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相似文献
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1.
目的探讨HBV前S2蛋白检测与HBV-DNA和乙肝二对半标志物模式的相关性及其临床价值。方法应用聚合酶链反应法和酶联免疫吸附实验法对216例HBV-DNA和HBV血清标志物、前S2蛋白同时进行平行检测。结果 "大三阳"患者前S2蛋白和HBV-DNA阳性率分别为42.9%和86.7%,"小三阳"患者前S2蛋白和HBV-DNA阳性率分别为3.4%和13.6%,血清前S2蛋白和HBV-DNA检出率比较,二者密切相关(χ2=38.01,P<0.005);以HBV-DNA检测为标准,HBeAg的敏感度为87.7%,前S2蛋白的敏感度为43.4%,HBeAg和前S2蛋白与HBV-DNA的总符合率分别为87.5%和68.9%。结论 HBV前S2蛋白检测对HBV感染的诊断价值较低,但可作为HBeAg和HBV-DNA的补充指标。  相似文献   

2.
目的:探讨乙肝患者不同血清学标志物模式(HBV-M)与乙肝病毒DNA含量及乙肝病毒前S1蛋白的关系,为预测乙型肝炎病毒的传染程度、预防、诊断及治疗提供实验室依据。方法:采用ELISA法对1385例携带不同血清学标志物的乙肝患者进行HBVPre-S1和乙肝5项指标检测,并用聚合酶链反应定量检测血清HBV-DNA含量。结果:不同HBV免疫模式中HBsAg、HBeAg和HBcAb同时阳性,其HBV-DNA和HBVPre-S1的检出率分别为90.7%和71.1%;HBsAg、HBeAb和HBcAb阳性组的检出率分别为35.8%和27.3%;其他不同血清学模式组也有不同的阳性率。结论:HBV-DNA、乙肝病毒5项标志和HBVPre-S1联合检测,对HBV感染早期诊断,了解病毒的复制情况,疗效观察和预后判断均具有重要意义。  相似文献   

3.
目的 探讨前S1蛋白与HBV联合检测在乙肝治疗中的临床价值。方法 对693例乙肝病人可疑进行乙肝前S1蛋白,HBV血清标志物检测分析,并选择部分标本做HBV-DNA定性对照。结果 Pres1主要在乙肝的急性期出现,且先天ALT升高,Pres1阴转愈早,则血清ALT降至正常也愈早,在时间上呈正相关。大三阳病人Pres1阳性率87.1%,小三阳病人Pres1阳性率47.6%,同时统计了其他9种乙肝二对半模式的Pres1阳性率。Pres1与抗HBC-IgM,HBV-DNA的相关性较高,分别为92.7%,94.0%。结论 联合检测在乙肝诊断,治疗和预后中有非常重要的价值。  相似文献   

4.
乙肝病毒前S1蛋白与DNA指标关系的探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨乙肝病毒前S1蛋白指标与DNA指标的相关性.方法收集393例HBsAg阳性乙肝患者的血清,采用荧光定量-PCR法检测其HBV-DNA,用ELISA法检测HBV血清标志物及HBV前S1蛋白.结果393例HBsAg阳性血清中,[HBsAg( )HBeAg( )HBcAb( )]52例,[HBsAg( )HBeAb( )HBcAb( )]263例,HB-sAg及HbcAb双阳性78例;HBV-DNA阳性99例(阳性率25.2%);前S1蛋白阳性107例(阳性率27.2%)结论[HBsAg( )HBeAg( )HBcAb( )]组,前S1蛋白与HBV-DNA指标呈显著性相关,而在[HBsAg( )HBeAb( )HB-cAb( )]及[HBsAg( )HBcAb( )]组中,前S1蛋白与HBV-DNA指标无显著性相关.  相似文献   

5.
前S1蛋白为乙型肝炎病毒(HBV)外膜蛋白的3种成分之一,在病毒装配和传染性方面起关键作用,而且在HBV侵入肝细胞的过程中发挥重要作用。本文择取不同的血清标志物模式的血清进行乙肝病毒前S1蛋白及HBV-DNA的检测,旨在探讨该蛋白检测的临床意义。  相似文献   

6.
目的 对乙肝前S1抗原与HBV血清标志物的对比分析,进而对乙肝病毒前S1抗原临床意义的探讨.方法 采用酶联免疫吸附试验ELISA法,严格按说明书操作,对乙肝病毒血清标志物和乙肝病毒前S1抗原测定,并与HBV-DNA做对比分析.结果 对HBV血清标志物不同组合模式进行分析发现,乙型肝炎表面抗原(HBsAg)乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒核心抗体(HBcAb)阳性的模式中,乙肝病毒前S1抗原检出率高,与HBVDNA符合率也高,分别为86%与88%,HBsAg抗HBe抗HBc阳性的模式中与前S1抗原和HBV-DNA符合率分别为39%和41%,HBSAg抗HBC阳性组中与前S1抗原和HBVDNA符合率分别为26%和28%.结论 前S1抗原较HBV血清标志物更为敏感,尤其可反映HBeAg阴性的乙型肝炎患者是否有病毒复制,可作为一种新的HBV血清标志物和监测指标.  相似文献   

7.
张劲丰 《微创医学》2004,23(5):564-566
目的探讨血清HBV前S1蛋白检测的临床应用价值.方法对171例HBsAg(+)血清采用ELISA方法检测其前S1抗原及HBV标志物,用荧光定量PCR法检测其HBV-DNA含量.结果前S1抗原在HBcAg(+)的标本血清中的检出率为98.85%(86/87),明显高于HBeAg(-)标本的67.86%(57/84),两者之间存在极显著性差异(χ2=29.9806,P<0.01);前S1抗原在HBV-DNA(+)的标本血清中的检出率为66.91%(93/139),明显高于HBV-DNA(一)标本的18.75%(6/32),两者之间存在极显著性差异(χ2=24.7459,P<0.01).结论前S1蛋白在乙型肝炎的临床诊断及疗效观察等方面中起到重要的作用,对HBV标志物及HBV-DNA的检测有着重要的补充作用.  相似文献   

8.
采用EIA法检测了84例肝细胞肝癌(HCC)患者和336名“健康”对照血清中的Pre-S_2蛋白,并初步分析了Pre-S_2蛋白与HBV其它复制标志物问的关系。结果显示:(1)HCC患者血清Pre-S_2蛋白及其它HBV感染、复制标志物的检出率均显著高于“健康”对照(P<0.01);HBsAg阳性HCC患者中HBV复制标志物的检出率均高于HBsAg阴性者;提示HBV复制标志物可能与HCC有着更密切的病因学联系。(2)HCC患者血清Pre-S_2蛋白的检出率与HB_eAg、HBV-DNA的检出率差异显著,说明Pre-S_2蛋白是反映HBV复制极为敏感的标志,值得用于HBV与HCC关系的研究“  相似文献   

9.
目的:分析HBV前S1抗原和血清标志物之间的关系,探讨前S1抗原检测在临床上的应用价值。方法:收集382例乙型肝炎血清标本,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV血清标志物和PreS1抗原,用聚合酶链反应(PCR)检测HBV-DNA,对检测结果进行比较。结果:382例乙型肝炎患者PreS1抗原和HBV-DNA的检出率分别为33.8%和40.8%;其中HBeAg阳性144例中,PreS1抗原阳性112例,HBV-DNA阳性134例,阳性率分别为77.8%和93.1%;HBeAg阴性238例中,PreS1抗原阳性17例,HBV-DNA阳性22例,阳性率分别为7.1%和9.2%。HBV-DNA检出率稍高于PreS1Ag的检出率,但两者的检出率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:HBV前S1蛋白可反映HBV复制状况,与HBV-DNA结果的一致性较好,可作为临床上HBV感染诊断和监测的一项指标。  相似文献   

10.
血清HBV前S1蛋白检测的临床应用价值   总被引:2,自引:0,他引:2  
张劲丰 《医学文选》2004,23(5):564-566
目的探讨血清HBV前S1蛋白检测的临床应用价值。方法对171例HBsAg( )血清采用ELISA方法检测其前S1抗原及HBV标志物,用荧光定量PCR法检测其HBV-DNA含量。结果前S1抗原在HBcAg( )的标本血清中的检出率为98。85%(86/87),明显高于HBeAg(-)标本的67.86%(57/84),两者之间存在极显著性差异(X^2=29.9806,P<0.01);前S1抗原在HBV-DNA( )的标本血清中的检出率为66.91%(93/139),明显高于HBV-DNA(-)标本的18.75%(6/32),两者之间存在极显著性差异(X^2=24.7459,P<0.01)。结论前S1蛋白在乙型肝炎的临床诊断及疗效观察等方面中起到重要的作用,对HBV标志物及HBV=DNA的检测有着重要的补充作用。  相似文献   

11.
目的分析乙型肝炎患者前s1抗原(PreS1-Ag)、前s2抗原(PreS2-Ag)与乙肝病毒DNA(HBV—DNA)和血清标志物(HBV—M)之间的相关性。方法用酶联免疫法(ELISA)检测658例乙肝患者血清PreS1-Ag、PreS2-Ag和HBV-M,荧光定量PCR法检测HBV—DNA。结果乙肝病毒血清标志物HBV—M4种阳性模式组PreS1-Ag、PreS2-Ag、HBV—DNA的总阳性率分别为65.81%,59.27%,71.28%。在319例HBeAg阳性模式组,PreS1-Ag、PreS2-Ag、HBV—DNA阳性分别为281、236、297例,阳性检出率为88.09%,73.98%,93.10%,与HBeAg阴性组比较,阳性率差异具有统计学意义(P〈0.01)。HBV—DNA阳性组与HBV-DNA阴性组PreS1-Ag、PreS2-Ag、HBeAg阳性率比较,差异具有显著性(均P〈0.01)。结论前S1抗原、前S2抗原与HBV—DNA和HBeAg检测有显著相关性和互补性。提示前S1抗原、前S2抗原能够较好地反映病毒复制状况,可作为检测HBV复制新的血清标志物。  相似文献   

12.
陆进友   《中国医学工程》2010,(1):100-100,102
目的探讨乙型肝炎前S1抗原和HBV-DNA及HBV血清标志物之间的关系。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对674例慢性乙型肝炎患者检测前S1抗原和HBV血清标志物,荧光定量PCR法检测HBV-DNA。结果 674例标本中,HBVPreS1-Ag总阳性率55.64%,HBVDNA总阳性率63.20%。HBeAg(+)两组的PreS1-Ag、HBVDNA阳性率均显著高于HBeAg(-)两组。PreS1-Ag的敏感性高于HBeAg,但特异性相反。PreS1-Ag和HBeAg与HBV-DNA的总符合率分别为78.49%和67.21%。结论乙肝病毒血清标志物、HBV-DNA和HBVPreS1-Ag三项联合检测互相补充,对HBV感染早期诊断,了解病毒的复制情况,疗效观察和预后判断具有重要价值。  相似文献   

13.
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原与HBV-DNA和血清标志物之间的关系及其临床意义。方法用ELISA法对418例HBV感染者血清进行前S1抗原检测,其结果与HBV-DNA及"乙肝五项"进行统计学分析。结果在HBeAg阳性组,前S1抗原阳性率(89.4%)与HBV-DNA阳性率(96.2%)两者比较无显著性差异(P>0.05)。组1前S1抗原阳性率及浓度和HBV-DNA阳性率及病毒含量与2组、3组比较,差异具有显著性(P<0.01)。前S1抗原在HBV-DNA阳性组的检出率为81.1%,显著高于HBV-DNA阴性组的检出率53.9%(P<0.01)。前S1抗原灵敏度为81.1%,明显高于HBeAg的灵敏度53.1%(P<0.01)。结论前S1抗原检测比HBeAg更敏感地反映了HBV的复制程度,对乙肝五项血清标志物和HBV-DNA起重要的补充作用。  相似文献   

14.
HBV感染者血清HBV标志物与HBV DNA相关性   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 探讨HBV感染者常见血清HBV标志物模式的临床意义及与血清HBV DNA之间的相关性。方法 应用荧光-聚合酶链反应(PCR)和酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测了270例HBV感染者血清HBV DNA和HBV标志物。结果 270例HBV感染者中HBV标志物以HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性,HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性与HBsAg、HBcAb阳性三组最为常见,其构成比分别为0.3296、0.2963、0.3444。HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性,HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性与HBsAg、HBcAb阳性,三组HBV DNA阳性率分别为86.5%、41.3%、37.6%。HBeAb和HBcAb阳性组及单-HBsAg阳性组亦可检出HBV DNA。结论 临床上常规测定血清HBV DNA对深入了解HBV标志物模式的意义及病情的发展与预后具有重要的价值。  相似文献   

15.
目的通过对乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物及前S1抗原(Pre—StAg)的协同检测及相应的统计分析,从而探讨其相互间的关联性及其临床指导意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV血清五项标志物及Pre—S1Ag,并按HBV血清标志物阳性感染患者的不同模式进行Ire—S1Ag的阳性率分析。结果在传染性较强的HBV血清标志物模式1、2、3、4、5中Pre—S1Ag的检出率高,尤其是在有HBeAg阳性的1和3模式中,其阳性率分别高达96.7%及88.2%,与其它组比差异显著(P〈0.01);而在其它模式中则基本上为阴性。结论HBV的传染性与Pre—S1Ag阳性率具有一致性,且在反应病毒清除和病情转归方面要优于血清标志物的检测,可作为一种新的弥补HBV血清标志物的检查方法应被临床广泛采用。  相似文献   

16.
翁厚光 《医学理论与实践》2007,20(12):1450-1452
目的:通过分析HBsAg阳性血清中乙型肝炎病毒前S1蛋白与乙肝两对半常见模式和乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)的关系,以探讨前S1蛋白与乙肝两对半联合检测的临床意义。方法:用ELISA法检测243例HBsAg阳性血清前S1蛋白与乙肝两对半标志物,同时用荧光定量PCR技术检测HBV-DNA的含量。结果:在HBV不同血清型感染模式(HBV-M)中,HBeAg阳性血清中PreS1、HBV-DNA阳性率分别为81.8%(63/77)、90.9%(70/77);HBeAg阴性血清中PreS1、HBV-DNA阳性率分别为49.4%(82/166)、55.4%(92/166)。结论:前S1蛋白与HBV-DNA,是乙肝病毒感染、复制、传染的敏感标志,可弥补乙肝两对半的不足,有助于临床诊断、治疗及疗效观察。在不具备HBV-DNA检测设备的情况下,使用简单准确,价格低廉的PreS1检测并联合乙肝两对半的检测,对HBV的防治具有重要的临床价值。  相似文献   

17.
王娟  刘寓 《中国热带医学》2010,10(4):500-501
目的比较前S1蛋白(Pre-S1)和常用乙肝标志物检测法在健康体检中的应用价值。方法对184例受检对象的血清使用荧光定量PCR法测定HBV-DNA,HITACHI7600全自动生化分析仪测定γ-GT和ALT水平,ELISA法检测PreS1和HBeAg。结果HBeAg、Pre-S1同HBV-DNA的Kappa系数分别为0.646和0.827,提示Pre-S1Ag同HBV-DNA具高度相关性。前S1蛋白检测阳性组与阴性组γ-GT和ALT结果相比较差异有统计学意义。结论前S1蛋白检测操作简捷,仪器无特殊要求,且与HBV-DNA检测结果存在高度的一致性,可以作为一种良好的乙肝标志物用于HBV感染的临床诊断。  相似文献   

18.
目的 对HBV血清标志物与乙肝病毒前S1抗原检测的对比分析,进而对乙肝病毒前S1抗原临床意义的探讨。方法 用酶联免疫法(ELISA)严格按照说明书操作对乙肝病毒血清标志物和乙肝病毒前S1抗原比较。结果 对HBV血清标志物不同组合模式进行分析发现,HBV血清标志物传染性强的模式中,乙肝病毒前S1的检出率高。乙肝病毒血清标志物模式①中,乙肝病毒前sl抗原的阳性率为7.7.9%,模式②为57.9%,模式③为50%,模式④为71.4%,其他模式基本上为阴性。结论 前S1抗原较HBV血清标志物更为敏感,可作为一种新的HBV血清标志物和一种更为完善监测指标。  相似文献   

19.
目的为更进一步了解HBV-DNA与乙肝免疫标志物的关系,为乙肝病原学诊断提供更准确的依据。方法选用320例HBsAg阳性患者标本进行HBV-DNA和HBV免疫标志物的检测,以乙肝病毒标志物的不同组合模式分析其与HBV-DNA的关系。结果 HBV-DNA与HBeAg具有一致性,156例HBeAg(+)血清中,HBV-DNA的阳性率为98%;在164例HBeAg(-)血清中,HBV-DNA的阳性率为28%,在115例"小三阳"病人中,阳性率26.1%。结论 HBV-DNA作为乙型肝炎病原学诊断的依据较HBV免疫标志物更准确。  相似文献   

20.
目的探讨HBV血清标志物ELISA法与HBV-DNA荧光定量检测的相关性。方法采用ELISA法与PCR荧光定量法同时检测378份血清标本。结果用ELISA法测定HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBc(+)时,HBV-DNA荧光定量阳性率高达91.2%;用ELISA法测定HB-sAg(+)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+),HBV-DNA阳性率为47.3%。而在133例HBV血清标志物全国性的标本中,仍有3例检出HBV-DNA阳性。结论在各种HBV模式中,以HBeAg阳性者的病毒复制水平最高,而血清中未检出标志物者并不能排除HBV感染。两种方法联合检测对临床有不同的指导意义。  相似文献   

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