细针穿刺细胞学技术诊断原发性脾血管肉瘤1例及相关文献复习

原发性脾血管肉瘤是非常罕见的恶性肿瘤并且预后极差,诊断是以脾全部切除后显微镜下组织学结构为基础来决定的。这里我们报道1例利用细胞穿刺细胞学技术发现脾的原发性血管肉瘤1例,随后经组织确诊。一位69岁的老年女性经CT扫描后在脾脏部位发现一不均匀的病变,该妇女有右臀部曾患有脂肪肉瘤的病史,首先我们使用细针穿刺活检以及相应组织的免疫组化确定了发生在这位老年妇女脾脏部位的肿块为恶性血管内皮细胞来源的肿瘤,然后脾全切后证实是脾脏的血管肉瘤。目前,这是国内首例经细胞穿刺技术证实的脾原发性血管肉瘤,本例强调了细胞穿刺技术在诊断脾脏肿瘤中的重要价值。     

脾脏原发性血管肉瘤1例报告

脾脏原发性血管肉瘤１例报告喻廷碧，文彬，于泽田（病理学教研室）脾脏肿瘤较少见，脾脏原发性恶性肿瘤则更为罕见，现将１例血管肉瘤报告如下：患者，男，４５岁，左上腹胀２０天，发现脾大１０天入院。查体：发育正常，皮肤与巩膜无黄染，浅表淋巴结无肿大，心肺正常。...     

浅谈脾肿瘤

脾肿瘤是临床上一种较为少见的病变。文献报道其发病率低于 0 1% ,原发性脾脏恶性肿瘤则更罕见 ,占各种肿瘤的比例不足 1%。 186 4年 ,Virchow首先描述脾肿瘤 ,1879年Lanhans首次报道国内脾脏原发性血管内皮肉瘤。 194 4年江情芬报道国内首例脾脏原发性淋巴肉瘤。Bostick在 1770 7例尸检及 6 882 0例外科手术标本中仅发现 5例。山口寿原在5 30 7例脾肿大患者中发现恶性瘤者占 0 13%。上海医科大学附属医院及肿瘤医院在 5 76例脾标本中发现原发性脾肿瘤占 0 3%。姚溱祥在 5 89例脾切除中发现 9例脾肿瘤(1 5 % ) ,脾肿瘤很少引起外科医生…     

脾血管肉瘤和脾原发性恶性纤维组织细胞瘤的临床治疗

一 脾血管肉瘤 脾血管肉瘤发病罕见.几乎不能术前明确诊断.临床上无特征性症状和体征,若病变位于脾脏上极则更不易察觉与发现.同其他脾脏恶性肿瘤一样,其主要的临床表现是脾脏肿大,左上腹疼痛,有时可有发热、消瘦.     

原发性卵巢血管肉瘤1例报道并文献复习

原发性卵巢血管肉瘤是一种非常罕见的源于血管内皮细胞的恶性肿瘤。因其罕见、进展快、预后差，目前尚缺乏明确的治疗方案和监测疾病进展的方法。本文报道1例于我院确诊的原发性卵巢血管肉瘤患者的临床诊治经过，并系统回顾原发性卵巢血管肉瘤的临床表现、诊断、治疗方案及预后，以期为临床制定诊疗策略提供参考依据。     

巨大脾血管肉瘤1例

脾原发性血管肉瘤是一种比较罕见的恶性肿瘤。我院2005年11月收治1例脾血管肉瘤患者,现对该肿瘤临床及病理特点报道如下。     

脾脏原发性恶性肿瘤的诊断和治疗

对13例脾脏原发性恶性肿瘤进行分析，探讨脾脏原发性恶性肿瘤的诊断和治疗方法。结果：恶性淋巴瘤8例，血管肉瘤4例。恶性纤维组织肉瘤1例。均行脾脏切除，合并临床脏器切除4例。手术无死亡病例，术后生存3月～9年。提示早期诊断、早期手术，并辅以放疗化疗。可以获得满意疗效。     

巨大脾血管肉瘤1例

脾原发性血管肉瘤是一种比较罕见的恶性肿瘤.我院2005年11月收治1例脾血管肉瘤患者,现对该肿瘤临床及病理特点报道如下.     

原发性脾脏肿瘤32例临床诊治体会

目的：探讨原发性脾脏肿瘤的诊治方法,以提高该病早期的诊治水平。方法：回顾性分析中南大学湘雅二医院和深圳市宝安区福永医院1995年1月～2008年1月收治的32例原发性脾脏肿瘤的临床资料,总结诊治的经验与体会。结果：良性肿瘤中1例半年后死亡,其余均治愈。恶性肿瘤14例获随访,血管肉瘤3例于7个月内死亡;纤维肉瘤2例、平滑肌肉瘤2例于1年内死亡;恶性淋巴瘤6例生存满5年以上者2例,生存满3年以上者1例。结论：早期诊断,根治手术及综合放、化疗是提高脾脏恶性肿瘤疗效的关键。     

脾肉瘤12例治疗结果分析

脾肉瘤较为少见，Ｋｒｕｍｈｂａｒ统计脾原发性恶性肿瘤不超过全部恶性肿瘤的０．４％［１］。自１８７６年ｌａｎｇｈａｎｓ首先报道脾脏原发性血管内皮肉瘤以来，迄今文献多为个案报道，我们从１９７８年～１９９５年共收治脾肉瘤１２例，全部经病理作者单位４５５００...     

原发性肺动脉肉瘤诊治进展

原发性肺血管肿瘤临床罕见, 其病理改变以分化不良的、高致命性的肉瘤多见, 其中以原发性肺动脉肉瘤(primary arterial sarcoma, PAS)占绝大多数, 肺静脉肉瘤则极少见.因为比较罕见, PAS常常被误诊为慢性肺血栓栓塞症.PAS中女性略多于男性, 文献报道的发病年龄在13～86岁, 多为中年患者[1].     

原发性脾脏肿瘤32例临床诊治体会

目的：探讨原发性脾脏肿瘤的诊治方法，以提高该病早期的诊治水平。方法：回顾性分析中南大学湘雅二医院和深圳市宝安区福永医院1995年1月～2008年1月收治的32例原发性脾脏肿瘤的临床资料，总结诊治的经验与体会。结果：良性肿瘤中1例半年后死亡，其余均治愈。恶性肿瘤14例获随访，血管肉瘤3例于7个月内死亡；纤维肉瘤2例、平滑肌肉瘤2例于1年内死亡；恶性淋巴瘤6例生存满5年以上者2例，生存满3年以上者1例。结论：早期诊断，根治手术及综合放、化疗是提高脾脏恶性肿瘤疗效的关键。     

青年原发性卵巢癌肉瘤1例临床分析

目的:提高对青年原发性卵巢癌肉瘤的认识,探讨原发性卵巢癌肉瘤的临床特点、诊断及治疗。方法:报道1例青年原发性卵巢癌肉瘤,并复习相关文献。结果:原发性卵巢癌肉瘤可伴有CA125的升高,多以消化道症状起病,预后差进展迅速,目前主要以手术治疗为主,没有有效的化疗方案。结论:原发性卵巢癌肉瘤为恶性混合性中胚层肿瘤中的一种,临床罕见,高度恶性,特异性临床表现少,病理活检为确诊手段,多见于绝经后妇女,30岁以前发病者罕见,预后差生存率低。     

脾脏血管肉瘤1例

<正>脾脏血管肉瘤是一种罕见的间充质恶性肿瘤和高度侵袭性的肿瘤。临床特征缺乏特异性,起病多无症状,随病情发展大多数患者表现为左上腹痛、发热、巨脾、消瘦和贫血等,早期诊断困难,且极易早期转移,预后差。本文总结1例脾脏血管肉瘤特征,以期为脾脏血管肉瘤临床诊断和治疗提供参考。1临床资料患者女,61岁,因左上腹胀痛1月余于2017年8月7日收入南昌大学第一附属医院。自起病以来,无畏寒发热、呕血、黑便及腹泻,精神食欲睡眠稍     

骶骨原发性平滑肌肉瘤一例

骨原发性平滑肌肉瘤一般认为来自骨滋养血管的中层平滑肌,属血管源性肿瘤,极为罕见,约占骨原发性肿瘤的0.06%。多见于下肢长骨及肋骨,骶骨原发性平滑肌肉瘤的相关报道较少见。本文结合相关文献分析了1例骶骨原发性平滑肌肉瘤的临床特点、实验室检查及治疗措施,旨在为该病的诊断、手术方案提供参考。     

原发性中枢神经系统上皮样血管肉瘤1例

<正>上皮样血管肉瘤(EA)是一种罕见的来源于血管内皮细胞的高度恶性肿瘤,全身任何部位均可发生,多位于深部软组织,尤其是四肢和腹膜后。颅内原发性EA罕见,恶性程度高,预后差,生存期短。南昌大学第一附属医院2019年2月4日收治1例起源于额叶的上皮样血管肉瘤,现结合文献对其临床资料进行回顾性分析,以提高对该病的认识。1临床资料     

乳腺原发性血管肉瘤4例临床病理分析

目的：分析乳腺原发性血管肉瘤的临床及病理学特征。方法回顾性分析4例乳腺原发性血管肉瘤的临床资料,对该病的临床特点、病理组织学和免疫表型进行观察和分析。结果4例女性,均以乳腺无痛性肿块为首发症状。组织形态学表现多样,弥漫增生的血管在乳腺小叶间及周围脂肪组织内呈浸润性生长。免疫组织化学染色显示,4例均表达血管内皮标记 CD31、CD34,3例表达 F8。结论乳腺原发性血管肉瘤非常罕见,组织病理形态多样,辅助检查无特殊表现,诊断困难,免疫组化标记对确诊有一定的帮助。     

原发性脾脏肿瘤的临床病理特点及外科治疗

目的 探讨原发性脾脏肿瘤的临床病理特点及外科治疗效果。方法 回顾性分析1972年2月至2006年3月间中国医学科学院肿瘤医院收治的43例原发性脾脏肿瘤,按照其临床病理特点进行分类,并就治疗经过及生存率进行统计分析。结果 43例患者中经查体发现者48．8％（21例）。42例行手术切除肿瘤,1例行肿瘤活检。良性16例,其中脾血管瘤15例,脾淋巴管瘤1例;恶性肿瘤24例,其中脾淋巴瘤16例,脾血管肉瘤8例,多数淋巴瘤患者长期生存,3年生存率为88．7％,脾血管肉瘤平均生存时间为10．4个月。结论 原发性脾脏肿瘤缺乏特异性症状,B超和CT为首选检查方法,手术切除为治疗的主要手段。     

甲状腺血管平滑肌肉瘤一例

原发性血管平滑肌肉瘤少见,且多发生于大动脉及大静脉,发生于小血管者少见。国内外文献报告151例,其中发生于小血管者7例,约占4.6％。本文报告原发性甲状腺血管平滑肌肉瘤1例。患者,女,62岁。主因颈前肿     

原发腹膜后脂肪瘤合并血管肉瘤1例

原发性腹膜后肿瘤十分少见，而同时发生良、恶性肿瘤更为罕见。现将我院1例经手术病理证实的原发性腹膜后脂肪瘤合并血管肉瘤报告如下。