洛丁新与黄芪联合治疗慢性肾炎临床观察

目的观察洛丁新与黄芪联合治疗慢性肾炎的临床效果。方法回顾性分析了64例慢性肾炎患者的临床资料。结果治疗后两组均可使24h尿蛋白下降（p〈0.01）,ALB上升（P〈0.05）但治疗组尿蛋白下降（p〈0.01）血浆血蛋白上升（P〈0.05）较对照组显著,Car比较两组均无统计学意义（P〉0.05）。结论洛丁新与黄芪联合治疗慢性肾炎疗效肯定。     

洛丁新与黄芪注射液联合治疗对慢性肾炎的效果评价

目的:研究和分析洛丁新与黄芪注射液联合治疗对慢性肾炎的效果评价.方法:选取该院2014年10月至2016年10月的62例慢性肾炎患者为实验研究对象,分为常规组和实验组,每组患者31例,常规组患者进行常规治疗同时给予洛丁新口服,实验组在常规治疗的基础之上联合黄芪加以治疗.分析和比较两组患者的24h尿蛋白和血红蛋白的变化情况.HTH结果:治疗后,实验组的24h尿蛋白和血红蛋白的含量明显优于常规组(P<0.05).结论:运用洛丁新和黄芪联合治疗慢性肾炎患者,效果显著,可以有效地改善患者的肾功能,值得临床运用和推广     

洛丁新联合肾康注射液治疗慢性肾炎的临床疗效分析

目的对洛丁新联合肾康注射液治疗慢性肾炎的临床效果进行探讨。方法实验以2016年10月至2018年9月接收的慢性肾炎患者作为研究对象,选取其中的68例,随机划分成对照组和观察组,保证每组持有34个患者案例,在使用洛丁新给两组患者同时实行治疗的基础上,单独添加肾康注射液给观察组的患者开展治疗,并将两组患者的治疗状况进行对比。结果观察组患者的治疗效率明显高于对照组(P0.05),比较差异具有统计意义。结论运用洛丁新与肾康注射液联合治疗慢性肾炎的方法获得了明显的临床疗效,二者的合理使用将有效改善患者病情,推动患者的康复进程。     

银杏达莫与黄芪注射液联合治疗原发肾病综合征的临床观察

目的观察银杏达莫与黄芪注射液联合治疗原发性肾病综合征（肾病综合征）的疗效。方法将46例患者随机分为2组,治疗组24例和对照组22例,2组均给予激素标准疗程,治疗组加用银杏达莫与黄芪注射液静脉滴注。结果治疗组有效率92%,对照组有效率60%（P〈0.05）,对照组复发率明显高于治疗组。结论银杏达莫与黄芪注射液联合治疗肾病综合征能提高疗效,降低复发率。     

浅析洛丁新与黄芪联合治疗慢性肾炎的临床效果

目的分析洛丁新与黄芪联合治疗慢性肾炎的临床效果;方法选择我院2014年1月至2015年1月收治的慢性肾炎患者100例,随机将全部患者分成对照组和实验组,每组各50例,对照组患者采用洛丁新治疗,实验组患者则采用洛丁新联合黄芪治疗;结果两组患者治疗后的24小时蛋白尿、ALB均显著优于治疗前(P0.05),而且治疗后实验组患者的24小时蛋白尿、ALB改善程度显著优于对照组患者(P0.05);另外实验组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组患者(P0.05)。结论洛丁新联合黄芪治疗慢性肾炎具有比较显著的临床效果,能对患者的病情进行有效改善,具有临床推广价值。     

浅析洛丁新与黄芪联合治疗慢性肾炎的临床效果

目的探索及分析针对慢性肾炎患者采用洛丁新联合黄芪用药治疗的疗效。方法收集本科室2016年1月至2017年1月间接收的患慢性肾炎的60例患者,随机将其分成两组:参考组共30例,确诊后以洛丁新用药;治疗组共30例,确诊后接受与参考组相同的用药治疗,同时予黄芪联合用药治疗。观察及比较两组的治疗效果。结果治疗组治疗后的总有效率与参考组相比显著更高(P0.05)。结论针对慢性肾炎患者以洛丁新联合黄芪用药治疗效果显著,值得借鉴。     

补中益气汤加减治疗慢性肾炎蛋白尿的临床疗效

目的观察补中益气汤加减治疗慢性肾炎蛋白尿的临床疗效。方法选取40例确诊为慢性肾炎蛋白尿患者,随机分为观察组和对照组,各20例,对照组给予口服盐酸贝那普利片(商品名:洛丁新)和对症处理,观察组给予拟补中益气汤加减,两组均治疗1个月后比较治疗效果。结果观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为75.0%,观察组疗效明显优于对照组,P<0.01。随访半年,观察组复发1例,占5.0%;对照组复发5例,占20.0%,两组复发率比较差异显著,P<0.01。结论补中益气汤加减治疗慢性肾炎蛋白尿,能够有改善患者的临床症状,减少蛋白尿,值得临床推广。     

黄芪注射液联合肌苷治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法将96例急性病毒性心肌炎（acute viralmyocarditis,AVM）患者随机分成治疗组（48例）和对照组（48例）。2组患者均予卧床休息、镇静,口服维生素C,极化液静脉滴注等治疗。治疗组在此基础上应用黄芪注射液50ml/d静脉滴注。口服肌苷0.4g,3次/d,2组疗程均为4周。比较2组疗效。结果治疗组有效率为92%,对照组为64%;治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.01）,2组的不良反应发生率为6%,2组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论黄芪注射液联合肌苷对AVM有较好的疗效,且不良反应轻微。     

黄葵胶囊联合洛丁新治疗IgA肾病80例分析

目的：观察黄葵胶囊联合洛丁新治疗IgA肾病的临床疗效。方法：收集符合标准的IgA肾病患者80例,随机分为两组,治疗组42例,对照组38例。治疗组采用黄葵胶囊、洛丁新合用,予黄葵胶囊3次/天,每次五粒,口服：洛丁新10mg/天,口服。对照组用洛丁新10mg/天,口服治疗。两组疗程均为4个月,比较两组治疗前后临床疗效、尿红细胞和24h尿蛋白定量。结果：疗程结束后,治疗组尿蛋白和尿红细胞减少明显,经统计明显少于对照组（P〈0．05）,且治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：治疗IgA肾病时,在洛丁新治疗的基础上加服黄葵胶囊,疗效显著增加。     

黄芪注射液治疗慢性肾炎42例疗效观察

目的观察黄芪注射液治疗慢性肾小球肾炎(慢性肾炎)的临床效果。方法将84例慢性肾炎患者随机分为治疗组和对照组各42例,治疗组与对照组同时给予低盐低脂饮食,并积极施以扩张血管与抵抗炎症等相关综合治疗,治疗组在以上基础上加用黄芪注射液进行治疗,观察2组疗效及治疗前后检测指标改善情况。结果治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为69.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组所有检测指标均较治疗前有显著改善(P<0.05)。结论黄芪注射液治疗慢性肾炎效果较好,可在临床扩大推广范围。     

生脉注射液联合葛根素洛丁新治疗冠心病心绞痛疗效分析

目的观察生脉注射液联合洛丁新和葛根素治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法冠心病心绞痛患者127例,随机分成观察组和对照组,对照组给予生脉注射液静滴,观察组给予生脉注射液加葛根素和洛丁新静滴。结果心绞痛疗效观察组总有效率93.85%,明显优于对照组83.87%。心电图疗效观察组总有效率90.77%,也显著优于对照组79.03%。治疗后心绞痛发作次数明显减少,持续时间明显缩短,观察组改善更为显著,均无不良反应发生。结论联合用药疗效确切,安全可靠,无不良反应。     

黄芪佐治活动期斑秃的临床观察

目的观察黄芪对活动期斑秃患者疗效和复发率的影响。方法 87例活动期斑秃患者随机分成两组,治疗组48例口服黄芪颗粒4 g,2次/d,共3个月;同时皮损内注射醋酸曲安奈德,2周1次,共4次。对照组39例仅皮损内注射醋酸曲安奈德。结果治疗4周时,治疗组轻拉试验阴转率与对照组比较差异无统计学意义（χ2=0.05,P〉0.05）;治疗12周后,治疗组有效率为89.6%,对照组为71.8%,差异具有统计学意义（χ2=4.54,P〈0.05）;治疗后3个月,治疗组复发率为9.3%,对照组为35.7%,差异具有统计学意义（χ2=4.54,P〈0.01）。两组局部不良反应轻,无全身性不良反应。结论黄芪佐治活动期斑秃能有效改善活动期斑秃患者的疗效和复发率。     

丹参与黄芪注射液联合治疗肾病综合征的临床观察

目的:观察丹参与黄芪注射液联合治疗原发性肾病综合征(肾病综合征)的疗效.方法:将50例患者随机分为治疗组和对照组各25例,两组均给予激素标准疗程,治疗组加用丹参与黄芪注射液静脉滴注.结果:治疗组有效率 92%,对照组有效率60%(p<0.05),对照组复发率明显高于治疗组.结论:丹参与黄芪注射液联合治疗肾病综合征能提高疗效,降低复发率.     

肾病综合征应用黄芪和丹参联合治疗的临床观察

目的 观察丹参与黄芪注射液联合治疗原发性肾病综合征(肾病综合征)的疗效.方法 将50例患者随机分为治疗组和对照组各25例,两组均给予激素标准疗程,治疗组加用丹参与黄芪注射液静脉滴注.结果 治疗组有效率92%,对照组有效率60%(p<0.05),对照组复发率明显高于治疗组.结论 丹参与黄芪注射液联合治疗肾病综合征能提高疗效,降低复发率.     

黄芪注射液联合万爽力治疗病毒性心肌炎60例观察

目的分析黄芪注射液联合万爽力（Vasorel,盐酸曲美他嗪片）治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法选择观察病例共90例,随机分成2组。2组患者均予以休息,吸氧,进富含维生素及蛋白质食物;静脉滴注抗病毒药物,改善心肌营养与代谢药物。治疗组另予以黄芪注射液静滴,同时口服万爽力。结果治疗组与对照组的疗效有显著性差异（P〈0.05）。结论采用黄芪注射液联合万爽力的治疗效果明显优于对照组疗效,值得临床推广应用。     

黄芪注射液结合西药治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察黄芪注射液结合西药治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选择慢性充血性心力衰竭患者62例,随机分为2组,黄芪注射液治疗组和西药对照组,2组均常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用黄芪注射液,疗程均为21天。结果治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为90.63%和73.33%（P〈0.05）;每博输出量、每分排血量、心脏指数、左室射血分数,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善（P〈0.01）,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论加用黄芪注射液可明显提高疗效。     

黄芪注射液治疗慢性支气管炎急性发作的疗效分析

目的对于黄芪注射液治疗慢性支气管炎急性发作的疗效进行分析。方法选取2006年5月至2009年5月我院收治慢性支气管炎急性发作患者中的80例为研究对象。随机分为对照组40例和治疗组40例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上予以黄芪注射液治疗,黄芪注射液20mL加入50g/L葡萄糖注射液250mL静脉滴注,1次/d,14d为1个疗程。结果本组病例就诊后24h内即明确诊断者70例（87.5%）,就诊后2～4d内明确诊断者10例（12.5%）。观察组有效率87.5%,显效率72.5%;,明显高于对照组有效率70%,显效率50%。结论黄芪注射液治疗慢性支气管炎急性发作的疗效较好,值得大力推广。     

黄芪注射液联合门冬氨酸钾镁治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的观察黄芪注射液联合门冬氨酸钾镁治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效和安全性。方法将46例急性病毒性心肌炎患者随机分为对照组和治疗组各23例。对照组给予常规治疗。治疗组在对照组基础上,加用黄芪注射液2周、门冬氨酸钾镁3周。观察治疗前后临床疗效和安全性。结果治疗组临床疗效的总有效率为91.3%,优于对照组的60.1%（P〈0.05）。结论黄芪注射液联合门冬氨酸钾镁可作为治疗急性病毒性心肌炎的有效方法。     

微波联合胸腺肽注射液治疗尖锐湿疣的临床疗效观察

目的：对微波联合胸腺肽注射液治疗尖锐湿疣的临床疗效进行探讨。方法抽取50例尖锐湿疣患者，随机均分为2组（n=25），对照组给予微波治疗，观察组使用微波联合胸腺肽注射液进行治疗，观察、分析2组患者的临床疗效。结果观察组患者的治愈率为96%，对照组患者的治愈率为16%，2组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的复发率为4%，对照组患者的复发率为84%，2组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论微波联合胸腺肽注射液在尖锐湿疣患者治疗中的应用，有效提高了患者的临床治疗效果，降低了尖锐湿疣患者的复发率，减少了患者血液的粘稠度，有利于患者血液循环与新陈代谢，为患者皮损的恢复提供了有利条件。     

黄芪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察黄芪注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法将肺心病急性加重期患者分为治疗组与对照组,两组入院后均按常规治疗,治疗组采用黄芪注射液20 mL加入5%葡萄糖溶液内静滴,1次/d。结果治疗组与对照组相比,总有效率差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组临床疗效、动脉血pH值、氧分压（PaO2）及血氧饱和度（SaO2）、血红蛋白（Hb）与对照组有显著差异（P〈0.01）。结论黄芪注射液治疗慢性肺心病急性加重期患者可改善心肌缺血,提高疗效及改善预后,不良反应少,值得临床推广应用。