丽珠脑力隆治疗慢性脑供血不足

目的 :观察丽珠脑力隆对于慢性脑供血不足患者的治疗效果。方法 :采用随机对照方法 ,选取治疗组 4 6例 ,采用丽珠脑力隆口服治疗 ,对照组 4 4例 ,采用复方丹参片口服治疗 ,二组共观察 14d后 ,对治疗效果进行统计学分析。对于治疗组患者治疗前后均作TCD检测 ,并分析各动脉平均血流速度的变化。结果 :治疗组 4 6例 ,显效 32例 ,有效 8例 ,无效 6例 ,对照组 4 4例 ,显效 8例 ,有效 14例 ,无效 2 2例 ,二者经统计学分析 (P <0 .0 1) ,差别有显著意义 ,说明丽珠脑力隆的治疗效果优于复方丹参组。TCD检测发现异常血管 84条 ,高流速型 4 0条 ,低流速型 4 4条 ,治疗前后降低或升高血流速度最大值为 4 0cm/s,丽珠脑力隆对于高流速型及低流速型引起的脑供血不足平均血流速度的改善均有较明显的效果 (P <0 .0 5 )。结论 :丽珠脑力隆治疗慢性脑供血不足效果明显 ,其能明显改善患者的脑部供血情况。由于其各种组分的不同药理作用 ,起到了相互配伍的综合作用。     

丽珠脑力隆治疗偏头痛疗效观察

目的　观察丽珠脑力隆治疗偏头痛的疗效、剂量及副作用。　方法　对神经内科门诊接诊的偏头痛患者63例随机分为治疗组 (口服丽珠脑力隆 0 1mg ,2次 /d)及对照组 (口服尼莫地平 3 0mg ,3次 /d) ,定期随访 3个月。　结果　治疗组疗效显著优于对照组 (P <0 0 5 ) ,副作用明显小于对照组 (P <0 0 5 )。　结论　丽珠脑力隆可有效治疗偏头且用量小、无明显副作用 ,值得临床推广。     

丽珠脑力隆治疗慢性脑供血不足

目的:观察丽珠脑力隆对于慢性脑供血不足患者的治疗效果.方法:采用随机对照方法,选取治疗组46例,采用丽珠脑力隆口服治疗,对照组44例,采用复方丹参片口服治疗,二组共观察14 d后,对治疗效果进行统计学分析.对于治疗组患者治疗前后均作TCD检测,并分析各动脉平均血流速度的变化.结果:治疗组46例,显效32例,有效8例,无效6例,对照组44例,显效8例,有效14例,无效22例,二者经统计学分析(P<0.01),差别有显著意义,说明丽珠脑力隆的治疗效果优于复方丹参组.TCD检测发现异常血管84条,高流速型40条,低流速型44条,治疗前后降低或升高血流速度最大值为40 cm/s,丽珠脑力隆对于高流速型及低流速型引起的脑供血不足平均血流速度的改善均有较明显的效果(P<0.05).结论:丽珠脑力隆治疗慢性脑供血不足效果明显,其能明显改善患者的脑部供血情况.由于其各种组分的不同药理作用,起到了相互配伍的综合作用.     

新生儿缺氧缺血性脑病后续治疗观察研究

目的探讨新生儿期后丽珠赛乐、胞二磷胆碱和高压氧治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及对预后的影响.方法62例中、重度缺氧缺血性脑病病人在新生儿早期严格按全国新生儿缺氧缺血性脑病协作组治疗方案治疗,满月后随机分三组:治疗1组丽珠赛乐5 ml/d,胞二磷胆碱0.125 g/d,静脉滴注,1次/d,连续10 d,每月1疗程,共3～5个疗程;治疗2组除上述治疗外,同时予高压氧治疗,每月10 d,共3～5疗程;对照组不予活脑药及高压氧治疗;所有病例定期随访1年,均给与指导喂养、早期干预,1岁时用0～6岁儿童神经心理量表进行智能评估.结果治疗2组发育商(98±8)＞治疗1组发育商(103±5)＞对照组(86±9),差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).后遗症发生率治疗1组(8.33%)、治疗2组(7.69%)较对照组(50%)明显降低(P＜0.05).结论缺氧缺血性脑病新生儿期后丽珠赛乐、胞二磷胆碱和高压氧治疗可减少神经系统后遗症的发生,明显改善中、重度HIE的预后.     

规范的三级康复治疗对急性脑卒中偏瘫患者神经功能恢复的影响

目的　探索规范的三级康复治疗对于卒中偏瘫患者神经功能的影响。方法　脑卒中患者 5 2例在脑梗死和脑出血 2个层次上随机分成康复组和对照组 ,每组 2 6例 ,康复组给予规范的三级康复治疗 ,对照组不给予规范的三级康复治疗 ,一般的常规内科治疗两组相同。分别于入选时及发病后第 1、3、6个月月末采用临床神经功能缺损程度评分标准进行评测。结果　康复组在入选后各阶段的评分明显低于对照组 (均P <0 0 0 1) ,康复组入选后各阶段神经功能评分积分差值明显高于对照组(均P <0 0 0 1) ;入组时及治疗后 1、3、6个月时康复组患者的神经功能的积分分别相当于总分的5 1%、34%、18%和 8% ,而对照组分别为 5 8%、5 4 %、4 2 %和 37% ;入组时与治疗后 1、3、6个月月末的康复组神经功能积分差值相当于总分的百分数分别为 17%、33%和 4 3% ,而对照组则分别为 5 % ,16 %和 2 1%。结论　规范三级康复治疗对于卒中患者各阶段神经功能的提高具有明显的促进作用     

脑力隆在急性脑梗死治疗中的抗氧化作用

①目的　探讨丽珠脑力隆治疗急性脑梗死对改善脑微循环、清除自由基、抗氧化及保护神经元的作用。②方法　选择脑梗死患者43例,给予胞磷胆碱钠葡萄糖注射液100mL静滴14天等基础上加用丽珠脑力隆,首次口服2粒,以后每12小时1粒,共服3周。于治疗前后测定血浆超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)含量变化,并观察患者治疗前后临床神经功能缺损程度变化,按神经缺损积分值的减少进行疗效评定。③结果　本组脑梗死治疗后血浆SOD含量明显高于治疗前(P<0.05),MDA含量明显低于治疗前(P<0.01),神经功能缺损积分较治疗前明显减少(P<0.05),治疗前后比较均有显著性差异。血浆SOD变化与神经功能缺损积分呈负相关(r=-0.62,P<0.05),MDA含量变化与神经功能缺损积分呈正相关(r=0.93,P<0.01)。④结论 脑力隆可从不同环节或途径,改善脑缺血组织的微循环,提高超氧化物歧化酶活性,阻断自由基引起的细胞脂质过氧化反应对神经元的破坏作用,减少迟发性神经性损伤,具有良好的综合治疗作用。     

脑出血患者微创术后早期高压氧治疗对脑水肿及神经功能影响的研究

目的探讨脑出血患者微创术后早期高压氧治疗对脑水肿及神经功能的影响。方法脑出血行微创血肿清除术的患者80例,采用高压氧治疗者44例为观察组,不采用高压氧治疗者36例为对照组,观察组患者在术后24 h后无活动性出血时给予高压氧治疗30 d,观察患者治疗前及治疗后不同时段神经功能缺损(NIHSS)及脑水肿面积变化。结果观察组治疗后2周、4周时脑水肿面积明显小于对照组(P0.05),两组治疗后2周、4周时脑水肿面积均较治疗前明显减小(P0.05);观察组治疗后2周、4周、8周、12周时神经功能缺损评分均较治疗前明显降低(P0.05),对照组治疗后4周、8周、12周时神经功能缺损评分均较治疗前明显降低(P0.05);观察组治疗后4周、8周、12周时神经功能缺损评分明显低于对照组(P0.05)。结论脑出血患者微创术后早期给予高压氧治疗能明显改善患者脑水肿,促进神经功能的恢复。     

高压氧对脑卒中患者神经功能的恢复作用

目的:观察高压氧对脑卒中患者神经功能的恢复作用.方法:2003年10月至2004年10月住院的86例脑卒中患者随机分为高压氧组(常规治疗 高压氧治疗)和对照组(常规治疗)各43例,观察两组患者神经功能缺损评分变化和疗效.结果:治疗后高压氧组患者神经功能缺损评分明显下降(7.14±1.33),优于对照组(10.67±1.72),差别具有显著性意义(P<0.01),高压氧组有效率为86%,对照组有效率为67%,高压氧组比对照组更有效(P<0.05).结论:高压氧治疗对脑卒中患者神经功能的恢复作用效果确切.     

去骨瓣减压术后早期颅骨成形术对重型颅脑损伤患者神经功能恢复及预后的改善作用

目的:探讨重型脑损伤患者行去骨瓣减压术后早期颅骨成形术在临床治疗中的应用价值及患者神经功能恢复与预后改善。方法:筛选2014年7月—2017年7月在我院接受治疗的90例重型颅脑外伤患者作为研究对象,随机分成早期组(n=45)与对照组(n=45)。早期组行颅骨成形术于去骨瓣减压术后2个月内实施,对照组则于术后5个月后实施修补术,对两组患者的神经功能恢复及其预后的生活质量的改善情况进行比较。结果:(1)早期组颅骨成形术中失血量、手术时间、皮瓣游离时间较对照组减少(P <0. 05);(2)颅骨成形术后4周对比两组的GOS评分、KPS评分、NIHSS评分差异无统计学意义,术后6个月早期组GOS评分上升至(4. 1±0. 1)分,KPS评分提升至(71. 63±8. 1)分,均明显高于对照组(P <0. 05),NIHSS评分下降至(2. 6±0. 8)分,显著低于对照组(P <0. 05);(3)早期组在术后并发症和神经功能缺损发生率明显低于对照组(P <0. 05);(4)经世界卫生组织编制的生存质量量表评分得出早期组生存质量相比术前和对照组有明显改善(P <0. 05)。结论:采用早期颅骨成形术治疗重型颅脑创伤患者,术后神经功能恢复情况较好,预后改善明显,对提升重型颅脑损伤患者的生活质量有积极意义。     

养血解郁醒脑汤治疗中风后抑郁症

目的:观察养血解郁醒脑汤治疗中风后抑郁症患者的临床疗效,及对患者抑郁评分和神经功能缺损评分的影响。方法:68例中风后抑郁症患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组给予舍曲林,观察组在对照组治疗基础给予自拟养血解郁醒脑汤。比较两组患者治疗前、治疗4周后、治疗8周后抑郁自评量表评分、神经功能缺损评分量表评分,并比较两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗前、治疗4周、8周后,抑郁自评量表评分分别为(55. 24±10. 63)分、(31. 52±7. 82)分、(14. 82±2. 01)分,对照组治疗前、治疗4周、8周后,抑郁自评量表评分分别为(55. 07±10. 67)分、(44. 93±8. 07)分、(31. 56±7. 63)分;两组患者治疗前抑郁自评量表评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组治疗4周、8周后均低于对照组(P 0. 05)。观察组治疗前、治疗4周后、8周后神经功能缺损评分量表评分分别为(24. 92±6. 89)分、(15. 82±4. 71)分、(8. 63±1. 54)分,对照组治疗前、治疗4周、8周时神经功能缺损评分量表评分分别为(24. 56±6. 92)分、(20. 41±5. 07)分、(19. 56±2. 07)分;两组患者治疗前比较,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组治疗4周、8周后均低于对照组(P 0. 05)。治疗期间,观察组不良反应发生率(2. 94%)低于对照组(23. 52%),差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:中药养血解郁醒脑汤治疗中风后抑郁症临床疗效显著,可改善患者神经功能,减少不良反应率。