脑利钠肽治疗瓣膜与非瓣膜心衰的疗效对比

目的探究脑利钠肽治疗瓣膜与非瓣膜所致心力衰竭衰的疗效对比。方法选取我院2016年1月至2017年1月收治住院心力衰竭患者86例,根据病因的不同,分为瓣膜性与非瓣膜性心力衰竭两组,两组患者在原有治疗基础上均采用重组人脑利钠肽治疗,对比两组疗效。结果两组治疗后疗效对比:CRP评分、BNP评分均有下降,射血分数较前提高。且非瓣膜性心衰组的下降幅度明显高于瓣膜性心衰组(P0.05);非瓣膜性心衰组治疗后,患者的治疗总有效率与瓣膜性心衰组相比较无明显差异(P0.05)。结论在瓣膜与非瓣膜心衰患者中,采用重组人脑利钠肽均能取得良好的疗效,且在非瓣膜性心衰治疗中,患者的CRP、BNP改善效果更加显著,值得在临床上推广与应用。     

重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的临床效果观察

目的探讨重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的临床效果。方法选择南乐县人民医院2015年2月至2016年10月收治的60例慢性心力衰竭急性发作的患者作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各30例。给予两组患者常规抗心力衰竭药物治疗,在此基础上给予观察组重组人脑利钠肽治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组血清CRP、BNP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的临床效果显著,可有效降低血清CRP、BNP水平。     

左西孟坦联合重组人脑利钠肽治疗失代偿性心力衰竭的临床研究

目的研讨失代偿性心力衰竭患者接受左西孟坦与重组人脑利钠肽治疗的临床价值。方法以我院2015年6月至2017年10月收治的54例失代偿性心力衰竭患者为观察对象,按随机非盲法对其进行分组,Ⅰ组给予左西孟坦使用,Ⅱ组同时配合重组人脑利钠肽治疗,观察分析两组的抗心衰治疗情况。结果治疗前,两组接受超声心动图、血浆BNP水平检测,结果相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,Ⅱ组上述各项指标水平与Ⅰ组相比均有显著改善,比较差异有统计学意义(P0.05)。两组在观察期间发生的不良反应率相比,Ⅰ组为7.4%,Ⅱ组为11.1%,比较差异无统计学意义(P0.05)。结论对失代偿性心力衰竭患者实施左西孟坦与重组人脑利钠肽联合治疗,能够安全、有效改善患者的心功能,降低血浆BNP水平,值得应用。     

探讨急性失代偿性心力衰竭患者实施重组人脑利钠肽治疗的临床效果

目的探讨分析急性失代偿性心力衰竭患者实施重组人脑利钠肽治疗的临床效果。方法选取我院自2015年7月至2018年7月收治的100例急性失代偿性心力衰竭患者为观察对象,随机分为对照组与观察组,每组各50例,对照组患者均行常规治疗,观察组患者则给予重组人脑利钠肽治疗,比较两组患者在治疗后的临床效果。结果观察组患者治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对急性失代偿性心力衰竭患者给予重组人脑利钠肽治疗,能提高临床治疗效果,可在临床中普及应用。     

重组人脑利钠肽和硝普钠对急性失代偿性心力衰竭的疗效比较

目的比较分析重组人脑利钠肽和硝普钠对急性失代偿性心力衰竭的临床疗效。方法 2015年1月至2016年12月收治的46例急性失代偿性心力衰竭急诊患者,按照简单随机法分为对照组和治疗组,每组各为23例,对照组采用硝普钠进行治疗,治疗组采用重组人脑利钠肽联合硝普钠进行治疗,比较观察两组各自的疗效。结果治疗组在临床疗效、血浆脑钠钛水平改善、左心室射血分数等均显著优于对照组(P0.05),具有差异性,有统计学意义。结论应用重组人脑利钠肽联合硝普钠对急性失代偿性心力衰竭进行治疗取得了很好的治疗效果,能有效改善临床症状,且安全有效,值得在临床中应用推广。     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭疗效观察

目的：研究重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床治疗效果。方法选取我院42例急性心肌梗死合并心力衰竭的患者为研究对象,根据治疗方法不同分成常规治疗组和重组人脑利钠肽治疗组。分析对比2组患者的治疗效果。结果重组人脑利钠肽治疗组的总有效率为90.48%,与常规治疗组的61.90%相比,差别具有统计学意义（P<0.05）;重组人脑利钠肽治疗组的治疗后尿量为（66.50±12.00）mL/h,与常规治疗组的（55.00±11.00）mL/h相比,差别具有统计学意义（P<0.05）;重组人脑利钠肽治疗组的治疗后左心室射血分数为（60.50±4.50）%,与常规治疗组的（36.00±5.00）%相比,差别具有统计学意义（P<0.05）。结论重组人脑利钠肽的临床治疗效果较好,可以被广泛应用于临床急性心肌梗死合并心力衰竭患者的治疗中。     

重组人脑利钠肽联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭疗效观察

目的：研究观察静脉泵入重组人脑利钠肽联合多巴胺治疗顽固性心衰患者的疗效。方法：将66例顽固性心力衰竭患者随机分为3组。在常规治疗的基础上,A组加用重组人脑利钠肽和多巴胺,B组为只加用重组人脑利钠肽,C组加硝酸甘油。比较3组心衰患者的症状改善程度、左室射血分数、血浆NT-pro BNP等。结果：A组疗效明显高于B、C组,B组高于C组,差异有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前相比,3组症状、左室射血分数、血浆NT-pro BNP均有好转,但A组疗效最好。结论：静脉泵入重组人脑利钠肽联合多巴胺治疗顽固性心衰患者安全有效。     

重组人脑利钠肽治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的效果分析

目的研究探讨重组人脑利钠肽治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果。方法选取该院收治的110例慢性肺源性心脏病心力衰竭的患者作为研究对象,将其随机分为两组,对照组患者给予硝酸甘油治疗,观察组患者给予重组人脑利钠肽进行治疗。比较两组患者的心功能改善情况、临床治疗有效率和不良反应的发生率,并观察治疗前后两组患者各项主要观察指标的变化情况。结果比较两组患者的临床疗效可见,观察组患者显效30例,有效17例,无效8例,总的治疗有效率为85.5%;对照组患者显效19例,有效12例,无效24例,总的治疗有效率为56.4%;治疗后观察组患者的肺动脉压、心率、血液中脑尿钠肽浓度、左心室射血分数以及排尿量等的改善情况也显著优于对照组患者,且不良反应发生率低（观察组9.1%,对照组32.7%）。两组患者的治疗有效率、不良反应发生率及各项观察指标的比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人脑利钠肽治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效确切,且不良反应的发生率低,能有效改善患者的心功能,值得临床推广应用。     

重组人脑利钠肽对急性心肌梗死后老年心力衰竭患者疗效及预后的影响

目的研究重组人脑利钠肽对急性心肌梗死后老年心力衰竭患者疗效及预后的影响。方法选取116例老年急性心肌梗死并心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各58例。给予观察组患者重组人脑利钠肽治疗,给予对照组患者硝酸甘油治疗,疗程为1周。比较两组患者的疗效及各项参数水平。结果观察组总有效率(86.21%)高于对照组(65.52%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的HR、SBP、DBP、血Cr、血NT-pro BNP及每日尿量较治疗前均有明显改善(P<0.05);且治疗后观察组患者的HR、血Cr、血NT-pro BNP及每日尿量均优于同期对照组(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽治疗老年急性心肌梗死后心力衰竭效果好,并能有效改善患者各项血流动力学指标,值得临床广泛使用。     

真武汤联合重组人脑利钠肽治疗心力衰竭患者的效果

目的:观察真武汤联合重组人脑利钠肽治疗心力衰竭患者的效果。方法:选取70例心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各35例。两组均给予常规西医治疗,在此基础上,对照组采取重组人脑利钠肽治疗,观察组在对照组的基础上联合真武汤治疗。比较两组治疗前后血清学指标[脑钠肽(BNP)、抗利尿激素(ADH)和去甲肾上腺素(NOR)]水平、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)和左室舒张末期内径(LVDD)]水平、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组BNP和NOR水平均明显低于对照组,LVESD和LVDD水平均明显低于对照组,ADH和LVEF水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为94.29%,明显高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:真武汤联合重组人脑利钠肽治疗心力衰竭患者,可提高治疗总有效率,改善心功能指标和血清学指标水平,其效果优于单纯重组人脑利钠肽治疗。     

重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭的临床观察

目的本次实验将针对重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭进行临床观察与探究。方法将32例患者分为常规组和观察组,常规组采用利尿剂、强心药物以及血管活性药物进行相关治疗,而观察组在此基础上采用冻干重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗,并对比各项数据,观察临床效果。结果观察组患者血压下降,在治疗的72 h内,心功能得到良好改善,LVEF水平提升,每日平均尿量高于常规组,且多项数据组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P0.05)。结论采用重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭具有良好的临床效果,能够改善患者的心功能,利尿效果好,值得临床广泛应用。     

重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者的效果及其对患者生活质量的影响

目的:探讨重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者的效果及其对患者生活质量的影响。方法:将80例急性失代偿性心衰患者按照随机数字法分为对照组与观察组,分别采用硝酸甘油与重组人脑利钠肽治疗。比较两组疗效及生活质量。结果:(1)观察组临床总有效率为95.00%,显著高于对照组的75.00%(P0.05);(2)两组患者治疗后GQOLI-74量表各维度(躯体功能、生活能力、社会功能以及物质生活)评分均分别显著高于治疗前(P0.05),且观察组患者治疗后上述各维度评分均分别显著高于对照组治疗后(P0.05)。结论:重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者的效果显著,可有效改善患者生活质量,应加以推广。     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭效果观察

目的观察重组人脑利钠肽对急性心肌梗死合并心力衰竭患者的影响。方法将2015年3月至2016年2月睢县人民医院收治的心肌梗死合并心力衰竭患者68例作为研究对象,随机数表法分为观察组和对照组,两组患者均进行常规治疗,在此基础上,对照组加用多巴胺、硝普钠治疗,观察组加用重组人脑利钠肽治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率(94.1%)高于对照组(76.5%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭效果显著,安全性好,值得临床推广。     

静脉应用重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者的临床疗效及对心功能的影响

目的观察静脉应用重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者的临床疗效及对心功能的影响。方法选取我院2016年10月～2018年9月心血管内科收治的急性失代偿性心力衰竭患者60例,随机分为两组,每组30例,两组入院后均行常规检查,并进行常规对症支持治疗,研究组在对照组治疗的基础上,给予静脉应用重组人脑利钠肽治疗,连续用药3 d。比较两组临床疗效及治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、血浆N端末脑钠肽前体(NT-proBNP)、6 min步行距离、NYHA分级变化。结果研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=5.963,P0.05)。与治疗前1 d比较,两组治疗后3 d LVEF、6 min步行距离明显升高,NT-proBNP、NYHA分级明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组治疗后3 d比较,研究组LVEF、6 min步行距离明显升高,NT-proBNP、NYHA分级明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后LVEDD未见明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。结论静脉应用重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者疗效显著,可明显改善心功能指标。     

重组人脑利钠肽联合左西孟旦对心力衰竭急性发作患者心功能的影响

目的:观察重组人脑利钠肽联合左西孟旦对心力衰竭急性发作患者心功能的影响。方法:选择2015年11月-2016年10月于我院治疗的心力衰竭急性发作患者74例作为观察对象,运用随机数表法将其分为观察组(37例)与对照组(37例)。给予对照组左西孟旦治疗,观察组在对照组用药治疗基础上加以重组人脑利钠肽治疗。观察两组治疗前、后心功能变化以及不良反应发生情况。结果:治疗前两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)以及脑钠肽(BNP)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVEDD、LVEF以及BNP检测结果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生与用药有关的过敏反应以及胃肠道反应等。结论:心力衰竭急性发作患者应用重组人脑利钠肽与左西孟旦联合治疗效果显著,利于改善患者临床症状与心功能,安全性良好,临床普及价值高。     

重组人脑利钠肽治疗失代偿性心力衰竭

目的:分析重组人脑利钠肽在失代偿性心力衰竭的治疗中的应用效果。方法:选取120例失代偿性心力衰竭患者,依据治疗方法的不同将其列入观察组与对照组,每组各为60例。对照组使用多巴酚丁胺,观察组使用重组人脑利钠肽。结果:治疗后观察组的治疗总有效率、心脏排血指数和肺毛细血管楔压、心功能Killip分级情况均优于对照组(P<0.05)。结论:在失代偿性心力衰竭患者的治疗中,重组人脑钠肽可以有效地提高治疗有效率,改善患者的心功能。     

重组人脑利钠肽治疗58例充血性心力衰竭的疗效评价

目的 探讨重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法 116例充血性心力衰竭患者,分为对照组和观察组.对照组给予常规治疗.观察组给予重组人脑利钠肽治疗.结果 观察组充血性心力衰竭患者的总有效率为93.10%高于对照组的79.31%,差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组充血性心力衰竭患者的LVEF、6 min步行运动耐量优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭疗效佳,建议临床推广应用.     

真武汤加减联合重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的临床研究

目的 探讨真武汤加减联合重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的临床效果。方法 选取我院收治的71例心力衰竭患者,根据治疗方法的不同将其分为对照组35例和观察组36例。对照组予以重组人脑利钠肽治疗,观察组在对照组的基础上加以真武汤加减治疗。比较两组治疗后的心肺功能水平、脑利钠肽（BNP）水平及中医证候积分。结果 经治疗14 d后,观察组的心肺功能水平均优于对照组,BNP水平、中医证候积分均低于对照组（均P<0.05）。结论 真武汤加减联合重组人脑利钠肽治疗心力衰竭,对改善患者的主要症状及心肺功能具有一定的作用,疗效较好,值得推荐。     

重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的临床效果

目的观察重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭(RHF)的临床效果。方法选取2018年2月至2019年1月通许县人民医院收治的82例RHF患者,依据随机数表法分为对照组和研究组,各41例。在常规治疗基础上,对照组接受培哚普利治疗,研究组接受重组人脑利钠肽联合培哚普利治疗。比较两组疗效,治疗前、治疗8周后心功能指标[心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、每搏量(SV)、心输出量(CO)]和血清学指标[肌钙蛋白T(TnT)、N末端B型脑钠肽(NT-pro BNP)、C反应蛋白(CRP)],不良反应发生率。结果两组治疗总有效率比较,研究组[90.24%(37/41)]高于对照组[73.17%(30/41)](P<0.05)。与对照组比较,治疗8周后研究组HR、TnT、NT-pro BNP、CRP水平较低,LVEF、SV、CO较高(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人脑利钠肽治疗RHF效果显著,能有效降低血清TnT、NT-pro BNP、CRP水平,改善心功能,且安全性高。     

重组人脑利钠肽治疗扩张型心肌病伴重度失代偿性心力衰竭的疗效观察

目的评价扩张型心肌病(DCM)患者发生重度失代偿性心力衰竭时应用重组人脑利钠肽(rh BNP)的疗效及安全性。方法68例临床诊断为扩张型心肌病合并重度失代偿性心力衰竭患者,按照随机化的原则,将其分为对照组(34例)和治疗组(34例),在常规抗心衰治疗的基础上,分别给予硝普钠和重组人脑利钠肽。观察两组临床疗效、心功能改善情况及NT-pro BNP水平、平均住院时间及不良反应。结果治疗5天后,治疗组临床症状明显改善(治疗组总有效率86%、对照组总有效率70%)、左室射血分数(LVEF)上升(治疗组16.9%、对照组11.1%),左室收缩末内径缩小(治疗组0.95mm、对照组0.66mm),左室舒张末内径缩小(治疗组1.16mm、对照组0.86mm),每分钟排血量(CO)增加,NT-pro BNP明显下降,6分钟步行距离延长,平均住院时间缩短,两组差异具有统计学意义(P0.05),两组均无明显不良反应。结论 rh BNP治疗扩张型心肌病伴重度失代偿性心力衰竭患者,有效改善临床症状,缩短平均住院时间,安全有效,值得基层医院临床应用。