Survivin、VEGF及CD105在结肠癌中的表达及其意义

目的研究生存素（Survivin）、血管内皮生长因子（VEGF）及CD105在结肠癌中的表达,探讨其在肿瘤发生、发展及转移中的作用。方法应用流式细胞技术检测78例结肠癌与40例正常结肠组织中Survivin、VEGF及CD105的表达,分析其在肿瘤中表达的意义及其与结肠癌临床病理特征的关系。结果Survivin、VEGF及CD105在结肠癌中的表达均明显高于正常结肠组织,survivin、VEGF及CD105的表达与结肠癌的分化程度、浸润深度、Dukes分期及淋巴结转移密切相关,与性别、年龄、肿瘤直径及炎细胞浸润无明显相关。结肠癌中Survivin、VEGF与CD105的表达存在正相关。结论Survivin、VEGF及CD105可能与结肠癌的发生有关,可作为判断预后的指标之一。     

MMP －7、VEGF －C 和 VEGFR －3在结肠癌组织中的表达及相关性

目的：观察基质金属蛋白酶－7（ MMP－7）、血管内皮生长因子－C （ VEGF－C）和血管内皮生长因子受体－3（ VEGFR－3）在结肠癌组织中的表达,并探讨其相关性。方法采用免疫组化SP法检测MMP－7、VEGF－C和VEGFR－3在20例正常结肠黏膜、58例结肠癌组织蜡块标本中的表达情况,分析其与肿瘤浸润深度、淋巴转移、临床分期、病理分化、患者年龄、性别等临床特征之间的关系及三者之间的相关性。结果结肠癌组织中MMP－7、VEGF－C和VEGFR－3的阳性表达率明显高于正常结肠黏膜组织（ P＜0．05）;结肠癌组织中MMP－7的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、临床分期（Dukes分期）有关（P＜0．05）,与患者年龄、性别及肿瘤病理分化无关（P＞0．05）;VEGF－C和VEGFR－3则与肿瘤浸润深度、淋巴结转移有关（P＜0．05）,与临床分期（Dukes分期）、病理分化、患者年龄、性别均无关（P＞0．05）;结肠癌组织中MMP－7与VEGF－C（rs ＝0．158,P＝0．064）、MMP－7与VEGFR－3（rs ＝0．142,P＝0．076）的表达无相关性,VEGF－C与VEGFR－3的表达呈正相关（rs＝0．450,P＝0．034）。结论结肠癌组织MMP－7、VEGF－C和VEGFR－3的阳性表达率均显著升高,VEGF－C与VEGFR－3的表达呈正相关,联合检测3种因子的表达有利于指导结肠癌的预后判断和后续治疗。     

血管内皮细胞生长因子在结肠癌组织中的表达及其意义

目的：研究血管内皮细胞生长因子（VEGF）在结肠癌组织中的表达及其和结肠癌侵袭转移之间的关系。方法：应用免疫组化SP法,血管内皮生长因子单克隆抗体标记结肠癌组织。结果：血管内皮生长因子的表达与性别、癌组织分化程度、侵袭深度及癌块大小无关（P〉0.05）,与组织学分型、淋巴结转移、远处转移、Dukes分期明显相关（P〈0.05）。结论：血管内皮细胞生长因子（VEGF）的表达与结肠癌的转移密切相关,但与结直肠癌生物学分化程度之间的关系还有待进一步验证。     

Id-1及VEGF在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨分化抑制因子-1( Id-1)和血管内皮生长因子(VEGF)在结肠癌组织中的表达及其临床意义.方法 用免疫组织化学SP法检测94例结肠癌和46例正常结肠组织中Id-1和VEGF的表达.结果 结肠癌组织中Id-1的阳性表达率(67.0％vs 10.9％,P＜0.01)和VEGF的阳性表达率(69.1％vs17.4％,P＜0.01)明显高于正常结肠组织.Id-1表达与患者性别、年龄、肿瘤大小无关(P均＞0.05),与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(P均＜0.01).VEGF表达与患者性别、年龄、分化程度、肿瘤大小、浸润深度无关(P均＞0.05),与淋巴结转移及TNM分期有关(P均＜0.01).Id-1和VEGF在结肠癌组织中的表达呈正相关(r=0.413,P＜0.01).结论 Id-1和VEGF的高表达与结肠癌的侵袭和转移有关,二者可能共同参与了结肠癌的进展和血管生成.Id-1和VEGF可作为判断大肠癌恶性程度和预后的指标.     

血管内皮生长因子与大肠癌侵袭转移的相关性研究

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因在大肠癌组织中的表达及其与大肠癌发生转移的关系。方法:采用定量逆转录聚合酶链式反应(QRT-PCR)方法,检测45例结直肠癌手术切除标本的癌和切端结肠组织VEGFmRNA的转录水平,同时用免疫组化方法检测VEGF的蛋白表达水平。结果:大肠癌组织中VEGFmRNA及其蛋白的表达阳性率明显高于切端结肠组织。大肠癌组织中VEGFmRNA转录水平及蛋白表达水平与肿瘤的浸润程度、淋巴结转移、Dukes’分期呈明显的正相关(P<0.01),与肿瘤的分化程度等无显著相关性(P>0.05)。结论:VEGF在大肠癌浸润和转移过程中发挥重要作用,肿瘤血管生成与大肠癌浸润和转移关系密切。VEGF可能具有预测大肠癌转移的作用。     

BAG-1、VEGF在大肠癌中的表达及意义

日的:探讨抗凋亡基因BAG-1、血管内皮生长因子(VEGF)在大肠癌发生、发展中的作用及二者的相关性.方法:用免疫组织化学SABC法分别检测12例正常大肠粘膜、40例大肠癌组织BAG-1和VEGF蛋白的表达情况.结果:BAG-1和VEGF在大肠癌中的表达均明显高于正常粘膜(P<0.05,P<0.01).BAG-1在大肠癌中的表达与分化程度、淋巴结转移及DuKe's分期有关(P<0.01),与浸润深度无关(P>0.05);VEGF在大肠癌中的表达与分化程度、淋巴结转移、Duke's分期及浸润深度均有关(P<0.01).大肠癌中BAG-1的表达与VEGF有明显相关性(P<0.01).结论:BAG-1和VEGF参与了大肠癌的发生发展过程,可作为判断大肠癌生物学行为的参考指标.     

血管内皮生长因子在大肠癌中的表达及意义

目的 :研究血管内皮生长因子 (VEGF)在大肠癌中的表达及与临床病理特征之间的关系。方法 :应用 SABC免疫组化技术检测 64例大肠癌、癌旁组织中 VEGF表达。结果 :VEGF在大肠癌中的阳性表达率为 59.4% ,明显高于癌旁组织和正常组织 ;大肠癌组织VEGF的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、Dukes分期密切相关 ,而与组织学分型及分级无关。结论 :VEGF在大肠癌的生长、浸润和转移中发挥重要作用。     

血管内皮生长因子在大肠癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在大肠癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测80例大肠癌组织及12例癌旁正常组织中VFGF-D的表达,并分析其与大肠癌临床病理和预后的关系。结果80例大肠癌组织VFGF-D阳性表达率为45.4%明显高于癌旁正常组织中的表达(P<0.05)。大肠癌VFGF表达与大肠癌分化程度、淋巴结转移、Duke's分期及患者预后密切相关,差异均有显著性意义(P<0.05)。Duke's分期的C期和D期和有淋巴结转移的大肠癌组织VEGF阳性率明显高于Duke's分期A期和B期和无淋巴结转移的大肠癌组织。结论VEGF的高表达和大肠癌的Dukes分期、癌组织浸润、淋巴结转移和预后密切相关,并且可以作为指导大肠癌治疗方案以及判断预后的一个重要指标。     

MTA2和MMP-14在结肠癌组织中的表达及意义

目的：：研究转移相关蛋白2(MTA2)和基质金属蛋白酶-14(MMP-14)在结肠癌中的表达及意义。方法：采用免疫组织化学MaxVision法检测86例结肠癌组织、60例结肠腺瘤上皮内瘤变组织和60例癌旁正常结肠黏膜组织MTA2和MMP-14的表达情况。结果：结肠癌组织MTA2、MMP-14的阳性表达率均明显高于结肠腺瘤和癌旁正常黏膜(P＜0.01),且均与分化程度、淋巴结转移、Dukes分期、肿瘤大小、浸润深度、脉管浸润、是否伴有黏液有关(P＜0.05)。结论：结肠癌组织MTA2和MMP-14的异常表达可能为判断结肠癌是否有转移与浸润提供依据。     

结直肠癌组织中HIF-1α和VEGF的表达及其价值

目的 探讨结直肠癌组织中低氧诱导因子(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达及其应用价值.方法 采用免疫检测法对2015年1月—2016年1月住院治疗的43例结直肠癌患者和10例创伤肠破裂或畸形肠梗阻患者结肠组织中VEGF和HF-1α的表达情况进行检查和比较.结果 结肠癌组患者结肠组织中均可见HIF-1α在肿瘤细胞细胞浆上高表达,而对照组患者结肠癌组织中HIF-1α表达为阴性或弱阳性;此外具有组织分化程度、浸润深度以及是否远处转移等不同病理特征的结肠癌患者肿瘤组织中VEGF和HIF-1α的表达存在显著差异(P<0.05).结论 结直肠癌患者组织浸润、 分化以及淋巴结远处转移与HIF-1α表达有关,其作用机制与增加VEGF表达诱导肿瘤血管生成密切相关.     

大肠癌中PTEN蛋白的表达与微血管生成的相关性

目的：探讨人类大肠癌中PTEN基因的表达规律及在大肠癌微血管生成中的作用。方法：采用组织芯片技术和免疫组化SP法检测60例大肠癌，10例大肠腺瘤和10例正常大肠粘膜中PTEN蛋白的表达情况及微血管密度（MVD）。结果：大肠癌组织PTEN的表达率明显低于正常结肠黏膜组织（P〈0．05）和大肠腺瘤（P〈0．05）。低分化大肠癌PTEN的表达率显著低于中分化和高分化大肠癌（P〈0.05）。PTEN的表达与肿瘤大小、浸润深度、有无淋巴结转移以及Dukes分期无明显关系（P〉0．05）。并且，PTEN阳性表达组大肠癌的MVD数量明显低于阴性组CP〈0．05）。结论：PTEN基因的失活与大肠癌的发生密切相关，PTEN的表达和大肠癌的分化程度相关，并且在肿瘤的血管形成中起一定作用。应用组织芯片技术检测病理组织样本是具有重要的价值和广阔的应用前景，它具有高通量、高效率、经济、同一性的特点。     

人结直肠腺癌组织中细胞胀亡及碱性成纤维细胞生长因子测定

目的:探讨结直肠腺癌组织中细胞胀亡情况及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达及其意义.方法:应用透射电镜观察60例结直肠腺癌组织(结肠癌29例,直肠癌31例;高分化腺癌18例,中分化腺癌28例,低分化腺癌14例;有淋巴结转移22例,无淋巴结转移38例;Dukes分期A期8例,B期30例,C期22例)及20例癌旁正常组织中的细胞胀亡情况,并应用免疫组织化学SP法检测上述组织中bFGF表达情况.结果:结直肠腺癌组织中存在细胞胀亡,正常组织中未发现;结直肠腺癌组织细胞胀亡指数(OI)与分化程度、淋巴结有无转移有关(P＜0.05或0.01),与Dukes分期无关(P＞0.05);结直肠腺癌组织中bFGF的阳性表达率为60.0%(36/60),与肿瘤的分化程度、Dukes分期、淋巴结有无转移相关(P＜0.01或0.05),而正常组织中bFGF阳性率为5.0%(1/20),2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).OI与bFGF表达率呈负相关(r=-0.730,P＜0.01).结论:细胞胀亡与bF-GF表达和结直肠腺癌的生物学行为密切相关.     

P21ras、VEGF、Survivin在胃癌组织中的表达及意义

目的：探讨P21ras基因、血管内皮生长因子（VEGF）、凋亡抑制因子Survivin在胃癌组织中的表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法：应用免疫组化（SP）法检测P21ras、VEGF;应用原位杂交法检测Survivin mRNA在12例正常胃粘膜组织、23例胃良性疾病组织及57例胃癌组织中的表达。结果：P21ras基因在正常胃粘膜组织、胃良性疾病组织及胃癌组织中的表达阳性率分别为16．7％（2／12）、21．7％（5／23）和56．1％（32／57）；VEGF表达阳性率分别为0、8．7％（2／23）和68．4％（39／57）；Survivin mRNA表达阳性率分别为0、0和54．4％（31／57）．胃癌组与正常粘膜及胃良性疾病组之间的差异有统计学意义（P〈0．01）．而正常胃粘膜与胃良性疾病组之间的差异无统计学意义（P〉0．05）。P21ras、VEGF的表达与胃癌侵袭深度、淋巴结转移及肿瘤临床分期相关（P〈0．05），而与年龄、性别、组织学分化程度无关（P〉0．05）；Survivin mRNA的表达与胃癌组织学分化程度、侵袭深度、淋巴结转移及临床分期相关（P〈0．05），而与年龄、性别无关（P〉0．05）。VEGF在胃癌组织中的表达与P21ras和Survivin mRNA呈正相关（P〈0．05）。结论：胃癌组织中P21ras、VEGF、Survivin mRNA的表达与肿瘤侵袭深度、淋巴结转移及临床分期密切相关，且VEGF与P21ras、Survivin mRNA的表达呈正相关，联合检测P2lras、VEGF、Survivin有助于提高胃癌侵袭转移能力的评估．为判断胃癌患者的预后提供参考。     

人大肠癌PTEN基因mRNA和蛋白表达的相关性研究

目的:探讨PTEN基因的表达在人大肠癌发生发展及浸润转移过程中的作用。方法:应用RT-PCR和Western blot的方法,对75例人大肠癌及癌旁组织中PTEN mRNA和蛋白的表达进行分析。结果:PTEN mRNA在大肠癌癌旁肠粘膜,早期癌及进展期癌中的阳性表达率分别为93.3%,75.0%和47.6%,PTEN蛋白在上述组织中的表达率则分别为96.0%,66.7%和49.2%。PTENmRNA和蛋白的表达均与大肠癌癌细胞的分化程度,肿瘤的Dukes分期及有无淋巴结转移密切相关(P<0.05)。PTEN mRNA在进展期癌中的表达明显低于早期癌(P<0.05)。PTENmRNA与PTEN蛋白的表达呈显著正相关(r=0.99,P<0.01)。结论:PTEN mRNA与蛋白表达的减少与大肠癌的发生和进展密切相关。     

Moesin和MMP-11在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的 探讨结直肠癌中Moesin和MMP-11的表达情况与各临床病理因素的关系,以及二者在结直肠癌中表达的相关性。方法 采用原位杂交方法检测正常结直肠粘膜及结直肠癌组织中Moesin和MMP-11的表达情况。结果 结直肠癌组织中Moesin和 MMP-11的表达阳性率分别为61.6% 和69.9 %,与正常结直肠粘膜中的表达阳性率比较均有显著性差异（P＜0.05）;在组织学分化差、淋巴结转移者、Dukes'分期高者Moesin和MMP-11表达率增高,而且浸润深度较深者MMP-11表达率增高,与对照组比较均有显著性差异（P＜0.05）;在结直肠癌组织中Moesin表达和MMP-11表达呈正相关性（rs=0.487,P＜0.01）。结论 Moesin和MMP-11在结直肠癌组织中表达增高,提示参与结直肠癌的发生、发展,Moesin和MMP-11可以作为结直肠癌的浸润和转移的预测指标。     

VEGF-C、MMP-2的表达与人胃癌淋巴转移

目的:检测VEGF-C、MMP-2在正常胃粘膜及胃癌中的表达情况以及它们之间的相关性,探讨胃癌发生淋巴结转移的机制。方法:应用免疫组化SABC法检测VEGF-C、MMP-2在正常胃粘膜及胃癌组织中的表达情况。结果:VEGF-C在正常胃粘膜中阴性表达,在胃癌组织中表达阳性率为44.4%(P<0.01)。MMP-2在正常胃粘膜细胞中阳性表达率为15.0%,在胃癌组织中的表达阳性率为54.0%(P<0.01)。在高、中分化组和低分化组中,VEGF-C蛋白的阳性表达率分别为29.6%和55.6%(P<0.05),MMP-2蛋白的阳性表达率分别为37.0%和66.7%(P<0.05)。在未及浆膜层和浸润浆膜层两组中,VEGF-C的阳性表达率分别为22.7%和56.1%(P<0.05),MMP-2的阳性表达率分别为27.3%和68.3%(P<0.05)。在有淋巴结转移组和无淋巴结转移组,VEGF-C的阳性表达率分别为64.5%和25.0%(P<0.05),MMP-2的阳性表达率分别为77.4%和31.3%(P<0.05)。VEGF-C阳性表达与MMP-2的阳性表达呈正相关。结论:VEGF-C、MMP-2的阳性表达与胃癌的组织学分级、浸润深度、淋巴结转移密切相关。VEGF-C、MMP-2在胃癌中的过表达可能参与了胃癌的淋巴道转移。VEGF-C的阳性表达与MMP-2的阳性表达呈正相关,提示VEGF-C可能通过增强MMP-2的表达,提高肿瘤细胞的侵袭性和转移能力。     

gp96和c-jun在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨糖蛋白96(gp96)和c-jun在结直肠癌组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化法检测78例结直肠癌患者术后肿瘤组织及癌旁组织标本中gp96和c-jun的表达.结果 gp96和c-jun在肿瘤组织中的表达均高于癌旁组织(P<0.05).gp96的表达与肿瘤分化程度、结直肠癌淋巴结转移、侵犯肠壁深度及Du...     

IGFBP-2在结直肠癌中的表达和意义

目的：：探讨胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)在结直肠癌中的表达情况及其与结直肠癌临床病理特征的关系。方法：采用免疫组化Maxvision法检测80例结直肠癌、50例癌旁正常黏膜和50例结直肠腺瘤中IGFBP-2的表达情况。结果：结直肠癌组织IGFBP-2蛋白的表达水平明显高于结直肠腺瘤和癌旁正常黏膜组织(P＜0.01,P＜0.05)。结直肠癌IGFBP-2蛋白表达与年龄、性别无关(P＞0.05),与分化程度、浸润深度、淋巴结转移和Duke’s分期有关(P＜0.05)。结论：IGFBP-2蛋白高表达在结直肠癌的发生发展过程中起到重要作用,可作为判断结直肠癌发生发展的预测因素。     

大肠癌内Ets-1、VEGF-c蛋白表达及MVD、MLD与生物学行为和预后的关系

目的:探讨大肠癌内VEGF-c、Ets-1蛋白表达及MLD、MVD与其生物学行为和预后的关系。方法:应用免疫组化Envision二步法及免疫组化双标染色法检测70例大肠管状腺癌和20例大肠粘膜慢性炎症VEGF-c、Ets-1蛋白表达及MLD、MVD。结果:⑴大肠癌组织中VEGF-c、Ets-1表达阳性者与VEGF-c、Ets-1表达阴性者的MLD、MVD值差异有显著性(P<0.05);⑵70例大肠癌中VEGF-c、Ets-1蛋白表达及MLD、MVD除MVD与淋巴结转移无关外,它们与大肠癌的Dukes分期、远处转移、淋巴结转移均呈正相关,与5年生存率呈负相关(P<0.05);⑶在70例大肠癌中,VEGF-c与MLD、Ets-1与MVD成正相关关系(P<0.05)。结论:检测大肠癌内VEGF-c、MLD、Ets-1及MVD可以作为预测大肠癌转移、判断预后的重要指标。     

血管内皮生长因子和微血管密度在结直肠癌中的意义

目的　探讨血管内皮生长因子 (VEGF)和微血管密度 (MVD)在结直肠癌中的表达以及它们之间的关系。方法　应用免疫组织化学S P法检测 87例结直肠癌组织中血管内皮生长因子的表达以及微血管密度。结果　 87例结直肠癌组织中VEGF的表达阳性率为 6 6 .7% ,MVD为 32 .80± 12 .11。VEGF和MVD在侵及浆膜层的结直肠癌中明显高于侵及肌层者 ,在淋巴结转移阳性组高于淋巴结转移阴性组 ,在DukesC、D期明显高于A、B期 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 ) ,且随着肿瘤分化程度的降低而增高 (P <0 .0 5 ) ;VEGF阳性组中的MVD值显著高于VEGF阴性组 (P <0 .0 1)。结论　VEGF与结直肠癌血管生成密切相关 ,VEGF的表达和MVD可作为判断结直肠癌恶性程度的生物学指标