甘草粗提物及其黄酮类成分的抗肿瘤作用

甘草中的黄酮类成分是广谱抗肿瘤活性成分，已发现异甘草素、异甘草苷、甘草查耳酮A、甘草查耳酮E、甘草素、光甘草定、光甘草素和甘草醇等8个黄酮类成分具有抗肿瘤作用，其中对异甘草素抗肿瘤作用的研究最为广泛和深入，可望将其开发成低毒抗癌药。综述了甘草粗提物、甘草黄酮类化合物的抗肿瘤作用。     

甘草的主要化学成分及药理作用研究进展

甘草是我国的传统药材，其药用历史悠久，临床应用十分广泛，具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛及调和诸药的作用。甘草的化学成分主要包括三萜皂苷类、黄酮类、甘草多糖类等。甘草的药理作用主要包括抗炎、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗氧化和免疫调节等作用，且对心脑血管疾病、糖尿病和肝病等具有良好的治疗作用。本文归纳总结了甘草化学成分和药理作用的相关研究成果，旨在为甘草的深入研究、开发和临床利用提供参考。     

磁性微球——一种新的靶向给药系统

<正> 化疗是内科治疗肿瘤的常用手段,但由于抗癌药物除对肿瘤细胞有杀伤作用外,对正常的体细胞也有一定的毒副作用。因而现用的静脉化疗法不仅增大了全身毒副作用,而且减弱了药物在化疗中的有效作用。近年来发展了脂质体、毫微粒、微球、脂质微球等靶向释药系统,它可以改变药物在肿瘤组织与非肿瘤组织的分布,使体内蓄积毒性减小,但仍不可避免被网状内皮系统清除。抗癌药物磁性微球是近年来研究的一种新的靶向给药系统。人们将具有磁性的含铁粒子与抗肿瘤药物共同包入白蛋白或其它高分子物中,制成具有可磁化性载有抗肿瘤药物的微球体,通过在体外磁场的作用下,引导     

异甘草素抗肿瘤作用机制中相关信号通路的研究进展

异甘草素是从甘草根的水解产物中分解出的一种黄酮类成分,具有多种潜在的药用价值,相关研究发现异甘草素在肝癌、胃癌、黑色素瘤、前列腺癌、口腔鳞状上皮癌、宫颈癌等癌症中具有明显的生长抑制作用,这与异甘草素抗肿瘤相关的信号通路的相互作用有密切关系,而了解这些信号通路可进一步探查异甘草素抗肿瘤细胞的作用机制,为其早日运用于临床发挥其抗肿瘤作用奠定一定的理论基础.     

化疗药物γ-干扰素与肿瘤坏死因子-β联合应用对肿瘤细胞生长抑制的基础研究

目的　探讨化疗药物顺铂、阿霉素与细胞因子γ 干扰素、肿瘤坏死因子 β配伍使用对体外培养肿瘤细胞的生长抑制作用。方法　采用结晶紫染色的细胞毒实验检测抗肿瘤作用。结果　不同浓度肿瘤坏死因子 β对肿瘤细胞系均有增殖抑制作用 ,且呈剂量依赖性。当与顺铂、阿霉素配伍使用 ,其抗肿瘤作用明显增强 ,对JF30 5抑制率可以达到 6 8.9%± 9.0 %。结论　肿瘤坏死因子 β具有体外抗肿瘤作用 ,作用强度有限 ;当肿瘤坏死因子 β、γ 干扰素与常用化疗药物顺铂、阿霉素配伍使用 ,其抗肿瘤作用协同增强 ,提示临床应用时可以使抗肿瘤作用增强 ,且减低化疗药物的毒副作用。     

我国对多药抗药性研究概况评述

肿瘤化疗是治疗肿瘤的重要手段。目前肿瘤化疗的最大障碍主要为：其一，剂量限制性毒副作用。由于抗癌药物选择性不强，在杀伤肿瘤细胞的同时，对正常机体细胞的也有杀伤作用，团此，产生毒副作用，限制了抗癌药物的应用剂量，同时也使药物的疗效受到限制。其二，肿瘤细胞对抗癌药物产生抗药性，使原来有效的药物或方案变为无效，尤其是多药抗药性。所谓多药抗药性（MeqResistance，MDR）是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生抗药性时，同时对结构和作用机理不同的多种天然来源的抗肿瘤药物产生交叉抗药性。多药抗药性产生的原因十分方卖．与…     

芹菜素抗乳腺癌作用及机制的研究进展

芹菜素是一种天然的小分子黄酮类物质,具有抗炎、抗氧化、抗病毒及抗肿瘤等生物活性作用。芹菜素可通过抑制乳腺癌的细胞增殖,诱导细胞凋亡和分化,抑制乳腺癌侵袭、转移和血管生成,增强化疗药物敏感性,抗内分泌耐药等而发挥抗癌作用。本文就芹菜素抗乳腺癌作用及机制的研究进展作一综述。     

甘草黄酮对阿霉素细胞毒性的影响及其构效关系研究

目的 探讨6种典型的甘草黄酮化合物(甘草素、异甘草素、甘草苷、异甘草苷、芹糖基甘草苷和芹糖基异甘草苷的生物活性与化学结构之间的关系,为寻找新的抗阿霉素心脏毒性药物提供依据。 方法 用黄嘌呤黄嘌呤氧化酶体系测试化合物清除超氧阴离子自由基(O-) 的能力;用 MTT 法测试化合物对心肌细胞 H9c2 和乳腺癌细胞 MCF-7/ADR 活力的影响,以及对阿霉素细胞毒性的干预作用。 结果 6种甘草黄酮中,只有异甘草素和异甘草苷具有较强的清除O-的能力,同时能明显减轻阿霉素心肌细胞毒性;甘草苷几乎没有清除O-的能力,但也显示一定的心肌细胞保护活性;芹糖基甘草苷和芹糖基异甘草苷既无清除O-的能力,也不能减轻阿霉素心肌细胞毒性,在高浓度时还拮抗阿霉素的抗肿瘤作用。结论 查耳酮类化合物较二氢黄酮类化合物具有更强的心肌细胞保护作用;但如果A环的4′-OH位被芹糖葡萄糖取代,不但会失去心肌细胞保护活性,而且可能拮抗阿霉素的抗肿瘤作用。     

冬凌草甲素的药物动力学研究——血液中冬凌草甲素含量的测定方法

冬凌草甲素为冬凌草抗癌有效成份,具有明显的抗肿瘤作用,目前临床上已试用于治疗食管癌、肝癌等。研究冬凌草甲素体内吸收、分布、消除等动态变化对于临床优选给药方案、提高药物疗效、延长作用时间和减少毒副作用等具有重要的意义。为此,我们对冬凌草甲素药物代谢动力学进行了初步研究。本文着重报导血液中冬凌草甲素含量定     

消岩汤剂拆方配伍对MCF-7乳腺癌细胞生长及凋亡机制研究

[目的]观察消岩汤和各拆方组药物对MCF-7乳腺癌细胞增殖活性,促进凋亡的作用,与化疗药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合应用的效果。[方法]消岩汤全方和根据功效拆分的清热解毒组、活血化瘀组、解毒祛瘀组(清热解毒组+活血化瘀组)、益气扶正组和全方组。以噻唑蓝法(MTT)检测MCF-7乳腺癌细胞的细胞增殖活性,与5-Fu化疗药物联合作用的效果,用Hoechst33258法检测细胞的凋亡情况。[结果]各组均有不同程度地抑制细胞活性和促进凋亡,清热解毒组优于全方组优于解毒祛瘀组优于活血化瘀组优于益气扶正组,与5-Fu化疗药物合用表现出协同和相加作用。[结论]消岩汤在体外实验中能够抑制MCF-7乳腺癌细胞生长,促进凋亡,与5-Fu化疗药物合用有一定的化疗增效作用,清热解毒组药物在抑瘤和增效作用方面,与全方接近,提示清热解毒组中药为体外实验中全方抗肿瘤作用及化疗增效作用的有效组分。     

浅谈血液灌流与抗肿瘤药

肿瘤是一类常见多发的疾病,在临床治疗的过程中,由于多数的抗肿瘤化学药物在抑制肿瘤的同时往往对机体增殖旺盛的细胞（如骨髓、肠上皮和生殖细胞）及中枢神经系统具有一定的影响,有的对肝脏、心脏功能有损伤,少数药物对皮肤、肺、内分泌系统有影响,产生较大的副作用。　　据介绍,国外已有用血液灌流的方法在化疗患者的治疗中起辅助治疗作用,国内一些大医院也在介入疗法中应用血液灌流清除过量的化疗药物,用来降低化疗药物对人体的毒副作用。作者在血液灌流应用在吸附抗肿瘤药物方面作了初步尝试,采用炭肾吸附剂（ＬＷＧ１ＣＡＣ…     

人参皂甙Rg3抗肿瘤作用的实验研究进展

目的 探讨人参皂甙Rg3抑制肿瘤的作用及机制。方法参阅国内外相关文献就人参皂甙Rg3抗肿瘤的作用作一综述。结果人参皂甙Rg3作为中药抗肿瘤药物具有抑制肿瘤生长、抗肿瘤转移和浸润的作用，同时，具有与化疗药物联合应用的减毒增效，提高机体免疫力等作用。结论充分发掘祖国传统药物的新作用，具有较大的应用价值。     

参附注射液治疗化疗毒副作用临床观察

随着高效抗肿瘤药物不断应用于临床,使用化学疗法治疗(化疗)恶性肿瘤得到越来越广泛的应用.但抗肿瘤药物往往存在较多毒副作用,而合用参附注射液后毒副作用有了明显的改善[1,2].     

新药Senexin A可减少化疗毒副作用并提高化疗效果

目前,传统抗肿瘤药物在癌症治疗中发挥着重要作用,但这些药物对肿瘤细胞和患者的正常组织都有毒性,导致药物致损细胞的多种病变,包括细胞的快速衰老。衰老细胞及其他受损细胞可以合成肿瘤支持因子及其他老龄化疾病(相关)蛋白,如阿尔茨海默氏症及关节炎。近期Portera等报道了一类可减少化疗的毒副作用新药物(Senexin A)。Senexin A是迄今为止发现的第一种抑制衰老细胞及受损细胞分泌模式的化合物。这种抑制作用对减少化疗的促癌症效应十分关键。Portera等的研究中,甲组老鼠接受常规抗肿瘤药物处理,乙组老鼠不接受常规抗肿瘤药物治疗,丙组老鼠接     

化疗致多器官损伤中细胞因子的作用及应对策略

化疗是治疗恶性肿瘤的方法之一,随着肿瘤发病率和各类抗癌药物应用的逐年上升,化疗药物严重的毒副作用更显突出,高效抗癌作用与随之而来的毒副作用的矛盾,成为临床化疗的最大阻力。研究化疗药物毒副作用的机制,寻找有效的缓解方法,探索副作用小的新抗癌疗法,成为当今科学研究的热点。对顺铂所致肾毒性、吉非替尼所致间质性肺炎等典型化疗副作用的免疫学机制研究表明,炎性细胞和细胞因子在器官损伤中比药物本身发挥更重要作用。本文对化疗药物所致的几种常见的器官功能损伤,如肾毒性、肺纤维化、肝脏毒性中细胞因子的研究进展进行综述,为相关拮抗剂的临床应用提供理论依据。     

抗肿瘤中药的分类及作用机理

肿瘤是严重威胁人类健康的一类常见疾病,是人类健康的三大杀手之一,寻找有效的抗癌药物和方法,是世界医学面临的重要课题.中药是祖国医学用来防治疾病的有力武器,与化学合成药物相比,中药除了具有取材方便、价格低廉和毒副作用小等优点外,更重要的是,在减轻临床症状,提高生存质量,防止复发转移,延长生存期,预防肿瘤,提高患者免疫力,增强放、化疗敏感性,减轻放、化疗不良反应等很多方面发挥着重要作用[1].许多研究工作从不同方面揭示了各种中药的抗肿瘤作用,近年来中药及其有效成分抗肿瘤研究工作取得了一系列的成果,有的成果已经转化为临床上广泛使用的抗肿瘤药物.本文就抗肿瘤中药的分类及作用机理的研究近况综述如下.……     

菊花提取物抗肿瘤作用的研究进展

菊花提取物中含有多种抗肿瘤成分,如木犀草素、芹菜素以及小白菊内酯等.其抗肿瘤的主要作用机制包括抑制肿瘤细胞生长,抑制恶性肿瘤细胞的侵袭、转移,增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,以及抗氧化、抗诱变,增强免疫功能等.菊花具有潜在的抗肿瘤价值,可进行进一步的研究以拓展其应用,为恶性肿瘤的临床治疗提供新的思路.     

MTT法在肿瘤化疗药物敏感性试验中的应用

化学治疗作为全身性治疗的手段,在恶性肿瘤的治疗中具有手水和放射治疗不能替代的地位。但现行的化疗为传统经验方案具有一定的盲目性;某些肿瘤对化疗药物的抗药性．抗肿瘤药物的选择性及其对正常组织细胞的伤害引起的系列毒副作用．影响化疗效果．使临床抗肿瘤药物治疗的总有效率仅为14％．若根据药敏测试结果指导用药,有效率可提高至28%～35%左右。因此肿瘤化疗药物敏感性检测是实行“个体化”化疗的基础。     

重组人血管内皮抑制素的作用机制及其在肿瘤治疗中的研究进展

重组人血管内皮抑制素为泛靶点类抗血管生成靶向药物,它的作用机制不仅包括在微观分子水平对内皮细胞表面蛋白表达及胞内信号通路的调控,还包括宏观上对肿瘤微环境的重塑,继而改善肿瘤的综合治疗疗效。研究表明抗血管生成治疗（如重组人血管内皮抑制素）与化疗、放疗、免疫治疗及其他靶向治疗等联合应用可发挥协同抗肿瘤作用。文章将对重组人血管内皮抑制素的作用机制、应用现状及其在不同肿瘤中的研究进展进行概括综述。     

肿瘤药物致肝损伤的原因及预防对策

在抗肿瘤的治疗中,药物手段作为较化疗、放疗更为安全的一种办法,收到患者的广泛接受.然而抗肿瘤药物往往毒副作用较大,不仅会对肿瘤细胞产生杀伤作用,更会对正常细胞有损害,特别是靶向性较差的药物.肝脏做为人体重要的药物代谢器官,在降低毒副作用、排出毒素起到至关重要的作用.但是,当它的运作超负荷时,肝脏亦会响起警报,甚至罢工.本文对抗肿瘤药物致肝损伤的危险因素进行分析,讨论预防对策.