逆流萃取—反相高效液相色谱法测定川芎中川芎嗪的含量

采用逆流萃取与反相高效液相色谱相结合的方法,富集并测定了川芎中川芎嗪的含量。色谱柱ZorbaxODS柱,流动相甲醇水(1%醋酸)=3565,流速0.8ml/min,检测波长300nm,线性范围0.41μg/ml～4.1μg/ml,r＝0.9993,回收率92.3%。方法简便、快速、灵敏。用此法对购自不同地区的川芎进行了分析,结果提示市售川芎的川芎嗪含量差异较大。     

HPLC同时测定川芎中川芎嗪和阿魏酸的含量

目的：建立HPLC法同时测定川芎中川芎嗪和阿魏酸的含量。方法：采用Kromasil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-0.1%H3PO4=40∶60,流速：1.0ml/min,检测波长：294nm,柱温：30℃。结果：川芎嗪在3.08～30.8μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）;阿魏酸在1.96～19.60μg/ml的范围内呈良好的线性关系（r=1.000 0）。结论：本测定方法快捷,简便,准确,重现性好。     

复方川芎颗粒中药物最佳提取工艺

目的探讨复方川芎颗粒中药物最佳提取工艺及相关影响因素。方法对复方川芎颗粒采用正交实验找出复方川芎颗粒最佳的提取工艺条件,并采用高效液相色谱法测定复方川芎颗粒中各成分的含量：以150mm×4.6mm作为色谱分析柱,并采用2575的甲醇-醋酸作为流动相,流动设为10ml/min,检测波长设为280nm作为提取优化条件。结果川芎颗粒最佳的提取工艺为：80％的乙醇以12倍的量采用超声提取2次,每次提取时间为45min。经研究发现芎颗粒在2.02-60.6μg/ml的范围内呈现良好的线性关系,经回归方程分析可知Y=20205X-11452,r=1.00,平均回收率为101.70,RSD=2.78％。结论经改良过的提取工艺可有效提取复方川芎颗粒中的有效成分川芎嗪,提取有效率较高,检测准确快速。在此条件下采用高效液相色谱能有效分离川芎嗪和其他成分。     

HPLC法测定经络舒胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量

目的：建立高效液相色谱不测定经络舒胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用LUNAC18色谱柱,柱温35℃。汉动相甲醇－水（85：15）,流速0．8ml/min,检测波长270nm。结果;丹参酮ⅡA与其相邻峰完全分离,对照品线性范围1．608－14．472ug/ml,r=0．9997,平均回收率99．12％,RSD＝1．995（n=5)。结论：用高效液相色谱法测定比各舒胶囊中丹参酮ⅡA含量,操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定丹参川芎嗪注射液中丹参酮ⅡA与川芎嗪的含量

目的：建立丹参川芎嗪注射液中丹参酮ⅡA与川芎嗪的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法进行测定,色谱柱为AlltimaC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,测定丹参酮ⅡA以甲醇-水（75∶25）为流动相,测定川芎嗪以甲醇-水（60∶40）为流动相;流速均为1.0ml/min;检测波长分别为271nm与296nm。结果：丹参酮ⅡA与川芎嗪在0.002～0.020mg/ml浓度内与峰面积线性关系良好,r分别为0.9921,0.9930,平均回收率分别为99.99%,99.75%,RSD分别为0.19%,0.48%（n=5）。结论：该方法灵敏度高、准确,测定结果重现性好,适用于丹参川芎嗪注射液的质量控制。     

HPLC 法同时测定复方三黄酊中黄芩苷及盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定复方三黄酊中2组分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱：Thermo,ODS-2HYPERSIL,Dim（ mm）250＆#215;4.6。流动相：甲醇-乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH为3.0）（15：15：70）;流速：1．0ml/min;检测器：DAD检测器;检测波长：280 nm和345 nm;柱温：25℃。结果黄芩苷在0.06862 ug～0.6862 ug之间进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.42％, RSD＝0.4％（ n＝6）;盐酸小檗碱在0.0198～0.198 ug之间进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率100.6％,RSD＝1.9％（ n＝6）。结论本法简单易行,可用于复方三黄酊的含量测定。     

HPLC法测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量

目的：建立测定水杨酸滴耳液含量的高效液相色谱法。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇-水（80：20）为流动相,检测波长为283nm。结果：水杨酸的线性范围为3．19ug／ml-31．9ug／ml（r=0．9998）;加样回收率分别为100．5％（P．SD=0．54％）（n=9）。结论：HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。     

HPLC法测定丹艽舒筋丸中丹参酮ⅡA的含量

目的 建立HPLC法测定丹艽舒筋丸中丹参酮ⅡA的含量的方法;方法色谱柱：采用ODSC18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇-水（70：30）,检测波长：270nm,流速：1.0ml/min,柱温：30℃;结果丹参酮ⅡA在0.102～0.512ug范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.5%,RSD为1.18%;结论该方法可靠、简便为控制丹艽舒筋丸的质量提供了科学依据。     

HPLC法测定注射用盐酸川芎嗪的含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。方法采用HY—PERSILODSC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：三乙胺水溶液（0．2％,冰醋酸调pH至5．00）（60：40）,流速1．0ml·min^-1,柱温为室温,检测波长295nm。结果盐酸川芎嗪在4～44μg·ml。线性关系良好（r=0．9999）。盐酸川芎嗪平均回收率为101．25％±4．03％;平均含量为92．43％±0．36％。结论该法专属性好、操作简便、快速准确,可测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。     

HPLC法测定川产苦丁茶中有效成分齐墩果酸的含量

目的 采用HPLC法测定川产苦丁茶中有效成分之一齐墩果酸的含量。方法 使用C18色谱柱，流动相为甲醇-水(85：15)，流速1mL/min，检测波长为210nm，柱温25℃。结果 齐墩果酸的进样量在0．4360-3．052ug范围内峰面积值与进样量之间线性关系良好，加样回收率为99．1％(n=6)。紫茎女贞的齐墩果酸含量最高，为0．669％，RSD为2．72％。结论 本方法有良好的精密度和重现性。