桑椹补脑膏对小鼠镇静催眠作用实验研究

目的:研究桑椹补脑膏的镇静催眠作用。方法:将昆明小鼠随机分为空白对照组、地西泮片1.25 mg·kg-1组、桑椹补脑膏组(1.3、2.6、3.9 g·kg-1),连续灌胃给药14 d,通过小鼠自主活动试验、增强阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠试验和协同戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间试验,观察桑椹补脑膏的镇静催眠作用。结果:与空白对照组比较,桑椹补脑膏能明显减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率,缩短戊巴比妥钠小鼠的入睡潜伏期,延长其睡眠时间。结论:桑椹补脑膏对小鼠具有明显的镇静、催眠作用。     

养心草水提液和醇提液宁心安神药效比较的实验研究

目的 确定养心草宁心安神作用的最佳提取溶剂和最佳给药剂量. 方法 实验筛选齐心草醇提液和水提液高(灌胃生药量33.88 g·kg-1·d-1)、中(16.94 g·kg-1·d-1)、低(8.47 g·kg-1·d-1)剂量对小鼠自主活动的影响及养心草高、中、低剂量协同阚剂量的戊巴比妥钠睡眠实验和阈下剂量的戊巴比妥钠睡眠实验的效果. 结果 养心草水提液高剂量组和醇提液的低、中、高剂量组均能明显减少小鼠自主活动数(P<0.01);醇提液的低、中、高剂量组均明显延长小鼠睡眠时间(P<0.01);水提液高剂量组和醇提液的低、中、高剂量组均能明显增加小鼠入睡只数(P<0.05,P<0.01). 结论 养心草醇提液的宁心安神效果明显较水提液好,且醇提液中剂量的效果最佳.     

黄芪注射液对蟾蜍和小鼠中枢、神经-肌接头和肌疲劳的影响

目的:利用已建立的蟾蜍和小鼠中枢、神经-肌接头和肌疲劳模型,比较不同剂量的黄芪注射液对蟾蜍和小鼠中枢、神经-肌接头和肌疲劳的影响.方法:分别记录蟾蜍和小鼠坐骨神经干动作电位和腓肠肌收缩曲线,测定中枢、神经-肌接头和肌疲劳的时间.结果:①0.8g·kg-1、1.2g·kg-1、1.6g·kg-1和2.0g·kg-1剂量的黄芪注射液均能延缓小鼠中枢、神经-肌接头和肌的疲劳,蟾蜍仅有0.8 g·kg-1和1.2 g·kg-1有此作用,1.6g·kg-1及以上剂量的黄芪注射液对蟾蜍有加速上述部位疲劳的作用.两种动物均以1.2g·kg-1剂量作用最显著;②最佳剂量1.2g·kg-1黄芪注射液延缓两种动物神经-肌接头和肌疲劳的作用与延缓中枢疲劳的作用比较差异具有统计学意义(P＜0.05);③最佳剂量1.2g·kg-1黄芪注射液对小鼠三个部位的作用同蟾蜍比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:黄芪注射液对两栖动物和哺乳动物中枢、神经-肌接头和肌疲劳的影响具有差异性;其抗疲劳作用主要发生在神经-肌接头和肌等部位,即延缓外周疲劳;其抗疲劳效应,哺乳动物优于两栖动物.     

雷公藤醇提物小鼠急性毒性实验

目的对雷公藤醇提物进行急性毒性实验,了解雷公藤醇提物的急性毒性作用,初步判断可能的主要毒性靶器官。方法雷公藤醇提物设6个剂量组,给药剂量按生药折合计算,分别为10.0 g·kg-1、8.0 g·kg-1、6.4 g·kg-1、5.1 g·kg-1、4.1 g·kg-1、3.3 g·kg-1。口服灌胃一次给药,连续观察14 d,记录小鼠毒性反应情况。结果雷公藤10.0 g·kg-1组小鼠肝脏表面呈细颗粒状,有的小鼠肝脏局部变成灰白色,病理切片见10.0 g·kg-1组、8.0 g·kg-1组肝细胞肿胀、胞质内有大小不等的空泡以及数量不一的肝细胞凋亡,肝细胞间有大量红细胞;6.4 g·kg-1组、5.1 g·kg-1组可见肝细胞凋亡。半数致死量(LD50)为5.6 g·kg-1,95%的可信区间为4.8~6.4 g·kg-1。结论根据雷公藤醇提物急性毒性实验的主要表现和死亡小鼠的大体解剖可以初步判断雷公藤醇提物致死的主要原因为肝毒性。     

眠而康口服液镇静催眠作用的实验研究

目的　研究眠而康口服液 ( MEKOL)对小鼠的镇静催眠作用 ,并与眠安宁口服液 ( MANOL)和地西泮 (安定 )作比较。方法　动物随机均分为 4组 :生理盐水组 (空白对照 ) ,MEKOL 2个剂量组 ( 11.1、2 2 .2 g· kg- 1 ) ,MANOL 组 ( 4 .0 ml·kg- 1 )。灌胃给药后 ,测定各组药物对阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率 ;催眠剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间和催眠剂量戊巴比妥钠小鼠再入睡数及时间 ;测定 MEKOL 2 2 .2、4 4.4 g· kg- 1、安定 2 m g·kg- 1小鼠自主活动次数。统计分析 :t检验法和确切概率检验法。结果　与生理盐水组比较 ,MEKOL能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率 ( P<0 .0 5～ 0 .0 0 1) ,延长催眠剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间 ( P <0 .0 5～ 0 .0 1) ,使催眠剂量戊巴比妥钠小鼠全部再入睡 ,且入睡时间长于MANOL,并能明显减少小鼠自主活动次数 ( P<0 .0 5～ 0 .0 0 1)。结论　 MEKOL 对小鼠具有明显的镇静催眠作用 ,且作用强于MANOL,但稍弱于安定     

丝瓜水煎剂对小鼠免疫功能的影响

目的:探讨丝瓜水煎剂对小鼠免疫功能的影响。方法:375只小鼠随机平均分为空白对照组、丝瓜水煎剂低浓度组(2.5 g·kg-1)、丝瓜水煎剂中浓度组(5.0 g·kg-1)和丝瓜水煎剂高浓度组(10 g·kg-1)、泼尼松组(0.025 g·kg-1)。采用耳肿胀试验、碳廓清试验、脾淋巴细胞转化测定试验、淋巴细胞a-醋酸萘酯酶染色法以及小鼠血清中Ig G和Ig M含量检测试验,探讨丝瓜水煎剂对小鼠免疫功能的影响。结果:丝瓜水煎剂(10 g·kg-1)能明显减弱小鼠耳朵迟发型超敏反应(P0.01);抑制小鼠的单核巨噬细胞活性(P0.01);使小鼠淋巴细胞转化率明显降低(P0.01);减少小鼠血液中T淋巴细胞数(P0.01);明显降低小鼠血清中Ig G、Ig M含量(P0.01)。结论:丝瓜水煎剂高浓度组(10 g·kg-1)具有明显抑制小鼠免疫功能的作用。     

杜仲醇提物和水提物对小鼠免疫性肝损伤保护作用的研究

①目的 研究杜仲醇提物和水提物对卡介苗-脂多糖(BCG-LPS)所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用.②方法 小鼠90只,雌雄各半,随机分为9组,每组10只,即正常对照组、模型对照组、阳性对照组、醇提组和水提组的低、中、高剂量组(40.95、81.90、163.80g生药/kg).观察杜仲提取物对小鼠肝脏组织病理学的影响.各组每天灌胃,给药容量为20mL/(kg·d),连续10天.正常组和模型组给予蒸馏水,阳性组给予联苯双酯0.60g/kg,醇提和水提组分别给予杜仲醇提物或水提物163.80、81.90、40.95g生药/kg.采用BCG-LPS造成小鼠急性肝损伤,10天后取血检测ALT、AST、SOD的活性和MDA、GSH的水平.③结果 杜仲醇提物和水提物能明显降低BCG-LPS所致的肝损伤小鼠肝脾指数的升高(P＜0.05)和血清中ALT、AST活性的升高(P＜0.05),亦能降低肝组织中MDA 的水平,增加肝组织中SOD的活性和GSH-PX的水平(P＜0.05).肝脏组织病理学也显示联苯双酯和杜仲提取物能明显的对抗肝细胞的损伤,但杜仲水提物不如醇提物(P＜0.05).④结论 杜仲醇提物具有显著的抗免疫性肝损伤的作用.     

烘制法与常规炮制工艺对杜仲药效成分影响的比较

目的考察烘制法与常规炮制工艺对杜仲药效成分的影响。方法采用烘制、砂烫、煅炭的炮制方法,对成品收率、绿原酸含量、水溶性浸出物进行比较实验。结果烘制法炮制杜仲工艺以断丝为度,用温度计控制温度,受热均匀,减少了炭化的损失,温度达180～200℃范围内,可使杜仲丝片达到炮制要求,缩短了炮制过程中的受热时间,减少了药效成分的破坏。烘制法平均收率为84.25%,而砂烫杜仲平均收率为76.63%,炒杜仲炭平均收率为64.18%,烘制杜仲收率高于炒杜仲炭20.07%。烘制法炮制杜仲的绿原酸含量高于砂烫杜仲和炒杜仲炭,其由高到低的顺序为烘制杜仲≥砂烫杜仲≥炒杜仲炭;三者的水溶性浸出物含量比较基本一致。结论烘制法炮制杜仲操作简便,条件容易控制,不论在成品收率还是对药效成分的影响均好于常规砂烫、煅炭炮制工艺,值得推广应用。     

旋覆归连方醇提液镇痛抗感染作用的实验研究

目的 探讨旋覆归连方醇提液镇痛及抗感染作用。方法 选取SPF级昆明小鼠240只,采用随机数字表法分为5组,空白对照组、阿司匹林组（阿司匹林溶液0.2 g·kg-1·d-1,0.01 g/ml）或地塞米松组（地塞米松0.02 g·kg-1·d-1）、旋覆归连方低剂量组（旋覆归连方醇提液0.45 g/kg）、旋覆归连方中剂量组（旋覆归连方醇提液0.90 g/kg）、旋覆归连方高剂量组（旋覆归连方醇提液1.80 g/kg）。比较各组小鼠热板致痛作用（记录小鼠痛阈）、冰乙酸致痛作用（记录小鼠扭体次数）、二甲苯致炎作用（记录小鼠耳郭肿胀度）及肉芽肿组织净质量。结果 痛阈治疗方法与时间无交互作用（P＞0.05）;组间痛阈比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;不同时间痛阈比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。与空白对照组比较,阿司匹林组、旋覆归连方低剂量组、旋覆归连方中剂量组、旋覆归连方高剂量组小鼠扭体次数减少（P＜0.05）;与阿司匹林组比较,旋覆归连方低剂量组、旋覆归连方中剂量组、旋覆归连方高剂量组小鼠扭体次数增多（P＜0.05）;与旋覆归连方中剂量组比较,旋覆归连方高剂量组小鼠扭体次数减少（P＜0.05）。地塞米松组小鼠耳郭肿胀度较空白对照组减轻（P＜0.05）;空白对照组、旋覆归连方低剂量组、旋覆归连方中剂量组、旋覆归连方高剂量组小鼠耳郭肿胀度比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。与空白对照组比较,地塞米松组、旋覆归连方低剂量组、旋覆归连方中剂量组、旋覆归连方高剂量组小鼠肉芽肿组织净质量减少（P＜0.05）;地塞米松组、旋覆归连方低剂量组、旋覆归连方中剂量组、旋覆归连方高剂量组小鼠肉芽肿组织净质量比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 旋覆归连方醇提液能减少冰乙酸所致小鼠扭体次数,减轻包埋棉球所致的慢性肉芽肿。     

健脾消胀片对阿托品致小鼠胃肠蠕动降低模型肠蠕动的影响

目的观察健脾消胀片对阿托品致小鼠胃肠蠕动降低模型肠蠕动的影响。方法 70只小鼠随机分为7组,每组10只,其中6组腹腔注射0.1 mg.kg-1阿托品制作小鼠胃肠蠕动降低模型,另1组不做处理为空白对照组。根据灌服混悬液情况将6组分为大、中、小剂量健脾消胀片组、多潘立酮组、保和丸组和模型组,大、中、小剂量健脾消胀片组分别灌服大(180 g.L-1)、中(90 g.L-1)、小(45 g.L-1)剂量健脾消胀片混悬液;多潘立酮组灌服多潘立酮片混悬液;保和丸组灌服保和丸混悬液。模型组、空白对照组灌服同体积羧甲基纤维素钠。1 h后,各组均灌服炭末混悬液。计算各组炭末推进率,观察各组小鼠首次出现含炭末粪便的潜伏期及6 h出现含炭末粪便的粒数。结果与空白对照组比较,模型组首次出现含炭末粪便的潜伏期显著延长(P<0.01),6 h出现含炭末粪便的总数明显减少(P<0.01);与模型组比较,大、中剂量健脾消胀片组、多潘立酮组和保和丸组均可显著缩短模型小鼠首次出现含炭末粪便的潜伏期(P<0.01)。与空白对照组比较,模型组炭末推进率显著降低(P<0.01);与模型组比较,大、中剂量健脾消胀片组、多潘立酮组和保和丸组炭末推进率均显著提高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论健脾消胀片对阿托品致小鼠胃肠蠕动降低模型具有促进其肠蠕动作用。     

杜仲叶提取物微胶囊化研究

目的：探讨杜仲叶提取物微胶囊化壁材选取及最佳配比工艺研究。方法：选用阿拉伯胶和β-环状糊精（1：1）做为杜仲叶提取物的微胶囊壁材，利用喷雾干燥进行微胶囊化。结果：阿拉伯胶和β-环状糊精（1：1）做为杜仲叶提取物的微胶囊壁材，微胶囊化能达到较好的效果，芯材与壁材的最佳配比为0．1g／g。     

杜仲叶有效成分的地理学研究(Ⅰ)

通过测定七个产区杜仲叶中５种有效成分（次生代谢物）的含量,得出生态因素是调控药用植物有效成分合成与积累的重要因素。并对各种生态因素进行了逐步回归和通径分析,结果表明：影响杜仲叶有效成分合成与积累的主要因素是土壤中的微量元素,而气象因素影响不大。     

杜仲叶的化学、药理及临床应用分析

杜仲叶中含有环烯醚萜类、杜仲胶、木脂素类及苯丙素类、酚类、黄酮类等活性成分,以及有机酸类、维生素和微量元素等营养物质,具有补肝肾、强筋骨、降血压等功效,临床主要用于治疗高血压病、眩晕症、脑血管意外后遗症、慢性肾脏疾病、脊髓灰质炎、慢性关节疾病等。目前,对杜仲叶的研究存在一些不足:1临床应用范围较窄,并没有真正完全将杜仲叶纳入临床应用,只是将其作为辅助治疗药;2临床试验观察的有关指标还不够完善,患者案例过少,缺乏科学理论依据;3当前已生产出的杜仲叶中成药品种较少,未开发出更理想的药品,这些终究归结于对杜仲叶的药理作用机制及具体作用靶点的研究还不够透彻,不够深入,后期应该更加全面化、系统化、有条理地对杜仲叶进行相关研究使其得到最大化的利用。     

杜仲的功效学研究现状及其应用前景

杜仲因具有多种功效是目前研究的热点,本文就杜仲的主要功效成分、药理作用等方面的研究现状作了一下综述,并指出杜仲在预防疾病、维护人类健康和改善人们生活等方面有着巨大的应用前景。     

差示分光光度法测定杜仲叶提取液中绿原酸的含量

目的对杜仲叶提取液中的绿原酸进行含量测定。方法采用差示分光光度法。结果该试验所建立的分析方法有较好的重现性和稳定性,测定方法的平均回收率为100.41%,RSD=1.5%。结论该方法简便、快速、准确、重现性好。     

杜仲扦插繁殖技术研究

通过杜仲的扦插繁殖试验，结果认为：在北京地区最适宜的扦插期是5月下旬至7月中旬；成年树插穗的成活率很低，一般在20％以下，2年生幼树插穗成话率可达60％；外源生长素对诱发插穗不定根生长效果显著，其中NAA50μg／mL处理20年生成树的当年生枝条，最高成活率可达68％，根系生长茂密。     

杜仲叶醇对糖尿病大鼠骨密度的影响

目的 :观察杜仲叶醇对糖尿病大鼠骨密度改变的阻断作用 ,并探讨其机制。方法 :雌性Wistar大鼠 30只随机分成正常对照组、糖尿病 ( DM)模型组和模型加中药组 ,以腹腔注射链脲佐菌素 ( STZ)法制备糖尿病动物模型 ,模型加中药组给予杜仲叶醇灌胃 ,正常对照组和糖尿病模型组给予蒸馏水灌胃 ,每日 1次 ,连续 8周。结果 :杜仲叶醇能提高糖尿病大鼠股骨线密度 ( BWD)和面密度 ( BMD) ,提高血清雌二醇 ( E2 )含量。结论 :杜仲叶醇可阻断糖尿病大鼠的骨丢失 ,其部分机制是通过调节性激素而降低骨转换 ,抑制骨吸收。     

杜仲叶中杜仲醇含量的季节变化研究

目的：考察杜仲叶中杜仲醇含量在不同季节的动态变化,为确定杜仲叶的最佳采收期提供理论依据。方法：采用高效液相色谱法对同一种植区域,不同采收期的杜仲叶中杜仲醇的含量进行测定,并采用方差分析方法对结果进行分析。结果：在1%显著水平上,不同采收期杜仲叶中杜仲醇的含量存在极显著差异。结论：杜仲叶中杜仲醇的含量在9月中旬最高（1.450%）,5月最低（0.173%）,以杜仲醇为指标的杜仲叶最佳采收期应为9月中旬前后。     

杜仲的强壮作用及中枢镇静作用

用中草药杜仲皮、叶煎剂及叶冲剂给小白鼠灌胃或自饮给药,并与对照组比较,结果:皮煎剂能显著延长鼠的游泳时间,平均为47分钟(n=12);皮及叶煎剂能明显延长鼠-3℃低温环境中的生存时间:分别为67分钟(n=14)、74分钟(n=20);并能延长缺氧条件下的成活时间:各为14分钟(n=7)、7分钟(n=7);显著减少鼠自发活动次数,由此表明,杜仲具有增强动物对外界刺激的耐受能力;并具有中枢性镇静作用。     

杜仲抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究杜仲水提物的镇痛和抗炎作用,为该药的临床研究提供基础。方法采用二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀、蛋清所致大鼠足跖肿胀等炎症模型;热板法、乙酸诱导小鼠疼痛反应等疼痛模型,观察杜仲水提物的抗炎镇痛作用。实验动物每天灌胃一次,小鼠持续7d,大鼠持续15d。对照组给予蒸馏水,阿司匹林组给予阿司匹林（小鼠给予0.25g/kg、大鼠0.18g/kg）,盐酸曲马朵组给予盐酸曲马朵0.15g/kg,高、中、低剂量组分别给予杜仲水提物（小鼠给予163.80、81.90、40.95g生药/kg;大鼠给予114.66、57.33、28.67g生药/kg）。分别在末次给药后进行镇痛和抗炎作用的观察。结果杜仲能显著的延长醋酸所致小鼠的疼痛扭体首次出现的时间,减少扭体次数和提高扭体抑制率和镇痛百分率,延长热板致痛小鼠的痛阈值;高剂量组的作用与阿司匹林相当,但镇痛效果不如盐酸曲马朵,呈现良好的剂量依赖关系。同时,在一定程度上杜仲能明显的抑制蛋清所致大鼠的足肿胀和二甲苯致小鼠耳廓肿胀,减轻小鼠因炎性物质刺激导致的炎性渗出,作用依然呈现良好的量效趋势,高剂量组的作用与阿司匹林相当。结论杜仲具有显著的抗炎作用和镇痛作用,这些药理作用为其临床治疗疼痛和炎症性疾病提供了实验依据。