米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产疗效观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的疗效。方法将61例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组两组。治疗组应用米非司酮配伍米索前列醇治疗;对照组给予己烯雌酚。观察并对比两组治疗后的流产效果和药物不良反应等情况。结果治疗组流产总有效率为93.6%,对照组总有效率为16.7%,组间比较,差异具有显著性（P〈0.01）。两组不良反应均轻微。结论米非司酮联合米索前列醇是治疗稽留流产的有效方法之一。     

补佳乐配伍米非司酮及米索前列醇用于稽留流产中的临床观察

目的探讨补佳乐配伍米非司酮及米索前列醇用于在稽留流产中的临床观察.方法选取2010年3月至2012年4月225例稽留流产患者随机分两组,观察组用补佳乐联合米非司酮、米索前列醇,对照组米非司酮配伍米索前列醇.观察两组的完全流产率、排胎、流血及住院时间比较.结果观察组在完全流产率,排胎、流血及住院时间等方面明显优于对照组(P<0.05),结论补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产的治疗效果优于米非司酮配伍米索前列醇,值得临床推广使用.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法选取2013年6月至2014年6月某院门诊收治的68例稽留流产患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组34例,对照组患者采用己烯雌酚治疗,观察组患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对比两组患者的临床疗效。结果对照组患者完全流产率为47.1%,观察组患者完全流产率为85.3%,观察组患者完全流产率明显高于对照组(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产效果显著,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂治疗稽留流产效果观察

目的对比米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂与已烯雌酚配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将稽留流产患者195例随机分为两组,观察组101例予米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂治疗,对照组94例予已烯雌酚配伍米索前列醇治疗,对比两组妊娠物排出情况及刮宫手术实施情况。结果用药后观察组阴道流血量、刮宫手术术中出血量、手术时间、术后阴道出血天数均低于对照组（P〈0.01）,完全流产比例高于对照组（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂治疗稽留流产疗效优于已烯雌酚配伍米索前列醇。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果.方法:168 例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.结果:治疗成功率95.2 %.结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是一种安全、有效、方便的方法,成功率高,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例疗效分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将2000年1月～2007年1月在我站确诊为稽留流产的患者90例,随机分成观察组和对照组各45例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇;对照组口服己烯雌酚。结果观察组完全流产率40%,不完全流产率60%;对照组完全流产率0,不全流产率51.1%,无效48.9%。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床疗效。方法:2009年4月至2010年8月收治的稽留流产36例作为观察组,均口服米非司酮和米索前列醇。选取2006年3月至2009年1月稽留流产36例为对照组,口服己烯雌酚。结果:观察组流产成功率91.67%;对照组流产成功率为41.67%,观察组流产成功率明显高于对照组。结论:米非司酮配伍米索前列醇口服能安全、有效地终止稽留流产,无远期并发症。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效。方法:停经7～10周稽留流产组39例,米非司酮150mg口服配伍米索前列醇;停经10～12周稽留流产组37例,米非司酮200mg口服配伍米索前列醇。结果:两组自然流产率分别为81.5%、75.3%,清宫率分别为18.9%、24.3%;出血量小于50ml,未见并发症,不良反应轻。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,阴道出血少,适合临床推广应用。     

米非司酮和米索前列醇配伍对稽留流产患者的临床分析

目的:针对稽留流产患者用米非司酮与米索前列醇药物配伍的临床效果探析。方法:选取198例稽留流产患者为研究对象,随机分为联合组和对照组。对照组患者采用单纯的米索前列醇注射治疗,联合组患者实施米非司酮与米索前列醇药物配伍治疗,比较两组患者的镇痛效果、手术时间、术中出血量、胚胎完全排出率及1次清宫成功率等。结果:联合组患者的镇痛有效率为85.86%,对照组患者有效率为48.48%。联合组患者的镇痛效果明显优于对照组(P<0.05),手术时间、术中出血量、胚胎完全排出率及1次清宫成功率等情况均优于对照组(P<0.05)。结论:稽留流产患者实施米非司酮与米索前列醇药物配伍治疗效果显著。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产的临床应用--52例临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前醇在稽留流产中的作用。方法：应用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产52例为治疗组,用传统治疗方法50例为对照组。结果：治疗组妊娠组织物自然流产率高达98.08%,其中完全流产率达92.31%,对照组1次刮宫成功率88%。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是一种有效、安全、可靠的方法,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产的疗效。方法将我院40例稽留流产患者随机分为治疗组及对照组各20例。治疗组服用米非司酮25mg，每天2次，共3天，第4天服米索前列醇60μg。对照组采用传统治疗方法，分析比较两组疗效。结果米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产，明显优于传统疗法，两组比较差异有显著性。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产，自然流产率高，阴道出血少，患者痛苦小，对机体损伤轻，恢复快，疗效优于传统的治疗方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产20例临床观察

目的 :观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效。方法 :两组各 2 0例 ,观察组口服米非司酮与米索前列醇 ,对照组口服己烯雌酚。观察两组的成功率、流产时间、出血量及不良反应。结果 :两组病例观察组成功率明显高于对照组 ,流产时间、出血量、不良反应、清宫率明显少于对照组。结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产与传统的己烯雌酚相比 ,具有成功率高 ,出血量少 ,不良反应少等优点 ,是一种安全、有效、可行的方法     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例的临床观察

目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产的临床应用效果。方法　口服米非司酮15 0mg ,阴道后穹窿置米索前列醇 0 .6mg ,4 5例稽留流产临床观察。结果　 4 5例中 4 2例组织物完全自然排出 ,有效率达 93.3%。结论　采用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产 ,能使组织物排出 ,效果满意。     

米非司酮配伍前列醇治疗稽留流产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的有效性及安全性.方法:对经B超诊断稽留流产的30例患者,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产,随机选择同期30例患者口服3 d己烯雌酚,第4 d行清宫术做对照,观察其疗效、阴道出血量及副作用.结果:研究组完全流产26例,不全流产3例,无效1例,总有效率96.67%,无严重并发症,与同期患者行清宫术的对照组无显著差异.其痛苦小,出血较少,流产后不用常规应用抗生素,减少了住院时间及费用.结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产安全有效.     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的有效性与安全性。方法 :对 2 4例稽留流产的病例 ,给予米非司酮配伍米索前列醇治疗 ,并与己烯雌酚组对比观察疗效。结果 :米非司酮组在妊娠物自然排出率、钳刮率、清宫率及出血量与己烯雌酚组比较均有显著性差异 (P <0 .0 5或 <0 .0 1) ,且并发症相对较少。结论 :米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产 ,疗效可靠 ,远期并发症少 ,值得推广应用     

补佳乐配伍米非司酮与米索前列醇治疗稽留流产的临床效果分析

目的研究补佳乐配伍米非司酮与米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法将50例稽留流产患者分成观察组与对照组,观察组使用补佳乐与米非司酮联合使用,对照组采用米非司酮与米索前列醇配合连续使用,研究药物疗效及安全性。结果观察组在囊胚排出时间、出血量、清宫率方面显著优于对照组。结论佳乐联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的治疗方法更优于单纯的米非司酮配伍米索前列醇,有效降低阴道出血量,最大程度减轻患者痛苦,并且安全有效,适合在临床中进行大面积推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用

目的 :探讨稽留流产应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的疗效。方法 :选择不同月份的稽留流产患者12 0例随机分为 3组 ,于不同时间给予米非司酮及米索前列醇 ,观察妊娠物排出是否完整、排出时间及阴道出血情况。结果 :米非司酮 15 0 mg一次性口服配伍米索前列醇 6 0 0μg组中流产的例数明显高于未给米非司酮配伍米索前列醇组(P<0 .0 1)。结论 :米非司酮 15 0 mg一次性口服配伍米索前列醇 6 0 0 μg用于稽留流产可达到良好的疗效。     

稽留流产的处理比较

目的:探讨不同方法处理稽留流产的临床效果。方法:对30例稽留流产患者分析,随机分为A组(米索前列醇+刮宫术)和B组(米非司酮配伍米索前列醇+刮宫术)各15例。比较两组疗效及不良反应。结果:B组(米非司酮配伍米索前列醇+刮宫术)治疗方法完全流产率93.3%,有效率100%,明显优于A组(米索前列醇+刮宫术)(P<0。05);无需二次清宫,不良反应少。结论:米非司酮配米索前列醇,是安全可靠、经济有效的处理方法,值得临床上进一步推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产30例疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产的临床疗效.方法对30例停经10～20周,妇检子宫＜12周以下的稽留流产患者,采用口服米非司酮配伍米索前列醇阴道给药的方法治疗.结果完全流产7例,占23.3%;不全流产21例,占70.0%;无效2例,占6.7%,有效率93.3%.结论米非司酮配伍米索前列醇用于治疗稽留流产疗效好,患者痛苦小,对身体损伤轻,显著优于传统的处理方法.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果.方法:选择我院2013年1月至2015年1月收治的160例稽留流产孕妇,将其随机分成实验组和对照组各80例,对照组孕妇给予米索前列醇治疗,实验组孕妇给予米非司酮配伍米索前列醇治疗,对两组孕妇的临床疗效进行对比分析.结果:实验组孕妇中流产失败7例,对照组孕妇中流产失败23例,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);另外实验组孕妇的术后阴道出血时间、手术时间、术中出血量显著优于对照组患者,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床治疗稽留流产时,米非司酮配伍米索前列醇能让流产成功率有效提高,让行刮宫术孕妇的术后阴道流血时间、手术时间、术中出血量减少,应用进行临床推广和应用.