观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取支气管哮喘患者40例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例,对照组实施布地奈德治疗,观察组采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患者临床疗效、症状消失时间及EV1/FVC、PEF。结果:观察组总有效率为95%,高于对照组的85%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者喘憋消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及湿啰音消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组FEV1(一秒用力呼气量)/FVC(用力肺活量)以及PEF(最大呼气峰流速)占预计值的百分比优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,对支气管哮喘患者使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果优于单纯布地奈德治疗效果。     

小儿轻中度哮喘病症使用孟鲁司特钠治疗的可行性研究

目的:研究对轻中度哮喘病症的小儿采用孟鲁司特钠进行治疗的可行性。方法:选取轻中度哮喘病症的小儿中65例作为本次研究的受试对象,并严格按照随机原则将其分为试验组与对照组,试验组有33例,对照组有32例。给予试验组小儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,而对照组小儿则单独使用布地奈德气治疗,观察并比较两组小儿的临床总有效率、临床体征(哮鸣音、咳嗽、喘憋等)改善情况。结果:治疗后,对照组与试验组小儿的临床总有效率分别为71.88%与90.91%,试验组小儿临床疗效明显优于对照组;试验组小儿哮鸣音消失、咳嗽消失、喘憋消失时间皆明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组小儿在气促消失时间上比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规使用布地奈德对轻中度哮喘病症小儿治疗的基础上,加用孟鲁司特钠可明显改善小儿咳嗽、喘憋等临床体征,提高整体治疗效果,可在医学上推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床探讨

目的：探讨孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床应用价值。方法将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿采用孟鲁司特钠联合糖皮质激素进行治疗,对照组患儿仅吸入糖皮质激素。观察记录2组患儿的临床疗效、症状缓解时间和消失时间、治疗前及治疗3个月后肺功能变化情况以及随访1年内的复发情况。结果观察组总有效率（92.5%）明显高于对照组（65.0%）（P<0.05）;观察组患儿的症状缓解和消失时间与对照组相比均较短（P<0.05）;观察组患儿3个月后的肺功能FEV1、PEF较对照组明显增高,且复发率明显较低（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,值得参考。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的：探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择支气管哮喘患儿共94例,随机分为观察组50例、对照组44例,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组基础上加用孟鲁斯特,2组均治疗3个月,比较2组患者疗效、临床症状及体征消失时间。结果观察组治疗总有效率为94.00%,对照组治疗总有效率为79.55%,2组比较,差异有统计学意义;观察组咳嗽、哮鸣音、肺部湿啰音、气促消失时间分别为（3.96±1.41）、（5.47±1.48）、（5.13±1.86）、（2.04±0.48）均显著低于对照组（6.27±1.38）、（7.98±1.86）、（7.21±1.55）、（2.96±0.27）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘其临床疗效显著,能够迅速缓解患儿的症状,值得推广运用。     

孟鲁斯特纳与布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的：比较孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法以112例儿童咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将患儿随机分为观察组和对照组,各56例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入,200μg/次,2次/d,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片睡前口服,5 mg/次,1次/d,比较两种药物治疗的总有效率、急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、出现不良反应和复发的人数。结果孟鲁司特钠治疗的观察组患儿的急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间与布地奈德治疗的对照组比较,差异无统计学意义;观察组患儿总有效率低于对照组(94.64% vs 98.21%),不良反应发生率低于对照组(3.57%vs 5.36%),但差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿复发率显著低于对照组(3.57% vs 16.07%,χ2=4.806,P=0.028)。结论孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全且效果显著,使用孟鲁司特钠治疗的患者复发率更低。     

布地奈德联合聚肌胞雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德联合聚肌胞雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效及3岁前罹患哮喘的情况。方法将65例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组32例和对照组33例。两组均予以抗病毒,抗感染,止咳、镇静及吸氧等治疗。治疗组加用布地奈德混悬液及聚肌胞注射液雾化吸入,并于1、2岁和3岁定时追踪评价哮喘发病情况。结果治疗组喘憋、咳嗽、哮鸣音消失天数均短于对照组(P<0.01),差异有统计学意义,治疗组患儿哮喘发病率为9.38%,而对照组则有39.39%,两组差异有统计学意义(χ2=7.89,P<0.05)。结论布地奈德联合聚肌胞雾化吸入治疗毛细支气管炎可缩短喘憋、咳嗽及哮鸣音消失时间,并可减少哮喘的发病率。     

孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘

目的研究孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿症状及复发率的影响。方法选取西峡县人民医院收治的92例CVA患儿作为研究对象,按照随机数表法分为对照组(46例)、观察组(46例)。对照组接受丙酸倍氯米松气雾剂治疗,观察组接受孟鲁司特钠+丙酸倍氯米松气雾剂治疗。比较两组治疗效果、症状(喘憋、咳嗽)消失时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率[93.48%(43/46)]高于对照组[71.74%(33/46)],喘憋、咳嗽消失时间短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率(8.70%)低于对照组(19.57%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗CVA患儿可加快症状改善,降低复发率,且不良反应发生率低,值得临床推广。     

十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片及布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效及安全性评估

目的:研究十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效与安全性。方法:200例支气管哮喘患者,数表法随机分为观察组(n=100)与对照组(n=100)。实验组患者采取十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗,对照组患者采取孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者治疗效果、症状及体征改善时间、哮喘每日发作次数、治疗前后肺功能指标变化情况及血清炎症因子水平、免疫球蛋白水平、药物不良反应情况。结果:观察组患者治疗总有效率为99.00%,高于对照组的93.00%(P<0.05);实验组患者咳嗽、哮喘、气促、肺部体征等消失时间均短于对照组,哮喘发作次数少于对照组(P<0.01);治疗后两组患者肺功能指标、血清炎症因子水平、免疫球蛋白水平均有改善,观察组改善程度优于对照组(P<0.05);两组患者药物不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效好,患者症状及体征改善时间快,不良反应率低,安全性高,值得临床广泛推广。     

孟鲁司特钠配伍布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘124例观察

目的观察孟鲁司特钠配伍吸入用布地奈德混悬液普米克令吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择医院收治的患儿124例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。对照组吸入布地奈德,观察组联合口服孟鲁司特钠。治疗两个月后比较两组咳嗽缓解、消失时间、复发率及不良反应发生率。结果观察组总有效率96.27%,显著高于对照组的22.73%（P〈0.05）;观察组咳嗽缓解、消失时间与对照组比较,均显著低于对照组（P〈0.05）;观察组复发率为5.77%,对照组复发率为22.73%,观察组复发率显著低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无显著性。结论孟鲁司特钠配伍吸入用布地奈德混悬液吸入治疗,操作方便,临床效果明显,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2013年2月至2015年2月洛阳市第一人民医院收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组和观察组。对照组给予盐酸丙卡特罗、布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠口服治疗,比较两组治疗效果。结果观察组症状缓解、消失时间短于对照组,治疗后PEF升高值大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.33%,高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全、有效,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法选取2016年1月至2018年1月睢县中医院收治的70例CVA患儿作为研究对象,依据建档顺序分为对照组和研究组,各35例。对照组患儿通过空气压缩泵雾化吸入布地奈德气雾剂治疗,研究组在此基础上加用孟鲁司特钠片治疗,两组均持续用药2个月。比较两组患儿血清免疫球蛋白E(IgE)和炎症因子水平,比较两组患儿喘憋改善时间、咳嗽改善时间、治疗2个月后咳嗽评分。结果治疗前,两组患儿血清IgE、TNF-α、IL-4水平相比,差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗2个月后,两组患儿血清IgE、TNF-α、IL-4水平均下降,研究组患儿血清IgE、TNF-α、IL-4水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。研究组喘憋、咳嗽改善时间均短于对照组,咳嗽评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效减轻患儿炎症,加快患儿临床症状改善,提升治疗效果。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的：探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗在儿童支气管哮喘急性发作中的临床效果及安全性。方法：将80例确诊为支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德、孟鲁司特治疗。结果：观察组患儿喘憋、哮呜音、湿罗音及咳嗽的消失时间,以及临床控制率均好于对照组,差异均有显著性（P〈0．05）;两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论：布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,『生高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特与布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘持续发作疗效研究

目的探讨孟鲁司特与布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘持续发作的临床治疗效果。方法对该科收治的203例哮喘持续发作患儿进行分析,随机分为对照组,采用布地奈德雾化吸入,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗。结果治疗组在临床疗效方面总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后在气促缓解比较差异无统计学意义（P〉0.01）,治疗组在喘憋、呼吸困难、哮鸣音消失时间,住院时间比较中明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;肺功能比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入是治疗小儿哮喘持续发作的重要方法,值得在临床应用。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床诊治分析

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的可行性和安全性。方法将我院2008年4月～2010年4月儿科门诊及住院治疗的l00例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组57例和对照组43例。对照组给予布地奈德吸入,合用酮替酚和沙丁胺醇至咳嗽症状消失,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特咀嚼片。3个月疗程结束后观察疗效,随访6个月,观察复发情况。结果观察组和对照组总有效率分别为89.43%和62.79%,复发率分别为5.26%和18.60%。两组总有效率和复发率比较,差异均有显著性（P〈0.05）。两组治疗过程中未见明显不良反应。结论口服孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,复发率低,副作用小,依从性好。     

孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床价值分析

目的 分析孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床价值.方法 将90例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各45例.2组患儿均给予常规治疗,对照组在此基础上经布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗,对比2组患儿治疗效果.结果 治疗组治疗总有效率为97.8％,显著高于对照组的75.6％,症状评分显著低于对照组,咳嗽消失、哮鸣音消失、湿啰音消失时间显著短于对照组,以上指标比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组患者治疗前后均未出现不良反应.结论 孟鲁司特辅助治疗儿童支气管哮喘具有显著效果,临床价值确切.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:运用孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘,研究分析其临床效果。方法:选择支气管哮喘患者120例,将120例支气管哮喘患者随机分为对照组与观察组,对两组实施不同的治疗方案,观察其临床效果。结果:对照组患者的症状缓解时间、身体症状消失时间均长于观察组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组复发率为20.0%,观察组复发率为6.7%;两者比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为70.0%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均没有出现药物不良反应。结论:运用孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘,具有疗效显著、毒副作用不大、安全等特点,因此用孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘值得在临床上应用和推广。     

孟鲁司特片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎的疗效观察

目的在合并季节性过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童中,观察并比较分别用鼻喷布地奈德水溶液联合布地奈德气雾剂与孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗的临床疗效。方法将合并季节性过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童随机分为3组:Ⅰ组为布地奈德水溶液鼻喷1个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月;Ⅱ组为孟鲁司特片口服1个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月;Ⅲ组为孟鲁司特片口服3个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月。比较3组儿童鼻炎、哮喘症状体征评分,β2激动剂吸入量以及呼气峰流速(PEFR)值。结果鼻炎、哮喘日间和夜间症状评分在三组间比较无显著性差异;β2激动剂吸入量无显著性差异;PEFR值亦无显著性差异。结论孟鲁司特片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎,能明显缓解哮喘和鼻炎的症状,减少总的激素用量。     

孟鲁司特钠辅助治疗毛细支气管炎的临床评价

目的：评价孟鲁司特钠辅助治疗毛细支气管炎的有效性和安全性。方法将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组,每组50例,均予相同的对症综合治疗,观察组加用孟鲁司特钠辅助治疗3个月。出院后随访半年,对比2组临床症状（喘憋、咳嗽、哮鸣音）消失时间、住院时间、出院后3个月及6个月疾病复发率。结果观察组的临床症状消失快,住院时间短,临床治疗总有效率高,复发率低。口服孟鲁司特钠未出现明显不良反应,不影响治疗。结论孟鲁司特钠辅助治疗毛细支气管炎,可有效改善临床症状,总有效率高,住院时间短,复发率低,安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用分析

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:选取本院收治的CVA患儿100例,随机分为治疗组与对照组,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗,两组均治疗3个月,观察治疗前后两组症状积分、肺功能改善情况,并对比两组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间及治疗1年后复发情况.结果:两组治疗后症状积分、肺功各项指标能均较治疗前改善,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组症状积分、肺功能改善较对照组更为明显,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗1年后复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿CVA,可有效缓解患儿哮喘症状,缩短治疗时间,疗效确切.