Effect of WT1 gene expression on cell growth and proliferation in myeloid leukemia cell lines

Ｗｉｌｍｓ’ｔｕｍｏｒ（ＷＴ１）ｇｅｎｅｉｓａｔｕｍｏｒｓｕｐｒｅｓｓｏｒｇｅｎｅｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄｉｎＷｉｌｍｓ’ｔｕｍｏｒｐａｔｉｅｎｔｓＩｔｉｓｌｏｃａｔｅｄｏｎｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ１１ｐ１３１　ＴｈｅｌｅｎｇｔｈｏｆＷＴ１ｇｅｎｅｉｓａｂｏｕｔ５０ＫｂＴｈｅｒｅａｒｅ２ｓｐｌｉｃｉｎｇｅｘｏｎｓｏｕｔｏｆｉｔｓ１０ｅｘｏｎｓ：ｅｘｏｎ５（ｓｐｌｉｃｅⅠ）ａｎｄｅｘｏｎ９（ｓｐｌｉｃｅⅡ）Ｔｈｅｐｒｅｓｅｎｃｅｏｆｔｗｏａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅｓｐｌｉｃｅｓｒｅｓｕｌｔｓｉｎｆｏ…     

Effects of rhidosin on expression of fibroblast growth factor on olfactory bulb in rats and its relation with senile hyposmia

ＯｌｆａｃｔｉｏｎｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｉｍｐｏｒｔａｎｔｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｆｕｎｃｔｉｏｎｓｏｆｈｕｍａｎｂｏｄｙａｎｄｉｓｃｌｏｓｅｌｙｒｅｌａｔｅｄｔｏｄａｉｌｙｌｉｆｅＭａｎｙｐｅｏｐｌｅａｒｅｄｉｓｔｕｒｂｅｄｂｙｈｙｐｏｓｍｉａ,ｗｈｉｃｈｃａｎｂｅｃａｕｓｅｄｂｙｖａｒｉｅｄｆａｃｔｏｒｓＡｍｏｎｇｔｈｅｓｅｆａｃｔｏｒｓａｇｉｎｇｐｌａｙｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅＷｉｔｈａｇｉｎｇ,ｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆｃｅｌｌｓｄｅｃｒｅａｓｅｓａｎｄｔ…     

Cloning and sequence analysis of an amastin coding gene from Leishmania major Abdou

Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａｐａｒａｓｉｔｅｉｎｆｅｃｔｉｏｎｎｏｔｏｎｌｙｃａｕｓｅｓｃａｔｅｏｎｅｏｕｓａｎｄｍｕｃｏｓａｌｌｅｓｉｏｎｓ,ｂｕｔａｌｓｏｖｉｓｅｒａｌＬｅｉｓｈｍａｎｉａｓｉｓ１　ＴｈｅｓｔｕｄｙｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔＬｅｉｓｈｍａｎｉａｉｎｆｅｃｔｉｏｎｃｏｕｌｄｅｖｏｋｅｉｎｆｅｃｔｅｄｓｕｂｊｅｃｔ’ｓｉｍｍｕｎｅｓｙｓｔｅｍａｎｄａｃｑｕｉｒｅｄｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅｉｍｍｕｎｉｔｙａｎｄｉｎｈｉｂｉｔｓｅｃｏｎｄａｒｙＬｅｉｓｈｍａｎｉａｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ２　Ｓｏ…     

Effect of burn healing liquid on keratinocyte and fibroblast proliferation and on collagen lattice contraction

ＩｎＣｈｉｎａ,ｍａｎｙｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｈｅｒｂａｌｒｅｍｅｄｉｅｓｈａｖｅｓｈｏｗｎｅｆｆｅｃｔｉｖｅｎｅｓｓｉｎｔｒｅａｔｉｎｇｓｕｐｅｒｆｉｃｉａｌｂｕｒｎｓ１　Ｏｎｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｂｙｗｈｉｃｈｔｈｅｓｅａｇｅｎｔｓｗｏｒｋｈａｓｂｅｅｎｓｕｇｇｅｓｔｅｄｔｏｂｅｔｈｅｉｒａｎｔｉｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙａｎｄｉｍｍｕｎｏｍｏｄｕｌａｔｏｒｙｅｆｆｅｃｔｓ２　ＢｕｒｎＨｅａｌｉｎｇＬｉｑｕｉｄ（ＢＨＬ）ｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｓｅｈｅｒｂａｌｍｉｘｔｕｒｅｓＩｔｉｓａｎａｑ…     

Selection and determination of specific and protective antigens of Mycobacterium tuberculosis

ＴｈｅｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｉｃａｌｓｕｒｖｅｙｏｆＷＨＯｉｎ１９９７ｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｉｎｃｉｄｅｎｃｅｏｆｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓａｐｐｅａｒｅｄａｒｉｓｉｎｇｔｅｎｄｅｎｃｙａｌｌｏｖｅｒｔｈｅｗｏｒｌｄＡｔｐｒｅｓｅｎｔ,ｏｎｅｔｈｉｒｄｏｆｔｈｅｗｏｒｌｄｗｉｄｅｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｈａｓｂｅｅｎｉｎｆｅｃｔｅｄｂｙＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ（Ｍｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）１　Ｈｏｗｅｖｅｒｗｉｔｈｔｈｅｅｍｅｒｇｅｎｃｅｏｆｄｒｕｇｒｅｓｉ…     

Discernment of the sensitized inner ear by peripheral immunocompetent lymphocytes

Ｅｖｉｄｅｎｃｅｄｅｍｏｎｓｔｒａｔｅｓｔｈａｔｔｈｅｉｎｎｅｒｅａｒｉｓｎｏｔａｎｉｍｍｕｎｏｐｒｉｖｉｌｅｇｅｄｓｉｔｅ,ａｎｄｔｈａｔｉｔｃａｎｒｅｓｐｏｎｄｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌｌｙｔｏａｎｔｉｇｅｎｓａｎｄｐａｔｈｏｇｅｎｓＵｎｄｅｒｃｅｒｔａｉｎｐａｔｈｏｌｏｇｉｃｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ,ｔｈｅｐｒｏｔｅｉｎａｓａｎａｕｔｏａｎｔｉｇｅｎｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｔｈｅｉｎｎｅｒｅａｒｍａｙｒｅｓｕｌｔｉｎａｕｔｏｉｍｍｕｎｅｉｎｎｅｒｅａｒｄｉｓｅａｓｅ（ＡＩＥＤ）Ｔｈｅｅｎｄｏ…     

Effect of benzene, toluene, xylene on the semen quality of exposed workers

Ｉｔｗａｓｒｅｐｏｒｔｅｄｔｈａｔｉｎａｎｉｍａｌｔｅｓｔｓ,ｅｘｐｏｓｕｒｅｔｏｎｈｅｘａｎｅａｎｄｔｈｉｎｎｅｒｓ,ｐａｒｔｉｃｕｌａｒｌｙｔｈｅｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅａｎｄｘｙｌｅｎｅ,ｃａｎｃａｕｓｅｔｅｓｔｉｃｕｌａｒｄａｍａｇｅ１Ｅｘｐｏｓｕｒｅｔｏｃａｒｂｏｎｄｉｓｕｌｐｈｉｄｅａｎｄｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌｅｔｈｅｒｓｈａｓｂｅｅｎｌｉｎｋｅｄｗｉｔｈｉｎｆｅｒｔｉｌｉｔｙ２　Ｓｏｍｅｓｔｕｄｉｅｓｓｕｇｇｅｓｔｔｈａｔｔｈｅｒｅｉｓａｎａｓｓｏｃ…     

Modulation of in vivo granuloma formation related to regulation of in vitro IFN γ and IL 4 expressions in experimental Schistosomiasis japonica

ＳｃｈｉｓｔｏｓｏｍｉａｓｉｓｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｓｅｒｉｏｕｓｐａｒａｓｉｔｉｃｄｉｓｅａｓｅｓｉｎｔｈｅｗｏｒｌｄＩｎｖｉｅｗｏｆｔｈｅｉｍｐｏｒｔａｎｃｅｏｆｅｇｇｇｒａｎｕｌｏｍａｓｉｎｔｈｅｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓｏｆｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍｉａｓｉｓ,ｃｌｅａｒｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇｏｆｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆｇｒａｎｕｌｏｍａｆｏｒｍａｔｉｏｎａｎｄｍｏｄｕｌａｔｉｏｎｉｓｔｈｅｒｅｆｏｒｅｎｅｃｅｓｓａｒｙｆｏｒｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｏｆｔｈｅｄｉｓｅａｓｅＩｎｔ…     

Blocking effect of puerarin on calcium channel in isolated guinea pig ventricular myocytes

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Classification and digital subtraction angiography evaluation of carotid cavernous fistulas

ＣａｒｏｔｉｄｃａｖｅｒｎｏｕｓｆｉｓｔｕｌａｉｓａｎａｂｎｏｒｍａｌｓｈｕｎｔｂｅｔｗｅｅｎｃａｒｏｔｉｄａｒｔｅｒｙａｎｄｃａｖｅｒｎｏｕｓｓｉｎｕｓＦｏｒｉｔｓｄｉａｇｎｏｓｉｓ,ｄｉｇｉｔａｌｓｕｂｔｒａｃｔｉｏｎａｎｇｉｏｇｒａｐｈｙ（ＤＳＡ）ｉｓｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄｔｈｅｇｏｌｄｓｔａｎｄａｒｄＣｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｆｉｓｔｕｌａｉｓｃｌｏｓｅｌｙｒｅｌａｔｅｄｔｏｉｔｓｒｅｇｉｍｅｎｏｆｔｒｅａｔｍｅｎｔＩｎｔｈｉｓｐａｐｅｒｗｅｄｉｓｃｕｓｓｅｄｔｈｅＤＳＡ…     

用mRNA差异显示PCR技术筛查慢性砷中毒相关基因片段

目的：对慢性砷中毒组织的表达差异基因进行分析。方法：采用mRNA差异显示PCR技术(mRNA differential display PCR)，以慢性砷中毒病人具有皮损表现的手掌部皮肤组织为标本，正常人体手掌部皮肤组织为对照，提取组织mRNA，对砷中毒组织的表达差异基因进行分析，选择高表达和低表达的基因片段各一条进行了克隆和序列分析，经RNA印迹法确证，并在基因数据库中进行了同源性比较。结果：获得25条差异表达明显的cDNA片段，分别在砷中毒病人组织中呈高表达和低表达，已测序的两个序列均为未知基因序列。结论：慢性砷中毒病人病变皮肤组织与正常人体皮肤组织相比在mRNA水平有基因表达差异，差异表达的片段可能为砷中毒相关基因片段。     

Study on the Specific Gene Expression during Spermatogenesis of Rat

Testicular spermatogenic cells possess the characteristics of selectable geneexpression during the germ cell differential process. There is a property oftransitional expression of the gene types during spermatogenesis[1 ] .For example,when structure genetic expression of testicular somatic cells was terminated,thespecific gene expressions of the testicular germ cell were activated[2 ] . Therefore,differential process of germ cells of differentdevelopmental stage is performed underthe programme…     

食管癌相关基因片段的筛选与鉴定

目的 :从已构建的中国人食管癌特异的消减cDNA文库中 ,初步筛选与鉴定食管癌相关基因片段。方法 :随机挑选 48个片段作反Northern印迹杂交分析 ,将杂交信号有差别的 15个片段送测序公司进行测序 ,用Gen BankBlast程序检索 ,以同源性很小的cDNA片段作为新基因的候选基因 ,观察其在食管癌组织和正常食管粘膜组织中的表达情况。结果 :所获得的 7个序列中 :3y5 9与已知基因同源性很小 ,且 3y5 9在 30例食管癌及其配对正常食管粘膜组织中 ,19例 (6 3.3 % )表达有差别 ,11例 (36 .7% )表达无差别 (P <0 .0 5 )。 3y88与已知基因geminin基因部分同源。另外 5个片段 3y2 0 ,3y14,3y90 ,3y91和 3y92分别与核糖体蛋白RpL7a,TLH2 9蛋白驱动子 ,Hsp70 /Hsp90 organizingprotein ,Keratin6 (KRT6C)和内膜蛋白等已知基因序列高度同源。结论 :3y5 9可能是与食管癌的发生、发展有关的新的候选基因。首次发现 ,geminin基因 ,核糖体蛋白RpL7a,TLH2 9蛋白驱动子 ,Hsp70 /Hsp90 organizingpro tein ,Keratin6 (KRT6C) ,内膜蛋白等已知基因可能与食管癌的发生发展有关     

胃癌相关基因EST片段的筛选与gcI基因克隆

目的：结合生物信息学手段和实验途径研究mRNA差异显示方法得到的胃癌相关差异表达基因片段的特性。方法：mRNA差异显示技术筛选出的9条胃癌相关基因EST片段，通过国际互联网基因组数据库资源，分别使用BLAST软件将所得到的序列与EST数据库和基因组数据库进行比对分析，获得胃癌表达基因片段的特征信息。应用5＇RACE方法延伸序列I,BioEdit软件对延伸的序列进行ORF分析，Northern印迹检测其在各种胃组织中的表达。结果：3条序列与已知基因序列同源，1条序列与CD98A的外显子同源，1条与SPTANl同源，1条与RPS24l司源；显示有3条序列与非编码区长散布核元件LINE区域匹配；3条为新的EST序列，其中1条获得eDNA全长序列，具有完整的读码框，编码120个氨基酸，命名为gcI，定位于染色体10q21—22。Northern验证gcI在胃癌组织中表达上调。结论：利用生物信息学方法对胃癌差异显示序列进行筛选，筛选出3条序列与已知基因同源；3条序列为新EST。对其中1条克隆全长序列，它可能参与了胃癌的发病过程。     

荧光标记mRNA差异显示技术在分离食管癌相关基因片段中的应用

目的 :以荧光标记的mRNA差异显示技术分离食管癌及其正常食管粘膜组织相关的差异基因片段。方法 :结合GenomyxLRTM DNA测序 /差异显示系统及GenomyxSCTM 荧光图象扫描系统 ,以及配套的FluoroDD和HI EROGLYPHmRNAProfileKit,采用荧光标记的mRNA差异显示技术进行检测。结果 :从人食管癌及正常食管粘膜组织间 ,同时直接分离出了相关的癌基因或抑癌基因片段 74条。结论 :该技术方便、快捷 ,值得推广应用     

胃癌及其癌前病变相关基因差异表达的研究

目的 探讨与人胃癌发生密切相关的基因片段。方法 本研究应用荧光mRNA差异显示技术分析胃癌（3例）、胃癌前病变（3例）和正常胃黏膜（3例），鉴别并分离差异表达的基因片段，进行PCR再扩增。将扩增的cDNA片段克隆后进行测序，测序结果提交GenBank，经BLAST软件检索进行同源性分析。应用生物信息学技术确定基因在染色体中的定位。结果 发现1个差异表达的cDNA片段，在胃癌组织和癌前病变中高表达，初一步定位于17号染色体，在GenBank数据库中与RP11-25705克隆高度同源，但其具体功能目前尚不清楚。结论 本研究发现的1个基因片段在胃癌组织和癌前病变中高表达，可能参与了胃癌的发病过程。     

食管癌中高表达的钙结合蛋白1基因的序列分析及意义

目的:筛选食管癌中差异表达的基因,为进一步了解食管癌发生的分子机制奠定基础.方法: 利用荧光差异显示技术(DD-PCR)获得差异片段,对这些片段进行克隆和序列分析.通过在GenBank中同源性检索,查找差异片段相对应的同源基因.利用定量PCR检测验证该基因表达的差异性,并对该基因的结构进行预测和分析.结果:通过DD-PCR得到差异片段中的一个片段对应于人类钙结合蛋白1基因(Cabin1).荧光定量PCR技术检测结果表明钙结合蛋白1基因在食管癌组织中的表达量高于其对应的癌旁组织,在食管癌细胞株TE1中的表达量高于其他被测试的5种肿瘤细胞株.生物软件分析表明:该基因的读码框长6 663bp,编码2 220个氨基酸,至少有4种剪切方式.结论:Cabin1在食管癌组织及食管癌细胞中异常表达,可能在食管癌发生过程中起着重要的作用.     

子宫肌瘤致病相关基因的筛选与克隆

【目的】 研究子宫肌瘤与正常子宫肌组织中的基因表达差异,筛选及克隆子宫肌瘤的致病相关基因。【方法】 应用荧光标记的mRNA差异显示技术,比较11例子宫肌瘤及其正常子宫肌组织基因表达的差异,对获得差异片段进行克隆、测序及同源性分析,并对其中5条差异片段在子宫肌瘤及正常子宫肌组织中的表达情况进行RT-PCR分析。【结果】 差异片段NO.3,5,11,12在子宫肌瘤正常及异常组织中的表达均存在差异。其中NO.3差异片段在8例子宫肌瘤组织中有表达,而相应的正常组织中仅2例有表达。NO.5,11,12差异片段在子宫肌瘤中的表达水平高于正常子宫肌组织中的表达水平。【结论】 在子宫肌瘤的发生和发展过程中存在多个基因的表达异常,其中ulap8基因有可能在子宫肌瘤组织中呈特异性的表达,ulap14,ulap25,ulap26基因在子宫肌瘤组织中存在表达差异,推测这些基因有可能与子宫肌瘤的发病有关。     

人肺癌转移相关基因片段的克隆

目的：克隆人肺癌转移相关基因片段。方法：采用mRNA差异显示技术对两株来源相同，转移能力不同的肺癌细胞株进行筛选和克隆与转移有关的基因片段，并采用通过GenBank对所获得基因片段，进行检索和序列分析及同源比较。结果：两株细胞的基因表达存在明显差异，共获得三个基因片段，其中片断l(P1)的序列与AND-34基因高度同源，片断2(P2)的序列与ARHA基因高度同源，片断3与目前已知基因均没有同源性，可能来自—个新基因的片段。结论：上述三个基因可能与人肺癌的转移有一定的关系。     

原发性下肢深静脉瓣膜功能不全患者曲张大隐静脉组织内KIAA0353基因的表达缺失

目的　筛选原发性下肢深静脉瓣膜功能不全 (PDVI)患者中大隐静脉曲张的致病相关基因。方法　利用荧光差异显示技术 (FDD) ,比较 10例PDVI患者中曲张的大隐静脉隐 股瓣膜区组织与正常人相应组织中mRNA表达的差异。获得的差异表达cDNA片段经Northern印迹证实后进行克隆和测序 ,分析其来源。结果　发现 37条差异表达cDNA片断 ( 30条证实为阳性 ) ,其中一条 5 40bp的片断只在正常人组中特异性表达 ,与人类KIAA0 35 3基因的mRNA部分序列有 99%的同源性。结论　原发性下肢深静脉瓣膜功能不全患者中大隐静脉曲张的发生是一个多基因参与的过程 ;KIAA0 35 3基因的表达缺失可能与PDVI患者中大隐静脉曲张的发生有关。