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相似文献
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1.
应用复方肝宁治疗急慢性乙型肝炎42例,经1~3个月治疗,取得满意疗效。其中急性肝炎10例,均获临床治愈;慢活肝24例,显效10例,有效13例,无效1例,总有效率为95.8%;慢迁肝8例,显效7例,有效1例,总有效率为100%。其作用特点是,能迅速改善食欲,腹胀、肝区疼痛、黄染等症候。同时对降酶(ALT)、降胆红质(SB)的肝功复常,疗效显著。未见任何不良反应。慢活肝用药后复查HBeAg阴转7/16(42.75%),HBsAg阴转2/20(10%);慢迁肝HBeAg阴转2/5(40.0%)、HBsAg阴转1/8(12.5%),其消除乙肝病毒(HBV)疗效还不够满意,可能与疗程较短有关。  相似文献   

2.
对136例甲型病毒性肝炎(以下称甲肝)患者进行了乙型病毒性肝炎(以下称乙肝)标记物(HBVM)检测。检出HBVM阳性者24例(17.65%),其中抗-HBc阳性21例(15.4%),抗-HBs阳性8例(5.88%),HBsAg阳性8例(5.88%),抗-HBe阳性6例(4.41%),HBcAg和HBeAg阳性的各一例(0.74%)。动态观察恢复期HBVM阴转8例(33.33%);2例HBsAg阴转病例中,一例产生抗-HBs。病毒复制指标:HBeAg和HBcAg各一例阳性均全部阴转,说明在甲肝病毒(HAV)感染时,乙肝病毒(HBV)复制受抑制。此外,不论HBVM阴性或阳性,对肝功能恢复均无明显影响  相似文献   

3.
采用PCR法检测48例重型肝炎患者血清中BHVDNA存在情况,并与斑点杂交检测进行比较,结果表明:PCR检测39例阳性,检出率为81.3%(39/48).HBsAg(+)、HBeAg(+)组PCR检测均阳性(8/8),HBsAg(+)、HBeAg(-)组阳性率为88.0%(22/25),抗体阳性组检出率为72.7%(8/11),检测灵敏度为1.0fg;斑点杂交检测15例阳性,阳性率30.2%(15/48),各组斑点杂交阳性率均低于PCR法.提示:(1)大多数重型肝炎患者血清中存在低滴度的病毒颗粒,对重肝发病有一定作用;(2)大部分HBeAg阴性,抗体阳性的重型肝炎患者血清仍有传染性,应考虑抗病毒治疗.  相似文献   

4.
对136例甲型病毒性肝炎(以下称甲肝)患者进行了乙型病毒性肝炎(以下简称乙肝)标记物(HBVM)检测,检出HBVM阳性者24例(17.65%)其中抗-HBc阳性21例(15.4%),抗-HBs阳性8例(5.88%),HBsAg阳性8例(5.88%),抗-HBc阳性6例(4.41%),HBcAg和HBeAg阳性的各一例(0.74%)动态观察恢复期HBVM阴转8例(33.33%),2例HBsAg阴转病  相似文献   

5.
对1999年1-6月份承德市高校1605名无偿献血大学生的乙肝表面抗原(HBsAg)丙肝抗体(HCV),血清转氨酶(ALT),爱滋病(AIDS),梅毒,血比重,血型等七项血液指标中主要指标的检测结果进行了统计学分析。结果:HBsAg阳性率为4.1%(1.5%-5.1%),ALT阳性率为8.2%(3.7%-11.1%),发现4例HCV阳性者,ALT(+)合并HBsAg(+)者10例。未发现AIDS,  相似文献   

6.
曹建华 《自贡医药》1995,17(1):38-39
对1434名职工血清HBsAg检测结果。160名HBsAg为阳性,阳性率11.16%。与我国人群中HBsAg携带率基本一致。对HBsAg阳性者进一步检测两对半和肝功能,其中14例(8.75%)肝功能异常,分别为HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性组7例(20.00%);HBsAg、HBeAb阳性组4例(10.53%);HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性组3例(3.57%)。HBsAg、HBe  相似文献   

7.
本文用人血清高效价抗-HBs免疫球蛋白治疗了64例HBsAg携带者,结果治疗组与对照组HBsAg的阴转率分别为23.2%和7.4%(P<0.01),配合干扰素治疗24例乙型慢性活性肝炎,结果治疗组与对照组HBeAg阴转率分别为83.8%和66.6%(P>0.05),停药后半年,两者HBeAg阴转率分别为62.4%和24.2%(P<0.01),结果提示:高效价抗-HBs免疫球蛋白对HBsAg携带者的转阴治疗有较好作用。高效价抗——HBs在治疗慢性活动型乙型肝炎时,配合干扰素治疗比单用干扰素者有较明显的使HBeAg持续转阴作用。文章对高效价抗——HBs抗乙肝病毒作用机制及远期疗效意义进行了讨论。  相似文献   

8.
用PEG沉淀免疫复合物,再用ELISA法检测HBsAg/IgG免疫复合物,用此法对206例11种两对半阳性模式血清中的HBsAg/IgG复合物进行了检测,总阳性率为18.9%;HBsAg(+)、抗HBc(+)及抗HBe(+)、抗HBc(+)二种模式阳性率最高(均为50%),HBsAg(+)、HBeAg(+),抗HBs(+)、抗HBC(+)以及抗HBc(+)这三处模式均未检出,但例数少,分别为5、1  相似文献   

9.
66例慢性乙型肝炎中西医结合治疗6个月后结果表,症状明显改善,肝功能基本恢复正常,HBeAg阴转率57.58%,抗HBe阳性率53.03%,HBV-DNA由87.8%降至62.19%,外周血T淋巴细胞CD5、CD4、CD4/CD8、NK细胞分别自治疗前60.68%、34.25%、1.09、5.3%上升至76.67%、46.65%、1.53、9.8%。CD8治疗前后无明显变化。  相似文献   

10.
周培郁 《广西医学》1996,18(4):353-354
用香菇多糖片配合乙肝疫苗治疗小儿慢性乙型肝炎46例,结果显效12例,好转24例,无效10例,总有效率为78.3%;HBsAg阴转率26.1%,HBeAg阴转率52.2%、HBV-DNA阴转率57.5%;ALT复常率84.6%,A/G复常率72.7%。同期与益肝灵片组作对照,两组总有效率,HBeAg的阴转率、HBV-DNA的阴转率,经统计学处理,差别非常显(P〈0.01)。两组ALT和A/G复常率  相似文献   

11.
用PCR检测了HBV标志不同状态102例,均经肝活检诊断,其中慢性迁延性肝炎(CPH)74例,慢性活动性肝炎(CAH)21例,肝组织正常7例。结果:HBsAg阳性率CAH为85.7%,显著高于CPH47.3%(P〈0.01);抗-HBs阳性率CPH为18.9%,明显高于CAH4.7%。PCR血清HBV DNA总阳性率分别为CPH83.8%、CAH85.7%。在抗-HBe阳性的血清HBV DNA检出  相似文献   

12.
21262例乙肝病奉血清学标志检出模式分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对21262的乙肝病毒血清学标志物以ELISA方法进行了检测,标志物阳性者11563例,占54.38%,阴性者9699例,占45.62%,实测模式23种,阳性率居前5位者为模式7,3,l,2和切,分别为43.21%,24.1%,8.34%,5.63%和5.62%,单项HBsAb阳性者占43.31%(5008/11563),表明该地区受检人员对乙肝病毒感染有一定的免疫力,模式3(HBsAg,HBeAb和HBcAb)为24.17%(2791/11563),说明乙肝病毒现行感染(现症病人)为数不少,应加强预防与治疗。  相似文献   

13.
对七台河市496名孕妇HBsAg和HBeAg进行了调查。结果表明,孕妇HBsAg阳性率7.06%(35例),HBsAg阳性者中HBeAg阳性率为33.33%(10例)。在61名配偶中进行HBsAg检测的孕妇中,配偶HBsAg阳性孕妇的HBsAg阳性率35.71%,配偶HBsAG阴性孕妇的HBsAg阳性率3.70%,前者为后者9.65倍。可见,HBsAg阳性的配偶主要通过性传播和生活密切接触传播的机制,使孕妇感染HBV的危险性明显显增高。因此在乙型肝炎预防上,除了对HBsAg和/或HBeAg阳性孕妇要高度重视之外,还要对HBsAg阳性的父亲给予充分重视。  相似文献   

14.
GOR是与HCV感染密切相关的宿主细胞单拷贝基因产物,本文报告了GOR抗体原发性肝癌患者中的阳性的阳性率为9.42%(13/138)其中HBsAg阳性者为6.32%(6/95)抗HCV阳性者为0%(0/3),HBsAg抗HCV均为阳性者87.5%(7/8),HBsAg抗HCV为均阴性者为0%(0/32);在其它非肝癌肿瘤者中为14.29(4/28),而在慢性乙型肝炎,慢性丙型肝炎患者中阳性率分别为  相似文献   

15.
21262例乙肝病毒血清学标志检出模式分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
对21262例乙肝病毒血清学标志物以ELISA方法进行了检测。标志物阳性者11563例,占54.38%,阴性者9699例,占45.62%,实测模式23种,阳性率居前5位者为模式7,3,1,2和20,分别为43.21%,24.1%,8.34%,5.63%和5.62%,单项HBsAg阳性者占43.31%(5008/11563),表明该地区受检人员对乙肝病毒感染有一定的免疫力,模式3(HBsAg,HBe  相似文献   

16.
对广西肝癌高发区6 ̄12岁儿童无症状HBsAg携带者485例追踪随访一年,观察其自然阴转。结果自然阴转率为24.9%,而75.1%的研究对象依然保持其HBsAg携带状态。其中男性自然阴转率(20.9%)显著低于女性(30.3%)(P〈0.05)。合并HBeAg阳性者,HBsAg自然阴转率(19.6%)又显著低于HBeAg阴性者(32.5%)(P〈0.01)。结果提示,在广西肝癌高发区男性HBsAg  相似文献   

17.
观察了服用晶珠肝泰舒胶囊治疗慢性肝炎52例、肝炎后肝硬化(代偿期)8例。经3个月(1疗程)治疗,全部病例临床症状、体征与肝功改善均较显,显效率达83.33%。其中对肝炎后肝硬变作用明显,提示晶珠肝泰舒胶囊在保肝同时,还有一定抗肝纤维化作用。对乙肝病毒血清标志物HBV-DNA阴转率12.5%,HBsAg转阴率17.78%,HBeAg转阴率7.4%,提示晶珠肝泰舒胶囊具有抗病毒作用。  相似文献   

18.
目的 研究慢性乙肝患者乙肝病毒(HBV)前C区突变情况。方法 用多聚酶链反应(PCR)结合地高辛标记的寡核苷酸探针M0(野毒株)、M1(1898位变异株)、M2(1898/1901位变异株)对165例慢性乙肝患者前C区突变情况进行检测。结果 其中12例HBsAg(+),HBeAg(+),抗HBe(-),抗HBc(+)患者,HBVDNA阳性率为100%,突变株检出率为8.3%。153例HBsAg(+),HBeAg(-),抗HBe(+),抗HBc(+)患者,HBVDNA总阳性率为16.3%,突变株总检出率为84%。结论 前C基因突变株主要存在于抗HBe阳性的慢性乙肝患者体内,PCR结合地高辛标记的寡核苷酸探针杂交技术,操作简便快捷,利于临床推广应用。  相似文献   

19.
采用抗乙肝免疫核糖核酸对HBVM五项中e抗原阳性的慢性活动性肝炎患者20例,经3 ̄6个月治疗结果显示HBsAg、HBeAg、抗-HBC阴转,及抗-HBe、抗-HBs阴转较对照组高;尤其是HBeAg阴转率达65%,抗-HBe阳转率达69%,较对照组有非常显著差异(P〈0.01),且无明显毒副作用。  相似文献   

20.
卡介苗与潘生丁联合抗HBV作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨乙肝新疗法与BCG、潘生丁联合抗HBV的作用。方法 选择HBeAg阳怀乙肝病人512例;1:2000OT试验局部红肿、硬结〈7mm者,于三角肌外侧皮内注射卡介苗(BCG)0.1ml,每月1次。同时口服潘生丁50mg,2次/d,连用4 ̄8个月,治疗前后进行肝功、乙肝5项标志物检测。结果 症状体征改善多优于90例的对照组。HBsAg阴转率和HBsAb阳转率:治疗组为5.47%与8.20%;对  相似文献   

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