灯盏细辛注射液联合注射用脑蛋白水解物针治疗缺血性脑卒中的疗效观察

[摘要] 目的 研究灯盏细辛注射液联合注射用脑蛋白水解物针治疗缺血性脑卒中的治疗效果。方法 首发缺血性脑卒中患者422例,分别用灯盏细辛注射液联合注射用脑蛋白水解物针（治疗1组,142例）、灯盏细辛注射液联合胞二磷胆碱注射液（治疗2组,141例）、香丹注射液联合胞二磷胆碱注射液（治疗3组,139例）治疗。以治疗前、治疗后7,15,21d对三组进行神经功能缺损评分（采用ESS法）及日常生活活动（ADL）量表评分（采用BI记分法）,治疗前后血流变学变化、临床疗效评定作为观察指标。结果 3组治疗总有效率分别为90.85%、78.72%、59.71%,治疗1组总有效率显著高于其他两组（P＜0.05）;神经功能缺损评分及日常生活活动（ADL）量表评分改善治疗1组优于治疗2组及治疗3组（P＜0.05）;治疗前后血流变学变化：灯盏细辛注射液组（治疗1、2组）均较香丹注射液组（治疗3组）变化有显著差异性（P＜0.05）。结论 灯盏细辛注射液联合注射用脑蛋白水解物针对缺血性脑卒中具有明显疗效。 [关键词] 灯盏细辛;脑蛋白水解物;脑卒中     

灯盏细辛联合现代康复治疗在急性缺血性中风病中的临床应用

目的观察灯盏细辛注射液联合现代康复治疗对急性缺血性中风病患者早期康复的影响。方法选择急性缺血性中风病患者74例,随机分为治疗组与对照组,对照组常规西医治疗及康复治疗,治疗组给予常规西医综合治疗同时给予灯盏细辛注射液联合现代康复治疗,观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、简式Fugl-Meyer运动功能评分(FMA)、改良Barthel氏指数(BI)的变化情况。结果 3周后治疗组患者神经功能缺损评分明显低于对照组,简式Fugl-Meyer运动功能评分(FMA)、改良Barthel氏指数(BI)明显高于对照组,统计学分析有显著性差异(P0.05)。结论灯盏细辛注射液联合康复治疗可明显改善急性缺血性中风病患者的康复疗效,有助于促进患者神经功能缺损程度及肢体功能障碍的恢复。     

灯盏细辛注射液联合胞二磷胆碱对老年急性缺血性脑卒中患者脑血循环的影响

目的 探究灯盏细辛注射液联合胞二磷胆碱对老年急性缺血性脑卒中患者脑血循环及TLR4/核因子-κB(NF-κB)信号通路相关蛋白表达的影响。方法 选取2017年8月至2019年7月陕西省第二人民医院150例老年急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,简单随机分为3组,各50例。对照A组予以胞二磷胆碱治疗,对照B组予以灯盏细辛注射液治疗,观察组予以灯盏细辛注射液联合胞二磷胆碱治疗。统计对比三组临床疗效、治疗前、疗程结束后神经功能(NIHSS)评分、Barthel指数、血流速度(Vm)、阻力指数(RI)、血管搏动指数(PI)、血浆黏度、全血黏度、红细胞聚集率、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、TLR4/NF-κB信号通路相关蛋白。结果 观察组临床疗效高于对照A、B组(P＜0.05);观察组疗程结束后NIHSS评分低于对照A、B组,Barthel指数高于对照A、B组(P＜0.05);疗程结束后,观察组Vm水平高于对照A、B组,PI、RI、血浆黏度、全血黏度、红细胞聚集率低于对照A、B组(P＜0.05);疗程结束后,观察组血清MDA水平低于对照A、B组,SOD水平高于对照A、B组(P＜0.05);疗程结束后,观察组TLR4、NF-κB蛋白表达低于对照A、B组(P＜0.05)。结论 灯盏细辛注射液联合胞二磷胆碱治疗老年急性缺血性脑卒中,可显著改善患者血流动力学、血液流变学,抑制氧化应激反应,调节TLR4/NF-κB信号通路,促进神经功能恢复,提高日常生活活动能力,效果较为显著。     

脑蛋白水解物注射液和疏血通注射液治疗缺血型脑中风疗效

目的 观察脑蛋白水解物注射液和疏血通注射液治疗急性缺血型脑梗死的疗效.方法 将80例急性脑梗死的患者随机分为两组﹙即治疗组和对照组﹚.对照组40例常规用药复方丹参注射液、胞二磷胆碱治疗.治疗组用脑蛋白水解物注射液和疏血通注射液.在治疗开始前及治疗15、30、60天对患者的神经功能缺损程度进行评分.结果 治疗组第15、30、60天患者神经功能缺损程度评分降低程度明显大于对照组,治疗组和对照组总有效率分别为89.15%和68.14%组间疗效差异有显著性(p＜0.05).结论 脑蛋白水解物注射液和疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著有利于患者神经功能恢复.     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死30例疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效。方法:选择60例脑梗死患者,随机分为治疗组30例和对照组30例,2组疗程均14 d,观察2组治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学变化。结果:治疗组神经功能缺损评分改善情况及血液流变学改善情况均明显优于对照组(P<0.01)。结论:灯盏细辛注射液治疗脑梗死效果满意。     

灯盏细辛注射液治疗缺血性脑卒中100例疗效观察

国内有关灯盏细辛注射液对缺血性脑卒中短期治疗疗效的文献表明[1 ,2 ] ,其有降血脂、降纤维蛋白、减少红细胞压积、降低血粘度、显著改善甲襞微循环等血液流变学指标的作用 ,故其可以防治脑梗死的发生和发展。本文对灯盏细辛注射液治疗缺血性脑卒中随访 1年以上的患者 ,用ADL[3 ] 评估方法及神经功能缺损评分标准进行对比分析 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :选择 2 0 0 1年 3月～ 2 0 0 2年 3月我院缺血性脑卒中住院患者 2 0 0例 ,均经脑CT和 (或 )MRI证实为缺血性脑卒中 ,符合 1 995年中华医学会第 4次全国脑血管病学术…     

灯盏细辛联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察灯盏细辛联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法选择我院收治的发病48h以内的96例缺血性脑卒中患者,随机分为治疗组和对照组各48例,其中治疗组采用灯盏细辛与依达拉奉联合治疗,对照组仅采用灯盏细辛治疗,比较两组患者的临床疗效和治疗前后NIHSS评分情况。结果治疗组的总有效率高达93.75%(45/48),显著高于对照组79.17%(38/48),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后第7天和第14天NIHSS评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用灯盏细辛联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中,能显著改善患者的神经功能缺损,临床疗效较佳。     

疏血通联合脑蛋白水解物治疗脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液与注射用脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将90例急性脑梗死患者随机分为疏血通组与疏血通和脑蛋白联合组,每组45例。在治疗15 d后分别进行临床疗效评定。结果联合组总有效率、神经功能缺损恢复程度优于疏血通组。结论疏血通注射液与注射用脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死的疗效及安全性较好。     

灯盏细辛联合康复训练治疗急性脑梗死35例

目的 观察灯盏细辛注射液联合康复训练对急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效及对神经功能缺损程度、日常生活活动能力的影响.方法 66例急性脑梗死患者随机分为治疗组(35例)和对照组(31例),在常规治疗基础上,治疗组联合应用灯盏细辛注射液与康复训练,对照组单独进行康复训练,疗程均为4周.以神经功能缺损程度评分、Barthel指数记分为指标,评价患者神经功能缺损与日常生活活动能力的改善情况,判断疗效.结果 两组患者治疗后的神经功能缺损程度和日常生活活动能力有显著改善(P<0.01),但治疗组治疗后的各项评分明显优于对照组(P<0.05).治疗组的显效率为74.3%,明显高于对照组的显效率(41.9%),P<0.05;两组的总有效率(88.6%,74.2%)之间比较无统计学意义(P>0.05).结论 在急性脑梗死早期,灯盏细辛注射液与康复训练的联合应用能更有效促进神经功能的康复,显著改善患者的生存质量和预后.     

通络熄风汤联合西医基础治疗对缺血性脑卒中急性期的临床疗效观察及其安全性评价

目的探讨通络熄风汤联合西医基础治疗对缺血性脑卒中急性期的临床疗效观察及其安全性。方法选择2013年4月—2015年4月之间于我院收治的缺血性脑卒中急性期患者112例随机分为联合组(n=56)与对照组(n=56)。两组缺血性脑卒中急性期患者均采用常规治疗,联合组在此基础上服用通络熄风汤。比较两组治疗总有效率,神经功能缺损积分,ADL评分,血清NSE水平及用药安全性。结果联合组总有效率(91.07%)高于对照组(75.00%)(P<0.05);神经功能缺损评分治疗后联合组与对照组低于治疗前(P<0.05);神经功能缺损评分治疗后联合组低于对照组(P<0.05);ADL评分治疗后联合组与对照组高于治疗前(P<0.05);ADL评分治疗后联合组高于对照组(P<0.05);血清NSE水平治疗后联合组与对照组低于治疗前(P<0.05);血清NSE水平治疗后联合组低于对照组(P<0.05);联合组与对照组在用药期间均无发现有严重药物不良反应。结论通络熄风汤联合西医基础治疗对缺血性脑卒中急性期的临床疗效明显,并且用药安全性良好。     

红花联用脑蛋白水解物治疗缺血性脑中风

【摘要】性缺血性脑中风患者，随机分为治疗组与对照组，治疗组给予舒血宁并用脑蛋白水解物注射液，对照组给予丹参和维脑路通，连用15d，对两组疗效进行比较。结果治疗组患者用药后神经功能缺损评分减少及总的生活能力明显提高（P〈0．05）。结论红花联用脑蛋白水解物注射液治疗急性缺血性脑中风效果明显。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合rt-PA静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者NIHSS评分及日常生活能力的影响

目的:分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损程度(NIHSS评分)及日常生活能力的影响。方法:选取我院94例急性缺血性脑卒中患者,按随机抽签法分组,各47例。对照组采取rt-PA静脉溶栓治疗,观察组采取丹参酮ⅡA磺酸钠注射液+rt-PA静脉溶栓治疗。比较两组治疗效果、治疗前后NIHSS评分、日常生活能力(ADL)评分。结果:观察组总有效率为95.74%,较对照组的82.98%高(P<0.05);治疗后观察组NIHSS评分较对照组低,ADL评分较对照组高(P<0.05)。结论:急性缺血性脑卒中患者采取丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合rt-PA静脉溶栓治疗,具有显著疗效,可明显改善神经功能,还可有效提高日常生活能力。     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗青年缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的:探讨曲克芦丁脑蛋白水解物治疗青年缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取2016年3月-2018年6月本院收治的青年缺血性脑卒中患者120例,按随机数字表法将患者分成观察组和对照组,各60例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上辅以醒脑静注射液治疗,观察组在常规治疗的基础上辅以曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。采用神经功能缺损评分(NIHSS)评估其神经功能,采用日常生活活动能力评分量表(ADL)评估其生活能力。观察两组患者临床疗效、治疗前后血液流变学指标、NIHSS和ADL评分的变化及不良反应发生情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率为91.67%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分均较治疗前降低,而ADL评分均较治疗前升高,观察组患者NIHSS评分和ADL评分改变幅度均较对照组大,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血小板聚集率、纤维蛋白原、全血高切黏度和全血低切黏度均较治疗前降低,且观察组患者降低幅度均较对照组大,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为13.33%,而对照组不良反应发生率为8.33%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:青年缺血性脑卒中患者辅以曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,其临床疗效确切,能有效地改善其神经功能和提高生活质量,降低血液黏度,改善血液循环。     

灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血浆中t-PA和PAI-1水平的影响

目的 探讨灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血浆中t-PA、PAI-1水平的影响.方法 将100例急性脑梗死患者,随机分为观察组50例,对照组50例.对照组和观察组分别给予血栓通注射液、灯盏细辛注射液治疗,共15 d.治疗结束后对比两组t-PA以及PAI-1活性的变化及脑卒中临床神经功能缺损评分.结果 两组治疗前后血浆中t-PA及PAI-1活性的变化差异均有统计学意义(P<0.05),观察组PAI-1水平与对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.05);两组NFD评分均有不同程度改善,观察组较对照组更为显著(P<0.05).结论 灯盏细辛注射液能改善神经功能缺损,调节血浆纤溶系统功能,值得进一步研究和应用.     

小牛血清去蛋白注射液对缺血性脑卒中患者血液流变学及神经功能的影响

目的 探讨缺血性脑卒中患者应用小牛血清去蛋白注射液治疗对血液流变学及神经功能的影响.方法 选取2018年3月至2020年2月于本院就诊的82例缺血性脑卒中患者,采用随机数字表法分为两组,每组41例.对照组采用奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上采用小牛血清去蛋白注射液治疗.比较两组血液流变学指标、神经功能[美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)]以及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组全血黏度低切、血浆黏度、全血黏度高切、NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组、对照组不良反应发生率分别为17.07％、12.20％,比较差异无统计学意义.结论 缺血性脑卒中患者应用小牛血清去蛋白注射液治疗能改善血液流变学和神经功能,且无严重不良反应,安全可靠.     

灯盏细辛注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果

目的探讨灯盏细辛注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2016年10月至2018年6月开封市祥符区第一人民医院收治的82例急性脑梗死患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组41例。两组患者均接受常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用阿替普酶静脉溶栓,观察组在对照组治疗的基础上加用灯盏细辛注射液。所有患者均连续治疗14 d。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)比较两组患者治疗前后神经功能;采用日常生活活动量表(ADL)比较两组患者日常生活能力。比较两组患者临床疗效。结果两组患者NIHSS评分低于治疗前,ADL评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组患者治疗总有效率分别为78.05%、95.12%。观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用灯盏细辛注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果显著,可有效恢复患者神经功能,提高日常生活能力。     

普洛迪治疗多发性脑梗死痴呆的临床观察

目的:观察普洛迪治疗多发性脑梗死痴呆的临床疗效。方法:治疗组24例给予普洛迪(曲克芦丁脑蛋白水解物注射液)注射液,对照组26例,给予胞二磷胆碱注射液。分别观察两组患者智力量表(HDS)评分、神经功能缺损评分。结果:治疗组患者HDS评分显著提高,神经功能缺损明星降低。结论:普洛迪治疗多发性脑梗死痴呆确有一定功效。     

依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗老年大面积脑梗死临床研究

目的:探讨依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗老年大面积脑梗死的临床效果。方法:选取老年大面积脑梗死患者80例,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组同时给予果糖二磷酸钠和胞二磷胆碱,观察组应用上述药物基础上给予依达拉奉和脑蛋白水解物治疗。评定两组治疗前后的神经功能缺损和日常生活活动能力状况,评定治疗效果。结果:观察组治疗后的神经功能缺损和日常生活活动能力评分分别和对照组治疗后的神经功能缺损和日常生活活动能力评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组的总有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合脑蛋白水解物能够显著改善大面积脑梗死老年患者的神经功能缺损症状,提高其日常生活活动能力,效果显著。     

奥扎格雷联合灯盏细辛治疗青年人脑梗塞疗效观察

目的观察奥扎格雷联合灯盏细辛治疗青年人脑梗塞的疗效。方法72例青年人脑梗塞患者随机分成两组，治疗组（36例）应用奥扎格雷钠针160mg和灯盏细辛针30ml，分别加入生理盐水250ml，每日一次静滴，连用15天；对照组（36例）予复方丹参针20ml加入生理盐水250ml，每日一次静滴，连用15天。观察两组神经功能缺损评分、疗效评定和血液流变学改变。结果治疗组神经功能缺损评分明显降低（P〈0．05），血液流变学指标明显下降（P〈0．05），且与对照组对比有显著性差异（P〈0．05）。结论奥扎格雷联合灯盏细辛治疗青年人脑梗塞安全有效。     

法舒地尔注射液伍银杏叶提取物治疗急性脑卒中临床研究

目的:法舒地尔注射液伍银杏叶提取物注射液治疗急性脑卒中的临床疗效.方法:将40例患者随机分为两组,治疗组30例给予静脉法舒地尔注射液和金纳多注射液,对照组10例给予灯盏细辛注射液.疗程14天,比较治疗前后患者神经功能缺损分量表(SSS),Barenel指数,改良Rinkin评分3项指标均优于对照组.结论:法舒地尔注射银杏叶提取物注射液能有效治疗急性缺血脑卒中.