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相似文献
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1.
[目的]建立喉痛灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,ODS-C18柱为色谱柱,乙腈.0.1%磷酸溶液(9:91)为流动相;流速为1.0ml/min;进样量为10出;检测波长为327nm。[结果]绿原酸进样量在0.102~1.024μg范围内线性良好;平均回收率为98.88%,RSD为1.09%(n=6)。[结论]本文建立的HPLC法可作为喉痛灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。  相似文献   

2.
目的:建立抗增生胶囊中丹参素钠的HPLC测定方法。方法:采用Lichrospher E18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.9%乙酸(10:90);流速为1.0ml/分:检测波长为280nm。结果:丹参素钠浓度在10~48μg/ml,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为97.7%,RSD为1.93%,。结论:所用方法简便准确、重现性好,为抗增生胶囊的质量控制提供了方法。  相似文献   

3.
目的建立对茵栀黄注射液中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法色谱柱为岛津VP-ODS C18(5μm,150mm×4.6mm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(15:84:1);流速:1.0mL/min;检测波长327nm;柱温30℃。结果绿原酸在0-2.688μg性关系良好(r=0.9997),加样回收率为93.65%(RSD=3.5%)。结论本方法简单、迅速、准确、重现性好,可用于对茵栀黄注射液的质量控制。  相似文献   

4.
目的:对十批脉络宁注射液进行质量考察。方法:采用高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量。色谱柱为Phenomene×C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87);检测波长为327nm;流速为1ml/min;柱温为25℃;进样量为10μl。结果:绿原酸的回归方程为Y=595.86X+1.451(r=0.9999),绿原酸在0.025-0.250mg/ml范围内具有良好的线性关系。平均回收率为99.60%,RSD为0.78%。结论:本文建立的测定方法稳定、可行,可用于检验脉络宁注射液,作为评价该制剂的质量标准。  相似文献   

5.
目的建立高效液相色谱法测定小儿解表颗粒中绿原酸含量的方法。方法采用Hypersil C18(250mm×4.6mm,5um),色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长为327nm,以外标法测定金银花药材及小儿解表颗粒中绿原酸的含量。结果绿原酸在11.2~134.4ug·mL^-1内呈线性关系。绿原酸在制剂中的平均回收率(n=5)为99.18%(RSD=0.60%)。结论该方法准确、简便、重现性好,可用于小儿解表颗粒的质量控制。  相似文献   

6.
目的建立七味胃痛胶囊中桂皮醛的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODSC18(5μm,4.6×200mm)色谱柱,检测波长290nm。结果色谱条件为:乙腈-水(35:75),流速为1.0mL/min。本方法线性范围0.02~O.16Ixg,r=0.9999;方法精密度RSD为0.82%(n=5);平均回收为98.42%,RSD为1.2%(n=5)。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为七味胃痛胶囊制剂中桂皮醛的含量测定方法。  相似文献   

7.
目的建立风湿定胶囊的质量标准。方法采用Hypersil-ODS色谱柱(5μL,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-2%冰醋酸溶液(63:37);流速:1.0mL/min;检测波长:274nm;结果丹皮酚进样量在0.06~0.3μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998。丹皮酚的回收率为101.41%,RSD2.34%(n=5)。结论方法简便,准确,重复性好,适用于风湿定胶囊的质量控制。  相似文献   

8.
目的:观察抗肝病毒丸联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:治疗组35例服用抗肝病毒丸合苦参素胶囊;对照组服用双环醇片合苦参素胶囊。结果:治疗组总有效率88.5%,对照组总有效率65.7%,两组对比有明显差异(P〈0.05);治疗组丙氨酸氨基转移酶及天门冬酸氨基转移酶下降水平较对照组差异无显著性(P〉0.05);治疗组HBV—DNA水平下降明显,较对照组差异显著(P〈0.05);治疗组HBV—M部分转换,而对照组HBV—M无转换,两组差异有显著性(P〈0.05)。结论:抗肝病毒丸联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎有效。  相似文献   

9.
目的:建立高效液相色谱法测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex ODS C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(55:45);流速为1ml/min;检测波长为250nm;柱温30℃。结果:脱水穿心莲内酯在0.0728-0.7280μg范围内具有良好的线性关系,r=0.99995;平均回收率为100.02%,RSD为1.84%。结论:本法准确可靠,简便迅速,适用于测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量。  相似文献   

10.
目的建立中药制剂柏延利湿胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法,对柏延利湿胶囊中延胡索、牡丹皮、牛膝进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱柱:Kromasil(4.6×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100ml加二十烷基磺酸钠0.1g);检测波长为265nm;流速:1.0ml/min;柱温:35℃。结果盐酸小檗碱在0.48~2.4μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99998,平均回收率为97.87%,RSD=1.31%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为柏延利湿胶囊的质量控制方法。  相似文献   

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