氯甲苯噻嗪

<正> 氯甲苯噻嗪(Diazoxide)是一种在化学上与噻嗪类利尿药很相似的苯噻嗪衍化物,它在第7位缺磺胺基,在第6位的一个卤素取代。(如图) 氯甲苯噻嗪不抑制碳酸酐酶,无排尿氯和排尿钠活性。本品为一强效、速效抗高血压药,供静脉注射治疗高血压急症。作用原理     

多元金属脱氯剂的脱氯性能

采用气固相固定床反应器研究了一种多元金属脱氯剂的脱氯行为及耐水性能,考察了温度及水汽环境对脱氯剂反应性及强度的影响,通过TG及XRD分析初步探讨了在脱氯反应过程中脱氯剂活性相的变化情况。结果表明:多元金属复配的脱氯剂脱氯净化度高,500℃时的穿透氯容为45.3%;多元金属氧化物的引入增加了脱氯剂的耐水性能和机械强度,脱氯前浸水前后的机械强度分别达114.4 N/cm和66.3 N/cm。     

氯甲苯噻嗪

氯甲苯噻嗪(Diazoxide)是一种在化学上与噻嗪类利尿药很相似的苯噻嗪衍化物,它在第7位缺磺胺基,在第6位的一个卤素取代。(如图) 氯甲苯噻嗪不抑制碳酸酐酶,无排尿氯和排尿钠活性。本品为一强效、速效抗高血压药,供静脉注射治疗高血压急症。作用原理     

氯灭酸

氯灭酸又名抗风湿灵、抗炎灵。本品为邻氨基苯甲酸型非激素消炎镇痛药,系我国所创制。它对类风湿性及风湿性关节炎有消炎镇痛作用,可恢复关节活动,使血沉正常。本品副作用较少,无阿斯匹林、安乃近所引起的胃肠道反应,也无皮质激素所引起的严重副反应,但肝、肾功能减退者慎用。本品口服常用量每次0.2～0.4克(1～2片),每日3次。     

氯的检测

氯的正常代谢基本与钠一致.人体摄入的氯约70%存在于血浆、细胞间液和淋巴液中,少数存在于细胞内液及其他组织中.体内的氯主要经肾脏排出.氯离子是钠离子最主要的结合阴离子,并共同影响细胞外液的容量和血浆渗透压.其测定方法有汞滴定法、分光光度法、库仑-安培计滴定法和现今使用最广的ISE方法.     

急性氯甲烷中毒

<正> 氯甲烷是常用的甲基化原料和工业溶剂。吸入后可引起急性、慢性中毒。国外虽有报导,但关于急性中毒的临床资料尚少。现将我院收治的五例急性氯甲烷中毒病例报告如下:     

游泳池消氯灯

目前在游泳池里游泳的人越来越多。为了消毒,要往池水里加入氯,但是氯对游泳者的身体会产生不良影响。为了消除氯的危害,匈牙利专家发明了一种特制的灯,只要照向水里,就可将氯化物消     

老年人慎用氯茶碱

氨茶碱在治疗哮喘与支气管哮喘方面效能显著，常成为首选药物，并被称为老年人患哮喘时的“朋友”。但近年来，临床常出现老年人服用氨茶碱中毒的病例。中毒时主要有烦躁、呕吐、定向力差、心率紊乱、血压急剧下降等症状，严重的甚至会死亡。     

氯米帕明合并氯硝西泮治疗强迫症的疗效观察

目的：观察氯米帕明合并氯硝西泮治疗强迫症的效果。方法：将56例强迫症患者随机分为两组,分别应用氯米帕明合并氯硝西泮或单用氯米帕明治疗,用护士用住院病人观察量表（NOSIE）评分,进行对照分析。结果：氯米帕明合并氯硝西泮治疗组消极因素分明显降低、积极因素分明显增高,与单用氯米帕明组比较,两者差异有显著性。结论：氯米帕明合并氯硝西泮治疗强迫症可快速消除患者的焦虑症状,增加患者的信任感和依从性,从而使病情加快痊愈。     

低血氯性碱中毒

<正> 临床实践中不少内科病人在治疗期间发生低血氯性碱中毒(以下简称低氯性代碱),其中多数通过自身调节可恢复,但也有因合并低氯性代碱使病情恶化,而且必须经过特殊处理才能摆脱危险。为此,提选4例作病例介绍,引为警惕,并供临床医师参考。病例简介     

工业氯中毒及其防治

发生的原因 (一)在化学工业上,在盐的电解过程中可产生大景氯气,电解槽阳极室及氯的通路内压是正压状态时,氯气容易由不严密处及氯门处漏出;其次,在氯的导管通路、容器等不密闭处亦可能有氯漏出。 (二)漂白粉制造工业中,由於旧式漂白粉生产设施上的缺点,致使作业场所的空气中经常混有     

替米沙坦联合氨氯地平和氢氯噻嗪治疗高血压效果显著

2008年6月18日在德国柏林举行的第18届欧洲高血压学会年会和第22届国际高血压学会年会上公布的消息称，有关替米沙坦（商品名：美卡素）自由联合氨氯地平或固定联合氢氯噻嗪（HCTZ）25mg的两项新的研究结果证实，对于具有心血管事件风险的高血压患者，以替米沙坦为基础的治疗方法可以提供有力而持久的血压控制；其适用人群广泛，包括难治患者。     

氯噻酮和双氢氯噻的作用机制有待于研究

芝加哥消息:氯噻酮(Chlorthalidone)和双氢氯噻(Hydrochhrothiazide)是广泛用于原发性高血压非氮质血症病人的两种利尿剂,但是这两种药的降压机制目前尚不完全清楚。两项研究已证明,小剂量的氯噻酮可降低收缩压、舒张压及平均动脉压,其疗效与大剂     

氯吡格雷应用进展

氯吡格雷是噻吩并吡啶二磷酸腺苷（ADP）受体拮抗剂，能高效地抑制血小板活性，是目前惟一在动脉血栓性疾病，如心肌梗死、脑卒中和周围动脉缺血性疾病等各个领域进行广泛研究和应用的抗血小板药物。本对氯吡格雷的应用现状做一综述。     

水氯酊的制备

目的 探讨水氯酊的制备与质量控制.方法 用高效液相色谱法测定主药水杨酸和氯霉素的含量.结果水杨酸和氯霉素在0.01～0.1 g/L浓度范围内,浓度与样品峰面积均呈良好的线性关系（r水杨酸=0.999 94,r氯霉素=0.999 89）;高、中、低三浓度两药的平均回收率（n=5）分别为101.5%～104.0%和100.0%～102.4%;日内、日间RSD（n=5）均小于5%.结论 本制剂工艺简便,制剂性能稳定,质量易于控制.     

心血管氯通道的研究进展

心血管氯通道的研究进展任世兰赵国举（郧阳医学院药理室十堰４４２０００）许多不同组织均发现有氯通，在调节电兴奋性、维持正常细胞内ｐＨ、细胞容积等生理功能方面有重要作用，但由于缺乏特殊的配体，阻碍了氯通道的分离与纯化。近年分子生物学研究发现囊性纤维化基因...     

举办氯硝西泮注射液研讨会

中华医学会北京分会和徐州第二制药厂于6月25日和9月27日先后2次联合召开抗癫痫抗精神运动性兴奋新药氯硝西泮注射液临床应用研讨会,出席会议的有精神科、神经内科和内科医师近200人,会上南京神经精神病防治院、上海精神卫生研究中心、北京医科大学精神卫生研究所等报告了氯硝西泮注射液药理、毒理和临床应用效果,并进行了讨论。     

氯吡格雷抵抗研究进展

氯吡格雷作为一种抗血小板聚集药物,在急性冠脉综合征和经皮冠状动脉介入治疗前后发挥着重要作用。然而,血小板对氯吡格雷的反应在个体间具有很大差异,氯吡格雷抵抗是指血小板对氯吡格雷低反应或无反应,同时,氯吡格雷抵抗与心血管事件的发生有密切的关系。目前,对于氯吡格雷抵抗患者的抗血小板聚集治疗国内外尚无统一的方案,该文就氯吡格雷抵抗的定义、机制以及氯吡格雷抵抗患者的治疗策略予以综述。     

氯硝西泮临床应用评价

<正> 氯硝西泮又称氯硝安定,Clonazepam,别名Riv-otrit,Clonopin。化学名称5—邻氯苯基—1.3—二氢—7—硝基—2H—1.4—苯并二氮杂草—2酮[5—10—Chlorphenyl)—1.3—dihydro—7—nitro—2H—1.4—benzodiazepin—2—One]。近白色结晶粉末,熔点237℃,微溶于水。 1 药理作用 氯硝西泮为硝基安定的氯化物,二者同属苯二氮(艹卓)类药物。1969年首先报道氯硝西泮治疗癫痫有效。苯二氮(艹卓)类药物具有镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥、抗癫痫和肌肉松驰等作用,其中氯硝西泮的抗癫痫作用最为突出。其防止动物戊四唑惊厥的治疗指