实施非惩罚性护理不良事件上报的影响

目的:提高护理质量,保证护理安全。方法:根据护理不良事件发生的类别、范围,按照护理不良事件报告程序进行上报(网报、书面报告、电话报告),实施非惩罚性护理不良事件上报,并对患者满意度进行问卷调查,分析差异性。结果:实施非惩罚性护理不良事件上报的患者、护理差错发生率及患者满意度与实施前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非惩罚性护理不良事件报告,提高了护理质量和患者满意度,保证了护理安全。     

护理安全(不良)事件网络化管理对提升护理质量的效用

目的 建立护理安全(不良)事件统一报告网络,统一管理,提高护理安全(不良)事件报告系统敏感性.方法 建立护理安全(不良)事件网络直报系统的独立上报端口,采取护理安全(不良)事件网络化管理,修定护理安全(不良)事件报告制度、具体落实措施,实施非惩罚性上报及奖励机制,护理管理人员每日后台查阅上报情况,提高报告系统的便捷性及敏感性.结果 2012年网络报告不良事件164例,其中护理缺点114例,一般护理差错48例,质控检查护理人员对报告制度知晓率达100％,分析护理安全(不良)事件,修订护理制度4个,形成品管圈成果一项.结论 护理管理人员实时监管,快速反应和分析,及时为全院各护理单元提供预警信号,有效减少护理风险事件的发生,促进了护理安全管理的持续改进,提升护理质量.     

医疗安全不良事件报告的现状调查及影响因素分析

目的调查医疗安全不良事件报告的现状并分析相关影响因素。方法采用分层多阶段随机抽样法对2015年度我院480名医务人员不良反应报告制度知晓情况进行调查,并分析相关影响因素。结果医务人员对不良事件报告制度普遍持积极态度,占85.6%,上报率12.7%,影响不良事件主动上报的因素主要有医务人员认知度不高、报告制度系统设计不够人性化、医院安全文化氛围缺失和医务人员对不良事件概念缺乏认知等。结论提高医务人员认知度、优化报告系统设计、简化报告程序、加强宣导和引导、强化管理者领导责任,构建公正的医院安全文化,从而提高医务人员报告医疗安全不良事件的积极性和主动性。     

实施非惩罚性护理不良事件报告在护理安全管理中的应用

目的分析非惩罚性护理不良事件报告制度在护理安全管理中的应用效果。方法在我院实施非惩罚性护理不良事件报告制度,对于发生不良事件的个人或科室,采用非惩罚性的处理措施,以便鼓励护理不良事件的上报,一旦有护理不良事件的上报,能及时分析不良事件发生的原因,寻找可能的预防措施,以便减少此类事件的发生。结果与非惩罚性护理不良事件报告制度实施前相比,非惩罚性护理不良事件实施后护理不良事件上报率明显升高（P〈0.05）;与非惩罚性护理不良事件实施前相比,非惩罚性护理不良事件实施后护士对护理工作满意率明显升高（P〈0.05）。结论实施非惩罚性护理不良事件报告制度,有助于护理不良事件的上报,从而提高护理安全。     

护理人员对医疗器械不良事件认知培训的效果评价

目的：调查医疗器械不良事件培训后护理人员的认知情况,为进一步提高护理人员的认知及完善规范流程提供依据。方法自设调查问卷,采用随机抽样的方法选取北京积水潭医院的护理人员作为调查对象,比较在培训前后护理人员对医疗器械不良事件认知情况的改变。结果从医疗器械不良事件报告的范围或原则、时限、程序等维度的分析显示,培训后护理人员对于医疗器械不良事件的认知得到显著提升。结论需要进一步完善医疗器械不良事件的上报流程,加强管理和对相关人员的培训,营造良性环境,鼓励上报,以保障患者安全。     

影响护理不良事件上报的常见原因及对策

目的分析影响护理不良事件上报的常见原因及对策。方法结合相关资料和经验积累,归纳护理不良事件的定义及分类、护理不良事件报告系统的分类,分析影响护理不良事件上报的相关因素,并提出相应的对策。结果和结论护理人员对不良事件发生的严重性认知程度不够、护理不良事件的报告机制不够成熟,再加上环境因素的影响,使得护士对护理不良事件的积极上报受到阻碍。为了进一步提高护理质量,应当积极了解影响护理不良事件上报的常见原因,掌握相应的对策并加以实施。     

医疗器械不良事件监管现状分析及对策

目的 对医疗器械不良事件(MDAE)的监管现状进行分析并提出相应的对策。方法 收集自2014年8月至2016年1月在我市监测中心收到的21305例医疗器械不良事件报告进行分析,并依据Microsoft Excel对筛选、汇总的数据进行分析,对不良事件进行统计和评估。结果 1 MDAE与年龄、性别无相关性;2监测时Ⅱ类以及Ⅲ类是主体;3伤害最多和数量最多的为人工器官和植入材料,数量较多的为医用高分子材料以及其制品;4器械质量、患者过敏体质为出现不良事件的重要因素。结论 对医疗器械不良事件(MDAE)的监管现状进行分析并提出相应的对策,为临床医疗器械的合理使用提供了参考,临床价值大,值得推广。     

鼓励上报护理不良事件在精神科护理安全管理中的应用

目的探讨鼓励上报护理不良事件在精神科护理安全管理中的应用,保证精神科护理管理的安全.方法建立鼓励上报护理不良事件报告制度,通过护理不良事件鼓励上报制度,让护理人员从中吸取经验教训,防范类似事件的再次发生.结果建立护理不良事件主动报告体系后护理不良事件的上报数及上报率明显提高.结论建立鼓励上报护理不良事件报告制度,在保障患者安全和提高护理质量管理中起着重要作用.     

护士护理不良事件报告意向现状及其影响因素的探讨

目的:探讨护士护理不良事件报告意向现状及其影响因素。方法:选取本县三所医院的360名护士作为研究对象,采用整群抽样方式对护士护理不良事件报告意向进行调查。结果:对比不同人口社会学特征护士对护理不良事件的认知和报告意向具有显著统计学差异(P0.05);经相关性分析可知,护士对不良事件的认知和报告意向之间呈现正相关;多因素分析结果可知,护士对各种不良事件的认知是护理不良事件报告的主要影响因素。结论:建立健全科学合理的管理制度,针对刻意隐瞒不良事件的护士人群进行专业性职业能力培训,进一步加强不良事件的上报,可显著降低不良事件的发生率,提高护理质量。     

医疗器械不良事件报告自动分析软件的设计

目的 为实现对不良事件报告的自动筛查和预警,提升不良事件分析的效率和准确率,开发一款医疗器械不良事件报告自动分析软件。方法 软件基于Visual Studio 2013和QT 5.9.5开发,包括报告导入、报告显示、报告分析、分析结果、关键词库管理5个功能模块。利用以往的不良事件报告创建关键词库并持续更新,根据需求制定多项分析规则,选定规则后对导入的待查报告进行自动分析,导出分析结果,实现报告的筛查和风险预警。结果 从5399份医用监护仪不良事件数据中提取并创建关键词库,以695份监护仪不良事件报告进行软件测试,自动分析的准确率达到85%左右,分析时间缩短至5 s以内,与手动分析相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论 医疗器械不良事件报告自动分析软件可同时筛选分析大量报告并导出分析结果,实现对不良事件报告的自动筛选及预警,极大地减轻了监测机构分析人员的负担。     

内科和外科系统医护人员不良事件报告情况及阻碍因素

目的:分析内科和外科系统的不良事件发生、报告特点以及阻碍因素,为促进不良事件报告提供依据。方法:对489名医护人员进行问卷调查,用卡方检验计算两系统之间不同类型不良事件的发生率以及报告阻碍因素的差异。结果:最常见的不良事件为用药错误、压疮、跌倒和坠床,内科系统跌倒的发生率显著多于外科系统;医护人员对于不良事件有报告意愿,但实际报告却很少,每人每年报告数仅为0.12例;阻碍因素主要包括:以为同事会自己上报、担心扣除奖金以及工作太忙而忘记及时上报。两系统医护人员报告的阻碍因素比较,认为不良事件对患者损害很轻的人员比例具有显著性差异。结论:不用科室系统的医护人员不良事件发生特点和报告的阻碍因素略有差异,应采取相应的预防和激励措施。     

基层医院护理不良事件原因分析及防范措施

目的 探讨护理不良事件发生的原因,制定防范对策,提高护理质量,确保护理安全.方法 对2007年～2010年所上报的72例护理不良事件的原因、类型进行分析研究.结果 护理不良事件的发生主要与制度执行、工作流程、工作规范、技术规范、仪器设备有关.结论 加强管理,打造安全的医疗护理体系;加强培训学习,提高护理工作人员整体素质质;合理排班,组成相对固定护理小组;规范护理不良事件报告制度等是减少护理不良事件发生的根本途径.     

影响医务人员上报医疗不良事件的因素分析

医疗不良事件报告通过收集和分析医疗不良事件,总结经验教训,提出对策建议,防范类似差错的再次发生,从而改善医疗质量和病人安全,并且得到了医务人员的认同。但是目前医疗不良事件报告的现状却不乐观。文章主要介绍了国内外医疗不良事件报告制度的基本情况,以及影响医务人员上报医疗不良事件的因素,包括管理因素、个人因素和技术因素等,总结了促进医务人员上报医疗不良事件的措施。     

安全屏障在医疗器械护理管理中的应用

目的针对医疗器械护理临床实践中出现的不良事件,设计医疗器械护理管理安全屏障(包括物理屏障和管理屏障),确保护士在临床护理工作中的医疗器械使用安全。方法成立医疗器械管理小组,对医疗器械进行分类,确定医疗器械重点管理对象,调查、分析医疗器械不安全事件发生的主要原因和危险因素,设计医疗器械标识屏障、管理屏障,在临床护理实践中使用,同时加强对护士医疗器械相关安全知识培训,建立并重视医疗器械不良事件报告制度,对医疗器械不良事件进行统计、分析。结果应用安全屏障前后医疗器械不良事件发生率、医疗器械护理管理质量比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论多层屏障可有效避免医疗器械护理临床实践中不安全事件发生,使医疗器械在临床护理实践中安全性明显提高,有效提升医疗器械的管理质量。     

临床护理工作中医疗器械不良事件发生的原因分析及对策

目的 探讨临床护理工作中医疗器械不良事件发生的原因及对策. 方法 对医院发生的21起医疗器械不良事件进行原因分析. 结果 护理人员有章不循或安全防范意识不强、医疗器械管理不善、产品质量问题、器械及产品使用说明书中存在缺陷、医疗器械不良事件上报机制未健全等是引起医疗器械不良事件的主要原因. 结论 提高护理人员对风险的评估及认识,强化安全防范意识,加强对医疗器械的使用管理,建立不良事件上报系统是保障病人安全,预防医疗器械不良事件的最有效措施.     

医院不良事件报告系统的开发与应用

台州医院为改进医疗安全和质量,开发了不良事件报告系统.该系统将报告表分类并明确上报范围及使用对象,同时由专家选出不良事件上报要素并采用友好界面方便用户填写.系统使用后提高了不良事件上报的效率,方便了质量控制人员监控不良事件的发生,避免了同类事件的再发生.     

实施非惩罚性护理不良事件报告制度的效果评价

目的：探讨实施非惩罚性护理不良事件报告制度在护理质量与安全管理中的效果。方法由医院护理质量管理委员会负责非惩罚性护理不良事件报告制度的制定与督导落实,对各科室发生的护理不良事件进行调查分析,不断修改完善护理工作流程。将实施非惩罚性护理不良事件报告制度前后的不良事件相关数据分为对照组和试验组,比较2组间的差异。结果2组数据显示,试验组护理不良事件发生率下降,护理不良事件上报率上升,能及时弥补错误的不良事件比例升高,重复发生的护理不良事件比例减少,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论非惩罚性护理不良事件报告制度的落实,对于促进护理质量持续改进,防范安全隐患,保障患者安全具有重要的意义。     

民营医院护士对护理不良事件上报意向的调查及影响因素分析

目的:了解江苏省某地区民营医院护士对护理不良事件的上报意向及其影响因素,为完善护理不良事件报告系统提供依据。方法:采用自行设计的问卷对6所民营医院601名护士进行护理不良事件上报情况的调查。结果:随着1至4级护理不良事件严重程度的增加,护士的上报意向也随之提高;不同年龄段、工作年限、学历、职称、职务及是否为倒夜班护士之间上报意向差异无统计学意义。结论:民营医院护士对护理不良事件上报意向正向;担心受到惩罚仍是影响上报的主要原因;规范护理不良事件的报告系统,建立非惩罚性报告制度,营造"安全文化"氛围,能促进护士对护理不良事件的上报。     

哈密地区综合医院护理人员不良事件上报影响因素调查分析

目的 研究哈密地区综合医院护理人员不良事件上报现状及影响因素。方法 采用整群抽样法对哈密地区768名护理人员进行问卷调查。结果 1不良事件报告认知与意向的得分中位数分别为7(0~8),13(0~14);2护理人员对潜在漏洞与无伤害事件选择填表上报的分别为36.6%、42.4%;3年龄、年限、用工性质、学历、职称、职务与报告意向有相关(P<0.05);4报告意向与上报流程认知、无责罚环境呈正相关,与护龄1~5年、年龄≤25岁的护士、管理期待呈负相关(P<0.05)。结论哈密地区护理人员不良事件报告认知及报告意向均呈正向;但对潜在漏洞与无伤害事件上报意向不高;护理人员对上报流程越熟悉,上报环境越无责,其上报意向就越高;低年资护理人员上报意向偏低,医院不良事件上报管理系统有待进一步改进。     

品管圈活动对提高可疑医疗器械不良事件报告数量的应用分析

目的探讨"品管圈QCC"对提高可疑医疗器械不良事件报告数量的应用分析。方法将"品管圈"方法引入可疑医疗器械不良事件报告工作中,按照"品管圈"活动的10个步骤实施各项活动,对比分析在开展"品管圈"前后的可疑医疗器械不良事件报告情况。结果在开展"品管圈"活动前,我院可疑医疗器械不良事件报告数量为17件,在开展"品管圈"活动后,可疑医疗器械不良事件报告数量为44件,上升了258.82%。结论在可疑医疗器械不良事件报告数量的应用分析中,发现应用"品管圈"的管理方法效果较好,提高了我院可疑医疗器械不良事件报告数量,通过分析报告,找出解决方案,可以有效保证患者使用医用器械的安全有效性,并且显著提升了我院工作人员对可疑医疗器械不良事件报告的责任感和积极性,是提高可疑医疗器械不良事件报告数量的有效方法。