含人参皂甙的中药制剂含量测定研究进展

人参入药的中药制剂繁多 ,已知其主要有效成分为人参皂甙 ,对于其在制剂中的含量测定 ,大体有分光光度法、 TLCS法、 HPLC法 ,本文就近年来这方面的研究进展作综述性报道。1　可见——紫外分光光度法　　应用可见——紫外分光光度法对人参进行含量测定 ,一般先是把欲测成分提取分离后进行测定 ,由于人参皂甙可与显色剂进行显色后在可见光区测定 ,故可用比色法进行。如在紫外区测定 ,则可用紫外分光光度法进行测定。　　据报道 ,陈氏为控制以红参芦、鲜竹沥等组成的复方制剂——益气祛痰饮的内在质量 ,应用比色法 ,以人参皂甙 Re为参照品…     

人参复方制剂中人参皂甙含量测定方法研究(大孔吸附树脂——比色法)

用大孔吸附树脂———比色法测定人参四逆液口服液、参附注射液及生脉注射液等复方制剂中人参皂甙的含量。该法操作简便、快速、准确、重现性好，便于测定复方制剂中人参皂甙的含量。     

人参复方制剂中人参皂甙含量测定方法研究

用大孔吸附树脂－－比色法测定人参四逆液口服液，参附注射液及生脉注射液等复方制剂中人参皂甙的含量。该法操作简便、快速、准确、重现性好，便于测定复方制剂中人参皂甙的含量。     

生脉散口服液中人参皂甙的薄层扫描

生脉散由人参、麦冬、五味子三味中药组成。其口服液为单糖浆液。有关人参制剂中人参皂甙的含量测定方法有重量法、比色法、薄层层析-比色法、薄层扫描法等。本文采用柱层析法提取人参总皂甙,然后利用二次展开成功地将总皂甙与糖完全分离并用薄层扫描法测定其含量,方法简单可靠。     

生脉散口服液中人参皂甙的薄层扫描

生脉散由人参、麦冬、五味子三味中药组成。其口服液为单糖浆液。有关人参制剂中人参皂甙的含量测定方法有重量法、比色法、薄层层析-比色法、薄层扫描法等。本文采用柱层析法提取人参总皂甙,然后利用二次展开成功地将总皂甙与糖完全分离并用薄层扫描法测定其含量,方法简单可靠。     

HPLC法测定何首乌及复方虫草胶囊中大黄素、大黄素甲醚的含量

采用 HPL C法测定了何首乌及含首乌制剂复方虫草胶囊中游离及结合型大黄素、大黄素甲醚的含量。色谱柱 :Waters型 C1 8柱 (10μm,2 5 0 m m× 4.6 mm ) ;检测波长 :2 5 4nm;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (85 0∶ 15 0∶ 1) ;流速 :1m L/ min。方法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,可有效地控制生药及其制剂的质量     

薄层扫描法测定胃优康颗粒剂中人参皂甙Rg1含量

胃优康颗粒剂由人参、延胡索等十余味药组成 ,具有补气、止痛作用。方中人参为君药 ,为其活性成分之一。为此 ,本文采用双波长薄层扫描法测定其人参皂甙Ｒｇ1含量 ,方法可靠 ,重现性良好 ,为控制本品及其它含人参制剂的内在质量提供了实验依据。1　仪器与材料　　日本岛津ＣＳ -930型双波长扫描仪 ,超声振荡器。人参皂甙Ｒｇ1对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,薄层层析用硅胶Ｇ(青岛海洋化工厂生产 )。试剂均为分析纯。2　测定条件　　薄层板 :含 0 .3 %羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶Ｇ板 ,厚度 0 .5ｍｍ ,室温阴干 ,1 0 5℃活化 4 0…     

麝香保心丸的临床新用法

麝香保心丸是经优化筛选的苏合香丸、人参苏合丸、苏冰滴丸、冠心苏合丸的处方研制开发的纯中药制剂。其中含人参提取物27％、麝香6％、蟾酥4％,苏合香酯8％,冰片19％,牛黄12％,肉桂24％。麝香保心丸具有芳香温通、益气通心之功效,临床上主要应用于冠心病、胸闷、心绞痛等。现代研究表明:麝香保心丸可扩张冠状动脉,改善冠状     

眠安康口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对眼安康口服液中人参、酸枣仁进行定性鉴别；应用薄层色谱扫描法对人中参中人参皂甙Ｒｇ１含量进行测定，方法精密度、重现性及回收率均较好，可作为该制剂的质量控制标准。     

麝香保心丸治疗冠心病的临床观察

麝香保心丸是由麝香、苏合香、蟾酥、牛黄、人参、肉桂、合成冰片等组成的纯中药制剂,能迅速缓解临床症状,扩张冠脉流量并减少心肌耗氧量^[1]。     

薄层扫描法测定麝香保心丸中麝香酮的含量

麝香保心丸由麝香、苏合香、蟾酥、牛黄、肉桂、冰片及人参等组成。临床用于心肌缺血引起的心绞痛、胸闷及心肌梗塞等症的治疗和预防[1]。为1995年版《中国药典》收载品种,其中有关麝香的定性定量方法均未收载。本文以麝香的主要有效成分之一麝香酮（Wuscone）[2]为指标,考察了麝香保心丸提取分离后,利用麝香酮苯腙衍生物分子量大,薄层层析时易与其它杂质相分离的原理,使供试液和麝香酮标准液分别与2,4-二硝基苯肼试液作用,生成桔黄色的麝香酮苯腙。然后分别点样于同一块薄层板上,以甲苯——乙酸乙酯（49:1）溶剂系统展开,用岛津CS-930型双波长薄层扫描仪测定样品中麝香酮的含量。     

麝香保心丸治疗慢性心力衰竭122例临床观察

麝香保心丸主要成分为麝香、人参提取物、苏合香、人工牛黄、蟾酥、肉桂、冰片等。已有研究证实该药能扩张冠状动脉、保护血管内皮、促进血管新生、预防心室重构,对心功能的改善有明显作用[1]。本研究在常规强心利尿、营养心肌治疗基础上加用麝香保心丸治疗慢性心力衰竭,取得了一定疗效,现报告如下。     

西洋参不同部位及颗粒剂中皂甙的分析测定.

目的：鉴定加拿大产西洋参不同部位及颗粒剂中人参皂甙成分和总皂甙的含量测定。方法：采用薄层层析(TLC)鉴定西洋参须根、侧根、生药粉、颗粒剂等皂甙成分,以比色法测定上述样品的总皂甙含量。结果：须根总皂甙含量为8．26％、8．43％;侧根为6．56％;洋参粉为6．39％;浸膏为14．54％、参渣(提取皂甙后的残渣)为0．83％、颗粒剂(单方制剂)为0．99％;测定平均回收率98．32％,RSD为2．53％。结论：以TLC鉴别西洋参药材的真伪,采用比色法检验西洋参的质量优劣．简便可行．     

灵芝扶正胶囊质量标准研究

灵芝扶正胶囊具有益气扶正、滋阴养血的功能，可用于癌症及其他消耗性疾病引起的正气亏虚，阴血耗伤。为有效地控制质量，我们采用薄层色谱法对处方中的人参、当归进行了定性鉴别，并以人参皂甙Ｒｅ为指标，采用比色法对人参皂甙进行了含量测定。１人参的定性１．１供试品...     

HPLC法测定复方丹参片中人参皂甙Rb1的含量

目的测定复方丹参片中人参皂甙Rb1的含量。方法HPLC法，流动相：乙腈一水（30：70），检测波长204nm。结果人参皂甙Rb1的线性范围：0．075mg～1．20mg，r=0．9925，回收率为99．3％，RSD为3．1％。结论本法灵敏、准确，可作为该产品的质量控制指标。     

比色法测定人参中人参总皂苷的含量

目的：建立人参中人参总皂苷的含量测定方法。方法：采用比色法测定。结果：比色法测定的线性范围为15．0～75．0μg，相关系数γ=0．9997；平均回收率为100．61％，RSD为1．51％(n=6)。结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于人参药材及含人参制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定生脉饮中人参皂甙Re的含量

目的 为生脉饮质量控制提供定量方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定生脉饮中人参皂甙Re的含量。流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液(1：4)，检测波长为203mn。结果 线性范围为83．52～903．45μg/ml，平均回收率为98．54％，RSD为1．10％。结论 该法操作简便，准确，重现性好，可作为生脉饮中人参皂甙的含量控制。     

解热抗炎Ⅰ号口服液质量控制方法的研究

目的 :利用 TL C和 HPL C对解热抗炎 号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法 :用 TL C法对成分大黄素和薄荷进行定性分析 ,以 HPL C法在 ODS- C1 8柱上以甲醇 - 0 .1%高氯酸 (2 0∶ 80 )为流动相测定其含量。结果 :大黄素回收率为 96 .89% (RSD =0 .96 % ) ,检测范围为 0 .0 5～ 0 .8μg/ m L ,r=0 .9995 ,可以作为该制剂的质控方法。结论 :所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高、重现行好。     

三七及其制剂正康脑明注射剂中人参皂甙Rg1及Rb1含量测定研究

建立了三七及其制剂正康脑明注射液中人参皂甙Rg1及Rb1的HPLC含量测定方法 ,方法简便、快速、准确、灵敏 ,重现性好 ,可为三七药材及其制剂含量测定提供方法依据和参考     

冠心颗粒剂中人参皂苷Rgl的含量测定

冠心颗粒剂是由人参、三七等名贵中药材 ,经加工提取制成的新药 ,临床主要用于治疗心绞痛、冠心病等症 ,为了在生产中控制该药的质量 ,我们确定以总皂甙Rg1含量为质控指标。由于该药成分复杂 ,测定时干扰因素很多 ,经反复试验 ,我们采用了甲醇回流水饱和正丁醇萃取 ,薄层层析等提取分离手段 ,提取分离出人参皂甙Rg1,并用双波长薄层扫描法对其进行了含量测定。1　仪器及药品1.1　仪器　日本岛津 930型 -薄层扫描 ,索氏提取器。1.2　药品　冠心颗粒剂、人参皂甙Rg1(化学对照品 ) (中国药品生物制品检定所提供 )、正丁醇、三氯甲烷、甲醇、95…