茶芎多糖的提取及其免疫活性研究

伞形科植物茶书ＬｉｇｕｓｔｉｃｕｍｓｉｎｅｎｓｅＯｌｉｖｃｖ．Ｃｈａｘｉｏｎｇ是江西特产中药之一,具有行气活血、祛风止痛之功效。我们先后从中分离了２１个化学成分[1~3],并进行了心血管、抗惊厥等方面的系统药理研究[4,5]。民间将茶芎与茶叶一起泡水饮用,有防病、健身、强壮作用,我们又对茶芎中含量较高的水溶性成分茶穹多糖进行了提取分离和免疫活性的研究。１实验材料１．１药材：茶穹药材购自江西省瑞昌市医药公司,由我院中药鉴定教研室张治针老师鉴定品种。１．２动物：Ｂａｌｂ／ｃ小鼠由江西省医学实验动物中心提供。１…     

中心复合设计法优化半枝莲多糖提取工艺

目的采用中心复合设计法优化半枝莲中多糖的提取工艺。方法采用中心复合设计法进行试验,以加水倍量、提取温度和提取时间为考察因素,以多糖提取率为考察指标,对半枝莲的提取工艺进行优化。结果所建立的二次多项式回归模型具有良好的预测性,回归方程P＜0.01,回归系数r²=0.9743,失拟项P＞0.05,优选的最佳提取工艺为加34.47倍量水,提取2次,每次2.68 h,提取温度98.02℃。结论优选的提取工艺合理、稳定、可行。     

维药阿里红多糖的提取及免疫活性研究

目的 对新疆维药阿里红中的多糖进行提取,并研究阿里红粗多糖体外免疫活性。方法 建立热水提取、乙醇沉淀、Sevag法除蛋白的方法提取阿里红多糖(FoP),红外及紫外吸收光谱检测其性质,采用苯酚-硫酸法测定多糖含量;采用MTT法检测不同浓度FoP在体外对小鼠脾细胞及腹腔巨嗜细胞增殖率的影响。结果 FoP产率为0.85%,多糖含量为68.81%;IR谱中,3 423,2 929,1 651,1 456,1 130,1 091,617 cm^-1处表现为典型的多糖吸收峰;UV谱中,260,280 nm处均无吸收峰;体外活性试验中,FoP对小鼠脾细胞、腹腔巨嗜细胞的生长具有明显的促进作用。结论 FoP具有一定的免疫调节活性。     

桃花多糖的提取及其抗氧化活性研究

目的 从桃花中提取多糖,并研究其抗氧化活性。方法 桃花的水浸提液经浓缩、Savage法除蛋白得其粗多糖。采用Fenton反应测定桃花多糖对羟基自由基的清除效果和Bcauchamp的方法NBT光还原法测定桃花多糖对超氧阴离子的清除效果。结果 桃花多糖对羟基自由基和超氧阴离子具有较强的清除能力,并呈现浓度依赖性。当质量浓度为1 mg/mL时,其对羟基自由基和超氧阴离子的清除率可达54.7%、94.7%,显著高于同浓度的维生素C。结论 桃花多糖有较强的抗氧化活性,揭示它在天然抗氧化剂和功能食品领域具有很大的开发应用价值。     

灵芝活性多糖的提取工艺研究

目的确立水提醇沉法与超声提取法相结合提取灵芝活性多糖的最佳工艺。方法以脾细胞代谢MTT活力为评价指标,采用正交试验对超声时间、水提温度和水提时间等因素进行考察,寻求最佳的提取工艺。结果各因素对灵芝多糖脾细胞代谢MTT活力的影响大小排列为：超声时间〉水提温度〉水提时间,超声时间对灵芝多糖活性影响显著。提取最佳工艺为：超声提取时间20min,水提取温度80℃,水提取时间2h。结论本工艺为提取活性灵芝多糖提供了一定的参考。     

植物多糖的免疫活性研究

<正>免疫系统是机体抵制外来病原体入侵,维持整体功能平衡的一个重要系统,通过免疫应答和分泌免疫分子来发挥自身功能。免疫应答包括固有性免疫应答和适应性免疫应答。多糖(polysaccharide)是生物体内普遍存在的一大类生物大分子,是生物体的主要结构,有重要的生物活性。植物多糖作为一     

桑叶多糖的提取分离及其对小鼠免疫功能的影响

目的：优选桑叶多糖的水提取工艺和观察桑叶多糖对小鼠免疫功能的影响．方法：采用正交试验方法,对影响多糖的水提取工艺的因素水平进行了研究,并采用腹腔注射环磷酰胺造模,测定桑叶多糖对免疫功能低下小鼠炭粒廓清、巨噬细胞吞噬功能,血清溶血素效价（HC50）、抗体细胞形成数量（QHS值）及T,B淋巴细胞功能的影响．结果：桑叶多糖的最佳提取工艺为1：8倍量蒸馏水在80℃加热1．5h,回流提取1次;桑叶多糖能明显升高炭粒廓清k和a值以及HC50,QHS值（P〈0．05—0．01）,提高巨噬细胞吞噬百分率、吞噬指数和T,B淋巴细胞功能（P〈0．01）．结论：优选的桑叶多糖水提取工艺稳定可行,桑叶多糖具有增强小鼠免疫功能的作用．     

甘蔗渣多糖的提取工艺研究

多糖是自然界中含量最丰富的生物聚合物,具有能量储存、结构支持、防御功能和抗原定性等多方面的生物功能.近年来,多糖成为天然药物研究的一个热点.本实验通过用不同提取方法提取甘蔗渣多糖,测得多糖的提取率,综合分析比较各种提取方法的实验数据,确定甘蔗渣多糖的最佳提取工艺.     

酸浆多糖提取工艺研究

酸浆亦称红姑娘,为茄科多年生草本植物,其果实具有清热解毒、阵痛、强心、利咽、化痰、利尿、降血糖等功效。现代医学认为[1]酸浆有抗乙肝、治疗上呼吸道感染及糖尿病的作用。多糖是由多个相同的单糖基以糖苷键相连而形成的高聚物,具有生物活性功能,如免疫调节、抗病毒、抗肿瘤、降血压、降血脂、降血糖等。酸浆果含蛋白质、脂肪、糖类、维生素、矿物质、酸浆果红素等[2]。其酸浆中的主要成分是多糖,为了更好地提取出酸浆果实中的多糖,本实验通过优选的单因素进行组合,进行正交实验确定最佳协同作用条件,找到筛选酸浆多糖的最佳提供工艺。     

夏枯草多糖的体内免疫活性研究

目的 研究夏枯草多糖对环磷酰胺所致免疫低下模型小鼠免疫功能的调节作用.方法 采用腹腔注射环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)复制免疫功能低下小鼠模型,并考察不同剂量夏枯草多糖对免疫抑制小鼠胸腺指数、脾脏指数、腹腔吞噬细胞吞噬功能、血清溶血素生成及溶血空斑形成的影响.结果 夏枯草多糖中、高剂量组能显著提高...     

黔产半枝莲总黄酮含量的测定

目的:对贵州省不同产地半枝莲中总黄酮的含量进行分析,为黔产半枝莲的开发提供参考。方法:以野黄芩苷作为对照品,利用紫外-可见分光光度法在335nm下对十批半枝莲进行测定。结果:不同产地半枝莲总黄酮的含量差异显著。结论:产于贵州省中部、东南部及北部地区的半枝莲,其总黄酮含量较产于贵州省西南部及西部者高。     

半枝莲提取物对H22荷瘤小鼠免疫功能的影响及其抑瘤作用

目的 探讨中药半枝莲提取物(ESB)的抗肝癌作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法 将接种H22肝癌细胞的小鼠分为模型组、ESB高、中、低剂量组(12、6、3 g/kg)、5-氟尿嘧啶组(5-Fu组),另设正常对照组,连续给药10d.观察小鼠瘤重、体质量、胸腺指数和脾指数;并检测各组淋巴细胞增殖活性、NK细胞活性及脾细胞IL-2分泌量.结果 ESB中、高剂量可明显抑制荷瘤小鼠移植瘤的生长,抑瘤率分别为28.68%、36.98%.而且能明显增加小鼠胸腺指数和脾指数(P<0.01),而5-Fu组胸腺指数和脾指数明显降低.模型组荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖活性、NK细胞活性及分泌IL-2能力均明显低于正常对照组(P<0.05).与模型组比较,5-Fu组荷瘤小鼠的NK细胞活性和脾细胞IL-2分泌量进一步降低(P<0.05).而ESB高剂量组三者均得到明显改善.ESB中剂量治疗使荷瘤小鼠的NK细胞活性增强,与模型组比较差异显著(P<0.05).结论 ESB可明显抑制H22移植瘤的生长,改善荷瘤小鼠的免疫功能.     

半枝莲化学成分及药理作用研究进展

半枝莲（Scutellaria barbarta D.Don）植物中的化学成分因具有清热解毒及抗肿瘤等药理作用,而受到科研人员的关注。本文通过对国内外文献研究与分析,对半枝莲植物中黄酮类、二萜类、多糖类等结构类型化学成分以及药理作用研究进展等方面进行了较全面的综述,为进一步合理利用半枝莲植物提供了有价值的参考。     

半枝莲总黄酮对ApoE基因敲除小鼠血脂及抗氧化功能的影响

目的探讨半枝莲总黄酮对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化病变形成早期血清脂质水平、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）表达的影响。方法载脂蛋白E基因敲除小鼠随机分为模型组、辛伐他汀组、银杏叶胶囊组和半枝莲总黄酮高、中、低剂量组,取正常C57BL/6小鼠为对照组,每组6只。除模型组、对照组给予等容量羧甲基纤维素钠外,其他各组分别给予阳性对照药与受试药8周。处死小鼠,ELISA法检测血脂水平,黄嘌呤氧化酶法检测SOD活力,硫代巴比妥酸法测定MDA含量,HE染色观察主动脉形态学变化。结果半枝莲总黄酮中、高剂量组血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平明显低于模型组,高剂量组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显高于模型组（P〈0.05或0.01）。半枝莲总黄酮3个剂量组的MDA含量较模型组显著减少,SOD活性表达水平较模型组显著升高（均P〈0.01）。结论半枝莲总黄酮可通过降低载脂蛋白E基因敲除小鼠TG、TC、LDL-C水平,升高HDL-C水平,升高SOD活性,降低MDA含量,从而发挥抗动脉粥样硬化的作用。     

黄芩中汉黄芩素的提取研究

目的：研究溶剂法提取黄芩中汉黄芩素的最佳方案。方法：采用不同的溶剂体系进行提取和分离,以提取率为指标作比较。结果：从黄芩药材中提取汉黄芩素的最佳方案为用甲醇进行索氏提取,时间5小时,提取液浓缩得膏体,再通过柱色谱分离,用石油醚-乙酸乙酯进行梯度洗脱。结论：与传统水煎提取法相比,该提取法使黄芩中汉黄芩素提取率提高近2倍。     

正交法优化超声醇提黄芩活性成分研究

目的优选黄芩药材的超声提取条件。方法在单因素实验的基础上确定醇浓度、超声时间、溶剂体积和超声次数4因素正交实验。结果黄芩超声提取最佳提取条件为:0.5 g黄芩样品用70%的乙醇6 mL超声提取2次,每次25 min。结论该方法简单、快速、提取率高,可用于黄芩中活性成分的提取。     

半枝莲总黄酮微丸的制备及含量测定

目的:制备半枝莲总黄酮微丸并建立其含量测定方法.方法:采用挤出滚圆法制备半枝莲总黄酮微丸,采用正交实验法优化最佳制备工艺,采用吸光光度法测定半枝莲总黄酮(以野黄芩苷和木犀草素计)含量.结果:按照最佳工艺制得的半枝莲总黄酮微丸外形美观,圆整度良好,大小均匀,平均得率为97.06％;半枝莲总黄酮含量以野黄芩苷计5.02 mg/g,RSD为1.60％;以木犀草素计2.03 mg/g,RSD为0.84％.结论:最佳制备工艺稳定可行,所建立的含量测定方法准确可靠,可用于半枝莲总黄酮微丸制备及质量控制.     

中药黄芩主要黄酮类成分及其生物活性研究

目的：研究中药黄芩主要黄酮类成分及其生物活性。方法：用色谱法分离,通过理化性质及波谱方法鉴定结构,采用多菌种、应用细胞及分子水平方法测定主要黄酮类成分的生物活性。结果：分离鉴定了9个化合物,分别为黄芩素（1）、汉黄芩素（2）、千层纸素A（3）、5,7,2′,6′-四羟基黄酮（4）、粘毛黄芩素Ⅲ（5）、黄芩苷（6）、汉黄芩苷（7）、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（8）、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄吡喃糖苷（9）。化合物1~7中,有邻三羟基的黄芩素抗菌活性最强,且具有良好的量效关系;有邻三取代和多羟基的黄酮具有抑制白细胞介素-1β转化酶（IL-1β coverting enzyme, ICE）的活性。结论：研究结果为建立黄芩质量控制方法提供了科学依据,并在分析二维核磁共振（nuclear magnetic resonance, NMR）数据的基础上,对化合物9的¹³C NMR数据进行了正确归属。     

白花蛇舌草与半枝莲复合提取物对膀胱癌YTS-1细胞系抑制作用的研究

目的探讨白花蛇舌草与半枝莲复合提取物对膀胱癌YTS-1细胞系的作用。方法常规方法培养膀胱癌YTS-1细胞株,取对数生长期细胞进行实验。采用MTT法观察不同浓度药物（0.25、0.5、1、2、4和8mg／ml）对细胞的生长抑制率;流式细胞技术观察2mg／ml药物作用24、48、72h后细胞周期的改变;克隆形成实验检测不同浓度药物（0.25、0.5、1.0、2.0、4.0mg／m1）处理后细胞克隆形成率的变化。结果（1）不同浓度白花蛇舌草与半枝莲复合提取物作用于YTS-1细胞系24、48、72h后,在0.25-2mg／ml范围内随着药物浓度的增加和作用时间的延长,其对YTS-1细胞的生长抑制率也相应升高,抑制作用表现出良好的量效和时效依赖关系（P〈0.05）。（2）实验组2mg／ml白花蛇舌草与半枝莲复合提取物作用48h后,G2／M期细胞明显减少（P〈0.05）;作用72h后G2／M期细胞显著减少（P〈0.01）。在sub-G1区域出现了一个细胞峰,表明YTS-1出现了细胞凋亡迹象。（3）空白对照及025、0.5、1.0、20、40mg／ml的白花蛇舌草和半支莲复合提取物作用YTS-1细胞后克隆数分别为216.6±18.50、156.7±16.29、81.33±6.66、43.00±6.56、37.67±14.22、43.00±12.12,克隆形成率分别为10.8％、0.78％、0.41％、0.21％、0.18％、0.22％,除0.25mg／ml浓度处理组与空白对照组克隆形成率无明显差异外（P〉0.05）,其余各浓度处理组克隆形成率均显著低于空白对照组（P〈0.01）。结论白花蛇舌草和半支莲复合提取物可以抑制膀胱癌YTS-1细胞集落的形成,诱导细胞凋亡,具有明显的肿瘤抑制作用。     

基于分子网络的半枝莲-白花蛇舌草治疗胃癌的多尺度作用机制研究*

目的 探讨半枝莲-白花蛇舌草治疗胃癌的作用机制。方法 通过化学信息学获得化学组分并构建成分数据集;基于OB和DL参数筛选活性成分;利用支持向量机与随机森林算法筛选作用靶点;分子对接法验证靶点;基于挖掘的数据构建有效成分-靶点、有效成分-靶点-功能网络。结果 研究筛选出35个有效成分和64个靶点。其中重要靶点为AR、ESR1、CA2、PTPN1、PIM1和CDK2。功能分析显示关键靶点主要作用在钙信号、cGMP-PKG、雌激素和cAMP 4条信号通路上。结论 半枝莲-白花蛇舌草的有效成分与其作用靶点形成互作网络,并调控关键信号通路来治疗胃癌。该研究体现了中药治疗肿瘤的多成分、多靶点与多尺度机制,有一定临床参考价值。