芦荟苷-绿原酸混合液对变异链球菌抑制作用的体外研究

目的 探讨芦荟苷与绿原酸联合应用对变异链球菌生长、产酸、黏附及生物膜形成的影响。 方法 微量液体二倍稀释法分别测定芦荟苷、绿原酸对变异链球菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),棋盘稀释法测定芦荟苷与绿原酸混合液对变异链球菌的MIC值,通过分级抑制浓度(fractional inhibitory concentration,FIC)指数来判断两者联合应用对变异链球菌生长作用的影响,并测定低于MIC的5个浓度梯度混合液对变异链球菌产酸作用的影响;体外构建变异链球菌24 h生物膜模型,MTT法测定以上各浓度混合液作用24 h后生物膜黏附的量,并通过激光共聚焦扫描显微镜（confocal laser scanning microscope,CLSM）观察其对生物膜结构和细菌活性的影响。 结果 芦荟苷与绿原酸单独用药时,其MIC分别为0.63 g/L和5 g/L;联用的MIC为芦荟苷0.31 g/L和绿原酸2.5 g/L,FIC=1。随着混合液浓度的升高,变异链球菌菌液的△pH及OD值降低,差异有统计学意义（P＜0.05）。CLSM观察显示随混合液浓度增加变异链球菌生物膜结构变稀疏,活菌数量减少。 结论 芦荟苷与绿原酸联合应用对变异链球菌的体外抗菌活性具有相加作用,较各自的单组分用药在更低浓度即可有效抑制变异链球菌的生长、产酸及黏附。     

葡萄柚漱口液对变异链球菌抗菌机制的研究

目的:研究葡萄柚漱口液对变异链球菌的抗菌活性,初步探讨其抗菌机制。方法:采用液体稀释法测定葡萄柚漱口液对变异链球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC);同时扫描电镜下观察葡萄柚漱口液对变异链球菌细胞壁的影响。结果:葡萄柚漱口液对变异链球菌的MIC为46.875 mg/L,MBC为93.75 mg/L。扫描电镜观察显示,葡萄柚漱口液处理后的变异链球菌出现细胞壁破裂,内容物溢出。结论:葡萄柚漱口液对体外培养的变异链球菌有明显的抑制和杀灭作用,其抑制机制可能与葡萄柚提取物破坏细胞壁结构的完整性有关。     

茶多酚对变形链球菌的体外抗菌活性研究

目的研究茶多酚对变形链球菌的抗菌活性.方法采用琼脂稀释法测定茶多酚对34株变形链球菌临床分离株的最小抑菌浓度(MIC).结果茶多酚对变形链球菌的MICR为500～4000mg/L,MIC50为1000mg/L,MIC90为2000mg/L.1×106CFU/ml与1×108CFU/ml菌液浓度对MIC值略有影响.结论茶多酚对变形链球菌具有明显的抗菌活性.     

甘草酸对变异链球菌生长和产酸影响的体外研究

目的 研究甘草酸对体外培养的变异链球菌的抗菌活性.方法 采用液体稀释法测定甘草酸对变异链球菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC).在不同浓度甘草酸药液中培养变异链球菌,分别于培养0 h、3 h、7 h、12 h、23 h和40 h时测定细菌悬液吸光度值和培养液pH值,绘制变异链球菌的生长曲线和产酸曲线,计算生长抑制率和产酸抑制率.结果 甘草酸对变异链球菌的MIC为1.57 mg/mL,浓度≤12.5 mg/mL的甘草酸无杀菌作用.甘草酸对变异链球菌生长和产酸均有抑制作用,作用随甘草酸浓度的增加而增强.当浓度≥1.57mg/mL时,甘草酸对变异链球菌生长和产酸抑制率分别在80%和70%以上.结论 甘草酸对体外培养变异链球菌的生长和产酸均有抑制作用.     

中国绿茶多酚对口腔变形链球菌的抑制作用

通过中国绿茶多酚对2株C血清型变形链球菌的抑菌作用的观察表明,绿茶多酚浓度在0.25mg/ml以上即可不同程度地抑制标准药敏试验浓度的变形链球菌生长,1mg/ml以上完全抑制;与变形链球菌接触2分钟即可发挥作用,5分钟完全抑制,且无耐药性。适用于龋病的防治。     

不同提取方法的紫地榆提取物对常驻口腔细菌的研究

摘要：目的  研究不同方法提取紫地榆正丁醇部分和乙酸乙酯部分对变形链球菌、黏性放线菌和血链球菌生长及产酸的影响。方法  首先分别测定不同方法提取的紫地榆正丁醇部分和乙酸乙酯部分对变形链球菌、黏性放线菌及血链球菌的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）,再以低于MIC的4个浓度配制含药的胰酶解酪蛋白-植物蛋白胨-酵母提取物液体培养基,测定紫地榆正丁醇部分和乙酸乙酯部分对3种常驻口腔细菌产酸的影响。结果  热提的紫地榆正丁醇部分对变形链球菌、黏性放线菌及血链球菌的MIC分别为3.0、3.0和6.0 g/L,MBC分别为6.0、6.0和12.0 g/L。热提的紫地榆乙酸乙酯部分对变形链球菌、黏性放线菌及血链球菌的MIC均为6.0 g/L,MBC均为12.0 g/L。冷提的紫地榆正丁醇部分对变形链球菌、黏性放线菌及血链球菌的MIC均为6.0 g/L,MBC均为12.0 g/L。冷提的紫地榆乙酸乙酯部分对变形链球菌、黏性放线菌及血链球菌的MIC均为6.0 g/L,MBC均为12.0 g/L。一定浓度的紫地榆正丁醇部分和乙酸乙酯部分对3种常驻口腔细菌的产酸有一定的抑制作用,但提取方法的不同对其抑制产酸的能力差异无统计学意义。结论  紫地榆正丁醇部分和乙酸乙酯部分能有效抑制口腔致龋菌的生长和产酸,可能是一种潜在的天然防龋药物。

     

白芍粗提物及芍药苷对变异链球菌作用的体外实验

目的 研究白芍粗提物及其主要成分芍药苷对变异链球菌的作用。 方法 采用醇提法制取白芍粗提物,通过高效液相色谱法测定白芍粗提物的主要活性成分,分别观察白芍粗提物及其主要成分芍药苷在不同药物浓度下对变异链球菌的粘附、产酸、合成水不溶性胞外多糖以及葡聚糖转移酶(GTF)比活力等方面的影响。 结果 白芍粗提物及芍药苷对变异链球菌的体外生长最小抑菌浓度(MIC)分别为3.130和1.770 mg/mL,当两者的浓度分别为≥1.565和≥0.885 mg/mL时,有明显的抑制变异链球菌粘附、合成水不溶性胞外多糖和GTF比活力的作用(P<0.05); 当白芍粗提物浓度为3.130 mg/mL时,有明显的抑制变异链球菌产酸的作用(P<0.05),而不同浓度的芍药苷对变异链球菌产酸均无影响(P>0.05)。不同浓度白芍粗提物组和芍药苷组的水不溶性胞外多糖含量和GTF比活力之间均呈正向直线相关。 结论 白芍粗提物可抑制变异链球菌的粘附、产酸、合成水不溶性胞外多糖和GTF活性,其主要活性成分芍药苷可抑制变异链球菌的粘附、合成水不溶性胞外多糖和GTF活性,但不影响变异链球菌的产酸活动。     

氟化物联合五倍子水提取物对变形链球菌影响的体外研究

目的:研究氟化物与五倍子水提取物联合应用对变形链球菌生长和代谢的影响。方法:取10 m L的无菌培养管120支,分为12组,对照组1组,实验组11组,每组各10支。对照组中含无菌去离子水,实验组中含有不同浓度氟化钠(0.01%、0.02%)、五倍子水提取物(0.25、0.5、1 mg/m L)及氟化钠与五倍子联合应用的培养基内培养变形链球菌标准菌株,检测培养前后两组培养基光密度值及p H的变化。结果:与对照组相比,各实验组变链菌的生长受到明显抑制,同时各组培养基的p H变化也逐渐减小,氟化钠与五倍子联合应用时未发现明显的协同效应。结论:氟化钠及五倍子水提取物均可显著抑制变形链球菌的生长及产酸代谢活动,两者联合应用时未见明显的协同效应。     

葡萄籽原花青素对变形链球菌的体外抗菌活性研究

目的?研究葡萄籽原花青素（Grape seed procyanidins,GSPC）对变形链球菌的体外抗菌活性,探讨其防龋潜能。方法?采用微量肉汤法测定最低抑菌浓度（MIC）、最低杀菌浓度（MBC）、最低抑制生物膜浓度（MBIC）;采用结晶紫半定量法测定生物膜生成量;硫酸-蒽酮法测定产糖量,pH计测定产酸量。结果?葡萄籽原花青素的MIC值12.5?mg/mL;MBC值和MBIC值均为50?mg/mL;GSPC（≥12.5?mg/mL）降低变形链球菌生物膜的生成量,8倍MIC浓度（100?mg/mL）时抑制率达76%;GSPC在低于MIC浓度时仍具有抑制变形链球菌产糖、产酸能力。结论?葡萄籽原花青素具有对变形链球菌的体外抗菌活性,并能抑制变形链球菌的生物膜和致龋毒力因子。      

金银花、厚朴对变型链球菌抑制作用的实验研究

目的 研究金银花、厚朴提取物对不同血清型变形链球菌的抑制作用,为筛选具有防龋能力的中草药提供依据.方法 采用纸片法、液体衡释法测定金银花提取物、厚朴酚粗结晶对变形链球菌a、c、e、g型菌株的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC).结果 金银花水提取物对变形链球菌a、c、e、g菌株的抑菌圈分别为11 mm、16 mm、14 mm、和18 mm.MIC分别为600 mg/ml、400 mg/ml、400 mg/ml、400 mg/ml.MBC分别为600 mg/ml、600 mg/ml、600 mg/ml、400 mg/ml.厚朴酚粗结晶对变形链球菌a、c、e、g型菌株的MIC分别为100 ug/ml、50 ug/ml、100 ug/ml、50 ug/ml.MBC分别为100 ug/ml、50 ugml、100 ug/ml、50 ug/ml.结论 金银花、厚朴提取物对不同血清型的变形链球菌菌株均有抑菌或杀菌作用.厚朴提取物--厚朴酚粗结的抑菌作用更强.     

光动力学疗法影响变形链球菌生长和形态的体外研究

目的研究甲苯胺蓝为光敏剂介导的光动力学疗法对变形链球菌体外生长及表面形态的影响,探讨光动力学疗法影响致龋菌生长代谢的作用机制。方法在不同光剂量和不同光敏剂浓度下,通过体外活菌菌落计数法测定光动力学疗法对变形链球菌的生长抑制作用,扫描电镜观察光动力学疗法处理前后菌体表面形态的改变,实验分空白对照组、光敏剂对照组、光对照组和实验组,各组间活菌菌落取对数值后采用析因设计方差分析。结果光动力学疗法能显著抑制变形链球菌的体外生长,随着光照时间和光敏剂浓度的增加,其灭菌效果逐渐增强。当光敏剂浓度为100μg/ml,光照时间为5、15、25 min时,细菌菌落对数值分别为(7.40±0.13)、(6.86±0.14)、(6.44±0.28),与空白对照组(8.30±0.04)相比差异有显著性(P<0.05),5 min与15 min两实验组之间差异有显著性(P<0.01)。光敏剂浓度和光剂量二因素之间存在交互作用(F=19.47,P<0.01)。扫描电镜观察显示实验组变形链球菌与对照组相比菌体表面粗糙不平,有水泡状凸起。结论甲苯胺蓝为光敏剂介导的光动力学疗法能显著抑制变形链球菌体外生长并改变其表面形态。     

绿茶提取物EGCG抑制致龋菌变形链球菌生长、产酸的实验研究

目的 初步探讨绿茶提取物表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对变形链球菌生长、产酸的抑制作用,为龋病的防治提供一定的依据。方法 采用抑菌环实验观察EGCG对变形链球菌生长的影响,检测其对变形链球菌产酸能力的影响。结果 EGCG对变形链球菌生长、产酸有显著的抑制作用,最低抑菌浓度为6.25 mg/L,且随着药物浓度的增加,抑菌圈直径越大,pH值变化越小。结论 EGCG是一种潜在的天然抗菌、防龋药物。     

木糖醇对变形链球菌生长和产酸影响的体外实验研究

目的研究木糖醇对变形链球菌生长和产酸的影响.方法分别用含有3%蔗糖、2%木糖醇的培养基厌氧条件培养变形链球菌,测量培养基的D(600)值和pH值.结果变形链球菌在木糖醇培养基内生长和产酸均受到明显抑制,在加木糖醇的蔗糖培养基内细菌的生长和产酸也下降.结论木糖醇可以抑制变形链球菌的生长和产酸,可作为一种理想的防龋甜味剂.     

新型抗菌肽KR-1的设计、筛选及抗菌活性评价

目的 构建高活性、低毒性的新型抗菌肽,对其抗变异链球菌及其他口腔致病菌的活性进行评价,探讨其在防治龋病中的潜在应用价值。方法 以天然抗菌肽Histatins5的类似物Dhvar4为模版合成新型抗菌肽KR-1、KR-2。通过所设计抗菌肽对变异链球菌的最小抑菌浓度（MIC）实验,兔血红细胞溶血试验以及CCK-8法,筛选出高活性、低毒性的目标抗菌肽;使用96孔板培养变异链球菌生物膜,分为实验组（用浓度梯度为0.6×、0.8×、1×、2×MICs的KR-1进行处理）与阳性对照组（用浓度梯度为0.6×、0.8×、1×、2×MICs的洗必泰进行处理）,通过结晶紫染色定量法观察生物膜量的改变;使用10×MIC浓度KR-1作用于变异链球菌生物膜后通过激光共聚焦显微镜观察结构的改变;通过KR-1作用口腔链球菌后杀菌所需的时间探讨目标抗菌肽对口腔链球菌的抗菌效率。结果 实验测得KR-1及KR-2的MIC分别为3.2 μmol/L和12.8 μmol/L,有效浓度下,兔血红细胞溶血率分别为0.35%和48.8%,24 h牙龈成纤维细胞存活率分别为72.96 %和21.94 %,将活性较高、生物相容性较好的KR-1作为目标抗菌肽;经结晶紫染色后测定KR-1的50%生物膜最小抑制浓度（MBIC50）低于1.92 μmol/L,且浓度为2.56 μmol/L时效果优于阳性对照组洗必泰（P=0.001）,共聚焦显微镜下观察可见经KR-1处理后生物膜结构疏松;KR-1在5 min内可杀灭约90%细菌。结论 KR-1抗菌肽具有较强的抗菌活性和较低的毒性,且有良好的抗变异链球菌生物膜作用。     

两种浓度氟保护漆在体外对变形链球菌、远缘链球菌生长抑制作用的实验研究

目的 比较两种浓度氟保护漆对致龋链球菌生长抑制作用.为推广氟保护漆进行群体防龋提供可靠的理论依据.方法 将实验组:0.5%氟保护漆、0.1%氟保护漆;对照组:0.1%洗必泰、0.05%氟化钠、0.9%生理盐水分别加入含有变形链球菌、远缘链球菌菌悬液的BHI培养基中,采用厌氧连续培养技术,观测菌落计数变化.比较其对致龋链球菌生长抑制作用效果.结果 0.5%氟保护漆、0.1%氟保护漆对致龋链球菌具有一定的抑制作用,但是其作用明显小于0.1%洗必泰.二者之间抑制生长效果存在显著性差异.结论 两种浓度氟保护漆在体外能直接杀灭一定数量的致龋链球菌.     

葡萄籽提取物抑制乳腺癌细胞生长的实验研究

目的:探讨葡萄籽提取物(grape seed extact,GSE)抑制乳腺癌细胞生长的分子机制。方法:利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测GSE对乳腺癌细胞的抑制作用,并筛选合适的GSE实验浓度;流式细胞术检测GSE对乳腺癌细胞内活性氧(ROS)产生的影响;半定量RT-PCR法检测肿瘤细胞中肿瘤相关基因Bcl-2和Bax表达的水平。结果:GSE抑制乳腺癌细胞的生长,作用具有剂量依赖性(P<0.01),IC₅₀为100μg/ml;GSE降低肿瘤细胞内ROS的产生;GSE能减少乳腺癌细胞中Bcl-2基因的表达,对Bax基因无影响,其Bcl-2/Bax值显著降低(P<0.01)。结论:GSE抑制乳腺癌细胞生长,可能是通过降低ROS的产生,减少相关基因Bcl-2的表达水平,进而降低Bcl-2/Bax值而实现的。     

新型抗菌物质DAPC对变异链球菌粘附作用的影响

目的 研究新型抗菌物质新型氨基酸衍生物抗菌物质-焦谷氨酸双癸基二甲基氨基羧酸盐 (N, N-di-n-decyl-N, N-dimethyl-ammonium 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate, DAPC) 对变异链球菌粘附的影响.方法采用2倍稀释法测定DAPC和葡萄糖酸氯己定对变异链球菌的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度.在此基础上, 以葡萄糖酸氯己定为阳性对照, PBS为阴性对照, 结晶紫法测定比较短时浸泡药物后釉质片表面生物膜的形成量.结果DAPC对变异链球菌的MIC为0.003 125 0%, MBC为0.006 250 0%;葡萄糖酸氯己定对变异链球菌的MIC为0.001 562 5%, MBC为0.003 125 0%.2种药物MIC浸泡后生物膜形成量与PBS浸泡组差异无统计学意义 (P>0.05) .而随着浓度升高, 当葡萄糖酸氯己定和DAPC浓度分别为0.12%和0.24%时, 实验组生物膜形成量显著低于PBS组 (P<0.01) , 且在24 h后与葡萄糖酸氯己定组差异无统计学意义 (P>0.05) .结论 DAPC对变异链球菌有明显的抗菌活性, 可持续较长时间抑制细菌粘附作用.     

甜茶护齿含片对变形链球菌黏附与产酸影响的研究

目的 研究甜茶护齿含片对口腔致龋变形链球菌的黏附与产酸的影响,探讨甜茶护齿含片的护齿机制.方法 采用二倍稀释法将甜茶护齿含片研磨成粉末,并配制5个浓度组,检测不同浓度甜茶护齿含片对变形链球菌黏附抑制效果,及其对致龋菌、变形链球菌产酸能力的影响,并设1%蔗糖TTY液体培养基作为对照.厌氧培养48 h后用分光光度计测OD值...