氨茶碱联合环丙沙星治疗慢性阻塞性肺气肿效果观察

目的探究氨茶碱联合环丙沙星对慢性阻塞性肺气肿患者动脉血气指标改善及生活质量的影响。方法选取平顶山市第二人民医院84例慢性阻塞性肺气肿患者,按照随机数表法分为两组,各42例。对照组接受氨茶碱治疗,研究组在对照组基础上加用环丙沙星治疗,两组均治疗2周。统计对比两组动脉血气指标[血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、pH值]改善情况、不良反应、生活质量。结果治疗后研究组PaO_2、pH值高于对照组,PaCO_2低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组生活质量总分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨茶碱联合环丙沙星可降低慢性阻塞性肺气肿患者PaCO_2,提高PaO_2、pH值,提升生活质量。     

氨茶碱联合环丙沙星治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果探析

目的：研究氨茶碱联合环丙沙星治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果。方法：本文选取该院在2014年6月至2015年6月中所收治的120例患有慢性阻塞性肺气肿患者作为本文研究对象,将其按照比例随机分为对照组与研究组,两组各60例,对照组采用敏感抗生素进行治疗的同时给予相关吸氧治疗,研究组采用氨茶碱联合环丙沙星进行对症治疗,详细对比两组患者的临床疗效。结果：经过治疗后发现,研究组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组,两组患者组间差异明显（P ＜0.05）。结论：针对慢性阻塞性肺气肿患者给予氨茶碱联合环丙沙星进行治疗,能够有效改善患者的血气状况,并具有显著的治疗疗效,能够加快患者肺功能的恢复速率,使患者能够尽早痊愈,恢复正常生活。     

慢性阻塞性肺气肿应用氨茶碱联合环丙沙星治疗的效果

目的探讨环丙沙星与氨茶碱联合治疗慢性阻塞性肺气肿的效果。方法所选研究对象为2015年11月至2016年11月本院收治的慢性阻塞性肺气肿患者,共纳入病例数为90例。90例患者及家属均对本研究知情同意。按照就诊先后顺序,将90例患者随机分为研究组(环丙沙星+氨茶碱)与对照组(常规治疗)。对比两组治疗效果。结果研究组、对照组总有效率分别为95.6%、80.0%,差异显著(P0.05);治疗后,两组肺功能指标对比,差异显著(P0.05)。结论在慢性阻塞性肺气肿患者的临床治疗过程中,联合应用环丙沙星与氨茶碱治疗,能获得更为理想的效果,值得进行深入研究和推广。     

对慢性阻塞性肺气肿患者应用环丙沙星联合氨茶碱治疗的临床疗效观察

目的:探讨慢性阻塞性肺气肿患者应用环丙沙星联合氨茶碱治疗的临床疗效。方法:选取我院于2016年1月2017年1月收治的70例慢性阻塞性肺气肿患者作为本次的研究对象,并随机将其分为对照组与治疗组,每组患者均35例。对照组患者予以氨茶碱进行治疗,治疗组在对照组基础上联合环丙沙星进行治疗。对比两组患者治疗总有效率与肺功能指标1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)的改善情况。结果:治疗后,治疗组患者的总有效率与肺功能指标改善情况明显由于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:慢性阻塞性肺气肿患者予以环丙沙星联合氨茶碱治疗,疗效显著,有利于促进患者肺功能的恢复,值得临床推广。     

布地奈德联合氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：分析探讨布地奈德联合氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的治疗效果。方法：选取2013年12月－2014年12月于我院进行治疗的90例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,采用双盲法分为对照组和研究组,每组各45例。其中对照组给予布地奈德雾化治疗,研究组在对照组的基础上联合氨茶碱进行治疗。3个月为1疗程,观察比较两组患者治疗前后肺功能改善情况。结果：两组患者经过 3个月的治疗,肺功能均比治疗前有所改善（P ＜0．05）,并且研究组患者肺功能改善情况明显优于对照组患者,具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：布地奈德联合氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的治疗效果显著,值得在临床全面推广。     

氨茶碱联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效观察

目的：研究分析氨茶碱与无创正压通气联合用于慢性阻塞性肺气肿的治疗效果。方法：择取2013．04－2014．04期间在我院接受治疗的86例慢性阻塞性肺气肿患者,利用抽签法将其分成2组,一组43例患者应用抗感染、化痰以及吸氧等常规方法进行治疗设为对照组;一组43例患者在常规治疗的同时应用氨茶碱与无创正压通气联合治疗设为治疗组。结果：治疗组43例患者的PaCO2（44．5±6．9）mmHg明显小于对照组患者的（51．4±7．4）mmHg;PaO2（63．8±21．7）mmHg明显大于对照组的（54．3±19．7）mmHg;并且肺动脉压（42．9±15．5）mmHg明显小于对照组的（58．1±16．8）mmHg,差异P＜0．05有统计学意义。治疗组43例患者的总疗效率为93．02％（40／43）明显高于对照组的76．74％（33／43）,差异P＜0．05有统计学意义。结论：氨茶碱与无创正压通气联合治疗慢性阻塞性肺气肿的治疗能明显改善呼吸,使PaO2有所提高,降低二氧化碳潴留的发生,疗效甚是满意。     

可必特与沐舒坦联合雾化吸人治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床观察

目的观察可必特与沐舒坦联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将98例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者随机分为2组,除常规给予抗生素、氨茶碱、甲强龙等治疗外,对照组49例给予沐舒坦15mg,每日2次雾化吸人,治疗组49例给予沐舒坦15mg,可必特2．5ml联合每日2次雾化吸入。结果两组患者用药7d后症状、体征改善的有效率差异有统计学意义（P〈0．05）;两组氧分压、二氧化碳分压比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后肺功能指标（FEV1,FEV1／FVC％）两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论可必特和沐舒坦联合雾化吸入能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能、临床症状及缓解低氧和二氧化碳潴留。     

心理干预联合LEEP治疗慢性宫颈炎疗效观察

目的：探讨心理干预联合LEEP治疗慢性宫颈炎的临床疗效与安全性。方法：将100例慢性宫颈炎患者随机分为心理干预联合LEEP组（研究组）和LEEP组（对照组）各50例,分别予心理干预联合LEEP和LEEP治疗。采用抑郁自评量表（SDS）、焦虑症状自评量表（SAS）在治疗前及治疗后8周进行评定,并比较两组的临床疗效、治疗后的感染率及阴道排液时间。结果：研究组总有效率为96．00％与对照组的86．00％差异无统计学意义（P〉0．05）;研究组的治愈率为84．00％与对照组的66．00％差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组治疗后8周创面愈合率84％与对照组64％差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后感染率差异无统计学意义（P〉0．05）;研究组的阴道排液时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后8周两组的SAS、SDS总分比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：心理干预联合LEEP治疗慢性宫颈炎的疗效优于单用LEEP治疗组。     

纳洛酮与醒脑静联合抢救COPD并Ⅱ型呼吸衰竭的临床观察

目的探讨纳洛酮与醒脑静联合抢救慢性阻塞性肺部疾病（COPD）并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果。方法将256例COPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为治疗组与对照组。治疗组128例采用纳洛酮联合醒脑静治疗,对照组128例用常规方法治疗。结果治疗组总有效率（98．44％）,对照组总有效率为95.31％,两组比较差异无统计学意义：而治疗组显效率为88．28％,明显高于对照组52．34％,差异有统计学意义;血气分析：两组比较差异无统计学意义;动脉血气分析指标：动脉血氧分压（PaO2）明显高于对照组（P〈0．05）,差异有统计学意义;动脉血二氧化碳分压（PaCO2）稍低于对照组（P〉0．05）,差异无统计学意义。结论纳洛酮与醒脑静联合治疗性阻塞性肺气肿并Ⅱ型呼吸衰竭临床疗效确切。     

氨茶碱联合甲泼尼龙对慢性阻塞性肺疾病的临床疗效分析

目的 探讨氨茶碱和甲泼尼龙联合治疗慢性阻塞性肺疾病的效果.方法 以2014年5月—2016年5月我院收治的120例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,随机分为研究组及对照组各60例.研究组进行氨茶碱联合甲泼尼龙注射治疗,对照组进行氨茶碱注射治疗,比较2组患者的治疗效果.结果 研究组治疗总有效率、日常生活能力、呼吸困难程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 氨茶碱联合甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,具有较好的安全性和临床推广意义.     

应用盐酸川芎嗪辅助治疗慢性阻塞性肺气肿50例疗效分析

目的：研究分析盐酸川芎嗪辅助治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果。方法：择取2013．05－2014．05期间在我院接受治疗的50例慢性阻塞性肺气肿患者,利用抽签法将其分成2组,一组25例患者应用内科常规措施进行治疗设为对照组,一组25例患者在内科常规措施治疗的同时应用盐酸川芎嗪辅助治疗设为治疗组。结果：治疗组25例患者的总疗效率为92．0％（23／25）明显高于对照组的76．0％（19／25）,差异P＜0．05有统计学意义。治疗组患者的红细胞变形指数、血浆黏度、低切黏度以及高切黏度显著性小于对照组,差异P＜0．05有统计学意义。结论：盐酸川芎嗪对慢性阻塞性肺气肿进行辅助治疗具有更为理想的效果,可有效降低血液粘滞程度,适用于临床治疗及推广。     

中西医结合治疗慢性血管性痴呆的安全性分析

目的：探析中西医结合治疗慢性血管性痴呆的疗效及安全性。方法：选取我院2013年1月－2014年12月收治的96例慢性血管性痴呆患者,回顾性分析其临床资料,在患者家属知情同意的情况下将其分为治疗组和对照组,对照组采取西医治疗,治疗组在对照组的基础上联合中医针刺疗法。对比分析两组患者的治疗效果和安全性。结果：治疗组患者的有效率为93．75％较对照组的79．17％比较差异显著,P ＜0．05具有统计学意义;治疗后治疗组患者的神经功能缺损（NIHSS）、简易精神状态检查（MMSE）评分较治疗前差异有统计学意义（P ＜0．05）,治疗后,对照组患者的NIHSS 较治疗前差异有统计学意义（P ＜0．05）,而 MMSE 较治疗前差异无统计学意义（P ＞0．05）,且治疗后,治疗组患者 NIHSS、MMSE 评分较对照组差异有统计学意义（P ＜0．05）;治疗前两组患者的总胆固醇、HDL －C、甘油三酯、血流平均速度差异差异无统计学意义（P ＞0．05）,且治疗后与本组比较各指标差异显著,P ＜0．05有统计学意义,治疗后两组 HDL －C、甘油三酯、总胆固醇相比较差异无统计学意义（P ＞0．05）,血流平均速度差异显著（P ＜0．01）。结论：中西医结合治疗慢性血管性痴呆的疗效及安全性较好,值得推广。     

舒适护理在老年慢性阻塞性肺气肿护理中的临床观察

目的：探讨舒适护理在老年慢性阻塞肺气肿护理中的应用效果。方法：将我院收治的65例老年慢性阻塞性肺气肿患者随机分为对照组和研究组,对照组32例给予常规护理,研究组33例给予舒适护理。比较两组患者护理效果。结果：对照组与研究组治疗有效率分别为75．0％和93．9％,护理满意度分别为71．9％和100％,研究组均显著高于对照组（P＜0．05）。结论：老年慢性阻塞性肺气肿患者给予舒适护理可有效提高治疗效果,有助于患者的康复,可在临床中推广应用。     

舒利迭治疗老年中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效及对肺功能和血气指标的影响

目的探讨舒利迭治疗老年中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效及对肺功能和血气指标的影响。方法选取2011年6月～2013年5月在我院就诊的老年中重度慢性阻塞性肺疾病的患者192例,随机分为两组,对照组（96例）给予常规的止咳平喘治疗,研究组（96例）在此基础上加用舒利迭,观察两组治疗有效率及对肺功能和血气指标的影响。结果研究组患者临床总有效率为100％,对照组患者为82．29％,两组比较差异明显（P〈O．05）;两组患者FVC、FEV1、FEV1／FVC（％）均比治疗前明显提高,治疗前后两组比较均差异明显（P〈0．05）,研究组经治疗后FVC、FEV1、FEV1／FVC（％）均优于对照组,两组比较差异明显（P〈0．05）;经过治疗后,两组患者血气指标较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,研究组经治疗后血气指标明显优于对照组,两组比较差异明显（P〈0．05）。结论舒利迭治疗中老年慢性阻塞性肺疾病临床疗效明显,可有效改善患者肺功能及血气指标,提高患者生活质量。     

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病41例的疗效分析

目的：探讨噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效和安全性。方法：将82例慢性阻塞性肺疾病患者分为对照组和观察组,每组各41例。对照组患者采用异丙托溴铵气雾剂进行治疗;观察组采用噻托溴铵粉雾剂进行治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组患者的临床症状体征的改善率达92．68％,明显高于对照组患者,且差异具有明显统计学意义（P〈0．05）,同时,观察组患者的FEVl、FVC、FEVl／FVC等肺功能指标均较对照组患者明显改善（P〈0．05）,且两组患者不良反应的发生率基本相当,且差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病患者具有十分显著的治疗效果,其疗效持久,安全可靠,值得临床应用。     

血浆置换联合血液灌流治疗慢性重型乙型肝炎的疗效

目的：探讨血浆置换联合血液灌流治疗慢性重型乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法选取于我院感染科治疗的60例慢性乙型肝炎病毒感染导致的重型肝炎患者,将其随机分为研究组与对照组,每组各30例,对照组单纯应用血浆置换治疗,研究组采用血浆置换联合血液灌流,观察治疗前后两组的主要生化指标水平变化、临床疗效和不良反应。结果两组患者主要生化指标均较治疗前明显改善,且两组各项指标变化水平具有统计学差异（ P＜0．05）,研究组有效率为70％,对照组有效率为40％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论血浆置换联合血液灌流治疗能够有效加强解毒作用,减少血浆的使用量,且一定程度上提高了安全性,为非生物型人工肝治疗提供了新的途径,可进一步研究并推广使用。     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的观察多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及安全性。方法将我科收治的慢性阻塞性肺疾病的128例患者,随机分为多索茶碱组（A组）和氨茶碱组（13组）,每组各64例患者。A组在慢性阻塞性肺疾病的常规治疗基础上加用多索茶碱300mg/,1次／d,B组在常规治疗基础上加用氨茶碱250rag／次,1次／d。观察两组患者临床症状改善、肺功能和血气分析变化、血清TNF-α、IL-8、IL-10变化和不良反应。结果A组总有效率高于B组,差异性有统计学意义（P〈0．05）,A组肺功能和血气分析指标、血清TNF-仪、IL-8、IL-10变化均优于B组,差异有统计学意义（P〈O．05）,两组患者不良反应比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病安全、有效,可作为慢性阻塞性肺疾病治疗方案的首选。     

小剂量氨茶碱口服联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效及安全性分析

目的：探讨小剂量氨茶碱口服联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效及安全性。方法：将80例COPD患者按照抽签方法随机均分为对照组与观察组,每组各为40例。对照组仅给予小剂量氨茶碱进行治疗;观察组在此基础上联合呼吸功能训练进行治疗。治疗6个月后比较两组临床疗效、血气指标、肺功能指标变化情况,患者生活质量改善情况及安全性。结果：1对照组临床治疗总有效率为67.50%,显著低于观察组（87.50%）,两组疗效差异具有统计学意义（P〈0.05）;2两组治疗前后血气指标（包括PaO2与PaCO2）及肺功能指标（FEV1与FEV1/FVC）相比,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后血气与肺功能指标显著优于对照组（P〈0.05）;3根据SF-36量表评分标准,对照组治疗前后SF-36评分差异无统计学意义（P〉0.05）,但观察组治疗前后SF-36评分差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后SF-36评分均显著大于对照组（P〈0.05）;4两组治疗过程中均未见任何不良反应发生。结论：小剂量氨茶碱口服联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效显著,安全性较高,值得在临床推广普及。     

小剂量氨茶碱联合肺康复治疗老年慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的观察小剂量氨茶碱联合肺康复治疗老年慢性阻塞性肺疾病（Chronic obstructive pulmonary disease,COPD）稳定期患者的疗效。方法老年COPD稳定期患者随机分成试验组和对照组各20例,实验组患者口服氨茶碱片（100mg,2次／日）同时进行肺康复治疗,对照组仅口服同样剂量氨荼碱片。观察治疗6个月后患者呼吸困难症状（MRC评分）、日常生活活动能力（ADL评分）和肺功能的变化。结果两组患者在治疗后MRC评分降低,ADL评分提高,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后实验组MRC评分及ADL评分较对照组改善更明显,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后肺功能指标改变无统计学意义。结论小剂量氨茶碱联合肺康复治疗,可进一步减轻老年COPD稳定期患者呼吸困难症状,增强日常生活活动能力,提高生活质量,值得临床推广。     

老年慢性阻塞性肺气肿患者的临床治疗观察

目的:观察老年慢性阻塞性肺气肿患者的临床治疗效果。方法:选取收治的老年慢性阻塞性肺气肿患者83例,分为两组。对照组应用氨茶碱治疗,观察组同时加用阿奇霉素治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组患者肺功能MMEF、FEV1、FVC改善明显,总有效率(93.02%)明显高于对照组(75.00%),两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年慢性阻塞性肺气肿应用氨茶碱联合阿奇霉素治疗能够有效改善患者肺部功能,疗效确切,安全可靠,值得临床广泛应用。