紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌26例疗效观察

目的观察紫杉醇联合卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒性反应。方法26例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇135mg／m^2第1天静脉滴注，卡铂300mg／m^2第1天静脉滴注，4周为1个周期，治疗2个周期以上。结果总有效率46．1％，毒副作用主要为骨髓抑制，Ⅲ度以上白细胞下降率38％，其他毒副作用轻微。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较高的有效率，毒副反应轻微。     

紫杉醇联合顺铂治疗50例晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法50例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇与顺铂联合化疗,紫杉醇135mg／m^2加入5％葡萄糖注射液500ml中静滴3h．第1天；顺铂30mg／m^2静滴．第1～3天；3周为1个周期,完成2个周期以上者评价疗效。结果50例患者总有效率（CR、PR）42％（21/50）．其中初治者有效率47．5％（19/40）．复治者有效率20％（2／10）。最常见的不良反应为脱发及骨髓抑制．脱发的发生率为100％．白细胞下降发生率为8%血小板下降发生率为54％。其余不良反应轻微。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好．不良反应可以耐受．值得临床推广使用。     

紫杉醇、卡铂联合治疗非小细胞肺癌

目的：评价紫杉醇联合卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：32例晚期非小细胞肺癌患者d1使用紫杉醇135mg／m^2，d2使用卡铂300mg／m^2，3周为一个周期，均治疗2个周期。结果：32例晚期非小细胞肺癌中，CR4例，PRl6例，NC9例，PD3例，复治者有效率57．1％(4／7)。主要毒副反应为脱发、皮肤过敏反应、肌肉和关节酸痛、胃肠道反应、骨髓抑制。结论：紫衫醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌具有很好的疗效，毒副作用可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床对比观察

目的：评价吉西他滨联合顺铂及紫杉醇联合顺铂化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：采用随机分组将62例Ⅲ期非小细胞肺癌患者分为吉西他滨联合顺铂化疗组（观察组）,吉西他滨1000mg／m^2,第1、8天,顺铂每天20mg／m^2,连用5d;紫杉醇联合顺铂化疗组（对照组）,紫杉醇135～175mg／m^2,第1、8天,静滴3h,每天顺铂20mg／m^2,连用5d。通过CT及胸部X线正侧位片观察放疗前中后肿瘤消退情况,通过血常规、肝肾功能、免疫功能测定观测联合治疗的不良反应情况。结果：观察组和对照组有效率分别为46．9％和46．7％,两者差异无统计学意义（P〉0．05）。骨髓抑制为剂量限制性不良反应,观察组为100．0％,对照组为90．0％。非血液学不良反应主要表现为恶心呕吐,观察组为86．7％,对照组为81．3％。结论：吉西他滨联合顺铂及紫杉醇联合顺铂化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效好,不良反应可以耐受。     

多西紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤46例临床分析

目的：评价多西紫杉醇（艾素,江苏恒瑞医药股份有限公司产品）＋顺铂或卡铂、阿霉素治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及毒副作用。方法：化疗方案为：多西紫杉醇75mg／m^2,第1天,静脉滴注;联合顺铂30mg／m^2,第1～3天或卡铂300mg／m^2,第1天,静脉滴注,治疗非小细胞肺癌、鼻咽癌;联合阿霉素40mg／m^2,第1～2天,静注,治疗乳腺癌。结果：3组总有效率（CR＋PR）分别为,非小细胞肺癌为49．5％;鼻咽癌为55．6％;乳腺癌为83.3％。其毒性反应主要是骨髓抑制,轻度胃肠道反应。脱发、面色潮红、乏力、肌痛及少数病例末梢神经病变。结论：国产多西紫杉醇联合顺铂或卡铂、阿霉素治疗晚期恶性肿瘤,疗效满意,且毒性可耐受,适合临床应用。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：评价国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：30例晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇135mg／m^23～5h静脉滴注，卡铂300～350mg／m^2静脉滴注，每3周重复，进行3～4周期。结果：总有效率45％，平均生存期9．6个月，1年生存率35％，主要毒副反应是骨髓抑制，轻度恶心、呕吐、关节肌肉酸痛，未见严重过敏反应。结论：国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高，不良反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的评价紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法经病理学或细胞学确诊的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者41例，均在第1天静脉滴注紫杉醇140mg／m^2，顺铂70mg／m^2，每4周重复，评价临床疗效及不良反应。结果全组CR4例，PR19例，NC16例，PD2例，总有效率(CR PR)56．09％，Ⅲ度及Ⅳ白细胞减少发生率14．63％。结论紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌有效且安全。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌31例临床观察

目的：观察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：紫杉醇135mg／m^2，静脉滴注，顺铂75mg／m^2，分3天静脉滴注，21天一周期，连用2周期；结果：31例均有疗效，总有效率（CR＋PR）为38．2％（12／31），其中初治者有效率为40％（8／20），复治者有效率为36．4％（4／11）。毒副反应主要是骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛；结论：紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效，毒副反应较小，是一个较好的化疗方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例临床疗效观察

目的评价紫杉醇（TAX）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对36例晚期非小细胞肺癌患者进行TAX＋DDP联合化疗，TAX135mg／m^2，静滴3小时，第一天；DDP30mg／m^2，静滴，第1-3天。每例患者至少完成2周期化疗后评价疗效。结果CR2例，PR15例，sD17例，PD2例，总有效率47．2％，其中初治有效率为68．8％，复治有效率为30．0％。本组病例主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发及肌肉关节痛等。结论紫杉醇联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好方案，毒性可耐受。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察紫杉醇腊质体（力扑素）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法23例晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇脂质体联合顺铂化疗，紫杉醇质体135mg／m^2，静滴，d1，顺铂25mg／m^2，静滴，d1～d3。21d为1周期，至少2周期评价疗效。结果23例患者中完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）8例，总有效率（RR）为39．1％。初治者中CR1例，PR4例，有效率为55．6％；复治者中PR4例，有效率为28．6％。初治、复治二组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。毒副反应主要表现为骨髓抑制，轻度胃肠道反应。结论紫杉醇腊质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效确切，毒副反应轻，且初治者疗效优于复治者，因而值得研究、推广应用。