MMA接枝改性PVC/CaCO3纳米复合材料的力学性能

采用熔融共混法制备PMMA接枝改性纳米CaCO3增韧PVC（PVC/CaCO3）复合材料,并研究了复合材料的力学性能.结果表明,通过表面PMMA的接枝改性,可以显著提高纳米CaCO3增韧聚氯乙烯复合材料的拉伸强度和拉伸模量,在纳米CaCO3颗粒表面PMMA包覆层厚度为2nm时,复合材料的拉伸强度和拉伸模量达到极大值.对比于未处理纳米CaCO3和钛酸酯偶联剂处理纳米CaCO3,PMMA接枝改性纳米CaCO3增韧PVC复合材料的拉伸强度得到较大幅度提高.SEM显示,经过PMMA接枝改性后的碳酸钙在PVC基体中分散均匀,与基体界面结合良好.     

钛酸酯偶联剂改性纳米CaCO3/PVC的结构和性能

研究了钛酸酯偶联剂改性纳米CaCO3在PVC基体中的分散性，添加了改性纳米碳酸钙的PVC复合材料的力学性能。研究表明：改性后纳米CaCO3的表面性质由疏油变为亲油；改性后的纳米CaCO3在PVC基体中均匀分散，并且与PVC基体之间的结合良好。复合材料的力学性能测试表明：冲击强度得到很大的提高，当m(CaCO3)：m(PVC)=20：100时，材料的冲击强度为纯PVC的5倍多，而拉伸强度仅减小39／6。     

纳米二氧化硅改性CPE的研究

采用纳米级SiO2改性氯化聚乙烯（CPE），探讨了SiO2用量、表面处理方法、加工工艺等因素对改性CPE力学性能的影响。通过机械共混制备了CPE／SiO2共混材料，性能测试表明：改性后CPE的硬度、300％定伸应力、断裂伸长率、拉伸强度等力学性能均有较大的提高。     

悬浮合成聚丙烯接枝丙烯酸

用过氧化二苯甲酰作引发剂以水相悬浮法合成聚丙烯接枝丙烯酸。通过反应条件、组分等因素对PP的接枝率和接枝效率的影响研究,确定较佳配比工艺条件：溶用莳8-0min;反应温度90℃;反应时间90min;在氮气气氛中,丙烯酸7％;过氧化二苯甲酰3．3％;二甲苯25％;水和聚丙烯的重量比为3：1;若加入适量催化剂（1－1．7％0异氰尿酸三烯丙酯能显著提高接枝率。用此PP－g-AA作CaCO3、PP/PA6和合物的相容剂,材料的力学性能有很大的提高。     

纳米碳酸钙增韧聚氯乙烯复合材料的微结构及界面行为

选择微米、亚微米和纳米级碳酸钙增韧聚氯乙烯复合材料,研究了填料粒度对聚氯乙烯（PVC）复合材料微观结构、材料力学性能及界面行为的影响。结果发现少量CaCO3填充PVC复合材料使体系的加工流动性变好,大粒径颗粒填充PVC复合材料的流动性能更好。纳米CaCO3／PVC复合材料断面出现大量的拉丝结构。采用纳米CaCO3填充PVC可使材料产生脆韧转变,显著提高PVC复合材料的韧性;微米CaCO3对PVC基本上没有增韧作用,拉伸强度随着填充量的增加而下降,而且粒径越大拉伸性能下降的趋势也越大。引入了TPT方程的半经验参数B对不同粒径的CaCO3填充PVC复合材料的界面粘接情况进行定量描述,发现碳酸钙颗粒粒径越小,界面作用越大。     

羟磷灰石涂层钛合金植入材料的实验研究

目的 通过测定一种新的羟磷灰石（HAP）涂层钛合金植入材料的理化参数、与宿主骨的生物相容性观察及骨－HAP界面最大剪切强度的测定，评估该材料作为人工骨或人工关节材料的临床应用价值。方法 （1）测定材料的最佳烧结温度和机械强度，观察材料表面的多孔结构。（2）取24只新西兰种家兔，在两侧股骨外髁上共植入48个HAP表面涂层及非涂层钛合金材料，分别于术后1、2、3、6及12周处死家兔取材。测定骨－HAP界面最大剪切强度并作组织学观察。结果 （1）材料的最佳烧结温度为800℃，抗剪强度为18.5MPa，抗压强度为170MPa，孔隙率为10％－15％，孔径为30－70μm。（2）HAP涂层钛合金组能与宿主骨紧贴，新骨能迅速长入材料的裂隙和被降解的封闭小孔内，而非涂层材料则使新生骨组织死亡并为结缔组织取代。（3）术后任一时间段涂层材料骨－HAP界面最大剪切强度均高于非涂层组。结论 这种新材料能作为人工骨或人工关节材料而应用于临床。     

戊二醛蒸汽交联明胶材料的性能研究

利用戊二醛蒸汽对明胶材料进行交联改性。研究了交联反应时间对明胶材料力学性能、溶出性能和溶胀特性的影响。研究发现,随着交联时间的延长,交联反应从明胶瓣表面至内部逐步进行,由此可获得交联度呈梯度变化的明胶材料。研究结果表明,明胶材料的拉伸强度、模量和冲击强度随交联反应时间的延长而增加,而溶出速率和溶胀率随交联反应时间的延长而减小。蒸汽交联明胶材料的溶胀动力学不能用二次速率方程来描述。     

氨酯脲型聚醚胺的合成及其增韧环氧树脂的研究

合成了不同相对分子质量的四元伯胺封端的氨酯脲型聚醚胺（TAPEU）,并用于增韧双酚A型环氧树脂/二乙烯三胺（DGEBA/DETA）固化体系。利用核磁氢谱和傅里叶红外光谱（FT IR）表征了TAPEU的结构,系统表征了TAPEU改性DGEBA/DETA材料的氢键化程度、玻璃化转变温度、交联网络结构、拉伸断裂面形貌特征以及材料的力学性能。结果表明,成功合成了不同相对分子质量的TAPEU;当TAPEU相对分子质量增加时,材料交联密度降低,氢键化作用增强,玻璃化转变温度有所增加;引入TAPEU改性环氧树脂材料体系,断裂面具有明显韧性断裂特征,且出现微相分离;TAPEU改性环氧树脂材料的韧性和冲击强度有明显的提高。与未改性环氧树脂相比,添加摩尔分数为50% TAPEU2000的改性材料冲击强度提高了65%,断裂伸长率提高了330%。     

用三异辛氧基混合稀土改性聚苯乙烯的研究

通过原位本体聚合制备三异辛氧基混合稀土改性的聚苯乙烯，采用FT－IR，UV，FS和DMTA等手段研究三异辛氧基混合稀土对PS性能的影响，并测定其冲击强度。结果表明，改性PS的荧光强度随稀土含量的增加而提高；DMTA表明改性PS的玻璃化温度比纯PS的低，同时改性PS在低温－85度左右有一个较大的β转变峰，冲击强度亦有明显提高，说明改性PS具有较好的低温抗冲击性能。     

聚乳酸骨固定材料的研究

用聚乙烯醇(PVA)的二甲基亚砜(DMSO)溶液对水热反应法合成的超细羟基磷灰石(HAP)进行表面改性，用溶液分散复合法分别制备了HAP含量均为0．03g／mE的聚乳酸(PLLA)／HAP和PLIA／HAP-PVA复合物，并经过挤出成型得到φ=5mm的棒材。重点研究了热拉伸取向的拉伸规律及表面改性前后HAP粒子在PLLA基质中的分散情况。结果表明，经PVA改性的HAP粒子在PLLA基质中的分散要明显优于未经改性的HAP粒子。拉伸取向后PLLA／HAP-PVA复合材料的弯曲强度达262MPa。     

葡萄糖酸钙和乳酸钙在大鼠体内的吸收和利用

目的：探讨葡萄糖酸钙和乳酸钙在大鼠体内的吸收和利用。方法：断乳雄性Wistar大鼠50只,随机分成5组,分别用碳酸钙、奶粉钙、葡萄糖酸钙和乳酸钙配制的饲料及基础低钙饲料喂养动物28 d,并分别在第20天和第25天进行3 d食物效价实验及４ d钙代谢实验。 结果：葡萄糖酸钙组大鼠体重增长率为92.1%,钙吸收率及储留率分别为68.2%和85.1%,股骨指数为4.96, 股骨钙存留率为4.6%,各项指标均低于奶粉钙组,高于碳酸钙组(P<0.05或P<0.01)。乳酸钙组大鼠体重增长率为75.1%,钙吸收率及储留率分别为65.5 %和82.0%,股骨指数为4.88,股骨钙储留率为4.1%,优于碳酸钙组（P<0.05或P<0.01）,乳酸钙组除体重增长率低于葡萄糖酸钙组外,其他指标与葡萄糖酸钙组比较差异无显著性。 结论：葡萄糖酸钙和乳酸钙均可以作为机体的良好钙源,应用于食品添加剂和药物。     

淫羊藿苷CaCO3纳米微球在大鼠体内的血药浓度监测

目的 HPLC法监测淫羊藿苷CaCO3纳米微球血药浓度,以评价其在大鼠体内缓释效果.方法 采用HPLC法测定大鼠灌胃淫羊藿苷CaCO3纳米微球后不同时间点大鼠血药浓度.结果 大鼠灌胃200 mg/kg淫羊藿苷CaCO3纳米微球后30 min可检测到Ica,60 min后淫羊藿苷开始大量释放,80 min后释放速度减慢,表明Ica/CaCO3在大鼠体内具有良好的缓释性能.结论 淫羊藿苷以多孔空心纳米微球碳酸钙作为载体,在大鼠体内能够达到良好的缓释效果.     

中药小分子模拟扩散系数中模拟时间和并行模拟问题

该文运用分子动力学方法对中药石决明的有效成分碳酸钙（CaCO3）在细胞膜POPC中的扩散进行了系统的模拟研究,发现扩散系数在达到一定的模拟时间后,趋于一个区间较小的范围震荡;并且模拟曲线的不规则始终存在;同时给出一个合理的并行模拟策略。本研究为模拟中药小分子在生物体系中扩散打下了基础。     

石决明成分与结构的分析研究

用等离子发射光谱法对其5种石决明样品分别测定了无机微量元素，并用X衍射仪进行了结构的测定分析。结果表明均含两类成分，即三方晶系CaCO3(方解石)及斜方晶系CaCO3(文石)。同时还进行了红外光谱测定及差热分析。结果表明5种石决明样品图谱特征亦相似。     

乙二醇-水体系中球霰石CaCO3的调控合成

以乙二醇(EG)-水为介质,研究了在Ca(CHCOO)2和NaHCO3体系中球霰石CaCO3(V-CaCO3)的可控合成方法。采用X射线粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对CaCO3晶型和形貌进行了表征,考察了反应温度、搅拌速率和体系中EG体积分数等合成条件对V-CaCO3生长过程和晶型结构的影响。结果表明：在乙二醇-水中较温和的条件下可合成纯相的V-CaCO3,调控温度、搅拌速率或EG体积分数等实验条件可以实现球霰石晶型CaCO3的可控生长。     

骨髓成骨细胞在合成碳酸磷灰石表面的分化增殖研究

目的：研究骨髓基质细胞转化的成骨细胞在磷酸盐溶液浸泡法合成的碳酸磷灰石（fabricated carbonate apatite．CAp）上的分化增殖。方法：通过Ca（OH）：的碳酸化生成的CaCO3浸泡在60℃、1mol／L磷酸氢二钠盐溶液中14d后。合成具有优良机械性能的低结晶性B型CAp团块。应用骨髓成骨细胞作为实验工具,观察体外细胞在CAp及作为对照组的烧结羟基磷灰石（sintered hydroxide apatite,HAP）、CaCO3、Ca（OH）2上的生长情况,定量分析碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）及骨钙素（osteocalcin,OC）在成骨过程中不同时期的表达,并通过扫描电子显微镜（SEM）对细胞形态进行观察。结果：在早期培养7h后,CAp上细胞贴壁率高于对照组;随后细胞不断增殖,在7d后生长细胞数目呈现为：烧结HAP〉CAp〉CaCO3,而成骨细胞分化的标志——ALP活性与OC水平的表达也呈同样的趋势。SEM结果显示黏附在以上三种材料上的成骨细胞形态无明显差异。结论：通过磷酸盐溶液浸泡法合成的CAp能够促进体外培养成骨细胞黏附与增殖,有利于细胞向成骨分化．促进骨形成．有望成为理想的人工骨材料．     

磁场对CaCO3结晶过程的影响

研究了磁化对ＣａＣＯ３结晶过程的影响。发现磁处理掏了晶体的成核过程但加速了晶体的生长,生成晶粒数量少,体积大。磁场对ＣａＣＯ３结晶过程的影响主要是通过成垢阴离子起作用。磁记忆效应至少可持续７２ｈ。     

含磷高分子马来酸酐共聚物的阻垢性能

研究了以水为溶剂合成的阻垢功能高分子马来酸酐-丙烯酸-氮川三甲叉膦酸共聚物(PMAN)对CaCO3、CaSO4和Ca2(PO4)3合成水的阻垢效果．探讨了共聚物分散氧化铁的能力及药剂用量、温度、pH值、水体硬度对阻垢率的影响．共聚物的合成工艺及应用符合环保要求。其阻垢性能优于常用的阻垢剂．     

病案室如何做好电子病案管理

本文阐述了该院病案室做好电子病案管理的七个方面：(1)转变观念,主动适应；(2)探索有效管理办法以缩短实施电子病案的磨合期；(3)做好电子病案的指控工作；(4)完善电子病案的归档管理；(5)实施电子病案的分级保密管理；(6)做好电子病案的调用和交换管理；(7)积极推进建立基于数字签名认证中心(CA)的数字签名。     

CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg调节性T细胞与移植肾长期存活的关系

[摘要] 目的 探讨肾移植术患者外周血CD4+CD25+Foxp3+调节性T 细胞( regulatory T cell , Treg) 百分含量,血清细胞因子IL-10的水平变化对移植肾远期存活的影响及其作用机制。 方法 肾移植术受者30例按肾移植术后恢复情况分为移植肾长期存活组16例,急性排斥组14例。健康志愿者20 例。分别检测外周血CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg 百分含量、血清IL-10 水平、血清肌酐水平,所得结果进行相关分析。 结果　移植肾长期存活组CD4+CD25+Foxp3+ Treg 百分含量较正常组及急性排斥组均显著升高。CD4+CD25+Foxp3+ Treg 百分含量和血清IL-10 水平呈正相关(r=0.604,p<0.05),移植肾长期存活组的血清肌酐水平明显低于急性排斥组,CD4+CD25+Foxp3+ Treg 百分含量和血清肌酐水平呈负相关（r=-0.534,p<0.05）。结论 CD4+CD25+Foxp3+ Treg 有可能参与移植术后受者对同种异体移植肾免疫耐受,与受者长期存活密切相关;外周血CD4+CD25+Foxp3+ Treg 百分含量可作为临床反映移植受者免疫功能状态的指标之一。