脑小血管疾病与阿尔茨海默病的相关研究

随着人类平均寿命延长和全球人口老龄化,老年痴呆已成为各国最重要的健康问题.阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是老年痴呆症的主要病因和临床类型,其病因多样、发病机制复杂.近年来,备受关注的脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)与血管性痴呆(vascular dementia,VaD)的研究较多,结果显示CSVD可导致患者慢性或隐匿进展的认知、人格、情感及行为障碍,是血管性认知功能损害(VCD的主要原因,也是36％～67％的VaD患者的病因.同时,CSVD与AD的相关性研究也逐年增多,揭示其与AD的发病密切相关,本文就相关研究进展进行综述.     

血管性认知障碍发病机制的研究进展

目前,血管性痴呆(vascular dementia,Va D)患者逐年增多,仅次于阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD),居于痴呆发病原因第二位。而血管性痴呆是唯一可通过早诊断、早治疗达到控制病情进展,甚至达到临床痊愈的痴呆。VaD是由血管性认知障碍(vascular cognitive impairment,VCI)发展而来。由此可见,了解血管性认知障碍的发病机制,研究出早期防治的有效方法,具有重要的临床意义和社会价值。本文通过回顾近几年的相关文献,较为系统的阐述了VCI的发病机制,从影像学、病理生理学以及关键部位等几方面的研究进展进行重点介绍。     

头颅核磁不同序列诊断脑小血管病的临床观察

脑小血管病(cerebral small vessel diseases,CSVD)与缺血性卒中、认知障碍、老龄化有密切关系,发病因素和发病机制尚在研究中,临床表现隐匿性和多样性,易被忽视,随着头颅核磁共振(MRI)技术在临床上的推广使用,诊断CSVD患者逐年增多,早期诊断、预防和治疗CSVD,可以控制和减缓疾病发展。     

维生素D受体基因多态性与骨质疏松症关系的研究进展

随着人口的老龄化,骨质疏松(osteoporosis,OP)已成为影响老年人生活质量的重要问题而受到医学界的广泛关注.骨质疏松的发生是遗传和环境因素共同作用的结果.在众多有关OP的分子遗传学研究中,维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)基因是倍受关注的候选基因之一.本文对近年来维生素D受体基因多态性与骨质疏松研究进展进行综述,探讨维生素D受体基因多态性与骨质疏松症的关系.     

脑小血管病白质高信号的影像学研究进展

白质高信号是脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)最常见的影像学表现,目前观察脑白质高信号的影像手段有3T/7T磁共振成像、弥散张量成像、功能磁共振成像、灌注加权成像及颅内高分辨黑血血管壁成像等,本文将从上述几个方面结合近年与CSVD白质高信号相关的研究进行综述,以便更好地了解CSVD白质高信号的影像学研究进展.     

TGF-β信号转导通路在脑小血管病中的研究进展

脑小血管病(CSVD)是导致老年人血管性痴呆和认知功能障碍的常见原因,大多数患者散发起病,对遗传性CSVD的研究为CSVD分子细胞学机制的研究提供了可能的方向,但目前其病因及发病机制尚不完全明确。转化生长因子-β(TGF-β)是人体内广泛分布的多效能细胞因子,具有重要的调节作用,可通过受体介导的信号转导通路发挥重要的生物学作用。近年来,CSVD的发病机制逐渐成为研究的热点,对遗传性CSVD的研究揭示了小血管病理生理学与TGF-β信号转导通路的密切关联。     

异位性皮炎研究进展

异位性皮炎 (ａｔｏｐｉｃｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ,ＡＤ)为一种慢性、难治性、炎症性、瘙痒性皮肤病 ,其发病机制可能为患者在一定遗传因素背景下 ,因感染 (如超抗原 )、过敏原 (吸入、食入或接触 )及环境因素等诱发或加重。本文就近几年国内外关于ＡＤ研究新进展作一综述。1　发病机制研究进展1 .1　分子遗传学研究进展ＡＤ的分子遗传学研究主要集中在参与免疫反应的基因方面 ,包括人类白细胞抗原基因 (位于 6ｐ)、Ｔ细胞受体 (Ｔ ｃｅｌｌｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＴＣＲ)α/δ链基因 (1 4ｑ1 1 .2 )、细胞因子基因簇 (5ｑ3 1～ 3 3 )及ＩｇＥ高亲…     

表观遗传学与非酒精性脂肪肝病的研究进展

非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是一种全球常见的慢性肝脏性疾病之一,其发病率逐年增多,但发病机制尚未完全阐明。表观遗传学作为近年较为热门的研究,与NAFLD的发生、发展及治疗存在密切联系。研究表明,表观遗传学广泛调控脂肪细胞合成与分化、脂肪代谢与转运、胰岛素抵抗、炎性因子等多方面。该文主要从目前研究较为热门的DNA甲基化、组蛋白修饰和miRNAs调控三个方面与NAFLD发病机制的研究进展进行阐述。     

表观遗传调控在子痫前期中的研究进展

子痫前期(pre-eclampsia，PE)是发生于妊娠期妇女的一种严重并发症，是导致孕妇和新生儿死亡的主要原因之一，终止妊娠、娩出胎盘是唯一的根治方法。PE的发病机制一直是产科领域研究的热点。近年来，越来越多的研究者认为表观遗传学与PE的发病机制密切相关。现有的研究显示，PE的发病机制主要涉及表观遗传学中的DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA以及印记基因4个方面，本文将着重讨论PE发病机制中表观遗传学的研究进展做一综述。     

基础理论

030374精子发生相关甚因的分子遗传学研究进展/傅俊江…//生殖与避孕一2002,22(6)一367一371 特发性无精、严重少精症的分子遗传学研究越来越广泛深人。近年来,控制精子发生的相关基因,主要包括位于Y染色体AZFa区的USPgY和DBY、AZFb区的RBM基因、AZFc区的DAZ基因,和位于常染色体的DAZLA基因等在分子遗传学研究方面均取得了可喜的进展。对这方面的研究进展及其展望作了综述。表1参21(周继铭)030375雄性生殖道巨噬细胞研究进展/李葺蔷//中华男科学一2002,8(6)一449一451 综述了近年来关于雄性生殖道内巨噬细胞的研究进展,及其在男…