甲型肝炎减毒活苗免疫原性和保护效果的初步观察

目的 观察我国研制的规范化甲型病毒性肝炎（以下简称甲型肝炎）减毒活疫苗Ｈ２株与ＬＡ－１株的免疫原性并考核其保护效果。方法 １３５３４０名受试儿童以系统随机分组方法,另３６００１２名儿童以整群随机分组方法,为分疫苗接种组与对照组,观察并比较两组甲型肝炎发病率。此外,检测甲型肝炎抗体为阴性的易感者,在接种Ｈ２株与ＬＡ－１株后２－６个月,抽血检测甲型肝炎抗体阳转率与几何平均滴度（ＧＭＴ）。结果 对照组发     

传染病学

一、病毒性肝炎１甲型肝炎：上海医科大学流行病学教研室报道了我国研制的规范化甲型肝炎（以下简称甲肝）减毒活疫苗Ｈ２株及ＬＡ１株的免疫原性及保护效果并对１３５３４０名受试儿童随机分成ＬＡ１、Ｈ２株接种组及对照组，接种后观察发现对照组发生甲型肝炎３７...     

H2株甲肝减毒活疫苗免疫持久性研究

本文对Ｈ２株甲肝减毒活疫苗流行病学效果，初免和再免后免疫应答及其持久作了研究。结果发现疫苗５年保护率达１００％。接种者初免后４周血清抗ＨＡＶ－ＩｇＧ阳转率为９３．６８％。初免后２年抗体ＧＭＴ阳转率有所下降，但到第５年又有明显升高，初免５年内抗体相对稳定。部分接种者２年后再免，抗体均有升高，其上升水平与再免前抗体滴度高低呈正相关。再免后４周抗体水平较初免后４周有明显升高，但３年后又降至原有水平。初免     

甲型肝炎病毒H2株减毒活疫苗与乙型肝炎血源疫苗同时接…

本文报道了对学龄前儿童进行甲肝减毒活疫苗（Ｈ２株）和乙肝血源疫苗同时接种的免疫效果观察。投苗前１周通过血清学检测筛检出３００名地ＨＡＶ，ＨＢＶ易感的健康儿童，分为三组观察，即单独接种甲肝疫苗的Ｉ组，单独接种乙肝疫苗的Ⅱ组和同时接种甲，乙肝疫苗的Ⅲ组。甲肝疫苗接种后１个月，Ⅰ组和Ⅲ组的血清抗体阳转率分别为８７．３９％和９０．１４％；而７个月后分别为９８．３１％和１００％，抗－ＨＡＶ滴度在１：１－１：     

幼儿接种甲肝减毒活疫苗免疫效果初探

我站于１９９２年将广州地区某幼儿园，４２８名甲肝易感儿分为三组，分别接种昆明、长春两生物制品研究所生产的甲肝减毒活疫苗，并开展免疫效果观察。结果表明：疫苗接种后反应住小．抗—ＨＡＶ阳转率较低，免后２、４、８周及一年的抗—ＨＡＶ阳转率在１．２８～５６．６７％间，免疫效果不够理想。     

血源性乙型肝炎疫苗接种后第六年效果评价

对６年前完成乙肝疫苗全程注射的疫苗组１２６名、安慰剂组１３５名５－９岁儿童，经６年观察，随访率控制在９０％或以上。第６年疫苗组抗－ＨＢｓ阳性率和ＧＭＴ明显高于安慰剂组，与第４年相比，无明显差别。Ｔ１２抗体峰值高低和自然加强对维持抗体滴度均起一作用。疫苗保护率针对ＨＢＶ感染为７８．２％，针对ＨＢｓＡｇ阳转为７７．４％。说明疫苗接种后６年其免疫原性和保护率基本完好，６年内无需复种。但对疫苗效果及抗－Ｈ     

甲型肝炎减毒活疫苗免疫原性与保护效果的研究

目的 观察国产甲型肝炎（甲肝）减毒活疫苗（H2株与LA－1株）的免疫原性及预防效果。方法 在广西、河北、上海等地457251例观察对象中进行随机对照试验,比较接种疫苗组与对照组甲肝发病率,观察轩保护效果;并筛选易感者,观察疫苗接种后发生甲肝感染的转归及免疫后甲肝抗体阳性率与持久性。结果 H2株（10^7.0TCID50）与LA－1株（10^6.75TCID50)疫苗保护效果均达95％,抗体阳转率峰值分别出现在疫苗接种后2个月与6个月,为94.9%与86.0%,3年后抗体阳性率下降至75％－80％,但保护效果不变。结论 国产甲肝减毒活疫苗（H2株与LA－1株）具有很好免疫原性与保护效果,可与国外灭活疫苗相媲美。接种者可通过隐性感染获得加强免疫。     

甲型肝炎减毒活疫苗与灭活疫苗免疫效果的比较

目的 观察甲型肝炎（甲肝）减毒活疫苗Ｈ２株与ＬＡ－１株的不同剂量、不同免疫程序的免疫原性及抗体动脉变化。方法 在河北、广西两地５选择３１８名经甲肝抗体检测为阴性的易感儿童,按不同剂量程序及不同甲肝疫苗,分为６组,并在首剂接种后１、６、７、１２、１３月份分别采集血清标本,检测甲肝总抗体。结果 各组抗体水平均于再免疫后１个月达高峰,以后开始下降,再免半年后抗体水平仍明显高于初免抗体水平;灭活于再免疫后     

甲型肝炎减毒活疫苗（H2株）的免疫原性研究

本文对国产甲型肝炎减毒活疫苗（Ｈ２株）的免疫原性进行了研究。使用随机分组对照的方法，给１９５名儿童和青年易感者分别接种３种剂量甲型肝炎减毒活疫苗，近期免疫应答效果显著，阳转率分别为７９．５％、９０．４％、９７．５％；几何平均浓度分别为８１．２、１０１．５、２６６．３ｍＩｕ／ｍｌ；免疫应答呈明显的剂量－效应关系。在本研究使用的剂量条件下，年龄因素对抗体应答没有明显的影响。     

抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体的制备及其鉴定

目的制备抗呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）的单克隆抗体，并对其特性进行系统地鉴定。方法以活的ＲＳＶＬｏｎｇ株滴鼻（ＴＣＩＤ５０为１×１０－６，取１００ＴＣＩＤ５００１２５ｍｌ进行）加ＲＳＶ感染Ｈｅｐ２细胞（ＣＰＥ达～）腹腔注射免疫Ｂａｌｂ／ｃ鼠，用细胞融合技术制备能稳定分泌抗ＲＳＶ的单克隆抗体细胞株。结果细胞融合一次成功，融合率为９６％，抗ＲＳＶ抗体阳性孔率为６５％。鉴定１株杂交瘤细胞Ｆ３株，染色体数为９８条，抗体亚类属ＩｇＧ１，对ＲＳＶ抗原特异；在无补体存在的情况下其腹水抗体中和效价为１∶１２８，且具融合抑制活性，腹水融合抑制效价为１∶６４。结论Ｆ３株单克隆抗体为抗ＲＳＶＦ蛋白的ＭｃＡｂ。