莪术油注射液治疗急性婴幼儿腹泻临床观察

目的:观察莪术油注射液治疗急性婴幼儿腹泻的疗效观察.方法:选择120例急性婴幼儿腹泻患者随机分为莪术油注射液治疗组和病毒唑治疗组.结果:莪术油注射液治疗可使患者在热退时间和泻止时间与对照组比较有显著性差异P＜0.05.结论:莪术油注射液治疗急性婴幼儿腹泻疗效好,无不良反应,值得临床推广应用.     

莪术油治疗婴幼儿病毒性肺炎72例疗效观察

目的 :探讨莪术油治疗婴幼儿病毒性肺炎的疗效。方法 :选择 2 0 0 1年 12月至 2 0 0 2年 1月底间病毒性肺炎婴幼儿患者14 4例 ,随机分成治疗组及对照组 ,治疗组给予莪术油注射液 10mg/ (kg·d)静滴 ,7～ 10天为一疗程 ,对照组给予病毒唑 10mg/ (kg·d)静滴 ,7～ 10天为一疗程。结果 :治疗组显效率为 80 .6 % ,显著高于对照组 38.9% (P <0 .0 1)。结论 :莪术油治疗婴幼儿病毒性肺炎效果好     

莪术油治疗病毒性脑炎探讨

莪术油葡萄糖注射液是从中药莪术中提纯的的抗病毒新药。莪术油具有抑制病毒DVA、RNA在细胞内复制，从而有效地控制病毒增殖的作用。莪术油属于低细胞毒性药物．具有活血化瘀等作用．我科自1991年7月至1995年7月，对78例病毒性脑炎病例采用莪术袖葡萄糖注射液治疗．疗效满意．现报告如下：     

莪术油葡萄糖注射液治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗病毒性肺炎的有效药物。方法：将小儿病毒性肺炎随机分为治疗组和对照组，二组均进行综合治疗（抗感染及对症治疗），治疗组加用莪术油，然后比较二组的疗效。结果：退热、止喘、Luo音吸收时间等方面，治疗组优于对照组。结论：莪术油葡萄糖注射液治疗小儿病毒性肺炎有较好疗效。     

莪术油注射液治疗小儿毛细支气管炎168例疗效观察

目的：探讨莪术油注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：选择168例毛细支气管炎患儿，88例采用莪术油注射液治疗；80例采用利巴韦林注射液治疗；两组进行对比分析。结果：观察组对止咳、平喘、啰音吸收、住院日数等多方面观察，与对照组相比病程明显缩短。结论：莪术油注射液治疗小儿毛细支气管炎能改善临床症状、缩短病程，可作为临床抗病毒感染的有效药物使用。     

莪术油葡萄糖注射液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的　探讨莪术油葡萄糖注射液对婴幼儿轮状病毒 (rotavirus ,RV)肠炎的治疗效果。方法　设莪术油治疗组 ( 6 1例 )及常规治疗组 ( 6 2例 )。比较两组患儿治疗后的临床疗效。结果　轮状病毒肠炎 5天内治愈率 ,莪术油组高于常规组 ,两组差异显著 ( χ2 为 4 4 2 ,P <0 0 5)。达到好转、治愈所需时间 ,莪术油组明显比常规治疗组缩短 ,差异有非常显著性 (t值分别为 6 92、4 2 3,均P <0 0 1)。结论　莪术油葡萄糖注射液可缩短婴幼儿轮状病毒肠炎的病程 ,且无明显不良反应 ,值得临床推广。     

莪术油葡萄糖注射液治疗腹泻病

目的:观察莪术油葡萄糖注射液治疗婴幼儿腹泻病的临床疗效。方法:将272例腹泻病患儿随机分成治疗组156例和对照组116例。两组均予综合治疗的基础上,治疗组在此基础上加莪术油葡萄糖注射液10mg/(kg·日),每日1次静滴,泻止即停药。分别于治疗前及治疗后进行疗效评价。结果:治疗组与对照组在退热、止吐、止泻、脱水纠正的例数,两组比较有显著性差异(P<0·01)。结论:莪术油葡萄糖注射液治疗婴幼儿腹泻病疗效好。     

莪术油注射液治疗毛细支气管炎50例临床分析

目的：观察莪术油注射液治疗毛细支气管炎临床疗效。方法：将100例毛细支气管炎患儿随机分为两组，在综合治疗的基础上，治疗组莪术油注射液10mg／（kg·d））加入5％或10％葡萄糖溶液中静脉点滴，7～10d为1个疗程。结果：治疗组咳嗽、热退时间及肺部哕音消失时间均较对照组明显缩短（P〈0．05）。结论：莪术油针具有明显的抗病毒作用，治疗毛细支气管炎疗效明显，值得推广。     

莪术油葡萄糖注射液治疗小儿喘憋型肺炎50例疗效观察

莪术油葡萄糖注射液治疗小儿喘憋型肺炎５０例疗效观察山东淄博矿务局中心医院（２５５１２０）翟振龙，郎益立莪术油葡萄糖注射液系沈阳药学院研制的抗病毒新药，对多种呼吸道病毒，特别是呼吸道合胞病毒有较强的抑制作用，喘憋型肺炎多由呼吸道合胞病毒所致，病情重、进...     

莪术油治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎62例疗效观察

目的:观察莪术油注射液与病毒唑治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:120例秋季腹泻患儿随机分为两组,在常规治疗基础上,治疗组给予莪术油注射液静脉点滴,对照组为10%葡萄糖加病毒唑静脉点滴。连用5~7d。结果:治疗组总有效率(87.96%),对照组(72.13%),经统计学处理具有显著性差异(P<0.05)。结论:莪术油注射液治疗轮状病毒性肠炎疗效确切。     

正交法筛选莪术油微球制备工艺

目的通过正交设计法筛选出制备符合肝动脉栓塞要求的莪术油明胶微球的最佳工艺。方法以微球粒径、分布、栽药量、包封率等为指标,采用正交设计法优化微球的制备工艺。结果按优化工艺参数制备的微球外观形态良好,粒径符舍肝动脉栓塞的要求,平均载药量为9．45％,包封率为32．34％,平均收率为85,19％,重现性良好。结论确立的莪术油微球的制备工艺切实可行。      

莪术油对中波紫外线辐射致豚鼠皮肤损伤的治疗作用

目的：研究莪术油对中波紫外线（ultraviolet B, UVB）所致豚鼠皮肤损伤的治疗作用及其机制。方法：UVB照射豚鼠皮肤，建立氧化损伤模型（照射30 d，累积28.38 J•cm^-2）。实验观察皮肤红斑形成、粗糙程度等外观变化及HE常规染色后光镜下表皮厚度和真皮中成纤维细胞数量的变化。酶法检测皮肤匀浆上清液中过氧化氢酶（CAT）、谷 胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量及总抗氧化能力（T-AOC）。结果: ①光镜下可见UVB照射组和基质空白组照射侧表皮增厚，成纤维细胞数量减少 ，而未照射侧未见此病理变化；莪术油治疗组照射侧未见表皮增厚，而成纤维细胞增多；但未照射侧未见此病理变化。②与正常组比较，UVB照射组和基质空白组照射侧皮肤中MDA含量明显增多，CAT、GSH-Px和SOD活性及T-AOC降低；莪术油治疗组照射侧MDA减少，CAT、GSH-Px、SOD 活性及T-AOC增加；各组未照射侧无明显改变。结论: 莪术油具有对UVB皮肤氧化损伤的治疗作用，其作用机制可能与提高抗氧化酶含量及清除体内自由基有关。     

盐酸氨溴索和细辛脑注射液联合治疗婴幼儿肺炎疗效观察

目的:观察氨溴索注射剂与细辛脑注射液联合辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法:将近3年来南召县人民医院收治的婴幼儿肺炎280例随机分为治疗组和对照组各140例,两组在相同用药基础治疗的同时,治疗组给予氨溴索加辛细脑静脉滴注,对照组给予氨茶碱静脉滴注,用药7 d观察疗效。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率75%,两组比较治疗组有效率高于对照组(P<0.05)。结论:氨溴索与细辛脑合用治疗婴幼儿肺炎,疗效显著,值得临床应用。     

黄芪、丹参联合卡托普利治疗小儿肺炎并发心力衰竭21例疗效观察

目的探讨黄芪、丹参注射液和卡托普利治疗小儿肺炎并发心力衰竭的疗效。方法39例小儿肺炎并发心力衰竭患儿随机分成观察组和对照组。二组均用抗感染、强心、利尿、吸氧等常规方法治疗。观察组加用黄芪、丹参注射液联合卡托普利治疗。结果观察组显效率（71．4％），总有效率（91．5％），二组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。未见严重不良反应。结论在常规治疗基础上加用黄芪、丹参注射液和卡托普利治疗小儿肺炎并发心力衰竭疗效显著．优于常规治疗，值得临床推广应用。     

莪术对正常和血瘀证孕大鼠血液流变学的影响

目的：观察莪术对正常和血瘀证孕大鼠血液流变学的影响。方法采用皮下注射盐酸肾上腺素与冷刺激的方法制备血瘀证模型,造模后将正常组随机分为空白对照组和高、中、低剂量莪术组,将血瘀证模型组随机分为模型对照组和高、中、低剂量莪术组。受孕后第6～19 d给予不同剂量的莪术水煎液。检测受孕雌鼠血液流变学指标。结果莪术高、中、低剂量组均能降低正常组与血瘀证模型组在不同切变率下全血黏度。与正常对照组相比较,正常＋莪术高剂量组在不同切变率下全血黏度有显著性差异（P＜0．05）,而在中切变率下,各剂量血瘀＋莪术组的全血黏度与正常对照组相比较均有显著性差异（P＜0．05）。结论莪术＋血瘀证模型组能使全血黏度降至正常孕大鼠水平,证明了中医“有故无殒,亦无殒”的中药辨证减毒理论。     

输血治疗新儿生肺炎疗效分析

目的 对新生儿肺炎的输血治疗方案与效果进行分析讨论。方法 选取延安市人民医院2018年1月至2019年12月109例新生儿肺炎输血治疗患者,随机分为研究组67例,对照组42例。所有患者常规抗肺炎治疗和辅助输血治疗。并分析比较治疗前后血常规结果、血气pH值、X线胸片。结果 67例患儿通过输血治疗后,白细胞数值、HB浓度、血氧饱和度、胸片肺部炎症吸收程度明显优于对照组的患儿,两者比较存在明显差异(P＜0.05)。母婴血型不合组别与母婴血型相合组输血治疗的效果比较无明显差异(P＞0.05)。结论 对于新生儿肺炎患者,输血治疗效果明显,且不受母婴血型不合影响。     

干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎临床观察

目的评价α-2b干扰素雾化吸入对婴儿病毒性肺炎的治疗效果。方法随机将206例婴儿病毒性肺炎分为雾化吸入干扰素组(治疗组)与雾化吸入病毒唑组(对照组)。结果治疗组在退热,缓解喘息及促进肺部音消失方面显著优于对照组。结论干扰素雾化吸入治疗婴儿病毒性肺炎具有疗效肯定、见效快、副作用小、疗程短等特点,宜临床推广使用。     

婴幼儿病毒性肺炎免疫功能指标检测的临床意义

目的检测病毒性肺炎患儿的免疫指标（T细胞亚群、免疫球蛋白），探讨病毒性肺炎患儿免疫功能的变化。方法将血清病毒特异性IgM抗体阳性，CRP〈8mg／L且无其他病原感染的病毒性肺炎患几分为1个月～3个月、～1岁、q岁三个组和相应的对照组。T细胞亚群采用碱性磷酸酶标记链霉卵白素（SAP）法；免疫球蛋白用散射比浊法。统计分析检验结果。结果T细胞亚群CD3、CD4降低，CD8增高，CD4／CD8比值减小，与对照组比较（P〈0．05）差异有显著性；血清免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）与对照组比较（P〉O．05）差异无显著性。结论婴幼儿病毒性肺炎体液免疫无明显改变，细胞免疫功能受到明显抑制。     

痰热清注射液不同给药途径治疗病毒性肺炎的疗效观察

目的观察超声雾化吸入痰热清注射液治疗病毒性肺炎的疗效。方法选取2009年6月至2010年6月牡丹江医学院附属二院的病毒性肺炎老年患者80例,随机分为两组,对照组40例应用痰热清注射液30 mL+0.9%氧化钠溶液250 mL静脉滴注。治疗组40例用痰热清注射液30 mL+蒸馏水20 mL超声雾化吸入,每日2次。治疗7 d后,统计疗效并比较两组患者症状、体征改善时间。结果两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者的症状、体征改善时间比对照组明显缩短(P<0.05)。结论痰热清注射液超声雾化吸入治疗病毒性肺炎疗效确切,无明显不良反应,值得临床应用。     

人免疫球蛋白静脉注射辅助治疗小儿重症肺炎疗效观察

目的探讨人免疫球蛋白静脉注射辅助治疗小儿重症肺炎的疗效。方法将78例重症肺炎患儿按家属自愿原则随机分为对照和治疗两组,两组均进行综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用人免疫球蛋白。比较两组的症状消失时间、X线胸片显示吸收好转时间及住院时间;比较两组的疗效。结果两组症状、体征消失时间、X线胸片示炎症吸收好转及住院时间比较有显著性差异（P〈0.05）;两组疗效比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组患儿无明显不良反应。结论人免疫球蛋白辅助治疗小儿重症肺炎安全有效,值得临床推广。