早期大剂量氨溴索对肺挫伤的疗效观察

目的探讨早期大剂量氨溴索对肺挫伤的疗效.方法99例广西平果县人民医院治疗的肺挫伤患者,随机分为大剂量组、正常剂量组和对照组,各33例.对照组患者采用常规治疗,正常剂量组在对照组治疗基础上给予60mg氨溴索静脉滴注治疗,大剂量组在对照组治疗基础上给予500mg氨溴索静脉滴注及30mg氨溴索雾化吸入治疗.结果正常剂量组及大剂量组患者治疗后的肺功能均明显优于对照组患者,并且大剂量组患者的肺功能明显优于正常剂量组患者,同时大剂量组患者的机械通气时间明显短于正常剂量组和对照组患者.结论早期大剂量应用氨溴索对肺挫伤具有明显的治疗效果,能够明显减轻患者肺挫伤的程度,值得临床推广使用.     

大剂量盐酸氨溴索在重症肺炎集束化治疗中的应用

目的:研究分析应用大剂量盐酸氨溴索在重症肺炎集束化治疗中的效果.方法:随机选取2014年3月至2015年3月年经我院诊断并治疗的重症肺炎正接受集束化治疗的患者98例作为研究对象,分为常规剂量组和大剂量治疗组,各49例.常规剂量组给予患者常规剂量的盐酸氨溴索进行治疗;大剂量治疗组给予患者大剂量盐酸氨溴索进行治疗.分别记录两组患者治疗前后肺部功能及抗感染效果的变化情况,并比较.结果:大剂量治疗组肺部功能各项指标评分变化情况均明显高于常规剂量组,且大剂量治疗组降钙素原(PCT)与C反应蛋白(CRP)的变化情况明显优于常规剂量组.P均＜0.05,均具有统计学意义.结论:大剂量盐酸氨溴索在重症肺炎集束化治疗中应用效果明显,值得临床深入研究及推广.     

CRRT中不同治疗剂量对血小板数量的影响

目的探讨在CRRT治疗中不同治疗剂量对血小板数量的影响。方法对36例需行CRRT治疗的患者分为传统治疗剂量组和低治疗剂量组,选择相同的滤器,观察治疗前后血小板的数量、肾功能的指标及C-反应蛋白的变化,应用统计学方法进行分析不同治疗剂量对上述指标的影响有否差异。结果低治疗剂量组对血小板数量影响比传统治疗剂量组小,且能降低肌酐及尿素氮,但不能降低C-反应蛋白。结论CRRT中低治疗剂量对血小板数量影响小,可用于肾功能衰竭伴血小板减少需行CRRT治疗的危重症患者。     

不同剂量降纤酶治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察不同剂量降纤酶治疗急性进展型脑梗死的疗效.方法:将100例急性进展型脑梗死患者随机分为大剂量降纤酶治疗组,常规剂量治疗组,和对照组.大剂量治疗组首次剂量20u静滴,以后每天10u静滴,连用7d;常规剂量治疗组首剂量降纤酶10u,第2,3次剂量均为5u,上述两组均在发病24h内开始治疗.对照组则每天静滴川芎嗪3支,连用2周.评定的终点指标包括脑卒中的临床神经功能缺损程度评分,血浆纤维蛋白原(FIB)水平测定等.结果:①与对照组比较,不同剂量降纤酶治疗后血浆水平均明显下降(P＜0.01);②治疗2周后神经功能缺损程度评分,大剂量降纤酶治疗组与对照组比较有显著差异(P＜0.01).结论:大剂量降纤酶治疗急性进展型脑梗塞疗效显著.     

氨溴索在肺挫伤治疗中的作用

目的探讨氨溴索对肺挫伤的治疗作用。方法将2008年5月—2010年5月在我科住院的肺挫伤患者63例随机分为三组,即对照组（仅给一般治疗）、常规剂量组（一般治疗＋常规量氨溴索）和大剂量组（一般治疗＋大剂量氨溴索）各21例。结果治疗后第1天,常规剂量组及大剂量组的PaO2明显高于对照组PaO2（P〈0.01）;治疗后第7天,大剂量组PaO2明显高于常规剂量组及对照组的PaO2（P〈0.01）;治疗后第3天,常规剂量组及大剂量组PaCO2明显低于对照组PaCO2（P〈0.05）;治疗后第3天、第5天,大剂量组SaO2明显高于常规剂量组及对照组的SaO2（P〈0.05）;治疗后第5天、第7天,大剂量组呼吸机辅助呼吸时间明显少于常规剂量组及对照组的辅助呼吸时间。结论对肺挫伤患者早期大剂量应用氨溴索有明显的治疗作用,能显著减轻肺挫伤程度。     

大剂量甲基泼尼松龙与丙种球蛋白冲击治疗急性脊髓炎临床分析

目的 研究大剂量甲基泼尼松龙合用大剂量静脉注射丙种球蛋白冲击治疗脊髓炎的效果.方法 应用大剂量甲基泼尼松龙和大剂量静脉注射丙种球蛋白冲击治疗15例(治疗组)急性脊髓炎患者,与15例(常规组)应用常规剂量糖皮质激素治疗的患者进行比较.结果 早期使用甲基泼尼松龙与大剂量静脉注射丙种球蛋白冲击治疗急性脊髓炎,在肌力改善、括约肌功能恢复时间等方面比常规组明显缩短,两组结果差异有统计学意义.结论 大剂量甲基泼尼松龙与大剂量静脉注射丙种球蛋白冲击治疗急性脊髓炎效果较好.     

不同剂量氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎效果评价

目的 研究不同剂量氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎的效果.方法 选择我院2013年4月—2015年12月收治的糖尿病合并社区获得性肺炎患者80例,随机分为常规剂量组和双倍剂量组.常规剂量组用常规剂量氨溴索口服液治疗,双倍剂量组用双倍剂量氨溴索口服液治疗.比较2组患者治疗总有效率、不良反应发生率,以及用药前和用药7 d患者症状评分、C反应蛋白的差异.结果 双倍剂量组治疗总有效率明显高于常规剂量组(P<0.05);2组均无严重不良反应发生(P>0.05).用药前2组症状评分、C反应蛋白比较无明显差异(P>0.05);用药7 d双倍剂量组较常规剂量组症状评分、C反应蛋白改善更显著(P<0.05).结论 不同剂量氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎均有一定效果,但双倍剂量治疗效果优于常规剂量,可更好地改善临床症状,降低炎症水平,且未增加副作用,安全性高,值得推广.     

半剂量替罗非班治疗老年高危不稳定型心绞痛疗效观察

目的 评价半剂量的替罗非班治疗老年高危不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性.方法 142例老年不稳定型心绞痛患者随机分为常规治疗组(47例)、半剂量组(47例)和常规剂量组(48例),半剂量组在常规治疗组标准化治疗的基础上加用替罗非班,先给予负荷量(0.2 μg·kg-1·min-1),0.5h后再以0.05μg·kg-1·min-1维持量维持48h；常规剂量组在常规治疗组标准化治疗的基础给予负荷量(0.4μg·kg-1·min-1)替罗非班0.5h后以0.1 μgkg-1·min-1维持量维持48 h.观察治疗时心绞痛发作频率、程度、持续时间、硝酸甘油用量、18导联静息心电图变化以及出血事件.结果 心绞痛症状总有效率:半剂量组91.49％、常规剂量组95.83％、常规治疗组76.60％,常规剂量组和半剂量组的有效率均显著高于常规治疗组(P=0.006,P=0.049).但常规剂量组和半剂量组的有效率比较差异无统计学意义(P=0.384).心电图疗效:经过治疗后三组患者心电图下移较治疗前均有显著性改变(p＜0.01).出血事件发生率比较:半剂量组4.26％、常规剂量组18.75％、常规治疗组2.13％,常规剂量组出血事件发生率较半剂量组和常规治疗组显著增加(P=).027,P=0.021).半剂量组和常规治疗组两组出血事件发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 应用半剂量的替罗非班治疗治疗老年高危不稳定型心绞痛,能有效缓解心绞痛症状和改善心电图,其不良反应较常规剂量组显著减少.     

甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗Guillain-Barre综合征19例疗效观察

目的观察大剂量甲基强的松龙联合大剂量丙种球蛋白冲击治疗Guillain-Barre综合征的疗效。方法 Guillain-Barre综合征患者36例,按随机数字表法分为两组治疗：应用大剂量甲基强的松龙和大剂量丙种球蛋白冲击治疗19例（治疗组）,用大剂量甲基强的松龙治疗17例（对照组）,比较两组的疗效。结果治疗组显效6例,好转12例,无效1例,对照组显效2例,好转10例,无效5例,治疗组疗效好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论大剂量甲基强的松龙与大剂量丙种球蛋白冲击治疗Guillain-Barre综合征效果较好。     

中等剂量尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效和安全性观察

目的 探讨急性脑梗死应用中等剂量尿激酶静脉溶栓治疗的疗效和安全性.方法 将90例急性脑梗死患者随机分为3组:中等剂量尿激酶溶栓组、大剂量尿激酶溶栓组和对照组,各30例.对各组患者治疗前后神经功能缺损程度进行评分,比较其疗效.比较中等剂量尿激酶溶栓和大剂量尿激酶溶栓治疗过程中的安全性.结果 治疗前3组间神经功能缺损程度评分无统计学差异(P＞0.05).中等剂量和大剂量尿激酶溶栓组治疗后24 h、7d神经功能缺损程度评分均显著低于对照组(P均＜0.05),但中等剂量与大剂量尿激酶溶栓组间评分相近(P＞0.05).中等剂量尿激酶溶栓组与大剂量尿激酶溶栓组总有效率均高于对照组(90.80％ vs 63.33％,P＜0.05;93.33％ vs 63.33％,P＜0.01),不同剂量溶栓2组间总有效率无统计学差异(P＞0.05).中等剂量尿激酶溶栓组未出现不良反应,大剂量尿激酶溶栓组出现脑出血2例、再灌注损伤1例、血尿1例.结论 中等剂量尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效确切,与大剂量尿激酶治疗相当,且安全性相对较好.     

大剂量洛赛克联合大剂量垂体后叶素及酚妥拉明治疗肝硬化上消化道出血疗效观察

目的 探讨大剂量洛赛克联用大剂量垂体后叶素及酚妥拉明治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效.方法 选择80例肝硬化上消化道出血的患者,随机分为两组:治疗组40例,采用大剂量洛赛克联合大剂量垂体后叶素及酚妥拉明;对照组40例,采用常规剂量洛赛克及垂体后叶素.结果 采用大剂量洛赛克联合大剂量垂体后叶素及酚妥拉明治疗肝硬化上消化道出血的疗效优于常规剂量组.结论 大剂量洛赛克联合大剂量垂体后叶素及酚妥拉明治疗肝硬化上消化道出血疗效确切,无明显毒副作用,且可缩短患者住院时间,减少医疗费用,值得推广应用.     

大剂量青霉素治疗急性淋菌性尿道炎29例

1988～1991年我们在门诊治疗男性被确诊为急性淋菌性尿道炎患者56例,分别用大剂量青霉素及常规剂量青霉素加丙磺舒进行治疗,效果明显不同,大剂量青霉素治疗淋病明显优于常规剂量。     

促肾上腺皮质激素治疗婴儿痉挛42例不同剂量与疗效及副作用相关性观察

目的:探讨促肾上腺皮质激素治疗婴儿痉挛的剂量与疗效及副作用之间的关系。方法:将42例婴儿痉挛患儿随机分为ACTH大剂量组(每天4U/kg)、中剂量组(每天2U/kg)和小剂量组(每天1U/kg)进行治疗,治疗期间严密观察记录治疗效果和副作用。结果:ACTH大剂量、中剂量与小剂量治疗婴儿痉挛的总有效率(完全控制+有效)分别为92.9%、92.9%和85.7%,副作用发生率分别为92.9%、42.9%和35.7%。结论:中剂量ACTH的治疗效果接近大剂量,但副作用显著地比大剂量小,因此中剂量是治疗婴儿痉挛较好的选择。     

大剂量~（131）I治疗甲状腺癌的辐射防护安全性探讨

目的：探讨大剂量131I治疗甲状腺癌的辐射防护安全性,为进一步完善大剂量131I治疗甲状腺癌的护理,探讨病房使用周期和加强辐射防护安全提供理论依据。方法：我科2008年1月～2010年6月收治的30批次共600例患者接受不同剂量的131I治疗后,测定治疗区、亚治疗区和非治疗区不同时间段的放射性物质剂量,寻找以上三个区域放射性物质的变化规律。结果：不同区域放射性物质的剂量之间差异有统计学意义（P〈0.05）,患者服药剂量越大,放射性物质的含量越高,患者服药后的时间越长,离患者越远的区域放射性物质含量越少。结论：采用大剂量131I治疗甲状腺癌时一定要加强防辐射护理,保证患者和医护人员的安全,建议两种剂量治疗的病房使用周期分别为9、12 d,建议在区域内放射物剂量达到国家规定的公众限值2.5μSv/h后再对患者解除隔离。     

大剂量超液态碘油栓塞治疗巨块富血管型肝癌

目的:探讨大剂量碘油栓塞治疗巨块型富血管肝癌的疗效。方法:使用Seldinger穿刺方法,经股动脉置管行肝动脉栓塞化疗治疗巨块型富血管肝癌,一次超液态碘油剂量20～60mL。结果:98例患者接受大剂量超液态碘油栓塞化疗治疗,肝功能Child-Pugh A级者,肝功能损害不大,患者能耐受,与常规剂量栓塞组相比,无显著差别(P>0.05),其1～2、2～3、>3年生存率为77%、52.6％和18％,常规剂量栓塞治疗组为58.1％,32.5％和9％。大剂量超液态碘油栓塞较常规剂量栓塞治疗生存率高(P<0.05)。结论:大剂量碘油栓塞治疗巨块型富血管肝癌疗效较常规剂量栓塞治疗组好,其副作用无明显增加,该治疗方法可行。建议对肝功能 Child-Pugh A级者行大剂量超液态碘油栓塞治疗。     

不同剂量缬沙坦治疗合并高血压的慢性肾小球肾炎疗效研究

目的:观察不同剂量缬沙坦治疗合并高血压的慢性肾小球肾炎疗效。方法:选择慢性肾小球肾炎患者40例作为研究对象,均合并高血压,按照数字随机法分为两组,即常规剂量组、高剂量组,常规剂量组给予口服缬沙坦160 mg/d治疗,高剂量组给予口服缬沙坦320 mg/d治疗,均治疗6个月,观察两组患者疗效差异。结果:高剂量组与常规剂量组治疗前收缩压、舒张压、24 h尿蛋白、Scr、GFR差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,高剂量组收缩压、舒张压分别为(121.3±18.9)mm Hg(1 mm Hg=0.1333 k Pa)、(74.5±9.2)mm Hg,均低于常规剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,高剂量组24h尿蛋白、Scr、GFR分别为(0.9±0.3)g、(149.8±37.8)μmol/L、(73.4±24.5)ml/min,与常规剂量组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高剂量缬沙坦治疗合并高血压肾小球肾炎效果较佳,对于延缓肾小球肾功能衰竭进展具有重要价值。     

研究不同剂量齐拉西酮对精神分裂症患者脑电图的影响

目的研究采取不同剂量齐拉西酮对精神分裂症患者脑电图的影响。方法选取2018年1月至12月于本院接受治疗的精神分裂症患者78例作为研究对象,所有患者均单用齐拉西酮治疗,根据患者的用药剂量分为低剂量组(n=28)、中剂量组(n=25)和高剂量组(n=25)。比较3组治疗1、3个月后的脑电图检测结果。结果治疗1个月后,低剂量组患者脑电图正常率明显高于中剂量组和高剂量组(P<0.05),中度脑电图异常率明显低于中剂量组、高剂量组(P<0.05)。治疗3个月后,低剂量组患者轻度脑电图异常率明显高于中剂量组和高剂量组(P<0.05),重度脑电图异常率明显低于中剂量组和高剂量组(P<0.05)。结论在使用齐拉西酮治疗精神分裂症患者时,应注意监测脑电活动,且低剂量齐拉西酮对患者脑电图影响更小。     

不同剂量308nm准分子激光治疗白癜风疗效观察

目的探讨不同剂量308 nm准分子激光治疗稳定期白癜风患者的疗效及不良反应。方法选择124例白癜风患者,分为两组,将2012-12-2013-05就诊的62例患者作为对照组,2013-06-2013-12就诊的62例患者作为治疗组。对照组采用常规测定最小红斑量（minimal erythema dose,MED）作为起始治疗剂量,按仪器提供剂量调整方法调整治疗剂量。治疗组的起始治疗剂量,根据前期治疗总结各部位一个有效剂量作为起始治疗剂量,并在对照组的基础上提高治疗剂量,每周治疗两次。分别评价两组治疗10次、20次、30次后的疗效。结果两组患者治疗10次、20次后疗效差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗30次后疗效出现差异,其中治疗组痊愈26例,痊愈率41.9%,显效28例,显效率87.0%,好转8例,有效率100.0%;对照组痊愈13例,痊愈率21.0%,显效29例,显效率67.7%,好转16例,有效率93.5%;治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论提高308 nm准分子激光起始剂量可提高白癜风治疗效果。     

不同剂量甘露醇治疗老年急性脑出血60例临床分析

目的 通过比较两组不同剂量甘露醇治疗老年急性脑出血疗效及其对肾功能的影响,以探讨甘露醇最佳治疗剂量.方法 对用常规剂量和小剂量甘露醇治疗60例老年急性脑出血病人进行回顾性分析.结果 两种剂量甘露醇治疗疗效有差异(P<0.05),对肾功能影响差异显著(P﹤0.05).结论 小剂量甘露醇治疗老年急性脑出血的显效率明显高于常规剂量组,且死亡率更低,引起肾功能损害小,值得临床推广.     

不同剂量丹参粉针治疗肝硬化疗效对比

目的了解不同剂量丹参粉针治疗肝硬化疗效。方法将82例肝硬化患者分为高剂量组和常规剂量组,高剂量组予丹参粉针1200mg,静脉滴注,常规剂量组予丹参粉针400mg静脉滴注。结果高剂量组综合疗效91.7%,常规剂量组综合疗效67.6%,χ2=4.463,P〈0.05。结论丹参粉针高剂量组治疗肝硬化综合疗效明显优于常规剂量组。