氨溴索联合痰热清注射液对于慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的:探讨氨溴索联合痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:随机将我院收治的75例COPD急性发作患者分为两组,两组患者都给予抗感染、平喘、吸氧及雾化吸入等治疗措施,观察组在此基础上给予痰热清注射液治疗,比较两组肺功能指标、临床疗效、气道重塑指标。结果:观察组相比对照组的肺功能指标和临床总有效率都更高,比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组相比对照组的气道重塑指标水平都更低,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:氨溴索联合痰热清注射液能有效改善患者肺功能和气道重塑,提高临床治疗效果。     

痰热清注射液对COPD急性加重期患者血清C反应蛋白（CRP）、IL-8和IL-17表达的影响

目的探讨痰热清注射液配合常规疗法治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者血清C反应蛋白（CRP）及血清IL-8、IL-17表达的影响,并观察其临床疗效。方法将106例AECOPD患者随机分为治疗组54例与对照组52例,均予常规治疗,治疗组加用痰热清注射液静滴,2组疗程均为14d;2组患者于治疗前、治疗后测定血清CRP含量,血清IL-17和lL-8的含量变化。结果治疗组显效率为68.82%,对照组为53.96%,差异有显著性（P〈0.05）。2组患者治疗前CRP含量升高,治疗后CRP含量表现出下降趋势,其中治疗组CRP含量下降更快、幅度更大;治疗组患者血清IL-8和IL-17的含量明显低于对照组。结论在常规疗法的基上联用痰热清注射液治疗AECOPD能明显提高临床疗效;痰热清注射液能明显降低AECOPD患者的CRP含量,同时明显降低患者血清IL-8和IL-17的含量,推测这与减轻其调控中性粒细胞在呼吸道的募集和激活,进而减轻AECOPD的炎症过程有关。     

痰热清注射液联合阿奇霉素对支原体肺炎患者肺功能、血清及痰液炎症介质的影响研究

目的研究观察痰热清注射液联合阿奇霉素对支原体肺炎患者肺功能、血清及痰液炎症介质的影响程度。方法将75例支原体肺炎患者根据随机分配的原则分为A组(痰热清注射液联合阿奇霉素组)25例、B组(阿奇霉素组)25例和C组(痰热清注射液组)25例,将3组患者治疗前和治疗3 d、7 d及14 d后的肺功能、血清及痰液炎症介质指标进行比较。结果治疗后A组患者临床总有效率为92.00%,B组临床总有效率为60.00%,C组临床总有效率为56.00%,A组与B组、C组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。3组治疗3 d、7 d及14 d后A组患者肺功能指标均高于B组、C组的肺功能指标,差异有统计学意义(P0.05);A组患者血清及痰液炎症介质指标水平则均低于B组、C组的检测结果,差异有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合阿奇霉素可有效地改善支原体肺炎患者的肺功能、血清及痰液炎症介质表达情况,两药联合应用治疗支原体肺炎临床疗效显著。     

喘可治雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重86例疗效观察

目的探讨喘可治注射液氧气驱动雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者肺功能及C反应蛋白(CRP)的影响。方法将86例AECOPD随机分为喘可治治疗组和对照组,观察两组患者治疗开始前及治疗第14d肺功能及血清C反应蛋白的变化。结果治疗前及治疗第14d治疗组较对照组FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值三者均有不同程度提高,差异有统计学意义(P<0.05);血清C反应蛋白水平明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喘可治注射液氧气驱动雾化吸入治疗可明显改善AECOPD患者的肺功能并能更有效地降低血清C反应蛋白水平。     

痰热清注射液治疗喘息性支气管炎疗效观察

目的 探讨痰热清注射液治疗喘息性支气管炎疗效.方法 我科确诊为喘息性支气管炎患者76例,随机分组,对照组36例采用西医常规治疗方法,给予支气管解痉剂、糖皮质激素,缺氧患者给予持续低流量吸氧,抗感染、止咳化痰、解痉平喘等治疗;治疗组40例在对照组基础上给予痰热清注射液治疗,连续应用7d.结果 治疗组总有效率为92.5%,优于对照组总有效率75%,经统计学分析(χ2=4.36,P＜0.05),治疗组治疗后肺功能改善明显优于对照组(P＜0.05).结论 痰热清注射液治疗喘息性支气管炎疗效好,不良反应少,值得临床推荐.     

痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期42例疗效评价

目的探讨痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法选取确诊的AECOPD患者共84例,随机为两组,观察组(42例)在低流量氧疗、抗生素抗感染和支气管舒张剂解痉平喘等常规治疗基础上加用痰热清注射液,对照组(42例)仅给予低流量氧疗、抗生素抗感染和支气管舒张剂解痉平喘等常规治疗,疗程均为10天。治疗后观察两组临床症状和体征改善情况,评估疗效;治疗前后检测血气分析并进行对比。结果观察组总有效率为88.10%,而对照组总有效率为69.05%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血气指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组血气指标均明显改善(P<0.05或<0.01),而治疗组改善更加明显,治疗后与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合常规治疗更能有效改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床症状和血气状况。     

痰热清注射液治疗肺心病合并呼吸衰竭疗效观察

目的：观察痰热清注射液对肺心病合并呼吸衰竭的疗效。方法：将67例患者用分层随机分配的方法分为两组,治疗组34例,对照组33例,两组均给予吸氧、抗感染、平喘等治疗,治疗组另给予痰热清注射液静点。结果：治疗组总有效率（97.06%）高于对照组（75.76%）,治疗组在改善患者临床症状、血气结果、血液流变学指标等方面都优于对照组。结论：痰热清注射液配合西医治疗肺心病合并呼吸衰竭有较好的疗效。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期使用甲基强的松龙的临床观察

目的：观察静脉应用甲基强的松龙对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）治疗的临床疗效及意义。方法：120例AECOPD患者,其中轻中度AECOPD患者58例,重度AECOPD患者62例,随机分为两组,每组60例。分别给予控制性吸氧、抗感染、祛痰、扩张支气管、雾化、平喘及对症治疗作为基础治疗。治疗组加用甲基强的松龙40～80 mg/d,疗程3～7 d。比较两组治疗前及治疗后3～5 d临床症状、体征、动脉血气,肺功能（FEV1%）的改善程度。结果：治疗3～5 d后治疗组和对照组临床症状、体征、动脉血气、肺功能均有改善,但治疗组较对照组改善更明显（P〈0.05）且无明显不良反应。结论：在控制性吸氧、抗感染、祛痰、扩张支气管、雾化、平喘及对症治疗的基础上,短期适量应用甲基强的松龙对急性加重期的COPD患者临床症状体征、动脉血气、肺功能均有明显的改善作用,临床疗效显著。     

参麦注射液对慢性阻塞性肺病急性加重期患者炎性标志物的影响

目的：观察参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者外周血白细胞、C 反应蛋白（CRP）、前降钙素原（PCT）的影响。方法：将2012年8月至2013年8月本科收治的68例 AECOPD患者作为研究对象,其中治疗组34例、对照组34例。对照组采用平喘、吸氧、雾化吸入、呼吸功能锻炼,抗感染治疗等;治疗组在此基础上加用参麦注射液,疗程为7 d。入院1 d 和治疗7 d 时测定外周血白细胞、CRP、PCT。结果：两组治疗后外周血白细胞、PCT、CRP 水平均较治疗前降低（P〈0.05）,但治疗组治疗后上述指标较对照组降低更加明显（P〈0.05）。结论：参麦注射液能显著降低 AECOPD 患者的炎症反应,是辅助治疗的理想药物之一。     

痰热清联合甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效

目的:探讨痰热清联合甲泼尼龙注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效.方法:将患者分为随机组及对照组,两组均给予吸氧、抗感染、平喘、祛痰、对症治疗,治疗组在上述基础上加用痰热清注射液及甲泼尼龙注射液静脉滴注.结果:治疗组有效率为93.3％,高于对照组的73.3％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:痰热清联合甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,疗效可靠.     

痰热清治疗COPD急性加重期的疗效及对血清C反应蛋白和IL-10的影响

目的探讨痰热清配合常规治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者血清CRP及IL-10表达的影响,并观察临床疗效。方法将90例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组,各45例,均予常规治疗,治疗组加用痰热清静滴,疗程为10d。两组患者治疗前后测定血清CRP、IL-10含量。结果治疗组显效率较对照组明显提高,差异有显著性（P〈0．05）。两组患者治疗后CRP表现出下降趋势。其中治疗组CRP下降更快：治疗组治疗后血清IL-10的含量明显低于对照组。结论在常规治疗的基础上联用痰热清治疗AECOPD能明显提高临床疗效;痰热清可阻止体内的炎症反应,对COPD急性加重期的治疗具有临床意义。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床观察

目的：探讨痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效。方法：采用随机对照方法将98例慢性阻塞性肺病急性加重期患者通过软件随机分为观察组和对照组,观察组50例在西药常规治疗的基础上加用痰热清注射液治疗,对照组48例采用西药常规治疗。结果：临床总有效率观察组92%,对照组75%;观察组血气分析指标、肺通气功能指标的改善与对照组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：痰热清注射液对慢性阻塞性肺病急性加重有较好疗效,与西药联用能提高疗效。     

痰热清注射液对支气管肺炎患儿的疗效分析

目的:目的:观察痰热清注射液对支气管肺炎患儿疗效及对血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-12(IL-12)表达的影响,探讨其临床意义。方法:选取162例支气管肺炎患儿,分为观察组(81例)与对照组(81例),对照组应用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液,观察其治疗效果,并检测治疗前和治疗后患儿血清中hs-CRP和IL-12的变化。结果:观察组治疗后的总有效率98.77%与对照组91.36%比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清中hs-CRP和IL-12的下降值明显高于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上辅助应用痰热清注射液治疗支气管肺炎,临床效果明显,且能有效调节血清中hs-CRP和IL-12的表达,并有效调节血清中的微环境,临床中可以积极应用。     

阿托伐他汀改善老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血清炎症因子及肺功能的影响.方法 选择2015年6月至2016年6月间我院呼吸科收治的86例老年AECOPD患者,根据随机数字表法随机分为两组,每组43例,对照组予抗感染等常规治疗,观察组在此基础上联合应用阿托伐他汀治疗,疗程均为14 d.比较两组患者治疗前后的血清炎症因子和肺功能的变化.结果 治疗后,观察组与对照组组患者的血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)分别为(13.54±4.28)mg/L和(20.18±6.24)mg/L,较治疗前明显降低,肺功能指标第1秒用力呼气量与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)以及FEV1占预计值百分比(FEV1/预计值)分别为(56.41±8.32)%、(53.42±6.14)%和(52.33±8.41)%、(50.41±5.32)%,均较治疗前明显提高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清hs-CRP明显低于对照组,FEV1/FVC、FEV1/预计值明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可有效抑制炎症反应、改善患者肺功能.     

痰热清治疗老年卒中相关性肺炎44例

目的：观察痰热清注射液治疗老年人卒中相关性肺炎的临床效果。方法：对我院2012年1月-2013年1月收治的老年人卒中相关性肺炎患者88例（男性70例,女性18例）进行随机分组,分为观察组和对照组各44例。所有患者均给与同样的常规治疗,观察组增加痰热清注射液30mL加入0.9%生理盐水250mL中静脉滴注,每天1次,疗程7-10天。结果：痰热清观察组可明显改善老年人卒中相关性肺炎患者的咳嗽、咳痰、痰粘稠度和发热等临床症状和肺部体征,明显减少住院时间,总有效率达90.9%。结论：痰热清注射液治疗老年人卒中相关性肺炎临床疗效可靠,给临床医生减少抗生素的应用提供了新的治疗方法。     

痰热清注射液治疗痰热腑实型脑梗塞临床观察

目的：观察痰热清注射液治疗痰热腑实型脑梗塞的临床疗效及安全性。方法：对符合纳入条件的45例患者随机分为治疗组和对照组,两组均予以常规西药治疗,治疗组在此基础上加用痰热清注射液静滴治疗,疗程为8 d,对两组治疗前后临床症状及中医证候等进行对比观察。结果：治疗组在临床症候改善如咳嗽咳痰、气喘及中医证候积分方面与对照组相比有显著差异（P〈0.05）,且能缩短住院天数,但在肺部罗音改善及中风病临床疗效方面与治疗组比较无统计学意义（P〉0.05）。结论：痰热清注射液治疗痰热腑实型脑梗塞能够改善临床症状,缩短住院天数,提高临床疗效,且无明显不良反应。     

痰热清注射液辅助治疗小儿支气管肺炎及其对血清CRP的影响

目的观察痰热清注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及对患儿血清中C-反应蛋白（CRP）水平的影响。方法将96例支气管肺炎患儿随机分为治疗组50例,对照组46例,在给予对症治疗的基础上,对照组采用常规抗生素治疗,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液治疗,0.5-1 mL/（kg·d）,1次/d,评价2组临床疗效,采用透射比浊法测定2组患儿在治疗前后血清中CRP水平。结果治疗组临床总有效率98.0%,高于对照组的89.1%（P〈0.05）;2组治疗后3,7 d血清中CRP值较治疗前均下降,具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后7 d显著低于治疗后3 d（P〈0.05）,治疗组治疗后同一时间点CRP明显低于对照组（P〈0.05）;2组均未发生明显的不良反应。结论痰热清注射液用于辅助治疗小儿支气管肺炎,能明显改善临床症状,有效地降低患儿血清中CRP浓度。     

AECOPD患者血清炎性因子的改变及沙美特罗替卡松的治疗效果

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)患者血清炎性因子的改变及沙美特罗的治疗作用。方法将延安大学附属医院2009年10月至2012年10月收治的128例AECOPD患者依据随机数字表法分为两组:沙丁组(62例)给予沙丁胺醇吸入治疗,沙美组(66例)给予沙美特罗替卡松吸入治疗。比较两组生存质量、肺功能及血清炎性因子的改变情况。结果治疗后沙美组健康相关生存质量调查问卷(CRDQ)呼吸困难程度及主诉控制程度评分显著优于沙丁组(P<0.05);治疗后沙美组肺功能第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第一秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1/用力肺活量(FVC)(%)显著高于沙丁组(P<0.05);两组治疗后血清超敏C反应蛋白、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α水平均显著下降(P<0.05),但沙美组上述指标下降程度更显著(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松可显著降低AECOPD患者血清炎性因子水平,改善肺功能及提高疗效。     

乌苯美司胶囊对COPD急性加重期患者气道炎症、免疫失衡和肺功能的影响

目的:探讨乌苯美司胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者气道炎症、免疫失衡及肺功能的影响.方法:120例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组,各60例,对照组采取常规治疗,治疗组在对照组基础上加以乌苯美司胶囊口服,连续用药8周.测定两组治疗前后肺功能、炎症因子、氧化应激反应及免疫功能指标,并观察两组临床疗效及不良反应情况.结果:治疗组治疗总有效率95.00%,比对照组的83.33%差异有统计学意义;与治疗前比较,两组治疗后第1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FVC)、超氧化物歧化酶(SOD)、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著上升,血清白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、丙二醛(MDA)、CD8+均显著下降,差异有统计学意义,观察组治疗后上述指标均显著优于对照组;两组不良反应比较无显著差异.结论:乌苯美司胶囊能显著改善AECOPD患者免疫功能,减轻气道炎症反应,促其肺功能明显恢复,安全可行.     

痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的效果。方法选择2007年7月-2011年12月我院收治的COPD急性加重期患者120例,随机分成两组,即对照组和治疗组各60例。对照组给予基础治疗,治疗组在基础治疗同时加痰热清注射液,疗程1周。结果治疗组总有效率98.3%,对照组总有效率91.7%,两组对比差异显著（P〈0.05）。治疗组的退热起效时间快于对照组（P〈0.05）。两组治疗前后白细胞总数、C-反应蛋白（CRP）均降低,两组之间无差异。治疗组的中性粒细胞比率下降更明显,与对照组相比,有显著差异（P〈0.05）。治疗组治疗过程中1例患者出现皮肤瘙痒,但症状轻微,治疗结束后上述症状消失。结论痰热清注射液治疗COPD急性加重期效果显著;痰热清注射液能进一步降低中性粒细胞水平,快速持续降温和提高治疗疗效,安全性好,值得推广应用。