冠心苏合胶囊中土木香的质量控制研究

目的:研究冠心苏合胶囊中土木香的鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对冠心苏合胶囊中土木香进行鉴别;依照气相色谱法测定土木香内酯的含量。结果:供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的蓝紫色斑点,阴性对照品无此斑点;冠心苏合胶囊中木香内酯的含量为每粒1.4～1.8 mg。结论:可以作为苏合胶囊中土木香质量控制的方法。     

乳核内消口服液的薄层鉴别

【目的】建立乳核内消口服液薄层色谱的鉴别方法为其质量标准的制定提供依据。【方法】采用薄层色谱法对乳核内消口服液中的赤芍、当归、茜草和夏枯草进行定性鉴别。【结果】在薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,阴性对照在相同位置上无对应的斑点。【结论】所建立的薄层色谱定性法,专属性强,可用于乳核内消口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定新冠心苏合滴丸中肉桂酸含量的实验研究

目的建立反相高效液相色谱法(reversed phase-high performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定新冠心苏合滴丸中肉桂酸的含量,为新冠心苏合滴丸的质量控制提供一种灵敏、简便的方法。方法采用安捷伦C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-乙腈-水-冰醋酸(10∶22∶55∶0.5)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为272 nm;柱温25℃;进样量10μL。结果新冠心苏合滴丸中肉桂酸的含量为0.11 mg/g,相对标准差值为0.20%(n=5)。结论用RP-HPLC法测定新冠心苏合滴丸君药苏合香中肉桂酸的含量,方法专属性强,精密度和准确度良好,可用于新冠心苏合滴丸中肉桂酸的含量测定。     

拔毒消炎软膏薄层鉴别研究

目的：采用薄层色谱法,建立拔毒消炎软膏中大黄、黄柏的薄层定性鉴别方法,为拔毒消炎软膏的质量控制提供依据。方法采取TLC法对拔毒消炎软膏成分中的大黄、黄柏进行定性鉴别。结果大黄的薄层色谱鉴别结果所得色谱斑点清晰,供试品色谱在与对照药材色谱相应的位置上斑点对应良好,且阴性对照无干扰。黄柏的薄层色谱鉴别结果所得色谱斑点清晰,供试品色谱在与对照药材色谱相应的位置上斑点对应良好,且阴性对照无干扰。结论薄层色谱法重现性好,结果可靠,可用于拔毒消炎软膏的定性鉴别。     

筋伤凝胶剂的同板多成分薄层色谱鉴别研究

目的:针对筋伤凝胶剂处方中的主要药味大黄、没药、乳香进行同板薄层色谱鉴别,为其质量标准制定提供依据.方法:在分别对大黄、乳香、没药进行薄层鉴别的基础上,进一步优化薄层色谱鉴定方法,采用同一供试品溶液,同一展开剂同板鉴别三味药物.结果:同一薄层板上同时具有大黄、没药、乳香的鉴别特征,且阴性对照无干扰.结论:可采用同一供试...     

延胡索、酸枣仁、黄连及其混淆品薄层色谱法鉴别

目的鉴别延胡索、酸枣仁、黄连及其混淆品。方法薄层色谱法。结果正品延胡索、酸枣仁、黄连供试品溶液在各自的色谱条件下,分别与对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点,它们相应的伪品供试品溶液中则无相应斑点。结论薄层色谱法可准确鉴别延胡索、酸枣仁、黄连及其混淆品。     

复方北虫草胶囊质量标准的研究

目的 制定复方北虫草胶囊质量标准。方法 采用薄层色谱法，分别以化学对照品，阳性与阴性液为对照。鉴别供试品中北虫草等主要组成药物，并采用HPLC法测定其中腺苷和丹皮酚的含量。结果 供试品薄层色谱分别与化学对照品（腺苷，齐墩果酸，丹皮酚）及阳性对照药物（北虫草，槲寄生，牡丹皮）薄层色谱在相应位置上显相同的斑点，HPLC法测定供试品中腺苷和丹皮酚含量在0.018%和0.179%以上。结论 定性鉴别和定量分析方法先进，重现性，可行性好，为供试品的质量控制提供了可靠的保证。     

灯盏细辛药材的薄层色谱鉴别

目的建立灯盏细辛的薄层色谱鉴别方法。方法采用适当的方法提取灯盏细辛中的4种有效成分即3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、野黄岑苷、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸和咖啡酸,鉴别时采用薄层色谱进行。结果在供试品溶液的薄层色谱图上出现与对照药材溶液、对照品溶液色谱相应位置上相同颜色的斑点。结论薄层色谱操作简便、专属性强,可用于灯盏细辛药材的定性鉴别。     

通络止痛胶囊的薄层鉴别

目的 建立通络止痛胶囊的定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对通络止痛胶囊组成中的成分的标准品、供试品、供试品阴性样品进行提取与薄层析,取与供试阴性样品无干扰者作为本品的薄层鉴别.结果 本品成分中的龙血竭、蜈蚣薄层析斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 龙血竭的薄层鉴别作为通络止痛胶囊的定性鉴别.     

暑热宁合剂薄层色谱鉴别*

[目的]建立暑热宁合剂薄层色谱的鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据.[方法]采用薄层色谱法对暑热宁合剂中的大青叶、黄连、香薷、厚朴和半夏进行定性鉴别.[结果]在薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或是对照品相应位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,阴性对照在相同位置上无对应的斑点.[结论]所建立的薄层色谱定性方法专属性强,可用于暑热宁合剂的质量控制.     

疏和降逆汤治疗反流性胃炎52例临床观察

[目的]观察疏和降逆汤治疗反流性胃炎临床疗效。[方法]2010年5月至2011年2月间将85例确诊反流性胃炎患者随机分为治疗组52例和对照组33例。治疗组采用自拟疏和降逆汤治疗;对照组服用雷尼替丁、多潘立酮治疗。两组均以4周为1疗程,连服两个疗程后比较疗效。[结果]治疗组治愈23例,显效16例,有效10例,无效3例,总有效率为94.23%,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]疏和降逆汤治疗反流性胃炎临床疗效显著。     

潜阳封髓丹临床应用举隅

[目的]总结潜阳封髓丹的临床疗效。[方法]通过对潜阳封髓丹的药物组成、功效、适应症的介绍,并列举3个病案来分析潜阳封髓丹临床应用。[结果l游阳封髓丹是备受火神派推崇的重要方剂,具有纳气归肾、引火归元之功。[结论]潜阳封髓丹针对火不归元、虚阳上浮一类疾病,有较好的临床疗效,值得应用。     

速克感冒胶囊质量标准的建立

【目的】建立速克感冒胶囊的质量标准。【方法】采用薄层鉴别法(thin layer chromatography,TLC)对其处方组成药味野菊花和马来酸氯苯那敏进行定性分析;采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定速克感冒胶囊中阿司匹林的含量。色谱柱为C1(8250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢钾(35:65)为流动相,检测波长276 nm,流速1.0 ml/min,进样量为10μl。【结果】TLC鉴别分离度好,阴性对照无干扰;阿司匹林在进样量为1.202~12.020μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.68%,RSD为0.30%(n=9)。【结论】本方法准确、灵敏度高、重现性好,适于速克感冒胶囊的质量控制。     

薄层色谱法鉴别补肾益智丸的研究

目的：建立补肾益智丸的薄层鉴别方法。方法：运用TLC法对该制剂中的远志、石菖蒲、黄芪、当归四味药材进行鉴别研究。对照试验均以四味药材各自的有效成分与其相应的阴性对照品进行鉴别。结果：四味药材鉴别试验测定得清晰的斑点,重现性良好,且阴性无干扰。结论：运用TLC法鉴别制剂,操作简单,有较强的专属性和重现性,反应稳定,为今后该制剂质量控制标准的修订提供了定性依据。     

神香苏合丸对心肌梗死大鼠肠道菌群的影响

[目的]探索神香苏合丸对心肌梗死大鼠肠道菌群的影响.[方法]运用16S扩增子测序技术检测神香苏合丸给药14 d后各组心肌梗死大鼠肠道菌群的变化,通过体外培养实验检测神香苏合丸对关键肠道微生物生长的影响.[结果]神香苏合丸对心肌梗死大鼠肠道菌群具有改善作用,主要表现为降低心肌梗死大鼠肠道中厚壁菌门丰度,增加拟杆菌门丰度,...     

十五味萝蒂明目丸质量标准研究

目的研究十五味萝蒂明目丸质量控制标准。方法采用薄层色谱法对萝蒂、丁香定性鉴别;采用HPLC法对甘草中甘草酸含量定量鉴别。结果甘草酸在0.487μg～2.390μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.9999（n=5）,平均回收率97.05%,RSD=0.49%（n=6）。结论所定质量标准能全面、有效控制十五味萝蒂明目丸的质量。     

健脑丸质量控制研究

目的：对健脑丸的质量控制标准进行研究。方法：采用薄层色谱法对健脑丸中丹参、天麻进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定肉苁蓉中的松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量。结果：用薄层色谱法鉴定出天麻素和丹参酮ⅡA的存在。采用HPLC法测定了该丸剂中毛蕊花糖苷的含量,方法精密度、稳定性、重复性良好,平均回收率为：松果菊苷97%,毛蕊花糖苷102%,RSD值为：松果菊苷0.91%,毛蕊花糖苷1.86%。结论：该方法简便、准确、重复性好,能有效控制健脑丸的质量。     

大黄分散片的制备与质量控制

[目的]研究大黄分散片的制备及质量控制方法.[方法]采用薄层色谱法对大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素的含量,Shim-pack VP-ODS色谱柱,流动相:甲醇:0.1％高氯酸(85∶15);检测波长:254nm,流速:1.0ml/min;采用桨法,以PH4.5的乙酸铵冰醋酸溶液为溶出介质进行大黄分散片体外溶出度考察.[结果]薄层色谱鉴别专属性强,阴性对照无干扰;HPLC结果显示,大黄索在0.04～0.4μg/mL范围内线性关系良好,加样回收率为98.25％,RSD=1.16％(n=5),3批样品溶出度在30min时均在80％以上.[结论]该制剂制备工艺可行,含量测定方法简便可靠.     

左金丸和反左金对大鼠胃粘膜保护机制的比较研究

[目的]比较左金丸(m黄连：m吴茱萸=6：1)和反左金(m黄连：m吴茱萸＝1：6)对胃分泌和粘液屏障的影响。[方法]采用Shay氏大鼠幽门结扎模型，大鼠分为生理盐水对照组，左金丸1．4g／kg、2．8g／kg组以及反左金1．4g／kg、2.8g／kg组，分别从十二指肠给药，观察各组大鼠的胃分泌和粘液合成的变化。[结果]1．4g／kg、2.8g／kg左金丸和反左金都能抑制胃液分泌、降低总酸排出量及胃蛋白酶活性，且随着剂量增加药效更明显；左金丸和反左金都能增加胃壁结合粘液含量，对胃液中粘液成分也有增加的趋势。[结论]左金丸和反左金可能通过影响胃分泌和粘液合成来保护胃粘膜。