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1.
目的:优选丹参药材提取方法,为其指纹图谱的研究提供依据。方法:采用C18柱,乙腈-0.35%冰醋酸溶液梯度程序洗脱,以丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量为指标并结合图谱,综合考察甲醇-50%甲醇、95%乙醇-水两套溶剂系统提取丹参药材的效果。结果:以甲醇超声提取1次,40min,再用50%甲醇超声提取1次,40min,提取方法简便,分离度良好。结论:此方法可作为丹参药材指纹图谱的研究基础。  相似文献   
2.
纳米中药是近几年来迅速发展起来的前沿技术。将纳米科学技术和传统的中药相结合,有力地推动了医药科技的发展。本文介绍了纳米中药的概念,对纳米中药的制备方法、优势、现状及发展方向等进行了综述,指出纳米中药是中药走向国际化的一条途径,具有着广泛地发展前景。  相似文献   
3.
暑热宁合剂水提醇沉工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的筛选暑热宁合剂水提醇沉最佳工艺条件。方法采用高效液相色谱法测定水煎液和醇沉液中葛根素的含量;以葛根素提取率和干膏率为评价指标,采用正交试验法考察加水量、煎煮时间、提取次数等因素对水提工艺的影响;同时考察醇沉浓度对醇沉工艺的影响。结果最佳水提工艺条件为加入10倍水,煎煮3次,每次1.5 h;最佳醇沉工艺条件为加入乙醇使含醇量达65%。结论优选的方法可为暑热宁合剂提取醇沉工艺提供实验依据。  相似文献   
4.
目的:研究中药汤剂安慰剂的制备方法,并观察其临床应用效果。方法:以"麻杏甘石汤"方为例,通过正交试验、人工评分方法初步确定制备工艺,进一步由临床人员从外观、颜色、口感方面评分,统计分析,验证制备方法可行性。结果:所制中药汤剂安慰剂与小儿感冒方在口感上有一定差异,外观、颜色基本一致,临床双盲实验应用过程中无破盲现象。结论:本方法用于中药汤剂安慰剂的制备可行,但评价方法及质控标准方面还有待进一步提高。  相似文献   
5.
目的:建立赤芍药材HPLC指纹图谱,为科学控制药材质量提供新方法.方法:采用RP-HPLC技术,流动相:10%乙腈(体积分数0.35%的冰醋酸)、90%乙腈(体积分数O.35%的冰醋酸),检测波长:248 nm,流速:1 mL/min.结果:建立的方法对赤芍的各成分分离良好,不同批次药材间的相似度符合要求.结论:该方法可以用于赤芍药材的质量控制.  相似文献   
6.
目的:优选黄芪药材中黄酮类成分梯度洗脱方法和其提取方法,为其指纹图谱的研究提供依据。方法:采用反相色谱技术,二极管阵列检测器,C18柱,通过对乙腈-水梯度洗脱的调节,确立梯度条件,在此基础上又对不同提取方法进行考察,确立了提取方法。结果:确定了90%乙腈-10%乙腈梯度洗脱条件及黄芪甲醇索氏5h的提取方法。结论:该方法可操作性强,适用于黄芪中黄酮类成分指纹图谱的研究。  相似文献   
7.
[目的]建立暑热宁合剂薄层色谱的鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据.[方法]采用薄层色谱法对暑热宁合剂中的大青叶、黄连、香薷、厚朴和半夏进行定性鉴别.[结果]在薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或是对照品相应位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,阴性对照在相同位置上无对应的斑点.[结论]所建立的薄层色谱定性方法专属性强,可用于暑热宁合剂的质量控制.  相似文献   
8.
目的:对丹芪偏瘫胶囊中挥发性成分进行分析并与挥发性单味药材进行比较研究。方法:采用超声和挥发油提取法提取丹芪偏瘫胶囊、川芎、当归、石菖蒲中的挥发性成分,利用GC-MS法分析鉴定其成分组成和含量。结果:从丹芪偏瘫胶囊、川芎、当归、石菖蒲中分别鉴定了40、25、26、29个成分,分别占挥发油总量的91.36%、69.01%、89.17%、90.11%。结论:丹芪偏瘫胶囊中挥发性成分主要有α-细辛脑、Z-藁本内酯、β-细辛脑、丁香酚甲醚等,绝大部分来自川芎、当归、石菖蒲3种药材。  相似文献   
9.
目的 建立暑热宁合剂成品的高效液相色谱法/二极管阵列检测器(UPLC/PDA)指纹图谱,为全面科学控制暑热宁合剂的质量提供新方法.方法 采用UPLC/PDA串联技术,色谱柱:ACQUITY UPLC(R)BHEC,C18 2.1 mm× 100 mm.流动相A:l0%乙腈-磷酸-水(pH=3),B:90%乙腈-磷酸-水(pH=3),C:甲醇,梯度洗脱.柱温:35℃,进样量:1μl,流速:0.4ml/min~0.5ml/min,检测波长:254 nm.结果 建立的方法对暑热宁合剂中的多种成分和极性相近的成分均有良好的分离效果,不同批次间的相似度符合相关规定.结论 该方法简便、可操作性强,可用于建立暑热宁合剂的指纹图谱标准.  相似文献   
10.
目的:通过建立丹参药材的指纹图谱,对不同产地丹参药材质量进行评价。方法:采用C18柱,乙腈-0.35%冰醋酸溶液梯度程序洗脱,建立丹参指纹色谱图。并用相似度软件进行评价。结果:对5个省的丹参药材测定,标定16个共有峰。相似度均在0.9以上。结论:为不同产地丹参药材遴选提供依据。  相似文献   
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