三种松果菊化学成分与生物活性研究进展

松果菊是菊科Compositae松果菊属Echinacea植物,分布在北美洲,该属植物约有9种[1] ,主要药用种是狭叶松果菊E .angustifolia ,紫花松果菊E .purpurea和淡紫松果菊E .pallida。松果菊的治疗用途十分广泛,可以治疗各种炎症和感染,其疗效得到了越来越多的临床医生的肯定[1～4] 。对松果菊的研究也日趋深入,有关其化学成分和药理活性方面的研究已经进行了大量的工作,有了比较深入的认识,现将其化学和药理方面的研究综述如下。1　化     

狭叶松果菊组织培养不定芽发生与继代增殖

狭叶松果菊Echinacea angustifolia为菊科松果菊属的3个主要种之一,原产于美洲,是印地安民间的传统药材,被用作治疗外伤、蛇咬、头痛及感冒等,具有较强的免疫促进和调节活性[1]。狭叶松果菊较早在我国北京怀柔进行引种栽培,其他地区也有少量的引种栽培。狭叶松果菊可全草入药,主要成分为多糖和糖蛋白、咖啡酸衍生物以及烷基酰胺类、不饱和酮类、倍半萜类和生物碱类等化合物[2,3]。近年来,由于松果菊属植物具有重要的药用价值,其....     

松果菊属3种植物的理化分析

对松果菊属紫花松果菊、狭叶松果菊,淡紫松果菊3个种进行了理化分析研究。方法 采用HPLC、TLC法对3种松果菊的松果菊苷进行了定性和定量分析;采用紫外扫描仪,对3种松果菊进行了紫外吸收光谱的测定。结果 3种松果菊根和茎叶中均含松果菊苷成分,但紫花松果菊的含量最低。结论 通过理化分析表明,3种松果菊之间的成分组成存在着差异,特别是紫花松果菊根与另两种根之间存在显著差异。该结果为进一步合理开发利用松果菊资源提供了参考资料。     

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析紫锥菊干根中挥发性成分

目前作为紫锥菊药用品种开发研究的菊科紫锥菊属植物主要有3种(紫锥菊Echinacea purpurea、狭叶紫锥菊E.angustifolia和淡白紫锥菊E.pallida)。紫锥菊是一种具有多种免疫功效的植物,已有综述[1]和专业文献[2-5]对其活性成分及产品活性的治疗效果与检测分析进行了报道,其提取物     

松果菊挥发油的化学成分研究

目的：分析松果菊挥发油的化学成分。方法：用GC-MS进行定性和定量分析。结果：从松果菊根挥发油中共分离出了24个成分，鉴定出了16个化合物。主要成分为烯类（3.21%)、烷类（30.1%)、酸类（3.27%)，其中甲基十六烷含量最高为28.15%。9,12-十八碳二烯酸单甘油酯、9，12，15-十八碳三烯酸单甘油酯、邻苯二甲酸二丁酯为首次在该属植物中鉴定出。结论：为松果菊挥发油成分的系统分析提供了资料，特别是为我国松果菊质量研究及开发应用提供了参考资料。     

紫花松果菊种苗分级标准研究

目的:制定紫花松果菊种苗分级标准,为紫花松果菊规范化生产奠定基础。方法:以紫花松果菊种植地的种苗为研究材料,测定紫花松果菊种苗株高、根长、根数、单株鲜重和叶片数等指标,通过对各指标数据的相关性统计分析,并结合生产实际,确定紫花松果菊种苗质量分级的主要指标,再采用系统聚类确定紫花松果菊种苗的分级标准。结果:紫花松果菊的单株鲜重、根长和株高是种苗分级的主要指标。结论:紫花松果菊种苗分为3个等级,其中,Ⅰ级种苗:单株鲜重不小于1.39 g,根长不小于7.7 cm,株高不小于9.5 cm;Ⅱ级种苗:单株鲜重在0.79~1.38 g之间,根长在6.7~7.6 cm之间,株高在8.1~9.4 cm之间;Ⅲ级种苗:单株鲜重在0.66~0.78 g之间,根长在6.2~6.6 cm之间,株高在6.7~8.0 cm之间;其余种苗为不合格种苗。     

3种松果菊的无机元素及氨基酸分析

目的通过3种松果菊药材、栽培基地土壤的无机元素和药材的氨基酸含量分析,为松果菊质量评价及合理应用提供参考依据。方法采用原子吸收光谱法和等离子体质谱法测定松果菊和栽培基地土壤的无机元素含量,并计算松果菊对无机元素的富集系数;采用氨基酸分析仪测定松果菊的氨基酸含量。结果测定了3种松果菊药材中15种无机元素,其中微量元素Mn、Fe、Zn、Sr含量较高(>10μg/g);富集系数分析显示,松果菊对Sr、P、K、Ca有富集作用。测定了3种松果菊药材的16种氨基酸,8种为人体必须氨基酸,其中狭叶松果菊的总氨基酸含量最高。结论3种松果菊药材均含有多种人体必需的营养元素和氨基酸,具有较好的应用价值。     

松果菊苷通过调控GFRα1/AKT信号通路抑制MPP~+诱导的多巴胺能细胞SH-SY5Y凋亡

目的研究肉苁蓉提取物松果菊苷(echinacoside)对1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)诱导帕金森病模型SH-SY5Y细胞的保护机制。方法 SH-SY5Y细胞分别接受磷酸缓冲溶液(PBS)、MPP+和/或松果菊苷处理后,分析细胞生长情况,采用Western blot结合免疫荧光法分析各处理组细胞内胶质细胞源性神经营养因子家族受体α1(GFRα1)及其下游抗凋亡AKT(蛋白激酶B)磷酸化及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)水平变化,并观察AKT抑制剂LY249002对松果菊苷对SH-SY5Y的保护功能的影响。结果松果菊苷可以显著缓解MPP+诱导的SH-SY5Y细胞的凋亡[MPP+vs MPP+/松果菊苷,(25.12±4.33)%vs(5.13±1.51)%,P0.01]。松果菊苷可以抑制MPP+下调SHSY5Y细胞内GFRα1表达和AKT磷酸化。进一步的研究表明特异性阻断AKT信号通路可以取消松果菊苷促进SHSY5Y在MPP+诱导损伤下生存的功能,但不影响松果菊苷提高GFRα1的表达。对SH-SY5Y细胞内Caspase-3活性分析的结果显示,松果菊苷可以抑制MPP+诱导Caspase-3的活化[MPP+vs MPP+/松果菊苷,(7.22±1.51)vs(1.81±0.42),P0.01],但是这一作用可以被AKT抑制剂阻断。结论松果菊苷通过上调GFRα1/AKT通路抑制MPP+诱导的SH-SY5Y细胞凋亡,发挥保护神经细胞存活的功能。     

3种松果菊属植物的鉴别、活性成分及生物技术研究进展

综述了近年来关于3种药用松果菊:狭叶松果菊E ch inacea angustif olia、紫花松果菊E.purpurea和淡紫松果菊E.p a llid a的生物活性成分和生物技术方面的研究进展以及这3种药用松果菊的鉴别方法,并对松果菊属植物的药理活性进行了总结。药用松果菊的主要活性成分是多糖、糖蛋白、咖啡酸衍生物和烷基酰胺类。松果菊制剂具有增强免疫、抗炎、抗感染等功效。在生物技术领域,有关松果菊属植物的首例转基因已在狭叶松果菊中取得成功。采用离体培养法已建立了松果菊的植株再生体系,实现了植株的离体快繁。     

HPLC法同时测定复方金思维中3种有效成分的含量

目的建立复方金思维中松果菊苷、毛蕊花糖苷、3,6'-二芥子酰基蔗糖的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中的松果菊苷、毛蕊花糖苷、3,6'-二芥子酰基蔗糖进行定量测定。结果松果菊苷、毛蕊花糖苷、3,6'-二芥子酰基蔗糖分别在2.5~50.0μg/m L、1.3~25.9μg/m L、2.0~40.7μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,3种成分样品回收率分别为101.37%、99.86%和98.44%,RSD均在3.00%以内。结论所建立的方法简便,重复性良好,可用于金思维复方中松果菊苷、毛蕊花糖苷、3,6'-二芥子酰基蔗糖的含量测定。     

TIC和HPLC分析松果菊中的烷酰胺类

紫松果菊(Echinacea purpurea (L.)Moench),窄叶松果菊(E angustifolia DC.)和苍白松果菊(E. Pallida(Nutt. )Nutt. )的提取物可广泛用于提高非特异性免疫系统功能,提取物的亲脂部分,尤其是烷酰胺部分,在体内外实验中都具有免疫活性。本文对窄叶松果菊和紫松果菊根中的25种化合物作了TLC和HPLC分析,并鉴别出15种新的具有异丁基和2-甲基丁基的酰胺类化合物。本法可作为三种松果菊的分析特征和标准鉴定方法。提取:将植物试材粉末1g,置索氏提取器中以氯仿50ml提取至少1h,蒸干萃取液,     

TLC和HPLC分离松果菊属植物中烃酰胺类化合物

从松果菊屑(Echinacea)植物提取的药品制剂,广泛用于提高免疫系统的非特异性功能。根据以前的研究,烃酰胺类化合物是紫松果菊(Fchinacea purpurea Moench.)和松果菊(Echinacea angustifolia DC.)中亲脂性馏分的主要成分,也是松果菊属制剂中免疫刺激活性的主要成分。作者曾报道松果菊属药物中酰胺成分的分离和结构分析。本文介绍紫松果菊、松果菊和白松果菊(Echinacea pallida)中烃酰胺类化合物的色谱分析。为分析鉴定这些药物,建立了TLC和     

松果菊苷对6-OHDA帕金森病模型大鼠海马α-Synuclein、β-actin蛋白表达影响随机平行对照研究

[目的]观察松果菊苷对6-OHDA帕金森病模型大鼠海马α-Synuclein、β-actin蛋白表达影响。[方法]使用随机平行对照方法,将72只SPF级SD雄性大鼠适应性饲养14d,按随机数字表法分为6组,空白对照组、假手术组、模型组、松果菊苷(低、中、高剂量)组,12只/组。各组大鼠腹腔注射10%水合氯醛(30mg/kg)麻醉,固定于颅脑定位仪,消毒,沿颅顶正中线切开皮肤,钝性分离颅骨外膜,暴露大鼠颅骨前囟门;以前囟为坐标原点(大鼠脑定位立体图谱),确定前脑内侧束(MFB)坐标,MFB:前囟后4.8mm,矢状缝右侧1.2mm,硬脑下7.8mm;颅骨钻钻孔,立体定向靶点微量注射6-OHDA(2ug/uL,溶于0.1%抗坏血酸生理盐水),注射速度1uL/min,留针15min;骨蜡封闭大鼠脑部颅骨孔,消毒缝合皮肤,复制帕金森病模型,松果菊苷(低、中、高剂量)组(8 ug)、模型组(2ug);空白对照组、假手术组(与模型组等量生理盐水)。灌胃干预:复制成功模型,松果菊苷组(低20mg/kg、中40mg/kg,高80mg/kg),余各组均等体积生理盐水,1次/d,连续10d。PAGE胶蛋白电泳;免疫印迹(Western Blot,WB)法检测α-Synuclein、β-actin蛋白。[结果]模型复制48只大鼠,麻醉过度死亡3只,模型复制不成功2只,最终纳入结果分析43只,模型组10只,松果菊苷组低、中、高剂量组各11只。α-Synuclein蛋白水平假手术组、松果菊苷各组(低中高)均低于空白对照组(P0.01);β-actin各组间无明显差异(P0.05);α-Synuclein/β-actin假手术组、松果菊苷低剂量组、松果菊苷中剂量组、松果菊苷高剂量组均低于空白对照组(P0.01)。[结论]松果菊苷干预帕金森病模型大鼠,可降低海马α-Synuclein表达。     

松果菊苷诱导骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的研究

目的:探讨松果菊苷诱导大鼠骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的作用及可能的机制。方法:MTT实验观察不同浓度(7.867×10~3mg/L,78.67mg/L,0.7867mg/L,7.867×10~(-3)mg/L)松果菊苷对细胞增殖的影响,采用ELISA测定不同浓度松果菊苷组的碱性磷酸酶(ALP)和骨钙素(BGP)的表达,评价成骨分化的能力。免疫荧光和Western blot检测BMP2、Smad1、Runx2蛋白的表达,RT-PCR检测BMP2、Smad1、Runx2 m RNA的表达,分析成骨分化的可能作用机制。结果:MTT实验结果显示78.67mg/L和0.7867mg/L的松果菊苷促进细胞增殖的能力较好。经典成骨诱导组(10%FBS+3.061×103mg/Lβ-甘油磷酸钠+3.925×10-3mg/L地塞米松+8.806mg/L维生素C)和78.67mg/L的松果菊苷组的ALP(48.07)和BGP(141.67)表达均明显增强。经典成骨诱导组和松果菊苷组的BMP2、Smad1、Runx2蛋白表达及BMP2、Smad1、Runx2 m RNA表达明显增强。结论:松果菊苷可以促进体外培养的骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化,其作用机制与BMP2、Smad1、Runx2表达增加有关。     

鱼腥草不同部位挥发油成分的研究

鱼腥草Houttuynia cordata Thunb.是多年生草本植物,主要分布于亚洲的东部及东南部。其地上部分为药用部位,具有清热解毒、消肿排脓、利尿通淋的功效。现代药理实验表明鱼腥草挥发油具有抗菌、抗炎、抗病毒作用[1~3]。不同学者从多方面研究了鱼腥草挥发油,已鉴定出了50多种化学成分,其中癸酰乙醛、甲基正壬酮、月桂醛为主要的药效成分。研究表明鱼腥草挥发油的质量与采收季节[4]、采集居群[5]、品种[6]及提取工艺[7]等因素有关。此外,还研究报道了根状茎、叶、茎与产油率的关系[4],但是没有对其化学成分进行详细分析。考虑到植物的花一般含…     

大鼠口服松果菊苷粪便中代谢物的HPLC-MS^n分析

目的：研究松果菊苷在大鼠粪便中的代谢物。方法：大鼠灌胃松果菊苷（100mg·kg^-1）后收集粪样，运用高效液相色谱和质谱联用技术检测松果菊苷的代谢产物。结果：在给药后大鼠的粪便中，发现并初步鉴定了4个主要代谢产物。结论：大鼠灌胃给予松果菊苷后，其粪便中的主要代谢产物为毛蕊花糖苷、去咖啡酰基毛蕊花糖苷、黄大花洋地黄苷及3,4-二羟基苯乙醇。     

松果菊苷凝胶制剂成型工艺与含量测定方法研究

目的研究松果菊苷凝胶剂的制备工艺与含量测定方法。方法采用正交设计方法,以基质中的卡波姆-940、甘油、丙二醇和氮酮的用量为影响凝胶剂质量的主要因素,筛选最佳处方工艺;建立松果菊苷紫外分光光度含量测定方法。结果松果菊苷凝胶制剂最佳处方为松果菊苷5%、卡波姆-940 1%、丙二醇10%、甘油15%、氮酮1%,乙二胺四乙酸二钠0.03%、亚硫酸氢钠0.15%、尼泊金乙酯0.1%;紫外分光光度法检测松果菊苷在5~50μg/m L范围内具有良好的线性关系。结论该实验提供的松果菊苷凝胶剂的制备工艺简便易行,质量稳定,质控方法可行。     

亳菊的化学成分研究

菊花为常用中药,具有疏风散热、清肝明目、解疮毒的功效[1]。亳菊主产于安徽亳州、涡阳一带,有200~300年的栽培历史。亳菊与贡菊、滁菊、杭菊被《中国药典》(2000年版)收载于菊花品种中。研究发现,菊花因产地和品种的不同,其形态有所分化,化学成分也不尽相同,亳菊原植物经安徽中医学院教授王德群研究定名为新栽培变种Dendranthema morifolium(Ramat.)Tzvel cv.`boju'[2]。关于杭菊、滁菊、贡菊的非挥发性化学成分已有报道,对亳菊非挥发性化学成分的研究尚未见报道。本实验对亳菊进行了化学成分的系统研究,从中分得15个化合物,分别为金合欢…     

快速制备液相色谱制备管花肉苁蓉中的松果菊苷

目的:建立从管花肉苁蓉中快速制备松果菊苷对照品的工艺。方法:运用快速制备液相色谱对管花肉苁蓉浸膏进行分离纯化,得到高纯度的松果菊苷。结果:分离得到的化合物经UV、IR、MS和NMR鉴定为松果菊苷,HPLC测定其纯度为98.38%。结论:本文方法简便、快速,所得产物纯度高,可用于松果菊苷对照品的制备。     

肉苁蓉苯乙醇总苷微乳的制备及质量评价北大核心CSCD

目的制备肉苁蓉苯乙醇总苷微乳制剂,并对其质量进行评价。方法采用滴定法制备微乳,高效液相色谱法测定制剂中松果菊苷、毛蕊花糖苷的含量。结果所制备的微乳外观澄清透明,电镜下乳滴呈圆形或椭圆形,平均粒径16.6 nm,p H值为5.1~6.9,黏度为5.42 mm2·s^(-1),8000×g离心30 min未见分层;微乳中松果菊苷、毛蕊花糖苷平均含量分别为7.337,3.596 mg·m L^(-1),RSD分别为1.29%、1.60%。结论肉苁蓉苯乙醇苷微乳制备工艺简单,性质稳定;所建立的高效液相测定方法具有简单、专属、稳定、可重复性的特点,可用于肉苁蓉苯乙醇苷中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量测定。