人参茎叶皂甙提高创伤小鼠细胞免疫功能的实验研究

利用小鼠闭合伤、截肢伤及烧伤模型，观察创伤后４天细胞免疫功能的变化及人参茎叶皂甙（ＧＳＬ）的体内调节作用。结果显示：各创伤小鼠脾脏指数（ＳＩ）和胸腺指数（ＴＩ）降低，脾细胞的Ｔ淋巴细胞转化及Ｔｈ数目下降，Ｔｓ数目增多，白细胞介素２（ＩＬ－２）、ＩＬ－２受体（ＩＬ－２Ｒ）、ＩＬ－２ｍＲＮＡ以及ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ水平均明显受抑。经皮下注射ＧＳＬ（５０ｍｇ／ｋｇ，每天１次，连续４天）不仅可使创伤小鼠的ＳＩ、ＴＩ恢复正常，且可纠正Ｔ淋巴细胞转化、Ｔｈ数目的下降以及Ｔｓ数目的增多，逆转ＩＬ－２、ＩＬ－２Ｒ、ＩＬ－２ｍＲＮＡ、ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ的受抑状态。提示：ＧＳＬ可从器官－细胞－分子乃至基因转录水平纠正创伤后细胞免疫功能低下。     

黄芪多糖调节创伤小鼠活化T淋巴细胞的分子机制

研究了黄芪多糖（ＡＰＳ）对创伤小鼠活化Ｔ淋巴细胞内白细胞介素＿２（ＩＬ－２）及其受体（ＩＬ－２Ｒ）基因转录表达，ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量以及磷脂酰肌醇代谢的调节作用。结果显示：ＡＰＳ对创伤小鼠活化Ｔ淋巴细胞内ＩＬ－２ｍＲＮＡ、ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ、ＩＬ－２及ＩＬ－２Ｒ的降低均具有明显的拮抗作用，并可降低创伤小鼠血浆及活化Ｔ淋巴细胞内ｃＡＭＰ含量，增加ｃＧＭＰ含量，提高Ｔ淋巴细胞内三磷酸肌醇（ＩＰ＿３）含量、游离钙Ｃａ￣２）浓度、钙调素（ＣａＭ）、ＣａＭ依赖的蛋白激酶（ＣａＭ－ＰＫ）及蛋白激酶ｃ（ＰＫＣ）的活性。表明ＡＰＳ可通过调节ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量以及促进磷脂酰肌醇代谢进而提高创伤后活化Ｔ淋巴细胞内ＩＬ－２及ＩＬ－２Ｒ的基因转录表达。     

黄芪多糖、人参茎叶皂甙对创伤小鼠淋巴细胞膜流动性及淋巴细胞功能的影响

小鼠腹腔注射黄芪多糖（ＡＰＳ）２５０ｍｇ／ｋｇ·ｄ、皮下注射人参茎叶皂甙（ＧＳＬ）５０ｍｇ／ｋｇ·ｄ连续４天，可明显对抗创伤小鼠脾细胞、胸腺细胞、肠系膜淋巴结细胞膜流动性的降低，提高Ｔ细胞质膜、线粒体膜、微粒体膜的流动性，改善Ｔ细胞白介素２（ＩＬ－２）ｍＲＮＡ、ＩＬ－２受体（ＩＬ－２Ｒ）ｍＲＮＡ、ＩＬ－２、ＩＬ－２Ｒ、Ｔ淋巴细胞转化（ＴＬＴ）的受抑状态。表明ＡＰＳ、ＧＳＬ可提高创伤后淋巴细胞膜的流动性，增强淋巴细胞的功能。     

龟芪散及其拆方对免疫抑制小鼠IL-2产生及其基因转录的影响

龟芪散及其拆方可明显增强Ｃｙ所致免疫受损小鼠Ｔ淋巴细胞的增殖；提高Ｌ３Ｔ＋４细胞数量及Ｌ３Ｔ＋４／Ｌｙｔ＋２细胞比率；促进脾细胞ＩＬ－２ｍＲＮＡ转录和ＩＬ－２产生。以全方效果最佳，亦好于ＰＳＰ。但对正常小鼠无明显影响。     

养正饮对 L7212 白血病小鼠白细胞介素-6 活性及其 mRNA 表达的影响

为探讨Ｌ７２１２白血病小鼠和其受体鼠－近交系６１５小鼠白细胞介素－６（ＩＬ－６）活性及ＩＬ－６ｍＲＮＡ的表达，和益气养阴中药养正饮对其活性及表达的影响。用ＩＬ－６依赖株７ＴＤＩ及细胞原位杂交的方法检测了由ＣｏｎＡ诱导的脾细胞培养上清中ＩＬ－６活性及脾细胞ＩＬ－６ｍＲＮＡ表达。结果：由ＣｏｎＡ诱导的Ｌ７２１２的白血病小鼠脾细胞培养上清中ＩＬ－６活性明显低于６１５小鼠，Ｐ〈０．０１；其脾细胞中ＩＬ－６     

切除卵巢所致肾虚对Ⅱ型胶原诱导的关节炎小鼠IL-2和IL-6含量的影响

目的探讨卵巢切除所致肾虚对Ⅱ型胶原诱导的小鼠关节炎（ＣＩＡ）的影响及细胞因子的作用。方法于ＤＢＡ／１小鼠皮下注射Ⅱ型胶原制作关节炎模型；以依赖株细胞增殖反应法测定ＩＬ－２、ＩＬ－６含量。结果卵巢切除可使关节炎小鼠脾单个核细胞的ＩＬ－２和ＩＬ－６含量显著增加；同时小鼠关节肿胀程度、滑膜组织增生、软骨损伤及软骨下骨的破坏均明显加重。结论ＩＬ－２、ＩＬ－６与ＣＩＡ发病过程密切相关，卵巢切除所致肾虚可使ＣＩＡ病变进一步加重，在一定程度上反映了此法所致肾虚与ＩＬ－２、ＩＬ－６之间的内在联系     

切除卵巢所致肾虚对Ⅱ型胶原诱导的关节炎小鼠IL—2和IL …

目的 探讨卵巢切除所致肾虚对Ⅱ 型胶原诱导的小鼠关节炎（ＣＩＡ）的影响及细胞因子的作用。方法 于ＤＢＡ／１小鼠皮下注射Ⅱ型胶原制作关节炎模型；以依赖株细胞增殖反应法测定ＩＬ－２、ＩＬ－６含量。结果 卵巢切除可使关节炎小鼠脾单个核细胞的ＩＬ－２和ＩＬ－６含量显著增加；同时小鼠关节肿胀程度、滑膜组织增生、软骨损伤及软骨下骨的破坏均明显加重。结论 ＩＬ－２、ＩＬ－６与ＣＩＡ发病过程密切相关、卵巢切除所致     

膈下逐瘀汤对小鼠IL—2和sIL—2R影响的实验研究

观察了膈下逐瘀汤对小鼠ＩＬ－２和ｓＩＬ－２Ｒ的影响，结果表明逐瘀汤能降低正常小鼠血清ＩＬ－２含量，同时提高血清中ｓＩＬ－２Ｒ的含量。     

灵芝多糖对小鼠脾细胞白细胞介素1、肿瘤坏死因子的产生及其mRNA表达的影响

小鼠脾细胞体外培养３ｈ即可检测到ＩＬ１αｍＲＮＡ的表达，４ｈ达到高峰，５ｈ后降至不能检出的水平。ＴＮＦαｍＲＮＡ在４ｈ开始出现，４．５ｈ时达到高峰，５．５ｈ后逐渐消失。在培养开始时分别加入灵芝多糖ＧＬＢ７５、１０、２０、４０μｇ／ｍｌ，４ｈ及４．５ｈ分别检测ＩＬ１α及ＩＬ１αｍＲＮＡ的表达情况。结果ＧＬＢ７能促进ＩＬ１α及ＩＬ１αｍＲＮＡ的表达，对ＩＬ１αｍＲＮＡ的表达提高率分别为７．６％、６７．３％、１０５．０％、１４３．１％；对ＴＮＦαｍＲＮＡ的表达提高率分别为９．９％、３３．９％、４５．９％、７５．８％。８ｈ后ＧＬＢ７对培养上清中ＩＬ１活性的提高率分别为１．４％、３．０％、６．７％、８．１％；１２ｈ后对培养上清中ＴＮＦα活性的提高率分别为３．０％、１４．１％、２８．２％、３５．７％。结果说明灵芝多糖ＧＬＢ７能通过促进小鼠脾细胞原代培养时ＩＬ１α及ＴＮＦαｍＲＮＡ的表达从而促进ＩＬ１及ＴＮＦα的合成与分泌。     

日本灵芝对小鼠脾细胞产生白细胞介素-2的影响

本实验研究日本灵芝对小鼠脾细胞产生白细胞介素－２（ＩＬ－２）的影响。结果表明在试管内氢化考的松０．０２５－１μｇ／ｍｌ及环胞霉素Ａ０．０５μｇ／ｍｌ可明显抑制小鼠脾细胞产生ＩＬ－２，Ｐ〈０．０１。灵芝在试管内能明显对抗氢化考的松及环胞霉素Ａ的抑制作用而促进ＩＬ－２产生增加，其作用与药物浓度有关，１０μｇ／ｍｌ以上有显著作用，Ｐ〈０．０１。灵芝不同浓度与氢化考的松同时对脾细胞进行预处理８ｈ后，灵芝…