五种粪便隐血试剂的使用评价

目的：比较邻甲联苯胺法、试纸法、酶联免疫吸附试验（ELISA），免疫斑点ELISA（Dot-ELISA)及胶体金法等5种粪便隐性试剂在临床上检测效果。方法：用5种粪便隐性试剂分别检测正常对照组，结直肠癌组和消化道溃疡组的临床标本，对实验结果进行分析，并观察各方法的特异性，灵敏度，并进行干扰试验。结果：邻甲联苯胺法和试验纸法简便，快速，但干扰因素多，易产生假阳性；ELISA和Dot-ELISA法具有特异性强和灵敏度较高的特点，但由于方法原理所致，仍受铁剂和过氧化物酶（POD）干扰，且操作繁琐，费时；胶体金免疫方法简单、快速，具有很高的灵敏度和特异性，不受饮食、药物限制。结论：5种粪便隐性试剂中，胶体金法能满足临床特异、灵敏、快速诊断的需要，是一种理想的粪便隐血检测的方法。     

两种方法联合检测粪便隐血的探讨

粪便隐血试验是；临床对消化道出血诊断的一个指标。常见方法有邻甲苯胺法、愈创木酯法、试带法，但这些方法干扰多，灵敏度和特异性较差，近年来发展的胶体金免疫层析法，从根本上克服了化学法的不足，在特异性和灵敏度方面有突破性进展。本文采用两种方法对50例患者进行试验，认为联合检测大便隐血有助于消化道出血的疗效观察，结果报道如下。1材料与方法1．1试纸：万华普曼生物工程有限公司生产万华牌“速而准”胶体金法试纸条。广州白云东方化学应用研究所生产的干化学法隐血试纸。1．2标本来源：本院50例住院病人粪便，其中15例没有胃…     

2种大便隐血常规测定方法的比较

大便隐血检查是临床检查胃肠道出血的检验指标，对慢性消化道出血的诊断和消化道恶性肿瘤的筛选诊断有重要价值。单克隆抗体法是近年来发展起来的检测粪便隐血的一种新的方法，由于不受饮食限制、特异性高而受到广泛关注。笔者对单克隆抗体法和改良的匹拉米洞法检测大便隐血的准确性、特异性和敏感度进行了比较，并以30例上消化道出血和20例下消化道恶性肿瘤的患者大便隐血进行对比，以探讨单克隆抗体法和改良的匹拉米洞法测大便隐血的差异。     

两种方法检测抗-HIV在临床检测中的应用比较

目的：为临床实验室检测HIV抗体选择合适的方法提供参考依据。方法：用酶联免疫吸附法（ELISA）和胶体金法分别初筛检测550份来源于自愿咨询者、术前检查、产前检查、其他医院送检血清、公安机关羁押人群、娱乐场所性服务者等高危人群的血清。结果：阳性者送清远市疾病预防控制中心确诊并对两种初筛检测结果进行对比分析,总结其临床应用价值。结论：酶联免疫吸附法试剂假阳性率为0.36%,胶体金法试剂假阳性率为2.0%.假阳性率相比,差异有统计学意义（P﹤0.05）。酶联免疫吸附法试剂的特异性大大高于胶体金法试剂。适合有条件的实验室或采供血机构批量检测。胶体金法检测时间较短,实验步骤较少,不需特殊仪器设备,可单份检测适合于边远地区,基层医院、标本量少及临床紧急需要时使用。     

两种大便隐血试验测定方法的比较

粪便隐血试验是临床诊断消化道出血性疾病、筛查消化道肿瘤的一项重要常规检查项目之一.化学法由于费用低廉、反应快速、结果容易判断等优点在很多医院长期使用,但容易受饮食,一些化学药品、铁剂影响出现假阳性或假阴性结果.用免疫胶体金法检测粪便隐血,有较高的敏感性和特异性.本文对联苯胺法和免疫胶体金法两种方法测定大便隐血试验进行了比较,二者差异有统计学意义.     

浅谈粪便隐血试验的临床意义与注意事项

人体粪便中含有用肉眼和显微镜见不到的血，称为隐血，多由上消化道出血所致．粪便隐血试验常常是作为诊断和观察治疗消化道出血性疾病的重要依据，也是用于消化道普查及法医学鉴定备迹的重要手段。隐血检查有多种方法，已知有：①触媒法；②分光光度法；③氧化血红蛋白结晶法；④Rh抗体红细胞法；⑤用放射性铬测定胃肠道出血法等。这些方法都要通过测定红细胞的分解产物来间接了解有无消化道出血。     

胶体金试纸法测定结果估算化学发光免疫法血清HCG的初偿

目的：观察胶体金试纸法和化学发光免疫法检测全分子人绒毛膜促性腺激素（HeG）的异同。方法：采用胶体金试纸法和化学发光免疫法检测167例血清标本中全分子HCG。结果：167例血清标本用胶体金试纸法检测阴性54例f其中假阴性例1例）,弱阳性24例,阳性37例,强阳性52例。化学发光免疫法检测〈5IU／L者44例、〉15～1830271IU／L者123例。两种方法经配对X检验差异具有显著性（x=8．1,P〈0．005）。结论：胶体金试纸法较化学发光免疫法简便快速,但有假阴性。化学发光免疫法灵敏度、精密度较胶体金试纸法高,但线性范围稍窄。胶体金试纸法测定结果结合临床可用于估计化学发光免疫法血清稀释倍数。     

胶体金法与联苯胺法检测便隐血的效果比较

粪便中血红蛋白的检测可作为判断消化道出血的重要指标。传统的联苯胺法干扰因素多，灵敏性与特异性较差；而这几年开展的三明治夹心免疫检测方法，采用单克隆抗体法，不受饮食干扰，准确快捷。笔者将这2种检测方法作了比较，现将实验结果报道如下。     

抗吗啡单克隆抗体的制备及吗啡试纸条的应用

目的探讨制备吗啡特异性单克隆抗体(mAb)的方法。方法购买吗啡-牛血清白蛋白(BSA)交联物,免疫BALB/c小鼠并检测免疫血清效价,应用脾细胞与杂交瘤(SP2/0)融合技术制备抗吗啡mAb。用胶体金颗粒标记纯化的mAb,利用免疫层析技术进行尿样检测。结果成功地制备了4株抗吗啡mAb,胶体金试纸检查尿样的敏感度达300μg/L。结论抗吗啡mAb胶体金试纸条为各种场所毒品的验证提供有利的条件。     

人参皂苷Re胶体金免疫检测试纸条的制备与应用

利用胶体金标记的经饱和硫酸铵纯化的人参皂苷Re单克隆抗体、人参皂苷Re-牛血清白蛋白(GRe-BSA)、羊抗鼠IgG制备了人参皂苷Re胶体金免疫检测试纸条。该试纸条的最低检测极限为200 μg·L^-1。检测时间10 min。取10 mg不同年份的人参样品分别用5 mL自来水提取30 min,分别用试纸条和酶联免疫检测法(indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay,icELISA)检测。结果为:直接用试纸条测定上清液可区别真伪人参;上清液稀释100倍,用试纸条可区分出人参质量优劣。试纸条检测结果和酶联免疫检测方法测定结果完全一致。所制备的胶体金免疫检测试纸条可以用于人参的快速真伪鉴别和质量优劣判断。