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1.
RP-HPLC测定龙胆泻肝口服液中黄芩甙含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
莫可元  莫志江 《中成药》2000,22(11):764-765
目的:建立RP-HPLC测定龙胆泻肝口服液中黄芩甙含量的方法。方法:固定相为Nova-Pak C18反相柱;流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2);检测波长为276nm。结果:该方法的线性范围为0.18~1.79ug(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.94%,RSD=3.11%(n=5)。结论:本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的成分含量测定。  相似文献   

2.
目的:建立急性子中总黄酮含量的HPLC测定方法。方法:采用Eclipse XDB-C18柱(4.6?50mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸水(55:45);检测波长365nm;柱温30℃;流速1.0mL/min。结果:槲皮素、山柰酚、异鼠李素的线性范围分别为0.1112~0.5560(r=0.9994)、0.007711~0.02323(r=0.9994)及0.00669~0.03345μg(r=0.9992);平均加样回收率分别为98.5% (RSD=1.3%,n=6)、97.3% (RSD=1.7%,n=6)和97.6% (RSD=1.6%,n=6)。结论:该方法准确度高,重复性好,可用于急性子中总黄酮的含量测定。  相似文献   

3.
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定泌炎康胶囊中绿原酸含量的方法。方法:采用YMC-C18柱。流动相为乙腈-0.4%磷酸(13:87);检测波长为324nm。结果:该方法的线性范围为0.08-0.42μg(r=0.9999,n=6)平均回率为100.35%,RSD=1.37%。结论:本方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该制剂成分的含量测定。  相似文献   

4.
目的:建立止带胶囊的含量测定方法。方法:采用HPLC法对止带胶囊中的橙皮苷进行含量测定,流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相;检测波长为283nm。结果:橙皮苷线性范围为1.084-5.420μg(r=0.9999,n=5)平均回收率为102%,RSD=1.86%(n=6),重复性试验RSD值为1.64%(n=6)。结论:该方法准确、重现性好,可用于止带胶囊的质量标准。  相似文献   

5.
目的:控制今贝饮料的内在质量。方法:采用HPLC法对芍药苷进行含量测定。C18为固定相,乙腈-水-磷酸(100:700:5)为流动相,检测波长243nm。结果:方法简便、快速,精密度好,RSD=0.7%(n=5)。结论:此方法可作为该产品质量控制方法。  相似文献   

6.
高效液相色谱法测定生三七片中人参皂苷Rg1的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
闫倩玲 《时珍国医国药》2002,13(10):599-599
目的:对生三七片的主要成分含量进行研究,建立生三七片含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,乙腈-水(0.025%磷酸)(100:400)为流动相,检测波长为203nm。结果:回收率为98.98%,RSD为1.6%(n=5)。结论:该法简便,灵敏,准确,可用于三七片的质量控制。  相似文献   

7.
高效液相色谱法测定三黄片中黄芩苷的含量   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的:建立三黄片中黄芩苷的含量测定方法。方法:HPLC法测定三黄片中黄芩苷的含量。采用C18柱,以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,检测波长315nm。结果:在0.0412-0.3708μg范围内线性关系良好(r=0.9994,n=9),平均回收率为97.96%。RSD=0.95%(n=5)。结论:该方法简便,准确,可用于三黄片的质量控制。  相似文献   

8.
目的采用高效液相色谱法测定消炎退热颗粒中咖啡酸的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶柱(Alltima,5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-0.4%磷酸(13∶87);检测波长323 nm。结果咖啡酸进样量在0.0387~0.3870μg范围内线性关系良好;r=0.9998(n=6),平均加样回收率为100.56%(n=6);精密度RSD=1.36%(n=6)。结论该方法操作简便、快速、准确。  相似文献   

9.
复方雷公藤涂膜剂中雷公藤甲素的含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
李丹 《时珍国医国药》2001,12(7):586-597
目的:研究高效液相色谱法测定复方雷公藤涂膜剂中雷公藤甲素的含量。方法:用Zorbax-ODS(4.6IDX250nm)色谱检测。流动相甲醇-水(40:60),紫外检测波长218nm。结果:测定涂膜剂的平均回收率为96.82%(RSD=0.77,n=5)。结论:该法重现性好、灵敏度高、结果准确。  相似文献   

10.
目的:建立测定舒泌通片中野菊花含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相;检测波长为328nm。结果:线性范围0.0744-0.372μg(r=0.9999),平均回收率100.8%,RSD%=2.3%(n=5)。结论:该方法准确、简便、快速,灵敏度高,可用于舒泌通片中绿原酸含量的测定。  相似文献   

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