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相似文献
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1.
目的:探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片对急性老年人哮喘进行治疗的临床效果。方法:2016年4月至2018年4月在广宁县中医院收治的急性老年人哮喘患者中抽取84例作为本研究对象,随机分为对照组(n=42)与观察组(n=42),给予对照组硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,给予观察组患者在对照组基础上口服茶碱控释片,比较两组患者临床治疗总有效率、治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)及不良反应发生情况。结果:经治疗后观察组临床治疗总有效率、FEV1、不良反应总发生率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗急性老年人哮喘能够有效缓解患者咳嗽、呼吸困难等哮喘症状,改善患者肺功能,且不良反应发生率较低,临床疗效显著。  相似文献   

2.
目的:研究通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的疗效。方法:选择2013年1月—2014年1月的患儿100例,将患者随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采用孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组采用通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗。治疗前后分别测定两组患儿的肺功能改善情况,并在治疗后将两组患儿的复发情况分析对比。结果:治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组之间的复发率差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后的FVC、FEV1、FEV1.0、PEF与治疗前差异显效,具有统计学意义(P0.05)。所有患儿在接受治疗方案规定的治疗剂量和疗程中未出现严重不良反应,两组之间安全性比较无显著性差异(P0.05)。结论:通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的效果显著,且安全可靠,可以在临床上推广使用。  相似文献   

3.
目的:观察自拟定喘止哮汤加万托林(硫酸沙丁醇气雾剂)治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用吸入短效β2受体激动剂硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用定喘止哮汤口服,2组疗程均为10天。观察临床疗效、治疗前后肺功能第1秒用力呼气量(FEV1)改善情况。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率85%,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组FEV1与治疗前比较均有所上升,差异有显著性意义或非常显著性意义(P<0.05或P<0.01);治疗后2组FEV1比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:定喘止哮汤加万托林治疗支气管哮喘急性发作期有较好的临床疗效。  相似文献   

4.
目的探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床疗效。方法选择112例老年哮喘患者作为研究对象,随机平分为实验组和对照组,对照组应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,实验组在硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗的基础上联合口服茶碱控释片,对比分析2组治疗效果。结果经过2个月治疗,2组哮喘症状及肺功能均有所改善,但是实验组患者的改善程度显著优于对照组(P0.05);实验组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论联合应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与口服茶碱控释片治疗急性老年哮喘效果更佳,是临床治疗的首选用药,值得临床应用和推广。  相似文献   

5.
〔摘 要〕 目的:探究哮喘患儿治疗中硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合布地奈德对免疫功能以及肺功能的影响。方法: 抽取 2018 年 10 月至 2019 年 10 月龙川县妇幼保健院救治的哮喘患儿 100 例作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组 两组,对照组使用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗,观察组使用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合布地奈德治疗,比较两组患儿 的临床症状消失时间,肺功能水平以及 T 淋巴细胞亚群水平。结果:治疗后,观察组患儿的症状消失时间以及住院时间均 少于对照组,肺功能水平均高于对照组,CD4+ 以及 CD4+ /CD8+ 均低于对照组,差异均具有统计学意义(P < 0.05)。结论: 哮喘患儿的治疗中,硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合布地奈德治疗能够有效改善患儿临床症状,提升患儿肺部功能以及免疫 功能水平。  相似文献   

6.
摘 要目的:探讨婴幼儿支气管哮喘采用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治 疗的临床效果。 方法:选取 2021 年 1 月至 2023 年 2 月邵武市立医院收治的 80 例婴幼儿支气管哮喘患儿,随机分为对照组 和观察组,各 40 例。两组均采用常规治疗,给予对照组硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗,观察组在对照组 基础上联合吸入用布地奈德混悬液进行氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患儿肺功能指标、炎症因子水平、临床症状消失 时间、临床疗效、不良反应发生情况。 结果:治疗后 1 周,观察组患儿第 1 秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、 FEV1/FVC 均高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后 1 周,观察组患儿 C 反应蛋白(CRP)、白细胞介素 (IL)–4、IL–12 和 IL–1β 水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患儿咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰 音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患儿临床疗效率高于对照组,差异具有统计学意义 (P < 0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。 结论:硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入 用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘,能有效缓解患儿的临床症状,减轻患儿炎症反应,促进患儿 肺功能恢复正常,减少用药后的不良反应,保障患儿治疗的安全。  相似文献   

7.
目的探讨应用固本活血法联合西药治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取70例支气管哮喘患者,随机分为2组,2组患者均进行常规护理治疗,对照组患者予以丙酸氟替卡松气雾剂和硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上,加用具有固本活血功效的自拟固本平喘汤进行治疗,治疗2周后对比观察2组患者气道反应性变化(FVC、FEV1)及临床治疗效果。结果治疗组总有效率94%,对照组77%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗结束后2组患者的气道反应性水平均有显著改善,FVC及FEV1水平较治疗前显著下降(P均<0.05);且治疗组较对照组更明显(P<0.05)。结论在常规西药治疗的基础上加用固本平喘汤治疗哮喘,可显著改善患者哮喘、气道高反应等症状,临床疗效更好。  相似文献   

8.
目的:观察健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂和茶碱控释片治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将140例哮喘患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入,24 h之内不超过6~8次,每次剂量为0.1~0.2 mg,每次时间间隔4 h;茶碱控释片,0.1~0.2 g/次,2次/d,口服。治疗组在对照组治疗基础上加服健肾平喘汤(生大黄、麻黄、仙茅、杏仁、桂枝、白芥子、炒赤白芍、化橘红、紫苏子、百合、黄芪、百部、北沙参、枇杷叶、鱼腥草、制僵蚕),水煎服。两组均以4周为1个疗程,共治疗3个疗程。结果:治疗组显效48例,有效17例,无效5例,有效率为92.86%;对照组显效34例,有效21例,无效15例,有效率为78.57%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P0.01)。结论:健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂和茶碱控释片治疗支气管哮喘疗效显著,值得临床推广运用。  相似文献   

9.
[目的]观察平喘汤联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将68例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组34例沙丁胺醇,200μg/次,3次/d,口服。随证选药。治疗组34例平喘汤,黄芪10g,川穹、当归各6g,甘草3g;急性热喘加苦杏仁6g,麻黄3g;寒喘加桂枝、细辛各3g,1剂/次,2次/d,水煎,口服。连续治疗10d为1疗程,观测临床症状、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈25例,有效8例,无效1例,总有效率97.10%。对照组痊愈16例,有效10例,无效8例,总有效率76.50%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]平喘汤联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘复发率低,有效率高。值得推广。  相似文献   

10.
金莉  吴越娣 《新中医》2020,52(11):133-136
目的:观察小儿平喘方雾化吸入联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法:将96例风寒束肺证患儿采用随机数字表法分为观察组和对照组各48例,2组均予硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,进行雾化吸入护理措施指导,观察组加用小儿平喘方雾化吸入,疗程均为7 d。2组均于7 d疗程结束后4周进行儿童哮喘控制测试(C-ACT),每天记录3次最大呼气峰流量(PEF)情况,统计PEF波动情况;治疗前后评定哮喘急性发作时病情严重程度评分。比较2组的临床疗效和护理满意度。结果:治疗后,观察组的疾病疗效与哮喘控制情况均优于对照组(P0.05)。2组PEF昼夜波动率均小于治疗前(P0.01),病情严重程度评分较治疗前下降(P0.01)。观察组PEF昼夜波动率小于对照组(P0.01),病情严重程度评分低于对照组(P0.01)。观察组护理满意度高于对照组(P0.05)。结论:在使用硫酸沙丁胺醇气雾剂的同时加用小儿平喘方雾化吸入可有效减轻病情程度,控制哮喘发作,改善肺功能。  相似文献   

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