鸦胆子油乳结合同步放化疗治疗食管癌临床研究

目的：评价鸦胆子油乳注射液结合同步放化疗治疗食管癌的近期和远期疗效及毒副反应。方法：将200例中晚期食管癌患者随机分成2组各100例,试验组同步放化疗＋鸦胆子油乳注射液治疗,对照组单纯同步放化疗。结果：试验组1年、2年、3年局控率分别为87.0%、72.0%和55.0%,明显高于对照组,差异均有显著意义（P〈0.05）;试验组1年、2年和3年生存率分别为75.0%、66.0%和45.0%,明显高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;试验组治疗中晚期食管癌有效率为92.0%,与对照组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）;放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应方面,试验组与对照组对比均无统计学差异（P〉0.05）。结论：鸦胆子油乳对食管癌同步放化疗具有协同作用,可提高食管癌患者局控率及生存率,且不增加毒副反应,值得推广。     

恩度联合同步放化疗治疗中晚期食管癌临床观察

目的：探讨恩度联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：选取中晚期食管癌患者78例，随机分为治疗组40例和对照组38例。对照组采用同步放化疗治疗，治疗组在对照组基础上加用恩度。判断两组的疗效和1、2年生存率。结果：随访2年后，治疗组的总有效率为83．8％，总受益率为100．0％；对照组总有效率55．5％，总受益率为91．6％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组1年生存率为81．1％，2年生存率为56．8％，对照组分别为58．3％和36．1％，两组相比，差异有统计学差异（P〈0．05）。结论：恩度联合同步放化疗可以提高中晚期食管癌的疗效，延长1、2年生存率，但是远期疗效仍待进一步观察。     

榄香烯注射液对局部晚期宫颈癌患者预后的临床研究

目的:探究榄香烯注射液对局部晚期宫颈癌患者预后的影响。方法:对收治的109例局部晚期宫颈癌患者作为研究对象,随机将其分为治疗组55例和对照组54例,对治疗组患者在同步放化疗基础上加用榄香烯注射液静滴,而对照组患者仅进行同步放化疗。对两组患者的近、远期疗效及不良反应发生情况进行比较。结果:治疗组患者加用榄香烯注射液后,其近期有效率较对照组有显著升高,且随着时间的推移,治疗组患者2年、3年的生存时间亦明显延长,差异有统计学意义(P0.05);而两组患者的1年生存率及不良反应发生率无明显统计学差异(P0.05)。结论:对局部晚期宫颈癌患者在同步放化疗治疗的基础上加用榄香烯注射液静滴有良好的耐受性,并可改善患者预后,提高患者生存时间。     

黄芪注射液联合贝复济外敷治疗糖尿病足部溃疡88例疗效观察

目的：观察黄芪注射液联合贝复济外敷治疗糖尿病足部溃疡的临床疗效。方法：将88例患者随机分为4组，在内科综合治疗的基础上，溃疡局部分别给予外用药治疗。观察足部溃疡肉芽组织开始出现时间（GT）、溃疡愈合时间（HT）及截肢率、死亡率的变化。结果：贝复济组相同病情程度的患者其相应的GT和HT均稍长于黄芪组（P〉0．05）；联合组的GT较黄芪组及贝复济组为短（P〉0．05），联合组HT显著短于黄芪组和贝复济组（P〈0．05）。与对照组比较，黄芪组、贝复济组、联合组GT及HT均显著缩短（P〈0．05，P〈0．01），死亡率差异无显著性意义（P〉0．05），但3组截肢率、死亡率均显著低于对照组（P〈0．01，P〈0．05），联合组的截肢率低于黄芪组、贝复济组（P〈0．05）。结论：黄芪注射液联合贝复济外敷治疗Ⅰ-Ⅱ级糖尿病足部溃疡能缩短溃疡愈合时间，提高治愈率，降低截肢率。     

参芪扶正注射液对鼻咽癌同步放化疗耐受性的影响

目的：研究参芪扶正注射液对鼻咽癌同步放化疗耐受性的影响。方法：随机入组58例局部晚期鼻咽癌患者，对照组例给予常规放疗并予PF方案同步化疗，治疗组30例在对照组治疗的基础上给予参芪扶正注射液（250mL／d）；观察两组患骨髓、放疗皮肤损伤及口腔溃疡以及生活质量变化、治疗时间延长。结果：治疗组放疗皮肤损伤（Ⅱ＋Ⅲ度）及口腔溃疡及细胞减少（Ⅱ＋Ⅲ度）发生率低于对照组（P〈0．05）；治疗组患者治疗时间延长〉1周及卡氏评分下降〉10分者少于对照（P〈0．05）。未见参芪扶正注射液所致的严重毒副作用。结论：参芪扶正注射液对接受同步放化疗的鼻咽癌患者在保护髓、减少放疗皮肤损伤及口腔溃疡以及改善患者生活质量等方面具有明显作用，对鼻咽癌同步放化疗耐受性有明显提高。     

康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应。方法：80例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组（康艾注射液联合放化疗组）40例和对照组（单纯放化疗组）40例,评价两组患者放化疗结束后有效率、放化疗期间不良反应及生存质量的改善情况。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到56.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌有较好疗效,能有效减轻放化疗的不良反应,提高生存质量。     

三维适形放疗同步化疗联合扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨三维适形放疗同步化疗联合扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将62例非小细胞肺癌患者按随机分为观察组和对照组,每组各31例。对照组采用三维适形放疗联合化疗,观察组在对照组治疗的基础上加服扶正解毒汤治疗。结果：对照组有效率为83．9％,观察组有效率为87．1％,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组血液学毒性反应、消化系统毒副反应、急性放射性咽、食道损伤发生率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：三维适形放疗同步化疗联合中药扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,能显著降低同步放化疗的不良反应,提高患者生活质量。     

痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞肺癌化疗的减毒增效作用

目的研究痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用，并探讨其机制。方法选择非小细胞肺癌患者130例，随机分为四组：治疗组40例采用：化疗（NP方案化疗：长春新碱1mg／m2第1、8天；顺铂40mg／m2，分为3-5天。化疗前常规应用胃复安或恩丹西酮，每28天为一周期）＋痰热清注射液（中药痰热清注射液每日1次20ml静脉注射，加入5％GS250ml，10天为1个疗程）＋参芪扶正注射液（参芪扶正注射液每日1次250ml静脉注射，10天为1个疗程）；对照组130例：化疗＋痰热清注射液；对照组230例：化疗＋参芪扶正注射液；化疗组30例：NP方案。观察各组瘤体缓解情况无显著性差异，有效率差异无显著性（P〉0．05）。生存质量情况的比较：治疗组与对照组生活质量提高率差异无显著性（P〉0．05）。治疗组生活质量提高率明显高于化疗组（P〈0．01）。体温情况的比较：治疗组与对照组稳定率差异无显著性（P〉0．05），治疗组稳定率明显高于化疗组（P〈0．05）。免疫指标的变化比较：治疗组NK细胞升高率高于对照组（P〉0．05），治疗组NK细胞升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组CD4＋／CD8＋与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组CD4＋／CD8＋升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组IL-2与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组IL-2与单纯化疗组差异无显著（P〉0．05）四组治疗后血液毒性反应比较：P〈0．05。结论非小细胞肺癌（NSCLC）化疗后正虚邪盛并不少见，痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用。     

红花联合黄芪注射液治疗肝硬化失代偿期40例

目的：观察红花联合黄芪注射液用于失代偿期肝硬化的治疗疗效。方法：将40例失代偿期肝硬化患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的基础上，另给予红花注射液和黄芪注射液静脉滴注；对照组采用常规治疗。观察实验室指标变化和治疗效果。结果：治疗组肝功指标ALT、AST、TBIL、ALB均较治疗前有显著改善（P〈0．05），对照组仅ALT、AST有改善（P〈0．05）；肝纤维化指标水平，治疗组治疗后较治疗前显著下降（P〈0．05），而且也显著低于对照组治疗后（P〈O．05）；治疗组总有效率为95．00％，对照组总有效率为65．00％，两组比较有显著性差异（P〈O．05）。结论：红花联合黄芪注射液能明显控制失代偿期肝硬化的炎症活动，治疗效果显著，值得临床推广应用。     

榄香烯注射液联合放化疗治疗鼻咽癌及对患者血清VEGF及nm23H1的影响

目的:研究榄香烯注射液联合放化疗治疗鼻咽癌及对患者血清VEGF及nm23H1的影响。方法:从2012年7月—2013年7月,选择我院经病理活检后被确诊为鼻咽癌的患者86例作为研究对象。以数字法随机分成观察组(43例)和对照组(43例),对照组予以常规放化疗治疗,观察组在此基础上另予以榄香烯注射液治疗,对比两组近期疗效和局控率及生存率情况,以及VEGF及nm23H1基因mRNA在治疗前后表达水平情况。结果:观察组的总有效率为88.37%(38/43),显著高于对照组的67.44%(29/43),差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组的3年局控率于生存率分别为53.49%(23/43)与46.51%(20/43),均分别显著高于对照组的32.56%(14/43)与25.58%(11/43),差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗后的nm23H1水平为(188.56±21.43)nk/mL,显著高于对照组治疗后的(101.74±24.52)nk/mL;观察组治疗后的VEGF水平为(169.26±82.56)μmol/L,显著低于对照组治疗后的(195.00±18.51)μmol/L,差异均有统计意义(均P<0.05)。结论:以榄香烯联合放化疗对鼻咽癌患者进行治疗,可使患者获得较好预后,其效果显著,值得临床推荐。     

益气活血汤合苦参素注射液杭乙型肝炎病毒临床观察

观察益气活血汤联合苦参素注射液抗乙型肝炎病毒的作用。设治疗组30例,以益气活血汤合苦参素注射液治疗,对照组30例单纯用苦参素注射液治疗,疗程6个月。结果：治疗组HBeAg、HBV－DNA的阴转率分别为50．00％、56．00％。与对照组40．00％、40．91％相比有显著差异（P＜0．05）。症状体征改善、好转亦较对照组明显（P＜0．05－P＜0．01）。提示益气活血汤联合苦参素注射液有明显的抗乙型肝炎病毒作用。     

榄香烯注射液联合放疗治疗肺癌脑转移疗效观察

目的探讨榄香烯注射液联合放疗治疗肺癌脑转移的临床疗效。方法选取60例肺癌脑转移患者,随机均分为观察组和对照组,观察组采用榄香烯注射液联合放疗治疗,对照组采用放疗治疗,比较2组近期疗效、存活率、生活质量及不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;观察组中位生存期长于对照组,且治疗后3,6及9个月存活率均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P均〈0.05）;观察组FACT-G量表得分明显高于对照组（P〈0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组,放疗后1~3周白细胞数量均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P均〈0.05）。结论榄香烯注射液联合放疗治疗肺癌脑转移可减少放疗毒副作用,增加患者存活率,提升生活质量,可在临床上推广。     

蟾酥注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床研究

目的：探讨蟾酥注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的疗效和毒性反应。方法：2010年1月-2012年5月共收治局部晚期胰腺癌患者28例,实验组17例采用蟾酥注射液联合同步放化疗治疗;对照组仅采用同步放化疗。放疗采用调强适形放疗（IMRT）,DT：50-60Gy;同步化疗方案为：吉西他滨1000mg,dl,d8,d15。四周重复与放疗同步,放疗结束后行同方案化疗,共4-6周期。结果：所有患者均完成同步放化治疗。治疗组有效率为76.5%,对照组有效率为72.7%,两组比较无统计学差异（P〉0.05）;毒副作用主要是骨髓抑制和胃肠道反应,骨髓抑制和胃肠道反应 I-IV 比较有统计学差异（P〈0.05）,肝肾功能损伤I-IV比较无统计学差异（P〉0.05）。结论：蟾酥注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌疗效显著,能够缓解同步放化疗毒副反应。     

艾迪注射液联合放化疗治疗食管癌临床研究

目的:观察艾迪注射液联合放化疗治疗食管癌患者的临床疗效。方法:选取60例中晚期食道癌患者作为研究对象,采用随机抽样法分为对照组与观察组各30例。对照组患者采取单纯放化疗治疗,观察组患者采取艾迪注射液联合放化疗治疗,观察比较两组患者治疗总有效率、不良反应发生率及生活质量评分。结果:观察组患者治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应明显低于对照组,生活质量改善率(73.33%)显著高于对照组(36.67%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采取艾迪注射液联合放化疗同步治疗食管癌可有效提高患者临床疗效,改善生活质量水平,同时降低放化疗不良反应,值得临床推广应用。     

康艾注射液联合放射治疗中晚期食管癌50例临床观察

目的：观察康艾注射液联合放射治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：将50例中晚期食管癌患者随机分为对照组和治疗组,对照组予放射治疗,治疗组在放疗基础上联合康艾注射液治疗,观察两组临床疗效。结果：两组近期疗效差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组患者生活质量、免疫功能、放射性黏膜反应与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：康艾注射液配合放射治疗中晚期食管癌,可降低放疗的毒副作用,提高患者的免疫力和生活质量。     

四君子汤辅助榄香烯膀胱灌注对预防浅表性膀胱癌术后复发率影响观察

目的：研究四君子汤辅助榄香烯膀胱灌注对预防浅表性膀胱癌术后复发率的影响。方法：选择82例浅表性膀胱癌术后患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例。对照组患者术后1周给予榄香烯膀胱内灌注,观察组患者采用四君子汤辅助榄香烯膀胱灌注治疗,比较两组患者的复发率。结果：两组患者膀胱癌术后2年生存率、血尿、低热、恶心及膀胱刺激征症状积分比较无统计学差异（P〉0.05）;观察组患者术后2年复发率（7.32%）显著低于对照组（P〈0.05）,差异具有统计学意义。结论：四君子汤辅助榄香烯膀胱灌注可有效预防浅表性膀胱癌术后复发,延长患者生存期,值得临床推广应用。     

榄香烯乳联合三维适形放疗治疗复发性宫颈癌疗效观察

目的：观察榄香烯乳联合三维适形放疗对复发性宫颈癌治疗的疗效。方法：选择本院2004年1月一2009年1月期间收治的42例复发性宫颈癌患者，行榄香烯乳联合体外三维适形放疗（观察组）或单纯三雏适形放疗（对照组）。两组放疗均给予计划靶区总剂量4000～6000cGy，每周5次，每次200cGy。观察组放疗同时加用榄香烯乳400mg＋5％葡萄糖500mL，每日1次，连续14天为1个疗程，间隔1周重复，共行2疗程。结果：两组治疗有效率分别为82．76％（观察组）、61．54％（治疗组），P〈0．05，说明观察组近期疗效优于对照组。两组中位生存时间分别为30．89个月、17．89个月，经Log—rank检验两组生存曲线比较，P〈0．05，说明观察组的治疗方法能提高患者生存率，延长患者生存时间。两组放疗并发症比较无显著性差异，说明榄香烯乳不会增加放疗毒性反应。结论榄香烯乳联合适形放疗治疗复发性宫颈癌疗效好，生存率高，值得在临床上广泛推广及应用。     

榄香烯注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的效果及对患者免疫功能的影响

目的观察榄香烯注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛的疗效及对患者免疫功能的影响。方法将120例癌痛患者随机分为联合组(60例)和对照组(60例),分别给予榄香烯注射液联合盐酸羟考酮缓释片和盐酸羟考酮缓释片单药治疗。比较2组患者的镇痛效果、生活质量及免疫功能。结果联合组总疼痛缓解率为91. 67%,对照组总疼痛缓解率为78. 33%,联合组总疼痛缓解率明显高于对照组(P 0. 05)。治疗后,2组生活质量评分均较治疗前明显升高(P均0. 05),且联合组的生活质量较对照组改善更明显(P 0. 05);治疗后2组CD4+及CD4+/CD8+较治疗前显著上升(P均0. 05),联合组的CD4+及CD4+/CD8+明显高于对照组(P均0. 05)。结论榄香烯注射液联合盐酸羟考酮缓释片可以有效地控制中重度癌痛,并能明显改善患者的生活质量及免疫功能。     

参麦注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参麦注射液配合化疗与单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性反应。方法：60例患者随机分成2组，治疗组30例应用参麦注射液配合化疗治疗，对照组30例单纯化疗。结果：观察组有效率为50％，病变进展率为6．7％，对照组有效率为40％，病变进展率为26．7％，2组有效率比较差异无显著性（P〉0．05），而病变进展率有显著性（P〈0．05）。治疗后生活质量有显著提高。治疗中毒副反应明显减少（P〈0．05），差异有显著性。结论：参麦注射液具有一定的免疫药理活性，有调节机体免疫功能作用，减轻化疗毒副反应，提高患者生活质量。     

汞激酶联合复方丹参及川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死临床研究

目的：探讨尿激酶联合复方丹参及川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死患者的临床疗效及安全性。方法：选取80例急性心肌梗死患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组各40例,两组患者均给予常规基础治疗,对照组采用尿激酶治疗,观察组采用尿激酶联合复方丹参及川芎嗪注射液静脉滴注,观察两组患者临床疗效。结果：经治疗,溶栓后两组患者血管再通率、死亡率、并发症发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）,观察组再灌注心律失常发生率明显低于对照组（P〈0．05）,观察组存活患者cK-MB降至正常所需时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论：采用尿激酶联合复方丹参及川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死疗效确切,可抑制再灌注心律失常的发生率,减轻心肌损害,值得临床推广应用。