苦参提取工艺优选

目的:优选苦参提取工艺参数。方法:以苦参总生物碱和干膏率为考察指标,单因素试验考察提取溶媒、溶媒pH;采用正交试验法,选取溶媒用量、提取时间、提取次数为考察因素,以苦参总碱总量和固含物总量的总权重为考察指标,优选苦参提取工艺。结果:优选的提取工艺为加0.2%盐酸溶液提取3次,每次加6倍量溶媒,每次提取2 h。结论:该优选工艺稳定可行,可用于苦参的工业化提取。     

正交试验优选苦参生物碱提取工艺研究

目的优选苦参中生物碱的提取工艺。方法采用正交试验,以苦参中苦参碱和氧化苦参碱提取总量为考察指标。结果最佳提取工艺条件是：以60％乙醇为溶媒,加醇量为12、10、10倍,提取3次,每次2h。结论优选得到的工艺稳定可行,适合工业大生产。     

苦参提取工艺的优化选择

目的：为苦参中苦参碱的提取工艺提供依据。方法： 用正交设计。结果：确定了适宜的乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、次数等因素。结论：苦参中苦参碱的最佳提取工艺为加药材6倍量的60％乙醇，回流提取3次，每次2h 。     

正交设计法优化当归、苦参的提取工艺

目的：优化当归、苦参的最佳提取工艺。方法：采用单因素分析法结合L9（34）正交试验设计优选当归、苦参水提法的工艺参数,确定当归、苦参水提法的最佳工艺。结果：影响当归、苦参提取的主要因素是溶剂用量,最佳提取工艺为加26倍量的水,20%的乙醇,提取3次,每次5h。结论：以最佳提取工艺得到的干浸膏量最多。     

妇舒保凝胶中黄柏、苦参的提取工艺优选

目的:优选妇舒保凝胶中黄柏、苦参的提取工艺。方法:以出固率和盐酸小檗碱、苦参碱的得率为指标,单因素试验考察水煎煮法、乙醇回流法及乙醇渗漉法对黄柏、苦参提取效率的影响;选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数、提取时间为考察因素,采用正交试验优选妇舒保凝胶中黄柏、苦参的提取工艺。结果:选择乙醇回流法进行提取,最佳提取工艺为加8倍量50%乙醇提取3次,每次1.5 h,总生物碱得率约2.47%。结论:该优选工艺稳定可行、重复性良好,为妇舒保凝胶中有效成分的提取提供试验依据。     

苦参提取工艺的优化选择

目的　为苦参中苦参碱的提取工艺提供依据。方法　用正交设计。结果　确定了适宜的乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、次数等因素。结论　苦参中苦参碱的最佳提取工艺为加药材 6倍量的 6 0 %乙醇 ,回流提取 3次 ,每次 2 h     

正交试验优选芪红胶囊中苦参提取工艺的研究

目的:优选芪红胶囊中苦参的醇提取工艺。方法:以苦参碱含量为考察指标,采用L9(34)正交表分析提取时间、提取次数、乙醇浓度、乙醇加入量4个因素对提取效果的影响。结果:最佳醇提工艺为70%乙醇提取2次,每次3 h,第一次加12倍量,第二次加8倍量。结论:本文优选的醇提工艺最大限度保留了药用有效成分,并节约了时间和成本,适合工业生产的需要。     

酸水温浸提取苦参碱和氧化苦参碱的工艺优选

目的:优选苦参中苦参碱和氧化苦参碱的提取、纯化等工艺方法。方法:采用正交设计法优化提取工艺并进行验证。结果:对苦参经温浸提取,纯化后的沉淀物进行酸水再次温浸的最佳工艺为加0.1%盐酸水溶液,每次10倍量,温浸提取1次,苦参中的苦参碱与氧化苦参碱的总量转移率在97%以上。结论:用该工艺提取苦参碱和氧化苦参碱,稳定可行,得率高,实用性强。     

苦参-甘草药对提取工艺的优化及其化学成分分析

目的:优选苦参-甘草药对的提取工艺,并对其提取物的化学成分进行分析。方法:以苦参碱、氧化苦参碱和甘草酸的转移率为指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察乙醇体积分数、提取次数、提取时间和液料比对苦参-甘草药对提取工艺的影响。利用UPLC-Q-TOF/MS对苦参-甘草药对提取物化学成分进行在线鉴定。结果:苦参-甘草药对的最佳提取条件为加8倍量60%乙醇回流提取2次,每次2 h,提取前浸泡1 h;苦参碱和氧化苦参碱总转移率93.92%,甘草酸转移率99.23%。苦参-甘草药对提取物共鉴定出49个成分,其中28个来自于苦参,21个来自于甘草。结论:优选的提取工艺稳定可行。苦参-甘草药对配伍提取具有相互促进溶出的作用,为阐明其他药对的药效物质基础及配伍机制提供参考。     

星点设计-效应面法优选苦参提取工艺

目的:优化苦参的提取工艺.方法:采用单因素和星点设计-效应面法,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总黄酮提取率和干膏得率为考察指标对苦参提取工艺进行优化.结果:优选的最佳提取工艺为加11倍量65％乙醇提取2次,每次65min.结论:优选的提取工艺合理、稳定、可行.     

均匀设计法优选坤安颗粒提取工艺

目的:优化坤安颗粒的提取工艺。方法:采用均匀设计法安排试验,以加水倍量、提取时间和提取次数为主要考察因素,以芍药苷提取率及出膏率为考察指标,多指标综合评分法优化水提取工艺;以加醇体积分数、提取次数、加液倍量和提取时间为主要考察因素,以总黄酮提取量及出膏率为考察指标,多指标综合评分法优化醇提取工艺。结果:确定水提取条件为每次加12倍水,提取2次,每次1.5 h;醇提条件为加入9.6倍量30%乙醇,提取3次,每次提取2 h。结论:该提取工艺合理、稳定、可行。     

多指标优选清肝消痤颗粒水提工艺研究

目的:优选清肝消痤颗粒的水提工艺。方法:用多指标综合评分法,采用L9(34)正交试验设计,以栀子苷、丹参素、甘草酸铵为检测指标,考察了3种因素(加水量、提取时间、提取次数)对其提取工艺的影响。结果:清肝消痤颗粒水提优选工艺条件为加10倍量水煎煮3次,每次1h。结论:本研究优化了清肝消痤颗粒水提工艺,为工业化生产提供了实验依据。     

正交试验法优选乳安颗粒剂的提取工艺

目的：研究乳安颗粒剂制备工艺．优选最佳提取工艺条件。方法：采用HPLC法，以淫羊藿苷为检测指标．用正交试验考察了4种因素(加水量、煎煮时问、煎煮次数、浸泡时间)对其含量的影响。结果：乳安颗粒剂的最佳提取工艺条件为加10倍量水．煎煮1h．煎煮3次。结论：制备工艺合理。     

正交试验法优选黄精水提工艺

目的:优选黄精水提最佳工艺条件.方法:采用正交试验法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对黄精浸膏量及多糖提取量的影响.结果:本试验黄精的最佳水提取工艺条件为加10倍量水煎煮3次,每次60min.结论:制备工艺可行.     

多指标优选蛹虫草提取工艺

目的:优选蛹虫草的提取工艺。方法:用多指标综合评分法,采用L9(34)正交试验设计,以虫草素、腺苷、尿苷、多糖及出膏率为检测指标,考察了4种因素(溶剂用量、乙醇体积分数、提取时间、提取次数)对其提取工艺的影响。结果:蛹虫草最佳提取工艺条件为加8倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论:本研究优化了蛹虫草的提取工艺,并为蛹虫草的进一步利用和产品开发提供了实验依据。     

黄芩清肺口服液制备工艺研究

为了确定黄芩清肺口服液的制备工艺,根据处方药味所含成分的性质特点,进行了以下的研究工作:苦杏仁提取HCN的工艺研究;黄芩等药材水提正交试验,以黄芩苷作为定量检测指标,优选出黄芩等药材水提的最佳工艺是以12倍量水煎煮2次,每次1小时;乙醇沉淀工艺研究,确定了乙醇沉淀工艺为加入3倍药液体积的80%乙醇;药液澄明度稳定性工艺研究,通过向芳香水中加入聚山梨酯-80,对药液进行冷藏处理,调节药液的pH值,从而解决成品的澄清度问题.     

正交实验法优选鹿角的水提工艺

目的：研究鹿角水煎煮工艺．优选最佳提取工艺条件。方法：以浸出物及总氮为检测指标，用正交实验考察3种因素(加水量、煎煮次数、煎煮时间)对其含量的影响。结果：鹿角的最佳提取工艺条件为加8倍量水，煎煮3次，3h／次。结论：制备工艺合理。     

阴炎净凝胶水提醇沉工艺的研究

目的:考察阴炎净凝胶的水提醇沉工艺.方法:以苦参碱和氧化苦参碱的总转移率,干膏得率作为评价指标,选用L9(34)表进行正交试验.结果:阴炎净凝胶最佳水提取工艺为药材分别加10、8倍量水,提取2次,提取时间分别为1.5、1 h;最佳醇沉工艺为浓缩药液相对密度1.15,加醇浓度为70%.结论:优选出的水提醇沉工艺科学、合理...     

干姜中6-姜辣素提取效率的比较研究

目的:比较传统煎煮法与乙醇回流法提取干姜中6-姜辣素的效率,以优选最佳提取工艺。方法:以6-姜辣素的转移率及浸膏量为评价指标,选择溶剂倍数、提取时间、提取次数及乙醇浓度为正交试验的影响因素,优选乙醇回流最佳工艺;选择溶媒倍数、煎煮时间和煎煮次数为正交试验的影响因素,优选煎煮法最佳工艺。最后选择最佳煎煮工艺和乙醇回流工艺平行进行3次试验以比较6-姜辣素最佳提取工艺。结果:水煎煮法的最佳提取工艺为10倍量水,每次提取1.5h,提取2次。乙醇回流法的最佳提取工艺为10倍量75%的乙醇,每次提取1h,提取2次。水煎煮法较乙醇回流法的6-姜辣素转移率高,得膏率低。结论:本研究选择煎煮法作为干姜中6-姜辣素的最佳提取工艺。     

正交实验优选古汉养生源的提取工艺

目的:优化古汉养生源的提取工艺条件.方法:以干膏得率、淫羊藿苷的含量为指标,通过正交设计试验筛选淫羊藿、黄芪等组成的古汉齐生源的最佳提取工艺.结果:影响古汉养生源水提工艺的主次因素为:加水量＞提取时间＞浸泡时间,最佳水提工艺条件是:水提2次,第1次加8倍量水,提取2 h;第2次加6倍量水,提取1.5 h.结论:通过正交设计试验优选得到的古汉养生源水提工艺条件稳定可行.