逍遥散联合恩替卡韦治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎疗效研究

目的:探究逍遥散联合恩替卡韦治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法:选取慢性乙型肝炎患者100例,用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予恩替卡韦加逍遥散,比较两组患者的中医证候、血清病毒载量、肝脏硬度及不良反应等相关指标。结果:治疗3个月后,观察组的各项中医证候评分均低于对照组(P<0.05),临床疗效总有效率为92.00%高于对照组的76.00%(P<0.05)。治疗3个月后HBV-DNA转阴率观察组仍高于对照组,FS值小于对照组(P<0.05)。治疗6个月后,观察组的HBV-DNA转阴率高于对照组(P<0.05),FS值小于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重的不良反应,总不良反应发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:逍遥散联合恩替卡韦治疗,能有效改善肝郁脾虚型CHB患者的临床证候,促进HBV-DNA阴转,降低肝脏硬度,且不良反应较少。     

香菇多糖联合恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效分析

目的：探讨香菇多糖联合恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B,CHB）的临床疗效.方法：选取90例HBeAg阳性CHB患者,将其随机分为观察组和对照组各45例,分别给予香菇多糖联合恩替卡韦治疗以及单纯恩替卡韦治疗,比较两组患者的AST、ALT复常以及HBeAg转阴率.结果：治疗3个月以及6个月后观察组患者的ALT和AST复常率以及HBeAg转阴率比对照组高（P＜0.05）,治疗12个月后两组的复常率无明显差异（P＞0.05）.结论：香菇多耱可在相对较短时间内显著提高HbeAg阳性CHB患者肝功能复常率和HbeA转阴率,显著提高恩替卡韦抗乙肝病毒疗效.     

黄芪补肝汤联合恩替卡韦治疗肝气虚型慢性乙型肝炎临床观察

目的观察黄芪补肝汤联合恩替卡韦治疗肝气虚型慢性乙型肝炎的临床疗效。方法筛选94例辨证为肝气虚型慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组各47例,对照组给予恩替卡韦治疗,观察组在给予恩替卡韦基础上,加用黄芪补肝汤治疗,所有患者治疗疗程均为24周。观察2组患者肝功能、HBV-DNA及临床症状、体征改善等情况。结果治疗组总有效率93. 6%,对照组总有效率74. 5%,2组总疗效有显著差异性(P 0. 05);治疗组中医证候积分及疗效评定均优于对照组(P 0. 05);治疗组肝功能情况优于对照组(P 0. 05);治疗组HBV-DNA阴转情况与对照组无明显差异(P 0. 05)。结论黄芪补肝汤联合恩替卡韦治疗肝气虚型慢性乙型肝炎优于单用恩替卡韦治疗。     

恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗乙肝肝硬化临床观察

目的观察恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗乙肝肝硬化的临床疗效。方法将58例乙肝肝硬化患者随机分为治疗组(29例)和对照组(29例);治疗组给予恩替卡韦片联合扶正化瘀胶囊治疗,对照组仅用恩替卡韦治疗,疗程1年。结果治疗组总有效率为93.1%,对照组为68.9%,治疗组疗效显著优于对照组(P<0.01)。两组患者治疗后肝功能、肝纤维化指标及脾门厚度均有改善(P<0.05),治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗乙肝肝硬化,可显著改善患者的临床症状及肝纤维化指标。     

软肝丸联合恩替卡韦治疗乙肝早期肝硬化的疗效观察

目的:观察软肝丸联合恩替卡韦治疗乙肝早期肝硬化的疗效。方法:选择70例乙肝早期肝硬化患者为研究对象,将其随机均分为对照组和治疗组各35例。对照组单用恩替卡韦治疗,治疗组采用软肝丸联合恩替卡韦治疗,两组疗程均为1年。结果:经过治疗,对照组总有效率为71.4%,治疗组总有效率为85.7%,两组总有效率比较差异显著(P0.05)。治疗组在改善临床症状、肝功能、肝纤维化、促进HBV-DNA阴转等方面均优于对照组(P0.05)。结论:软肝丸联合恩替卡韦治疗乙肝早期肝硬化的疗效显著,且不良反应少,值得临床推广应用。     

恩替卡韦联合鳖甲煎丸治疗代偿性乙型肝炎肝硬化58例

目的:研究恩替卡韦联合鳖甲煎丸治疗代偿性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法:选取我院2014年3月-2016年8月治疗的116例代偿性乙型肝炎肝硬化患者,随机分成对照组和治疗组各58例,对照组给予恩替卡韦治疗,治疗组给予恩替卡韦联合鳖甲煎丸治疗,治疗周期均为1年。结果:治疗组总有效率为87.93%(51/58),对照组总有效率为60.34%(35/58),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的ALT、AST和肝纤维化指标的相关水平明显优于对照组(P<0.05)。结论:恩替卡韦联合鳖甲煎丸治疗代偿性乙型肝炎肝硬化效果显著,患者的肝功能得到显著改善。     

逍遥散加味治疗慢性病毒性心肌炎60例疗效观察

目的：观察逍遥散加味治疗慢性病毒性心肌炎的临床疗效。方法：将108例慢性病毒型心肌炎患者随机分为治疗组60例和对照组48例,治疗组采用逍遥散加味配合静滴能量合剂,对照组采用单纯静滴能量合剂,4周为1疗程,3个疗程后观察疗效。结果：治疗组总有效率为88.3%,显效率为71.6%,明显高于对照组的68.7%（P〈0.05）和41.7%（P〈0.01）。结论：逍遥散加味治疗慢性病毒性心肌炎疗效肯定。     

逍遥散联合恩替卡韦治疗肝郁脾虚型乙肝后肝硬化代偿期30例临床研究

目的：观察逍遥散联合恩替卡韦治疗肝郁脾虚型乙肝后肝硬化代偿期患者30例的临床有效性及安全性。方法：采用随机数字表法将72例患者分为治疗组与对照组，每组各36例，治疗组实际纳入30例，予逍遥散联合恩替卡韦治疗，对照组实际纳入33例，仅予恩替卡韦治疗，2组疗程均为6个月。观察并比较2组患者治疗前后的中医证候积分、肝功能、乙肝病毒载量水平及乙肝五项结果，并计算2组中医证候临床疗效；同时观察并记录2组治疗前后血尿粪三大常规、血肌酐、尿素氮水平和心电图的改变进行安全性评估。结果：治疗组中医证候总有效率96.67%，明显高于对照组的78.79%（P<0.05）；治疗组较对照组能显著改善烦躁抑郁、倦怠乏力、多思多虑、善太息等中医证候（P<0.05）； 2组患者安全性指标检测无统计学差异。结论：逍遥散联合恩替卡韦治疗肝郁脾虚型乙肝后肝硬化代偿期可显著提高临床疗效，改善临床症状，且安全无不良反应，值得临床推广应用和做进一步深入研究。     

恩替卡韦联合健脾解郁方治疗慢性乙型肝炎

目的：探讨恩替卡韦联合健脾解郁方治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院收治的92例慢性乙型肝炎患者,随机将其分为观察组和对照组,各46例,给予观察组患者恩替卡韦联合健脾解郁方治疗,给予对照组患者单纯恩替卡韦治疗,对两组患者的中医症候总有效率、HBeAg转阴情况及HBV DNA应答情况进行对比。结果观察组患者的中医症候有效率、HBeAg 转阴情况及HBV DNA应答情况均明显优于对照组（P＜0.05）。结论给予慢性乙型肝炎患者恩替卡韦联合健脾解郁方治疗可有效的提高治疗效果,值得临床推广和应用。     

拉米夫定联合阿德福韦与恩替卡韦单药治疗在慢性乙肝的疗效分析

目的探讨拉米夫定联合阿德福韦与恩替卡韦治疗慢性重症乙型肝炎的临床疗效。方法将我院2008年6月至2010年6月收治的60例慢性重症乙型肝炎的患者随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组采用拉米夫定联合阿德福韦治疗,观察组采用恩替卡韦治疗,两组均以6周为一个疗程,比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后的血清HBV—DNA、总胆红素（TB）显著优于对照组,P〈0．05。两组天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）、总有效率无显著性差异,P〉0．05。结论恩替卡韦可迅速降低慢性重症乙型肝炎患者病毒载量,改善肝功能。     

肝康颗粒联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:观察肝康颗粒联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将60例慢性乙型肝炎患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服肝康颗粒联合恩替卡韦分散片,对照组口服恩替卡韦分散片,疗程24周。结果:两组患者肝功、肝纤维化指标、HBV-DNA、中医证候积分和生活质量评分较治疗前明显改善,治疗组较对照组有明显差异。总有效率治疗组明显高于对照组。结论:肝康颗粒联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎疗效较单纯使用恩替卡韦分散片疗效显著,值得临床应用。     

甘露消毒丹联合恩替卡韦治疗代偿期乙肝肝硬化25例

目的观察甘露消毒丹加减联合恩替卡韦治疗代偿期乙肝肝硬化的临床疗效。方法随机将50例活动性代偿期乙肝肝硬化的患者分为治疗组25例和对照组25例,治疗组在对症治疗基础上应用恩替卡韦0.5mg联合甘露消毒丹加减治疗,对照组在对症治疗基础上应用恩替卡韦0.5mg治疗,均以12周为1个疗程,共治疗4个疗程。治疗前及治疗后分别记录患者肝功能,HBVDNA及肝脏纤维化情况,并进行中医症候临床疗效评定。结果治疗48周后2组肝功能指标（ALT、AST和TBil）、血清肝纤维化指标（Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白和透明质酸）比较均有显著性差异（P均＜0.05）,但是2组HBV DNA 水平和HBV DNA 转阴率比较均无显著性差异（P均＜0.05）。治疗组和对照组中医症候临床总有效率分别为83.43%和72.48%,2组比较有显著性差异（P＜0.05）。结论恩替卡韦联合安络化纤丸治疗活动性乙型肝炎肝硬化能明显改善肝功能,显著提高抗肝纤维化的疗效,有效改善患者中医症候。     

自拟中药方联合恩替卡韦治疗肝肾阴虚型慢性乙型肝炎60例

目的探讨自拟中药方联合恩替卡韦治疗肝肾阴虚型慢性乙型肝炎的临床疗效。方法搜集孝感中心医院120例慢性乙型肝炎患者,用信封法随机分为治疗组和对照组各60例,两组病例均符合抗病毒治疗指征,治疗组给予口服恩替卡韦和自拟中药方治疗,对照组仅予恩替卡韦治疗,疗程均为24周。观察两组患者治疗前后症状,检测两组患者治疗前后肝功能、血清病毒学指标,进行比较。结果两组患者治疗后肝功能、血清病毒学指标均较治疗前有所改善,治疗组在乙肝病毒基因转阴及谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、谷酰转肽酶方面优于对照组(P<0.05),治疗组总有效率88.3%,对照组总有效率66.7%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论利用恩替卡韦抗病毒治疗慢性乙型肝炎有效。自拟中药方联合恩替卡韦能明显改善慢性乙型肝炎患者症状、肝功能、血清病毒学等指标,在血清病毒学转换及综合疗效方面优于单独使用抗病毒治疗。在抗病毒治疗同时联合使用中药是不错的选择,值得临床推广。     

舒肝宁注射液联合恩替卡韦片对慢性乙型病毒性肝炎患者肝功能指标的影响

目的：探讨舒肝宁注射液联合恩替卡韦片在慢性乙型病毒性肝炎（CHB）患者中的应用价值。方法：选取86例CHB患者随机分为对照组和观察组，每组43例。对照组使用恩替卡韦片治疗，观察组在对照组治疗基础上加用舒肝宁注射液治疗。连续用药21 d，比较两组患者治疗前后肝纤维化指标[透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）]、肝功能指标[谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）]水平，评估临床疗效及安全性。结果：观察组总有效率为95.35%(41/43)，高于对照组的81.40%(35/43)，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者HA、LN、PCⅢ、ALT、AST、TBIL水平均较治疗前降低，且观察组均低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。对照组不良反应发生率为13.95%(6/43)，高于观察组的4.65%(2/43)，但组间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：舒肝宁注射液联合恩替卡韦能够逆转CHB患者肝纤维化，促进肝功能恢复，安全性较高，疗效良好。     

乙肝解毒汤联合恩替卡韦治疗慢性乙肝86例临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性乙肝的临床疗效。方法:治疗组86例用中药加恩替卡韦,对照组74例单用恩替卡韦治疗,总疗程均为12个月。结果:治疗组总有效率为67.44%,停药复发率为27.58%;对照组总有效率为43.24%,复发率为62.50%,均有显著差异(P0.01)。结论:中西医结合治疗慢性乙肝疗效确切,值得临床进一步观察使用。     

加味逍遥散联合黛力新治疗抑郁性神经症的临床观察

目的 观察加味逍遥散联合黛力新治疗抑郁性神经症的临床疗效.方法 采用平等对照研究,治疗组39例给予加味逍遥散＋黛力新联合治疗,对照组39例给予黛力新1片早中各一次,疗程6周.于治疗后1、2、4、6周,分别以HAMD（汉密顿抑郁量表）、Tess（治疗时出现的症状量表）评定疗效及安全性.结果：治疗组、对照组总有效率分别为94.8％、82.1％,二组间疗效有差异（P＜ 0.05）.治疗组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为17.9％,主要为口干、口苦、食欲减退、泌乳、头晕、静坐不能等.结论：加味逍遥散联合黛力新治疗抑郁性神经症疗效可靠,值得临床推广.     

柔木养肝方联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬变85例

目的：观察柔木养肝方联合恩替卡韦分散片治疗乙肝肝硬变的疗效。方法：选取乙型肝炎肝硬变代偿期患者85例,随机分为治疗组43例和对照组42例。对照组给予恩替卡韦分散片治疗,治疗组给予柔木养肝方联合恩替卡韦分散片治疗。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：柔木养肝方联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬变疗效确切。     

中西医结合治疗慢性乙型肝炎30例

目的 观察强肝解毒汤联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性.方法 60 例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组30 例、对照组30 例,治疗组用自拟强肝解毒汤联合恩替卡韦分散片治疗,对照组单用恩替卡韦分散片治疗,疗程均为48 周.结果 治疗组ALT 复常率、HBeAg/HBeAb 转换率与对照组相比,有显著性差异.结论 强肝解毒汤联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎,疗效较好,较为安全,利于长期治疗.     

消积软肝汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

目的:观察消积软肝汤治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效,并探讨其作用机理。方法:将96例患者随机分为治疗组48例和对照组48例,对照组给予多烯磷脂酰胆碱胶囊,治疗组给予消积软肝汤联合恩替卡韦治疗,疗程共3个月,观察两组患者中医症状积分、肝纤维化四项、肝功能、乙型病毒标志等指标的变化情况。结果:消积软肝汤联合恩替卡韦组的临床总有效率达到93.75%,显著优于对照组的70.83%(P0.01)。结论:消积软肝汤联合恩替卡韦在减轻慢性乙型肝炎肝纤维化患者临床症状、改善肝功能、抑制病毒复制、降低肝纤维化方面具有良好的效果。     

替比夫定联合阿德福韦酯与单用恩替卡韦治疗HBeAg阳性乙型病毒性肝炎疗效比较

目的:观察替比夫定联合阿德福韦酯与单用恩替卡韦治疗HBeAg阳性乙型病毒性肝炎的疗效。方法:治疗组(替比夫定联合阿德福韦酯)58例,给予替比夫定每日600毫克联合阿德福韦酯每日10毫克治疗,疗程96周;对照组(单用恩替卡韦)53例,给予恩替卡韦每日0.5毫克治疗,疗程48周。结果:治疗组与对照组治疗96周时的转氨酶复常率分别为94.8%及92.5%;96周时HBVDNA阴转率分别为93.1%及94.3%;96周时HBeAg血清学转换率分别为50.0%及17.0%。治疗96周时对病毒学完全应答的部分患者进行停药并随访6个月,治疗组病毒学突破率为13.2%;对照组病毒学突破率为42.5%。结论:对于HBeAg阳性乙型病毒性肝炎患者,替比夫定联合阿德福韦酯的HBeAg血清学转换率高于单用恩替卡韦,而停药后复发率低于恩替卡韦。