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相似文献
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1.
目的:观察痤疮行复方参芷酊和阿达帕林凝胶联合治疗的临床效果。方法:选取本院2014年6月至2015年12月收治的260例痤疮患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗时采用的不同治疗方案分成两组,将用单纯阿达帕林凝胶治疗的124例患者设为对照组,将用复方参芷酊和阿达帕林凝胶联合治疗136例患者设为观察组,对两组患者皮损评分、刺激性评分与不良反应进行对比。结果:观察组患者皮损评分比对照组优,无刺激性与轻度刺激性评分所占比例均比对照组高(P0.05);总不良反应率比对照组低(P0.05)。结论:痤疮患者行复方参芷酊和阿达帕林凝胶联合治疗的安全性高。  相似文献   

2.
目的:评价丹润面膜联合0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法:将入选的122例寻常痤疮患者采用随机数字表法分为两组,治疗组61例予丹润面膜联合0.1%阿达帕林凝胶治疗,对照组61例单纯予0.1%阿达帕林凝胶治疗。两组患者疗程均为4周。结果:治疗后两组皮损积分均显著降低,且治疗组皮损积分明显低于对照组皮损积分,治疗组疗效优于对照组,治疗组复发率明显低于对照组,以上差异均有统计学意义(P0.05),且两组患者均未见严重不良反应。结论:丹润面膜联合0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效确切,不良反应少,复发率低。  相似文献   

3.
陈碧云 《中药材》2004,27(4):308-310
目的:观察消痤方合用阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效.方法:将133例寻常痤疮患者随机分为治疗组80例和对照组53例.治疗组内服中药消痤方联合外用0.1%阿达帕林凝胶;对照组单纯外用0.03%维A酸霜.观察两组治疗8周后皮损减少的百分率、治疗有效率、不良反应发生率.结果:治疗组总皮损均数(个)、炎性皮损均数、非炎性皮损均数分别减少了82.7%、81.0%、84.3%;对照组总皮损均数(个)、炎性皮损均数、非炎性皮损均数分别减少了60.5%、59.1%、61.9%;两组比较差异有显著性(P<0.05).治疗组治疗有效率为85.0%,对照组治疗有效率为69.8%,两组比较差异有显著性(P<0.05).治疗组不良反应发生率为27.5%,对照组不良反应发生率为45.3%,两组比较差异有显著性(P<0.05%).结论:消痤方合用阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效确切,副作用少,安全性好.  相似文献   

4.
目的:探讨异维A酸胶囊联合阿达帕林凝胶治疗痤疮的临床疗效。方法:选取82例痤疮患者,随机分为对照组40例和实验组42例。对照组给予阿达帕林凝胶治疗,实验组给予阿达帕林凝胶+异维A酸胶囊治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果:对照组粉刺患者、炎性丘疹患者的总有效率分别为65.22%、64.71%;实验组粉刺患者、炎性丘疹患者的总有效率分别为91.67%、88.89%,实验组治疗后皮肤损坏改善更明显,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);对照组、实验组不良反应发生率分别为22.50%、23.81%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:异维A酸胶囊联合阿达帕林凝胶治疗痤疮,可取得满意的治疗效果,改善皮肤受损症状。  相似文献   

5.
目的:研究疏肝消痤汤联合异维A酸胶囊及阿达帕林凝胶治疗女性迟发性痤疮的临床价值。方法:参照纳入标准选取2021年6月至2022年6月80例女性迟发性痤疮患者,按照随机数字表法将其纳入中西医组(40例)与西医组(40例)。西医组予异维A酸胶囊,1粒/次,2次/d;阿达帕林凝胶,每晚局部薄涂1次。中西医组在西医组的基础上予疏肝消痤汤口服,2次/d。观察治疗后2组疗效及皮损评分、中医证候积分、皮肤生活质量指数(DLQI)评分变化。结果:中西医组总有效率为92.3%,优于西医组总有效率74.4%(P<0.05);治疗后中西医组皮损评分、中医证候积分、DLQI评分均较西医组低(P<0.05)。说明疏肝消痤汤联合异维A酸及阿达帕林凝胶可有效减轻患者皮损症状,改善中医证候表现,提高生活质量。结论:中西医结合治疗女性迟发性痤疮疗效显著,安全性高,不良反应小。  相似文献   

6.
目的:探讨抗菌功能性敷料联合枇杷清肺饮加减治疗轻中度寻常型痤疮的临床疗效。方法:将80例寻常型痤疮患者随机分成治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以口服枇杷清肺饮加减(颗粒剂,1剂/d,2次/d),同时外用抗菌功能性敷料(商品名芙清,凝胶型,主要成分为抗菌肽和透明质酸,3次/d,涂层稍厚);对照组单纯予以枇杷清肺饮口服,连续治疗4周,并在首诊、治疗2周及4周时观察临床疗效,比较两组患者的皮损数量、皮损评分情况、疗效、不良反应率以及复发率的情况。结果:治疗2周、4周后,治疗组在皮损数、皮损评分明显低于对照组,治疗有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05),两组患者的不良反应发生率、复发率比较无明显差异。结论:抗菌功能性敷料联合枇杷清肺饮加减治疗轻中度寻常型痤疮有较好疗效,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的研究痤疮1号汤联合火针治疗囊肿结节型痤疮的临床疗效。方法选择48例囊肿结节型痤疮患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组24例。观察2组患者的临床表现,采用皮损证候积分进行总体疗效评价。观察2组患者肿痛缓解时间和皮损消退所需时间。检测2组患者治疗前后C反应蛋白(CRP)血清浓度水平。结果治疗组总有效率为87.50%(21/24),而对照组总有效率为62.50%(15/24),2组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.00,P0.05)。治疗后,治疗组患者皮损消退所需时间(7.92±2.33 vs 11.38±4.87 d)与肿痛缓解所需时间(2.17±1.16 vs 4.23±1.54 d)明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后皮损证候总评分明显低于对照组(3.05±0.76 vs 5.32±0.44),差异有统计学意义(P0.05)。同时,治疗组治疗后皮损程度(1.14±0.28 vs 1.83±0.49)、数量(0.76±0.15 vs 1.45±0.19)及肿痛评分(0.47±0.17 vs 1.28±0.49)均明显低于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论痤疮1号方联合火针能够治疗囊肿结节型痤疮,不仅能够改善临床症状,还能显著缩短病程。  相似文献   

8.
目的探讨阿达帕林凝胶联合多西环素胶囊治疗痤疮的临床效果。方法中度痤疮患者130例,按照随机原则分为2组,对照组65例给予多西环素口服,实验组65例给予阿达帕林凝胶联合多西环素治疗,2组治疗均持续8周,并分别在治疗后2,4,8周末观察治疗效果并评价其安全性。结果治疗2,4,8周末,2组有效率比较差异均具有统计学意义(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后12周,实验组复发率显著低于对照组(P0.05)。结论阿达帕林凝胶联合多西环素胶囊治疗痤疮的效果好,复发率低,不良反应少,建议临床进一步推广使用。  相似文献   

9.
目的评价红莲祛痘搽剂治疗面部寻常型痤疮的临床疗效。方法将符合入选标准的180例寻常型痤疮患者分为阿达帕林组和红莲祛痘组,每组患者90例,根据痤疮轻重又分为单用药和联合用药。红莲祛痘组轻度患者单用红莲祛痘搽剂外涂,重度患者联合口服盐酸米诺环素;阿达帕林组轻度患者单用阿达帕林凝胶外涂,重度患者联合口服盐酸米诺环素。疗程8周,第2周末、第4周末、第8周末和第12周末各复诊1次,进行全球痤疮综合分级系统(GAGS)评分,比较2组的有效率和复发率。结果红莲祛痘组和阿达帕林组GAGS评分治疗后均较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(单用药P0.05,联合用药P0.01);第2周末和第4周末2组GAGS评分下降值均有统计学意义(P0.05);治疗后2组GAGS评分无统计学差异(P0.05);2组的总有效率比较无统计学差异(P0.05);红莲祛痘组的复发率明显低于阿达帕林组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论红莲祛痘搽剂治疗面部寻常型痤疮疗效可靠,且比阿达帕林凝胶起效更快,复发率更低,是一种更好的治疗面部寻常型痤疮的纯中药制剂。  相似文献   

10.
目的观察清心消痤饮治疗青春期后女性痤疮临床疗效及对血清睾酮(T)、硫酸脱氢表雄酮(DHEAs)水平的影响。方法将80例青春期后女性痤疮患者按照随机数字表法分为2组。2组均予阿达帕林凝胶外用,对照组40例加用盐酸多西环素肠溶胶囊联合螺内酯片口服,治疗组40例加用清心消痤饮口服。2组疗程均为8周。比较2组治疗前后皮损评分、中医证候评分、血清T、DHEAs水平的变化,并统计临床疗效,另选40例青春期后健康女性检测血清T、DHEAs进行对照。结果 2组愈显率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。治疗后2组皮损评分均较本组治疗前降低(P 0. 05),2组组间比较差异无统计学意义(P0. 05)。治疗后2组各项中医证候评分及总分均较本组治疗前降低(P 0. 05);治疗后治疗组各项中医证候评分及总分均低于对照组(P 0. 05)。2组治疗前血清T、DHEAs水平均高于健康组(P 0. 05)。治疗后2组血清T、DHEAs水平均较本组治疗前降低(P 0. 05),治疗后治疗组血清DHEAs水平低于对照组(P 0. 05)。治疗组不良反应发生率低于对照组(P 0. 05)。结论青春期后女性痤疮发病与雄激素水平升高有关,清心消痤饮能有效改善皮疹,缓解症状,调节患者血清雄激素T、DHEAs水平,临床疗效确切,不良反应少。  相似文献   

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