槐定碱对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

观察槐定碱对巨噬细胞功能的影响。以 YC花环试验、活化 MΦ的 NO诱生量及胞内溶菌酶与超氧化物岐化酶的活性、小鼠脾脏和胸腺的组织学形态变化为观察指标。结果 ,灌胃槐定碱小鼠的腹腔 MΦC3 b受体数量较对照组显著升高 ;与对照组比较 ,脾组织中脾小体融合增大 ,MΦ增多。槐定碱不影响腹腔活化 MΦ内 SOD活性 ,但对腹腔活化 MΦ的 NO诱生量及胞内 L SZ活性有抑制趋势。结论 ,槐定碱可增强正常小鼠 MΦ功能 ,并促进脾脏免疫细胞增殖 ,而对活化 MΦ的功能则表现抑制倾向。     

大枣多糖对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响

目的:观察大枣多糖对正常及免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响.方法:选择40只正常小鼠,随机分成4组,分别口服自来水和16、8、4g·kg-1大枣多糖;另外30只小鼠,随机分成3组,即空白组,环磷酰胺(CY)免疫抑制组和免疫抑制多糖组,4周后,计算小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数.结果:不同剂量大枣多糖可显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率,免疫抑制组小鼠各指标显著低于正常对照组,大枣多糖可明显改善免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能.结论:大枣多糖能增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能并对CY所致的免疫抑制具有明显的拮抗作用.     

清解宁对小鼠免疫功能的影响

目的：研究清解宁对小鼠免疫功能的影响。方法：用绵羊红细胞(SRBC)免疫小鼠，分别用小鼠脚掌厚度测量法观察迟发性超敏反应(DTH)、溶血分光光度法观察体外抗体形成细胞数(PFC)、微量血凝法观察溶血素、MTT法观察脾T、B淋巴细胞的增殖功能，腹腔MΦ吞噬中性红比色法观察腹腔MΦ吞噬中性红的能力。结果：清解宁能明显抑制SRBC免疫小鼠的DTH、PFC、溶血素、脾T、B淋巴细胞的增殖以及腹腔MΦ吞噬中性红的能力。结论：清解宁对SRBC免疫小鼠的免疫功能具有明显的抑制作用。     

无花果多糖对环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的：探讨无花果多糖对免疫抑制小鼠机体免疫功能的影响。方法：以环磷酰胺（Cyclophosphamide,CY）致免疫抑制小鼠为研究对象,观察无花果多糖对免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素及溶血空斑形成和外周血淋巴细胞转化的影响。结果：腹腔注射CY可成功建立小鼠免疫抑制模型,大、小剂量无花果多糖组可显著提高免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数,可显著促进免疫抑制小鼠溶血素形成、明显促进溶血空斑形成,可显著提高免疫抑制小鼠外周血淋巴细胞转化百分率。结论：无花果多糖对CY所致小鼠免疫抑制有对抗作用。     

槐白皮对机体免疫功能影响的研究

目的 :研究槐白皮对机体免疫功能的影响。方法 :采用体内植物血凝素诱导淋巴细胞转化实验、MΦ吞噬功能测定、MΦ rc花环实验及 EA花环实验。结果 :槐白皮可使小鼠细胞免疫功能明显增强 ,显著提高 MΦ吞噬能力 ,对 MΦ形成 rc花环及 EA花环能力也有明显增强作用。槐白皮通过增加 T淋巴细胞转化率、MΦ吞噬活性来增强机体的免疫功能。结论 :槐白皮在抗病毒、抗肿瘤及免疫调节中具有重要应用价值     

灵芝孢子粉对Lewis肺癌小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及血清IL-2的影响

目的探讨灵芝孢子粉对肺癌模型小鼠腹腔巨噬细胞(MΦ)吞噬功能和血清IL-2的影响。方法将昆明种小鼠40只,随机分为4组。正常对照组用0.4 mL NS灌胃,模型组于造模后第一天用0.4 mL NS灌胃,灵芝孢子粉大、小剂量组于造模后第1 d起分别用浓度为100%和50%的灵芝孢子粉0.4 mL灌胃。1次/d,连续灌胃14 d后测定小鼠腹腔MΦ吞噬活性、血清IL-2水平和抑瘤效应。结果灵芝孢子粉可使肺癌小鼠腹腔MΦ吞噬功能及血清IL-2水平明显增强(P0.01),并明显提高抑瘤率。结论灵芝孢子粉能明显提高肺癌小鼠的抗肿瘤免疫水平,对肺癌具有一定的抑制作用。     

黄甘胶囊对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的：探讨黄甘胶囊提高免疫功能的作用。方法：以环磷酰胺（CY）致免疫抑制小鼠为研究对象,观察黄甘胶囊对免疫抑制小鼠免疫器官、迟发型超敏反应、半数溶血值（HC50）、碳粒廓清能力的影响。结果：腹腔注射CY可成功建立小鼠免疫抑制模型,黄甘胶囊可明显提高免疫抑制小鼠胸腺指数和脾脏指数,增大免疫抑制小鼠迟发型超敏反应值和HC50值,提高吞噬指数K和吞噬系数α。结论：黄甘胶囊能明显增强免疫抑制小鼠的免疫功能。     

砂生槐水提取物对免疫抑制型小鼠免疫功能的影响

目的 研究砂生槐水提取物对免疫抑制型小鼠免疫功能的影响.方法 通过给小鼠腹腔注射环磷酰胺,建立免疫功能抑制模型,并灌服砂生槐水提取物[0.6～2.4 g/(kg·d)].以胸脾指数,B淋巴细胞的增殖,抗绵羊红细胞特异抗体的生成,腹腔巨噬细胞的吞噬作用为测定指标.结果 与模型对照组比较,砂生槐水提取物3个剂量组均可提高免疫抑制小鼠脾脏指数(P＜0.01),可协同LPS促进免疫抑制小鼠B淋巴细胞的增殖(P＜0.01),高、中剂量组可促进免疫抑制模型小鼠抗绵羊红细胞特异抗体的生成(P＜0.01,P＜0.05),3个剂量组均能增强免疫抑制小鼠巨噬细胞的吞噬功能(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01).结论 砂生槐水提取物对免疫抑制型小鼠B淋巴细胞功能和巨噬细胞吞噬功能有增强作用.     

人工蛹虫草胞外多糖对受抑制的免疫功能的影响及抗疲劳作用

目的 :研究人工蛹虫草胞外多糖 (CCMEP)对免疫受抑小鼠的细胞免疫和体液免疫功能的影响和抗疲劳作用。方法 :im环磷酰胺 (Cy)制造免疫抑制模型 ,用可溶性淀粉诱导小鼠腹腔巨噬细胞 ,用绵羊红细胞 (SRBC)免疫小鼠。测定MΦ吞噬SRBC能力及血清溶血素 (HCIgM )量。抗疲劳作用行负重游泳试验。 结果 :CCMEP 10 0和 5 0mg/kgig可增强免疫功能受抑制小鼠的PMΦ的吞噬功能 ,CCMEP 10 0、5 0和 2 5mg/kgig均可增加被Cy抑制小鼠的HcIgM水平 ,CCMEP还能显著延长负重小鼠的游泳时间。结论 :CCMEP可增强免疫功能被抑制的非特异性免疫功能和体液免疫 ,还有抗疲劳作用。     

鹿心血对机体免疫功能的调节作用

研究了鹿心血对小鼠腹腔ΦＭΦ功能、抗体产生水平、淋巴细胞转化率及ＮＫ细胞活性的影响。结果表明鹿心血可显著增强ＭΦ中的吞噬功能，提高Ｂ淋巴细胞产生抗体的水平，Ｔ淋巴细胞转化率及ＮＫ细胞对靶细胞的杀伤活性。鹿心血具有明显增强机体非特异性免疫及特异性免疫功能的作用。     

蝇蛆蛋白粉对小鼠免疫功能的影响

目的:探讨蝇蛆蛋白粉对正常小鼠及免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。方法:利用正常及环磷酰胺(Cy)所致免疫低下模型小鼠,通过血清溶血素含量检测及碳粒廓清指数测定考察蝇蛆蛋白粉对巨噬细胞巨噬功能及体液免疫功能的影响。结果:蝇蛆蛋白粉可显著提高正常小鼠半数溶血值(HC50),对吞噬指数(α)无影响;对免疫功能低下小鼠HC50无影响,但可显著提高其α值。结论:蝇蛆蛋白粉可有效地增强正常小鼠体液免疫功能;对Cy造成的免疫功能低下有一定的预防和治疗作用。     

生物健对小鼠免疫功能的影响

目的 研究生物健对小鼠体液免疫、细胞免疫、红细胞免疫和单核－巨噬细胞系统的作用。方法 用正常小鼠、环磷酰胺（CY）致免疫抑制和2,4二硝基氟苯（DNFB）诱导迟发型超敏反应（DTH）小鼠模型,研究生物健对小鼠IgG和补体C3含量、白细胞总数（WBC）、红细胞免疫粘附、DTH作用和碳粒廓清能力等实验指标的影响。结果 生物健能提高正常和免疫抑制小鼠IgG和补体C3含量（P＜0．05）;提高低白模型小鼠WBC数量（P＜0．01）;增强红细胞免疫粘附能力（P＜0．01）;增强碳粒廓清能力（P＜0．01）和DNFB诱导DTH（P＜0．01）。结论 生物健能增强小鼠（尤其是免疫抑制状态下）体液、细胞免疫功能和非特异性的红细胞免疫粘附能力、碳粒廓清能力,故具有生物反应调节剂作用。     

胎盘粉制剂的免疫学实验研究

目的：探讨中药胎盘粉制剂对小鼠免疫功能的影响。方法：检测了正常及免疫受抑小鼠机体非特异性和特异性免疫功能的几项指标,并进行比较分析。结果：胎盘粉制剂能使小鼠单核巨噬细胞的吞噬指数明显提高（P＜0．001）;能明显增加免疫器官重量（P＜0．001,P＜0．05）;对小鼠脾淋巴细胞转化反应具有较强的促进作用（P＜0．01）;使血清溶血素生成值显著提高（P＜0．01）。结论：说明中药胎盘粉制剂具有提高小鼠机体免疫系统功能的作用。     

细柱五加果实提取物对免疫抑制小鼠的免疫调节作用

目的:研究细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠的免疫调节作用.方法:将小鼠随机平均分为细柱五加果实的高、中、低3个剂量组(2.8,1.4,0.7 g·kg-1)、阳性对照组(20 mg·kg-1左旋咪唑)、空白对照组和模型对照组(各组n=10).各组小鼠均ig给药(20 mL·kg-1).连续10 d.空白对照组和模型对照组均ig同等剂量的蒸馏水.从第7天开始,除空白对照组外,其余各组小鼠均ip环磷酰胺(80 mg·kg-1)以制作免疫抑制小鼠模型.连续4d.采用免疫器官质量法和碳粒廓清法,以脾脏指数、胸腺指数、碳粒廓清指数及校正吞噬指数为指标来评价细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠非特异性免疫功能的影响;采用血清溶血素测定法,以血清溶血素含量为指标来评价细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠特异性免疫功能的影响.结果:细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠的脾脏指数和胸腺指数无显著性影响,但可以提高其碳粒廓清指数、校正吞噬指数和血清溶血素含量(P ＜0.05或P＜0.01).结论:细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能和特异性体液免疫功能均有提高作用.     

墨旱莲乙酸乙酯总提物对小鼠免疫功能的调节作用

目的：研究墨埋莲乙酸乙酯总提物（ＥＡＥＥＰ）对机体免疫功能的调节作用。方法：采用正常及腹腔注射氢化可的松工呈不磷酰胺所致免疫低下小鼠模型,观察ＥＡＥＥＰ对非特异免疫、细胞免疫体免疫功能的影响。结果：ＥＡＥＥＰ可显著降低正常小鼠的脾指数、血清溶血素水平,并可显著抑制机体迟发性变态反应（ＤＴＨ）,而对于免疫功能低下小鼠,则可显著提高以上指标。结论：ＥＡＥＥＰ具有调节小鼠免疫功能的作用。     

黄芪颗粒对小鼠免疫调节功能的影响

目的探讨黄芪颗粒对小鼠免疫组能的调节作用。方法将30只8周龄Balb/c健康雄性小鼠随机分为3组,每组10只。正常组(A组)、模型组(B组)灌服蒸馏水,黄芪颗粒组(C组)灌服黄芪颗粒冲剂。给药第10日除A组外,其他2组均皮下注射环磷酰胺(Cy),每日1次,共造模3d,观察黄芪颗粒对小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬组能、2,4-二硝基氯苯(DNCB)所致迟发性超敏反应、鸡红细胞(CRBC)致敏小鼠溶血素抗体生成的影响。结果C组小鼠与B组小鼠相比,巨噬细胞吞噬能力提高(P<0.01),DNCB所致迟发性超敏反应增强(P<0.01),血清溶血素抗体水平增加(P<0.01)。结论黄芪颗粒能增强环磷酰胺所致免疫组能低下小鼠非特异性和特异性免疫组能。     

增光片药效学实验研究

目的：探讨增光片主要药效学。方法：小鼠灌胃给予增光片（0.75g/kg,1.50g/kg）测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和小鼠血清溶血素（IgM）抗体生成。小鼠腹腔注射环磷酰胺（80mg/kg）造血虚模型。结果：增光片能提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,促进小鼠血清溶血素抗体生成。结论：增光片有增强机体免疫功能的作用。     

六味地黄汤对佐剂性关节炎大鼠免疫功能的影响

目的：研究六味地黄汤对佐剂性关节炎（AA）大鼠的作用特点。方法：观察六味地黄汤对AA大鼠细胞免疫、体液免疫功能的作用,并与环磷酰胺（CY）和环孢素A（CsA)进行比较。结果：六味地黄汤口服给药对AA大鼠的关节肿胀具有明显的抑制作用,对AA大鼠的免疫功能紊乱也具有治疗作用。可使AA大鼠低下的淋巴细胞增殖水平恢复正常,而环磷酰胺（CY）与环孢素A（CsA) 则使AA大鼠低下的淋巴细胞水平进一步降低。结论：六味地黄汤AA大鼠的治疗作用与免疫抑制剂CY、CsA不同,其作用不是通过免疫抑制而是通过调节免疫平衡来实现的。     

Immunological Effects of Total Flavones from Leaves of Choerospondias axillaris on Mice

Objective To investigate the effect of total flavones from the leaves of Choerospondias axillaris(TFLCA) on the immune function of normal mice and to provide the experimental basis for the reasonable application of C. axillaris.Methods The carbon clearance method, cutaneous delayed hypersensitivity reaction method, serum hemolysin method, and index of immune organs were used to study the effect of TFLCA on the immune function of mice. Results TFLCA could enhance the phagocytic function of mononuclear macrophage and the cutaneous delayed hypersensitivity reaction of mice, and increase the content of hemolysin antibody and the thymus index in mice.Conclusion TFLCA could improve the celiac macrophage activity and specific immunity of mice, and TFLCA,consisting with the total flavones of Choerospondiatis Fructus(TFCF), has the effect on the immune function of mice.So both TFLCA and TFCF have the regulatory effects on the immune function of mice.