交泰丸加味治疗女性更年期失眠症30例

目的：观察交泰丸加味治疗女性更年期失眠症的临床疗效。方法：60例患者随机分为2组,治疗组予交泰丸加味治疗,对照组予枣仁安神液。结果：治疗组总有效率90．0％,对照组总有效率63．0％。结论：交泰丸加味治疗女性更年期失眠症有良好疗效。     

加味交泰丸治疗2型糖尿病伴失眠70例临床观察

目的：观察加味交泰丸治疗2型糖尿病伴失眠的疗效。方法：将140例2型糖尿病伴失眠患者随机分为2组,每组70例,治疗组在原降糖治疗方案基础上加用加味交泰丸治疗,对照组在原降糖治疗方案基础上加用地西泮片治疗,疗程14天。观察2组睡眠疗效及空腹血糖变化。结果：服药14天后,总有效率治疗组87．1％,对照组88．6％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。停药14天后,总有效率治疗组75．7％,对照组51．4％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。提示治疗组治疗失眠症的远期效果优于对照组。2组治疗前后空腹血糖比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后空腹血糖比较,差异也有显著性意义（P〈0．05）。结论：加味交泰丸治疗2型糖尿病伴失眠症有较好疗效。     

交泰丸加味治疗更年期综合症61例

目的：观察交泰丸加味治疗更年期综合症临床疗效。方法：61例采用交泰丸加味内服，1个月为1个疗程。结果：总有效率95．08％。结论：交泰丸加味治疗更年期综合症疗效显著、疗程短，是治疗更年期综合症的有效方法。     

加味抑肝散治疗更年期失眠30例临床观察

目的探讨加味抑肝散治疗更年期失眠症的临床疗效。方法治疗组用加味抑肝散治疗，对照组用复方枣仁胶囊治疗。结果治疗4周后，治疗组治愈率53．33％，总有效率96．67％，而对照组治愈率26．67％，总有效率73．33％。两组疗效和总有效率比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论加味抑肝散治疗更年期失眠疗效明显。     

加味杞菊地黄汤内服配合灸神阙治疗更年期失眠症52例

目的：观察加味杞菊地黄汤内服配合灸神阙治疗更年期失眠症的临床疗效。方法：将99例患者随机分为2组，治疗组52例给予加味杞菊地黄汤内服配合灸神阙治疗；对照组47例给予安定片、谷维素、维生素B1、维生素E治疗。结果：治疗组治愈9例，好转38例，未愈5例，总有效率为90．38％；对照组治愈4例，好转32例，未愈11例，总有效率为76．60％，2组总有效率比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：加味杞菊地黄汤内服配合灸神阙治疗更年期失眠症疗效明显优于安定治疗。     

交泰丸穴位贴敷治疗更年期失眠症的临床观察

目的:观察交泰丸穴位贴敷治疗更年期失眠症的临床疗效。方法:将40例符合诊断标准的更年期失眠患者随机分为治疗组(中药汤剂组)20例和对照组(穴位贴敷组)20例,治疗组给予交泰丸穴位贴敷,对照组给予益肾清心汤口服,疗程两月。观察治疗后两组临床疗效,并进行统计学分析。结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.89%和73.33%,差异有统计学意义P〈0.05)。结论:交泰丸穴位贴敷更能有效治疗更年期失眠。     

加味血府逐瘀汤联合西药治疗失眠症临床观察

目的：观察血府逐瘀汤联合西药治疗失眠症的疗效。方法：100例分为两组各50例,观察组用加味血府逐瘀汤加西地泮治疗,对照组单用西地泮治疗,均10天为一疗程。结果：总有效率观察组92．0％、对照组76．0％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：加味血府逐瘀汤联合西药治疗失眠症疗效较好。     

交泰丸加味治疗失眠疗效观察

目的:观察交泰丸加味治疗失眠的临床疗效。方法:60例随机分为对照组和观察组各30例,对照组用西药治疗,观察组用交泰丸加味治疗,治疗30天,比较两组临床疗效果。结果:总有效率、停药1个月后总有效率、停药6个月后总有效率观察组均高于对照组(P0.05)。不良反应发生率分及全身症状评分观察组低于对照组(P0.05)。结论:交泰丸加味治疗失眠疗效较好,且不良反应发生率低。     

加味增液汤合交泰丸足浴治疗阴虚火旺型失眠35例

目的:观察加味增液汤合交泰丸治疗阴虚火旺型失眠的临床疗效。方法将70例阴虚火旺型的失眠症患者随机分成观察组和对照组各35例,观察组给予加味增液汤合交泰丸足浴治疗,对照组给予口服安眠药治疗。结果:两组治疗后匹兹堡睡眠质量指数比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论:加味增液汤合交泰丸足浴治疗阴虚火旺型失眠有较好的疗效。     

化裁交泰丸治疗心肾不交型更年期失眠疗效观察

目的:观察化裁交泰丸治疗更年期失眠的疗效。方法:89例随机分为两组。治疗组43例口服化裁交泰丸汤剂治疗,对照组46例用阿普唑仑片治疗。结果:治疗组治愈25例、好转14例、无效4例,总有效率90%。对照组治愈15例、好转19例、无效12例,总有效率73%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:化裁交泰丸治疗心肾不交型更年期失眠疗效较好。     

不同比例黄连配伍肉桂对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及氧化应激的影响

目的 观察不同比例黄连配伍肉桂对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及氧化应激的影响.方法 采用小剂量链脲佐菌素尾静脉注射加高脂高热卡饲料喂养的方法建立大鼠2型糖尿病模型,将大鼠随机分为模型组、肉桂组、交泰丸1组、交泰丸2组,各治疗组分别予以相应药物灌胃干预,另设正常对照组.干预10周后比较各组大鼠体质量、空腹血糖（FBG）、口服葡萄糖耐量试验（OGTT）、空腹血清胰岛素（FINS）以及血脂水平,并检测血清中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性以观察药物对大鼠氧化及抗氧化作用的影响.结果 与正常组比较,模型组大鼠OGTT异常,FBG、FINS升高,血脂紊乱,MDA活性升高,SOD及GSH-PX活性下降;与模型组比较,各药物干预组FBG及FINS降低,OGTT及血脂紊乱改善,MDA活性下降,SOD及GSH-PX活性升高,其中交泰丸2组降糖调脂及抗氧化应激效果最优.结论 不同比例黄连配伍肉桂对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及抗氧化应激的影响不同,其机制可能与黄连肉桂两药配伍后影响各自降糖成分的溶出及代谢等有关.     

交泰丸联合西洛他唑治疗糖尿病周围血管病变的临床研究

目的观察交泰丸联合西洛他唑治疗糖尿病周围血管病变患者的临床疗效。方法将糖尿病周围血管病变患者60例随机分成3组:中药组20例给予交泰丸治疗,西药组20例给予西洛他唑治疗,中西药组20例同时给予交泰丸和西洛他唑治疗。观察疗程为8周,观察3组治疗前后症状体征,血液流变学相关指标,双下肢腘动脉、胫后动脉及足背动脉血管直径、峰值血流速度的变化。结果中西药组在临床总有效率、改善血黏度及促进肢体血流等方面效果明显优于中药组及西药组(P均<0.05)。结论交泰丸联合西洛他唑治疗糖尿病周围血管病变具有较好疗效。     

不同比例交泰丸镇静催眠作用的药效掌研究

观察交泰丸不同配伍比例（黄连：肉桂比例为10：1,5：1,1：1,1：5,1：10）的镇静催眠作用。结果发现,黄连用量十倍于肉桂的交泰丸,可明显抑制小鼠的自发活动,协同戊巴比妥钠的催眠作用,优于其它比例配伍的交泰丸。     

妈富隆配伍六味地黄丸与妇康片用于绝经过渡期功血的疗效比较

目的：比较妈富隆配伍六味地黄丸与妇康片用于绝经过渡期功血止血治疗的临床疗效。方法：收集100例功血的病例，随机分组，50例使用妈富隆配伍六味地黄丸，50例使用妇康片止血治疗，比较二组患者的止血效果、副反应，并观察治疗1年后病例自然绝经情况。结果：使用妈富隆配伍六味地黄丸治疗组的总有效率为90％，与妇康片组（72％）比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：妈富隆配伍六味地黄丸用于绝经过渡期功血治疗效果显著，副反应轻微，优于孕激素治疗方案。     

交泰丸不同配比抗抑郁作用的实验研究

目的:研究不同配比交泰丸的抗抑郁作用.方法:雄性昆明小鼠按体重随机分为空白对照组、阳性药对照组(盐酸氟西汀7.5 mg·kg-1)及5种不同配比交泰丸高、低剂量组(黄连-肉桂=10∶1,1∶10,10∶0,0∶10,1∶1),共计12组.各组小鼠ig给药lh后采用小鼠悬尾实验(TST)、小鼠强迫游泳实验(FST)研究不同配比的交泰丸的抗抑郁作用.结果:在TST和FST中,与空白对照组比较,各给药组小鼠的不动时间均显著减少,其中以交泰丸中黄连与肉桂配比为10∶1和1∶10时对小鼠不动时间的影响最为明显,即在TST中,交泰丸黄连与肉桂配比为10∶1高、低剂量组时小鼠的不动时间分别为(69.8±18.1)s和(79.2±14.6)s,交泰丸黄连与肉桂配比为1∶10高、低剂量组时小鼠的不动时间分别为(69.5±21.7)s和(64.1±26.0)s;在FST中,交泰丸黄连与肉桂配比为10∶1高、低剂量组时小鼠的不动时间分别为(83.6±29.0)s和(72.9±37.7)s,交泰丸黄连与肉桂配比为1∶10高、低剂量组时小鼠的不动时间分别为(92.2±37.8)s和(71.9±35.9)s.交泰丸中黄连与肉桂配比为10∶1和1∶10组与空白组比较均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01),并且TST和FST的结果具有一致性(P＜0.01).结论:不同配比的交泰丸均具有抗抑郁的作用,但它们在抗抑郁作用强度上存在差异.     

加味交泰丸对大鼠糖尿病视网膜病变的防治作用及其机制

目的:探讨加味交泰丸对大鼠糖尿病视网膜病变的防治作用及其作用机制。方法:将大鼠随机分为正常组、造模组,造模组大鼠采用小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ,30 mg.kg-1)尾静脉注射加高脂饲料喂养的方法建立2型糖尿病模型,2周后筛选糖耐量异常者随机分为糖尿病模型组和治疗组,治疗组以加味交泰丸煎剂2.05 g.kg-1ig,干预100 d后分别进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),检测糖化血红蛋白(HbA1C)及氧化应激相关指标。观察视网膜超微结构和神经节细胞的凋亡情况。结果:与正常组比较,模型组大鼠OGTT异常(P<0.01),HbA1C(P<0.01)及氧化相关指标活性升高、抗氧化相关指标活性下降(P<0.01),视网膜毛细血管基底膜明显增厚、神经节细胞凋亡增多;与模型组比较,治疗组大鼠OGTT改善(P<0.01或P<0.05),HbA1C(P<0.01)及氧化相关指标活性下降、抗氧化相关指标活性升高(P<0.01),视网膜毛细血管基底膜未见明显增厚、神经节细胞凋亡减少。结论:加味交泰丸可防治大鼠早期糖尿病视网膜病变,可能与其抗氧化应激及减少视网膜神经节细胞凋亡有关。     

耳穴埋籽结合大补阴丸治疗绝经前后诸证的临床观察

目的：观察耳穴埋籽结合内服大补阴丸治疗绝经前后诸证的疗效。方法：根据补肾强元，采用王不留行籽敷贴耳穴结合内服大补阴丸，治疗妇女绝经前后诸证50例，以内服中药汤剂《左归饮》加龟板、制首鸟为对照组，观察两组的治疗效果。结果：治疗组治疗本病总有效率为94％，对照组总有效率为94．74％，经统计学处理，两组有效率无显著性差异（P〉0．050）。结论：两组疗效相近，治疗组治疗绝经前后诸证有确切疗效。     

交泰丸合用盐酸氟西汀治疗抑郁症心肾不交证的临床疗效观察

[目的]观察交泰丸合用盐酸氟西汀治疗抑郁症心肾不交证的临床疗效。[方法]选择符合纳入标准患者80例,随机分成对照组(40例)和治疗组(40例),共服药8周,观察汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分、HAMD因子评分及HAMD减分率、中医证候量表积分和中医证候量表有效率的情况,以评价其临床疗效。[结果]交泰丸合用盐酸氟西汀治疗4周和治疗8周均可明显减少轻中度抑郁症患者的HAMD评分、HAMD因子评分和中医证候量表积分,与治疗前比较具有统计学差异,疗效以8周最佳(P<0.05或P<0.01);HAMD因子评分中迟滞评分治疗4周和治疗8周时治疗组明显低于对照组(P<0.05);交泰丸合用盐酸氟西汀治疗8周后,轻中度抑郁症患者HAMD减分率和中医证候量表有效率明显优于单用盐酸氟西汀,总有效率优于单用盐酸氟西汀。[结论]交泰丸合用盐酸氟西汀可以缓解抑郁状态,改善中医症状体征,并且增强盐酸氟西汀抗抑郁的远期临床疗效。     

瓜石汤对更年期大鼠血清E2、FSH、VEGF影响的实验研究

目的:探讨瓜石汤对更年期大鼠生殖机能的影响.方法:选4～6月龄、阴道细胞学涂片显示动情周期正常的青年SD大鼠为正常对照组;选择10～12月龄、阴道细胞学涂片显示动情周期紊乱的SD大鼠作为更年期大鼠模型,随机分为瓜石汤高、中剂量组、肾气丸组、六味地黄丸组和模型对照组,观察瓜石汤对更年期大鼠血清E2、FSH、VEGF水平和...