芍药汤加减联合常规化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的:分析芍药汤加减联合常规化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法:选取晚期结直肠癌患者68例,随机分为对照组和观察组,每组34例。对照组实施常规化疗,观察组在对照组治疗基础上联合芍药汤加减口服。比较两组临床疗效、卡式功能状态评分(KPS)及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组病情控制率为97.06%(33/34),高于对照组的79.41%(27/34),差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为44.12%(15/34),与对照组的35.29%(12/34)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组KPS评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为29.41%(10/34),低于对照组的52.94%(18/34),差异有统计学意义(P0.05)。结论:芍药汤加减联合常规化疗治疗晚期结直肠癌能够获得良好的临床效果,患者KPS评分提高,值得临床推广应用。     

中药外敷提高晚期结直肠恶性肿瘤患者化疗期间生活质量临床研究

目的:观察中药外敷对晚期结直肠恶性肿瘤患者化疗期间生活质量的影响。方法:选取晚期结直肠恶性肿瘤患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组患者采用中药制剂外敷联合mFOLFOX6方案化疗,对照组患者单纯采用mFOLFOX6方案进行化疗,治疗2个化疗周期后分别从KPS、QOL、体重等方面进行疗效评价。结果:经过治疗,治疗组患者KPS评分、QOL评分、体重变化与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中药外敷能提高晚期结直肠癌患者化疗期间生活质量,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液辅助治疗消化道恶性肿瘤的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效和生活质量。方法:将74例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分成两组,其中治疗组38例,采用复方苦参注射液联合化疗,对照组36例,以相同方案单纯化疗。观察比较两组的疗效、KPS评分变化和毒副反应发生率。结果:(1)两组有效率分别为68.42%和38.89%,差异有显著性(P<0.05);(2)治疗组治疗前后KPS评分改善加稳定的比率明显高于对照组(P<0.01);(3)治疗组毒副反应较对照组明显减轻。结论:复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,明显减轻化疗的毒副反应,显著改善患者的生活质量。     

健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为西药组(NP方案化疗)及中西结合组(健脾益肾汤合并化疗)各30例;疗程均为1周期(3周)。观察2组患者治疗后近期疗效、中医症候疗效、KPS评分、免疫功能和毒副反应的发生情况。结果:中西结合组与西药组在近期疗效、KPS评分和T细胞免疫功能改善方面比较差异有统计学意义(P0.05);中西结合组毒副反应发生较西药组减轻(P0.05);中西医结合组总有效率为93.33%,西药组为80.00%。结论:健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可以明显改善患者生存质量,减轻化疗毒副作用。     

健脾益气法联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察

目的:观察扶正健脾方药联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:将本院肿瘤科2011年2月—2013年12月共74例大肠癌晚期患者,随机分为联合治疗组37例,单纯化疗组37例。联合治疗组采用FOLFOX方案化疗联合扶正健脾方药治疗,单纯化疗组应用FOLFOX方案化疗。观察两组患者治疗后近期实体瘤疗效、脾虚证候积分、生存质量(KPS评分)及免疫功能变化情况。结果:联合治疗组、单纯化疗组总有效率分别为16.2%和8.10%(P>0.05);疾病控制率分别为83.8%和48.6%(P<0.01)。联合治疗组治疗后脾虚证候积分明显下降(P<0.05),单纯化疗组则无明显改善(P>0.05);组间治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组治疗后KPS评分升高(P<0.05),单纯化疗组则无明显改善(P>0.05);组间治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组治疗后免疫细胞NK及CD3水平明显升高(P<0.05),CD8水平下降(P<0.05);单纯化疗组则无明显变化(P>0.05);组间治疗后比较,CD3、CD4、CD8、NK差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正健脾方药联合化疗有明确稳定肿瘤、改善脾虚状况、提高患者生存质量和改善免疫功能的作用。     

自拟益气健脾方防治结直肠癌化疗后骨髓抑制25例

目的:观察自拟益气健脾方配合化疗对结直肠癌患者化疗后骨髓抑制及生活质量的影响。方法:将51例Ⅱ期和Ⅲ期的结直肠癌患者随机分为两组,对照组26例予常规m FOLFOX6方案化疗;治疗组25例在m FOLFOX6化疗的同时服用自拟益气健脾方(生黄芪15 g,参三七6 g,砂仁2 g,赤芍12 g,阿胶10 g,焦六神曲15 g,陈皮6 g,党参12 g,当归10 g,制半夏6 g,炒麦芽10 g),并根据临床症状进行辨证论治,随证加减。观察两组化疗后WBC、HGB及PLT的骨髓毒性分级程度及发生率,并比较两组化疗前后KPS评分的变化。结果:治疗组WBC、HGB及PLT骨髓毒性发生率均明显低于对照组(P<0.05);治疗组化疗后KPS评分略有下降(P>0.05),而对照组后化疗后KPS评分明显下降(P<0.05),化疗后治疗组KPS评分明显优于对照组(P<0.05)。结论:自拟益气健脾方能减轻结直肠癌患者化疗后骨髓抑制的毒副反应,同时能提高生活质量,值得临床推广应用。     

健脾消癌方联合化疗治疗晚期转移性结直肠癌34例

目的研究健脾消癌方联合化疗治疗晚期转移性结直肠癌的临床效果。方法选取2013年12月—2017年12月本院收治的晚期转移性结直肠癌患者68例,根据不同治疗方案将其分为2组,各34例。对照组采用常规化疗治疗,观察在此基础上联合健脾消癌方治疗,比较2组的治疗效果、生活质量及毒副反应发生情况。结果观察组治疗有效率(47.06%)明显高于对照组(23.53%)(P0.05);观察组患者生存质量改善有效率(85.29%)明显高于对照组(58.82%)(P0.05);观察组神经毒性、白细胞减少发生率(44.12%、58.82%)明显低于对照组(70.59%、82.35%)(P0.05)。结论健脾消癌方联合化疗治疗晚期转移性结直肠癌能够有效缩小病灶,提高患者耐受度,减轻毒副反应,提升临床疗效。     

自拟健脾温中汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的:评价自拟健脾温中汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效、不良反应及对患者KPS评分、免疫功能的影响。方法:收集晚期胃癌患者80例,随机分为两组。对照组40例:多西他赛顺铂方案化疗,治疗组40例:对照组治疗基础上加自拟健脾温中汤。两组均治疗2个周期,对比两组临床疗效、不良反应、KPS评分及免疫功能变化。结果:治疗组总有效率(35%)高于对照组(27.5%)(P0.05);治疗组白细胞、红细胞下降程度明显低于对照组(P0.05);治疗组恶心呕吐发生率明显低于对照组(P0.05);化疗后治疗组患者KPS评分明显高于对照组(P0.05);对照组化疗后免疫功能明显下降(P0.05);治疗组化疗后免疫功能略有下降(P0.05)。两组患者化疗前免疫功能无明显差异,化疗后差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟健脾温中汤联合多西他赛顺铂方案治疗晚期胃癌,可提高化疗有效率,减少不良反应,提高患者生存质量和免疫功能。     

补肾散结方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察补肾散结方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:48例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组(25例)给予补肾散结方联合GP方案化疗,对照组(23例)给予GP方案化疗。治疗2个周期进行疗效评价。结果:治疗组与对照组的有效率分别为16%、13%,两组差异无统计学意义。治疗后,治疗组在KPS评分、体质量、细胞免疫功能及化疗毒副作用方面与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾散结方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以改善患者的生活质量,提高患者的细胞免疫功能,减轻化疗的毒副作用。     

化疗联合中药治疗晚期直肠癌41例临床观察

目的:观察晚期直肠癌患者采用化疗联合中药治疗的效果。方法:选取晚期直肠癌患者82例,根据治疗方案不同分为对照组41例(FOLFOX4化疗方案治疗)和观察组41例(芪附龙葵汤联合FOLFOX4化疗方案治疗),疗程结束后,观察两组临床疗效、治疗前后T淋巴细胞(CD3~+、CD4~+、CD8~+)水平、生存质量(WHOQOL-BREF)评分。结果:治疗8周后,对照组CD3~+、CD4~+水平较观察组低,CD8~+水平较观察组高(P<0.05);对照组WHOQOL-BREF评分(72.69±4.58)分较观察组(83.10±5.36)分低(P<0.05);对照组总有效率43.90%较观察组65.85%较低(P<0.05)。结论:晚期直肠癌患者采用化疗联合中药治疗方案,可有效改善患者T淋巴细胞亚群,提高生存质量,疗效较好。     

健脾解毒方加减对脾气亏虚证晚期结直肠癌化疗患者肠道菌群及免疫功能的影响

目的观察健脾解毒方加减对脾气亏虚证晚期结直肠癌化疗患者肠道菌群和免疫功能的影响。方法将56例晚期结直肠癌脾气亏虚证患者随机分为对照组和观察组各28例。对照组采用XELOX、FOLFOX4方案进行化疗。观察组在对照组化疗的基础上,同时给予健脾解毒方加减口服,每日1剂。8周后比较两组患者治疗后生存质量卡氏量表(KPS)评分、中医证候积分、免疫指标、肠道菌群及粪便分泌型免疫球蛋白A(sIgA)水平,并判定临床疗效。结果观察组临床疗效总有效率为60.71%,对照组为21.43%,观察组临床疗效优于对照组(P0.01)。治疗后观察组KPS评分、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、自然杀伤细胞、sIgA水平及乳酸杆菌、双歧杆菌数量显著升高,且高于对照组(P0.05或P0.01)。观察组中医证候积分、CD8~+水平、肠道大肠杆菌及肠球菌数量较治疗前下降,且低于对照组(P0.05或P0.01)。结论健脾解毒方加减具有调节肠道菌群失调,保护肠道屏障的作用,这可能是健脾解毒方改善结直肠癌化疗患者脾虚症状、减轻化疗不良反应、提高生活质量、增强非特异性免疫功能的重要原因。     

中医药配合FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效分析

目的:探讨分析中医药配合FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效。方法:选取我科2010年1月-2013年12月收治的70例晚期直肠癌患者,将70例患者分成观察组和对照组,每组35例。给予观察组患者FOLFOX-4化疗方案的基础上配合中医药应用。对照组则是单纯的FOLFOX-4化疗方案。观察两组患者的临床疗效,KPS评分比较,不良反应。结果:经治疗后,观察组总有效率为60.0%,对照组总有效率为34.2%,两组差异对比具有明显统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后KPS评分升高率优于对照组,体力状况改善也优于对照组,两组差异对比具有明显统计学意义(P0.05)。观察组治疗后不良反应低于对照组,两组差异对比具有明显统计学意义(P0.05)。结论:治疗晚期直肠癌患者应用FOLFOX-4化疗方案配合中医药能有效提高治疗有效率,两者具有协同效应,可减轻化疗不良反应,值得临床推广和应用。     

艾迪注射液联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌的疗效。方法36例晚期结直肠癌患者随机分为2组,治疗组在XELOX方案基础上加用艾迪注射液,对照组只采用XELOX方案化疗,2个以上疗程后进行疗效、生活质量状况及毒副反应的评价。结果治疗组有效率与对照组比较有显著性差异(P<0.05),KPS评分、胃肠道反应及白细胞下降发生情况治疗组均低于对照组(P均<0.05)。结论艾迪注射液配合XELOX方案化疗能减轻药物毒性,提高疗效,改善患者生活质量。     

健脾益气中药配合复方苦参注射液对晚期直肠癌化疗患者的疗效观察

目的:观察健脾益气中药配合复方苦参注射液对晚期直肠癌的临床疗效及作用机制。方法:全部32例晚期直肠癌患者随机分为两组,对照组12例采用化疗L-OHP+5-FU/CF方案,治疗组20例在对照组化疗基础上加用健脾益气中药配合复方苦参注射液治疗。结果:治疗组、对照组总有效率分别为45.00%、41.67%(P>0.05)。生活质量改善情况提高率分别为54.28%、26.67%(P<0.05)。临床证候改善率分别为75.00%、58.33%(P<0.05)。结论:中西医结合治疗晚期直肠癌能使瘤灶稳定,有效调节机体异常的病理生理状态,在延长生存期、提高生活质量、改善临床证候等方面有显著优势。     

化疗联合康艾注射液在晚期结直肠癌中的疗效观察

目的研究分析化疗联合康艾注射液在晚期结直肠癌中的临床疗效。方法收治100例晚期结直肠癌患者,随机分为对照组和观察组各50例。对照组患者进行单纯的化疗治疗,观察组患者在化疗的同时进行康艾注射液治疗,两周后,对患者的临床疗效进行评价。结果对照组患者的临床总有效率为30%,观察组为46%,两组差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者的包细胞下降程度和肝功能异常的发生率明显高于观察组(P0.05)。观察组患者的体力状况改善情况好于对照组(P0.05)。结论晚期结直肠癌患者进行化疗联合康艾注射液治疗,不仅仅有着较好的近期疗效,同时也能将化疗的毒副作用减轻,对患者的临床症状有效改善,将患者的生存质量显著提高。     

复方阿胶浆联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的观察复方阿胶浆联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法将100例晚期结直肠癌患者随机分为对照组和治疗组各50例。所有患者均给予XELOX方案化疗,治疗组在XELOX方案化疗基础上给予复方阿胶浆口服。4周期化疗后观察2组患者的整体疗效和不良反应发生情况,并比较治疗前后免疫功能指标的差异。结果4周期化疗后,2组患者纳差、乏力等症状均有不同程度的改善,治疗组KPS评分总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组疾病控制率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前及对照组治疗后(P均<0.05)。治疗组的化疗毒副反应(骨髓抑制和消化道反应)发生率和严重程度均低于对照组(P均<0.05)。结论复方阿胶浆联合化疗治疗晚期结直肠癌可以提高疾病控制率,减轻化疗毒副反应,提高机体免疫力和患者生活质量。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期结直肠癌

目的：观察康艾注射液联合FLOFOX4方案化疗在晚期结直肠癌综合治疗中的作用。方法：52例晚期结直肠癌患者随机分成康艾注射液加化疗（治疗组,26例）和单纯化疗组（对照组,26例）,治疗2周期后评价疗效。结果：治疗组有效率（42.3%）稍高于化疗组（34.6%）,但差异无显著性（P〉0.05）。治疗组不良反应中白细胞下降程度、肝功能异常的发生率均明显低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,且治疗组对患者体力状况及中医临床证候的改善均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：康艾注射液能一定程度提高晚期结直肠癌患者的近期疗效,减轻化疗毒副作用,改善常见临床症状,提高生存质量。     

片仔癀联合化疗治疗毒热瘀结型晚期结肠癌临床研究

目的 研究片仔癀联合化疗与单独化疗相比治疗毒热瘀结型晚期结肠癌临床疗效.方法 将47例经中医辨证为毒热瘀结型晚期结肠癌患者随机分为治疗组(片仔癀联合奥沙利铂、5-Fu、亚叶酸钙)24例和对照组(奥沙利铂、5-Fu、亚叶酸钙)23例分别给予相应治疗.观察2组近期临床疗效、生活质量、毒副作用等.结果 治疗组近期有效率为66.67%,对照组为52.17%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的疗效优于对照组;治疗组生活质量(Karnofsky评分)较对照组明显提高(P<0.05);化疗毒副反应方面,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组化疗毒副反应发生率小于对照组.结论 片仔癀联合化疗药物治疗毒热瘀结型晚期结肠癌,能够改善患者生活质量,降低化疗毒副作用,延缓患者病情进展.     

草酸铂联合化疗方案结合中医择时用药治疗结直肠癌的临床研究

目的观察健脾益胃汤择时用药联合草酸铂方案时辰化疗治疗结直肠癌的临床疗效。方法60例患者随机分成治疗组（中药择时用药＋时辰化疗）和对照组（中药非择时用药＋常规化疗）。观察其生活质量及不良反应变化。结果两组生活质量比较治疗组与对照组稳定率分别为70.0%、53.3%（P〈0.05）;不良反应变化比较,骨髓抑制：治疗组与对照组发生率分别为33.3%、60.0%;恶心呕吐发生率分别为46.7%、73.3%;腹泻发生率分别为16.7%、36.7%;末梢神经炎发生率分别为13.3%、43.3%（P〈0.05）。治疗组优于对照组。结论健脾益胃汤择时用药联合草酸铂方案时辰化疗治疗结直肠癌能减轻化疗不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

健脾解毒汤配合化疗治疗晚期大肠癌的临床研究

目的:观察健脾解毒汤配合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:将60例晚期大肠癌患者随机分成两组各30例,两组均采用相同的FOLFOX治疗方案。治疗组同时加用健脾解毒汤治疗。两组均3周为1个周期,2个周期评价疗效。观察两组治疗前后Karnofsky评分,体重、食欲、睡眠改善情况及不良反应。结果:治疗组与对照组总有效率分别为40.%、33.3%(P0.05);中位肿瘤进展时间(TTP)分别为9.3个月、8.5个月(P0.05);治疗组食量、睡眠改善率高于对照组(P0.05);治疗后体重、Karnofsky(KPS)评分高于治疗前(P0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组不良反应程度均低于对照组(P0.05)。结论:健脾解毒汤配合化疗治疗晚期大肠癌能改善患者临床症状、减轻不良反应,提高生活质量、延长生存期。