疏肝理气活血汤联合常规西药治疗慢性萎缩性胃炎临床研究

目的：观察疏肝理气活血汤联合常规西药治疗肝胃不和型慢性萎缩性胃炎（CAG） 的临床疗效。 方法：选择肝胃不和型CAG 患者80 例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各40 例。对照组给予枸橼酸 莫沙必利片和瑞巴派特片治疗,观察组在对照组基础上加用疏肝理气活血汤治疗。评价2 组临床疗效,比较 2 组治疗前后中医证候积分及病理检查评分,统计不良反应发生率。结果：观察组总有效率为85.00%,高于 对照组70.00%（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分较治疗前下降（P＜0.05）,且观察组中医证候积分低于 对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组胃黏膜萎缩、肠上皮化生、异型增生评分较治疗前下降（P＜0.05）;且观察 组胃黏膜萎缩、肠上皮化生、异型增生评分低于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组（P＜ 0.05）。结论：疏肝理气活血汤联合常规西药治疗CAG 可改善患者的临床症状,对于缓解或逆转胃黏膜萎缩、 肠上皮化生和异型增生具有一定的治疗效果,且不良反应较少。     

旋复花汤合温胆汤加减联合瑞巴派特片治疗慢性萎缩性胃炎临床疗效观察

目的：探讨旋复花汤合温胆汤加减联合瑞巴派特片治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)患者的临床疗效。方法：选取2018年1月～2020年1月正宁县人民医院收治的96例CAG患者,根据数字表法均分为两组,对照组接受瑞巴派特片治疗,观察组接受旋复花汤合温胆汤加减联合瑞巴派特片治疗,对比两组患者临床疗效和治疗前后中医证候积分、病理积分、胃功能指标及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医证候积分和异型增生、肠上皮化生、腺体萎缩积分及血清内皮素-1(ET-1)、表皮生长因子(EGF)水平明显低于对照组,血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃泌素-17(G-17)水平明显高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论：旋复花汤合温胆汤加减联合瑞巴派特片治疗CAG临床疗效确切,可有效改善临床症状,可能与其调节ET-1、EGF、PGⅠ、G-17表达有关,且不会降低治疗安全性,值得推广。     

健脾养心汤联合盐酸多奈哌齐片治疗轻中度心脾两虚型阿尔茨海默病临床研究

目的：观察健脾养心汤联合盐酸多奈哌齐片治疗轻中度心脾两虚型阿尔茨海默病（AD） 的临床疗效。方法：选取150 例轻中度心脾两虚型AD 患者，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组75 例。2 组均给予常规对症治疗，对照组在此基础上口服盐酸多奈哌齐片治疗，观察组在对照组基础上联合健脾养心汤治疗，2 组均治疗3 个月。观察2 组治疗前后中医证候积分及简易智能精神状态检查量表（MMSE）、日常生活活动能力量表（ADL） 评分的变化，记录2 组不良反应发生情况。结果：治疗后，2 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）；观察组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组MMSE、ADL评分均较治疗前升高（P＜0.05）；观察组MMSE、ADL 评分均高于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为5.33%，低于对照组的32.00%（P＜0.05）。结论：健脾养心汤联合盐酸多奈哌齐片治疗轻中度心脾两虚型AD 患者，对其临床症状、智力水平及日常生活活动能力的改善情况均优于单纯使用盐酸多奈哌齐片治疗，且可降低不良反应发生率。     

独活寄生汤加味联合膝四针治疗风寒湿痹型膝骨关节炎临床研究

目的：观察独活寄生汤联合膝四针治疗风寒湿痹型膝骨关节炎的临床疗效。方法：将90 例风寒湿痹型膝骨关节炎患者按随机数字表法分为观察组与对照组各45 例,对照组口服硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗,观察组口服独活寄生汤联合膝四针治疗。比较2 组临床疗效,比较2 组治疗前后视觉模拟评分法（VAS） 评分、压痛值、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数评分（WOMAC）、中医证候积分、血清疼痛介质5-羟色胺（5-HT）、前列腺素E2（PGE2）、多巴胺（DA）、P 物质（SP） 及炎症介质肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、白细胞介素-1 （IL-1）、白细胞介素-6 （IL-6） 水平。结果： 观察组总有效率88.89%, 高于对照组77.78% （P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组VAS 评分、WOMAC 各项评分、各项中医证候积分及PGE2、SP、DA、5-HT、IL-1、IL-6、TNF-α 水平均降低（P＜0.05）,压痛值均升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后VAS 评分、WOMAC 各项评分、各项中医证候积分及PGE2、SP、DA、5-HT、IL-1、IL-6、TNF-α 水平均较低（P＜0.05）,压痛值较高（P＜0.05）。结论：独活寄生汤联合膝四针治疗风寒湿痹型膝骨关节炎临床疗效较好,可有效缓解患者疼痛,其作用机制可能与降低血清疼痛介质及炎症介质有关。     

温针灸治疗风寒湿痹型膝骨关节炎临床疗效及对血清疼痛介质水平的影响

目的：观察温针灸治疗风寒湿痹型膝骨关节炎的临床疗效及对血清疼痛介质水平的影响。方法：将98例风寒湿痹型膝骨关节炎患者随机分为对照组与观察组各49例。对照组口服塞来昔布胶囊治疗，观察组在对照组基础上联合温针灸治疗。比较2组治疗前后疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、骨关节炎指数量表（WOMAC）评分、中医证候积分以及血清前列腺素E2 (PGE2)、P物质（SP）、五羟色胺（5-HT）等疼痛介质水平。结果：治疗前，2组WOMAC评分、VAS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组WOMAC评分、VAS评分均降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗前，2组关节僵硬、关节冷痛、活动受限等中医证候积分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组上述中医证候积分均降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗前，2组血清PGE2、SP、5-HT水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组血清PGE2、SP、5-HT水平均下降（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05...     

补肾膏方联合阿仑膦酸钠片治疗绝经妇女骨质疏松症肾精不足证临床研究

目的：观察补肾膏方联合阿仑膦酸钠片治疗绝经妇女骨质疏松症（PMOP） 肾精不足证的临床疗效。方法：将120 例PMOP 肾精不足证患者随机分为观察组和对照组各60 例。2 组均给予抗骨质疏松基础措施治疗。对照组口服阿仑膦酸钠片，观察组在对照组治疗基础上加服补肾膏方，2 组疗程均为12 个月。检测2 组治疗前后腰椎、股骨粗隆间骨密度，以及骨钙素（OC）、骨碱性磷酸酶（BALP）、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽（CTX） 水平；评价2 组治疗前后肾精不足证及视觉模拟评分法（VAS） 评分；评价2 组骨质疏松症疗效及中医证候疗效。结果：观察组骨质疏松症总有效率为96.67%，高于对照组的83.33% （P＜0.05）。观察组中医证候疗效总有效率为95.00%，高于对照组的80.00%（P＜0.05）。治疗后，2 组腰椎、股骨粗隆间骨密度均增加（P＜0.05）；观察组腰椎、股骨粗隆间骨密度均大于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组OC 水平均升高，BALP、CTX 水平均下降（P＜0.05）；观察组OC 水平高于对照组，BALP、CTX 水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组肾精不足证积分及VAS 评分均下降（P＜0.01）；观察组肾精不足证积分及VAS 评分均低于对照组（P＜0.01）。结论：补肾膏方联合阿仑膦酸钠片治疗PMOP肾精不足证可减轻临床症状，改善骨代谢及骨转换状态，增加骨密度。     

调脊通督针法联合腰椎牵引治疗腰椎间盘突出症临床研究

目的：观察调脊通督针法联合腰椎牵引治疗腰椎间盘突出症（LDH） 的临床疗效。方法：采用随 机数字表法将80 例LDH 患者分为治疗组与对照组各40 例。对照组给予腰椎牵引治疗，治疗组给予腰椎牵引 联合调脊通督针法治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、日本骨科协会（JOA） 评分、视觉模拟评分 法（VAS） 评分及血清炎症因子水平，并评估2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后，治疗组总有 效率95.00%，高于对照组77.50%（P＜0.05）。治疗后，2 组治疗后中医证候积分、VAS 评分低于治疗前（P＜ 0.05），JOA 评分高于治疗前（P＜0.05）；治疗组治疗后中医证候积分、VAS 评分低于对照组（P＜0.05），JOA 评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组血清白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因 子-α （TNF-α） 水平低于治疗前（P＜0.05），且治疗后上述炎症因子水平低于对照组（P＜0.05），但对照组治 疗前后各血清炎症因子水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。2 组不良反应发生率比较，差异无统计学意 义（P＞0.05）。结论：调脊通督针法联合腰椎牵引治疗LDH，能有效改善患者腰椎功能，减轻疼痛程度及炎 症反应，安全性较高。     

线香灸联合泻脾散加减治疗心脾积热型复发性口腔溃疡临床研究

目的：观察线香灸联合泻脾散加减治疗心脾积热型复发性口腔溃疡的临床疗效。方法：采用随机 数字表法将89 例心脾积热型复发性口腔溃疡分为对照组44 例与观察组45 例。2 组均给予基础治疗，对照组 联用泻脾散加减治疗，观察组在对照组基础上给予线香灸治疗，2 组均治疗7 d。比较2 组临床疗效、溃疡愈 合时间、溃疡复发率；比较2 组治疗前后中医证候评分、溃疡面积、视觉模拟评分法（VAS） 评分及血清肿瘤 坏死因子-α（TNF-α）、可溶性白细胞介素2 受体（sIL-2R） 水平；比较2 组治疗前后唾液奈瑟菌、链球菌、 韦荣氏菌及表皮生长因子（EGF） 水平。结果：观察组总有效率97.78%，高于对照组81.82% （P＜0.05）。 2 组治疗后溃疡面积、中医证候评分、VAS 评分、唾液EGF 及血清TNF-α、sIL-2R 水平均低于治疗前（P＜ 0.05），唾液链球菌、奈瑟菌、韦荣氏菌水平高于治疗前（P＜0.05）；观察组治疗后溃疡面积、中医证候评 分、VAS 评分、唾液EGF 及血清TNF-α、sIL-2R 水平均低于对照组（P＜0.05），唾液链球菌、奈瑟菌、韦荣 氏菌水平高于对照组（P＜0.05）。观察组溃疡愈合时间较对照组缩短（P＜0.05），随访6 个月、12 个月溃疡复 发率均低于对照组（P＜0.05）。结论：线香灸联合泻脾散加减治疗心脾积热型复发性口腔溃疡疗效确切，能够 抑制患者炎症反应与调节口腔微生物菌群平衡，促进口腔黏膜修复，降低溃疡复发率。     

尿毒康合剂联合非布司他治疗湿热瘀阻型痛风性肾病疗效评价

【目的】 探讨基于“肠-肾轴”理论,运用尿毒康合剂联合非布司他治疗湿热瘀阻型痛风性肾病的疗效及安全性。【方法】 将72例湿热瘀阻型痛风性肾病患者随机分为试验组和对照组,每组各36例。试验组给予尿毒康合剂联合非布司他片治疗,对照组给予非布司他片治疗,疗程均为12周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、疼痛视觉模拟量表（VAS）评分及肾小球滤过率（eGFR）、血尿酸（SUA）、尿β2微球蛋白（Uβ2-MG）等肾功能指标的变化情况,评估2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）治疗12周后,试验组的总有效率为94.44%（34/36）,对照组为77.78%（28/36）,试验组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗后,2组患者的疼痛VAS评分及中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,且试验组对疼痛VAS 评分及中医证候积分的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。（3）治疗后,2组患者eGFR 水平均较治疗前提高,SUA、Uβ2-MG 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且试验组对eGFR 水平的提高作用及对SUA、Uβ2-MG水平的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。（4）观察过程中,2组患者均未发现明显不良反应。【结论】 尿毒康合剂联合非布司他片治疗湿热瘀阻型痛风性肾病患者疗效确切,能有效改善肾功能,缓解临床症状,且其不良反应较少,安全性较高。     

补肾健骨方联合正骨手法治疗腰椎间盘突出症临床研究

目的：观察补肾健骨方联合正骨手法治疗腰椎间盘突出症（LDH） 的临床疗效。方法：选取60 例LDH 患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组各30 例。对照组采取正骨手法治疗,治疗组采取补肾健骨方联合正骨手法治疗。比较2 组临床疗效及治疗前后中医证候积分、疼痛评分、血浆β-内啡肽（EP） 水平。结果：治疗组总有效率93.33%,高于对照组73.33% （P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分、视觉模拟评分法（VAS） 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,治疗组中医证候积分、VAS 评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗组疼痛改善优良率86.67%,高于对照组60.00% （P＜0.05）。治疗后,2 组血浆β-EP 水平均较治疗前升高（P＜0.05）,治疗组血浆β-EP 水平高于对照组（P＜0.05）。结论：补肾健骨方联合正骨手法治疗LDH 临床疗效确切,可减轻患者的临床症状,缓解疼痛。     

消化复宁汤联合瑞巴派特治疗慢性萎缩性胃炎肝郁脾虚证疗效及对患者胃镜组织学和H.pylori清除率的影响

目的观察消化复宁汤联合瑞巴派特治疗慢性萎缩性胃炎肝郁脾虚证疗效及对患者胃镜组织学和幽门螺杆菌(H.pylori)清除率的影响。方法将114例慢性萎缩性胃炎肝郁脾虚证患者随机分为2组,对照组57例应用瑞巴派特治疗,研究组57例应用消化复宁汤联合瑞巴派特治疗,2组均持续治疗3个月。对比2组治疗后临床疗效,记录2组治疗前后胃镜组织学积分,检测2组治疗前后血清相关指标水平,统计2组治疗后H.pylori清除情况。结果研究组治疗后临床总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗后慢性炎症、腺体萎缩、肠上皮化生和异型增生积分均较治疗前显著下降(P均0.05),且研究组上述四项积分降低程度均显著优于对照组(P均0.05);2组治疗后血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)水平均较治疗前显著上升(P均0.05),血清表皮生长因子(EGF)和内皮素(ET)水平均较治疗前显著下降(P均0.05),且研究组PGⅠ显著高于对照组(P0.05),EGF和ET均显著低于对照组(P均0.05);研究组治疗后H.pylori感染清除率显著高于对照组(P0.05)。结论消化复宁汤联合瑞巴派特治疗慢性萎缩性胃炎肝郁脾虚证疗效确切,同时能明显改善胃镜组织学,提高H.pylori感染清除率。     

尪痹片联合美洛昔康治疗膝骨关节炎临床研究

目的:观察尪痹片联合美洛昔康治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法:将60例KOA患者随机分为对照组与治疗组各30例。对照组给予美洛昔康治疗,治疗组在对照组的基础上联合尪痹片治疗,治疗8周后对2组临床疗效进行统计观察,并对2组治疗前后中医证候积分、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分进行评定。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组中医证候积分均较治疗前明显下降(P0.05),治疗组中医证候积分低于对照组(P0.05)。治疗前,2组VAS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组VAS评分均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组VAS评分低于对照组(P0.05)。结论:尪痹片联合美洛昔康治疗KOA可提高临床疗效,缓解患者临床症状。     

黄芩汤联合运动疗法治疗创伤性脊髓损伤临床研究

目的：观察黄芩汤联合运动疗法治疗创伤性脊髓损伤（TSCI） 的疗效。方法：选取42 例TSCI 患 者,按随机数字表法分为对照组及试验组各21 例。对照组采用运动疗法治疗,试验组在此基础上加用黄芩汤 进行治疗,2 组均治疗3 周。比较2 组治疗前后美国脊髓损伤学会（ASIA）神经功能评分、脊髓功能独立性量 表（SCIM-Ⅲ） 评分、日常生活能力（ADL） 评分、Berg 平衡量表（BBS） 评分、中医证候积分的变化。结果：治 疗后,2 组ASIA 运动评分、感觉评分均较治疗前升高（P＜0.05）,试验组上述2 项评分均高于对照组（P＜ 0.05）。治疗后,2 组自我照顾、呼吸和括约肌管理、移动能力及SCIM-Ⅲ总分均较治疗前升高（P＜0.05）,试 验组上述4 项评分均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组ADL 评分、BBS 评分均较治疗前升高,2 组ADL 评 分比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,中医证候积分均较治疗前下降（P＜0.05）;试验组ADL 评分、BBS 评 分均高于对照组,2 组ADL 评分比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。结论： 黄芩汤联合运动疗法治疗TSCI 能缓解临床症状,提高运动能力、平衡能力及日常生活能力,提升生活质量。     

补肝强腰方联合射频消融术治疗腰椎间盘突出症临床研究

目的：观察补肝强腰方联合射频消融术治疗腰椎间盘突出症（LDH） 的临床疗效及对炎症因子的 影响。方法：采用随机数字表法将124 例LDH 患者分为对照组与观察组各62 例。对照组行射频消融术治疗， 观察组在对照组基础上加用补肝强腰方治疗，2 组均治疗8 周。比较2 组中医证候积分、视觉模拟评分 法（VAS）、日本骨科协会评估量表（JOA） 评分及血清炎症因子［肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、白细胞介 素（IL） -1β、IL-6］ 水平，评估2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率95.16%，高于对 照组82.26%（P＜0.05）。治疗后，2 组中医证候积分、VAS 评分及血清TNF-α、IL-1β、IL-6 水平均较治疗前 降低（P＞0.05），JOA 评分升高（P＜0.05），且观察组中医证候积分、VAS 评分及血清炎症因子水平低于对照 组（P＜0.05），JOA 评分高于对照组（P＜0.05）。观察组与对照组不良反应发生率比较，差异无统计学意 义（P＞0.05）。结论：补肝强腰方联合射频消融术治疗LDH 疗效确切，能够减轻患者疼痛，改善腰椎功能， 抑制炎症反应，安全性较高。     

骨病回生丸联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎临床研究

目的：观察骨病回生丸联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎（KOA） 的临床疗效，以及对血清25 羟基维 生素D、N-端骨钙素（N-MID） 的影响。方法：将80 例KOA 患者根据随机数字表法分为对照组和观察组各 40 例。对照组给予玻璃酸钠治疗，观察组在对照组基础上加用骨病回生丸治疗。比较2 组治疗前后中医证候 积分、视觉模拟评分法（VAS） 评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）、膝关节功能评分 量表（Lysholm） 评分及血清25 羟基维生素D、N-MID 水平，评估2 组临床疗效。结果：治疗后，2 组关节疼 痛重着、关节屈伸不利、腰身重痛积分均较治疗前降低（P＜0.05），观察组关节疼痛重着、关节屈伸不利、腰 身重痛积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组VAS、WOMAC 评分均较治疗前降低（P＜0.05），Lysholm 评分均较治疗前升高（P＜0.05）；观察组VAS、WOMAC 评分均低于对照组（P＜0.05），Lysholm 评分高于对 照组（P＜0.05）。治疗后，2 组血清25 羟基维生素D、N-MID 水平均较治疗前升高（P＜0.05），观察组血清 25 羟基维生素D、N-MID 水平均高于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率92.50%，高于对照组80.00%（P＜ 0.05）。结论：骨病回生丸联合玻璃酸钠治疗KOA，可改善患者的临床症状和膝关节功能，提高血清25 羟基维 生素D 及N-MID 水平。     

乳痈消方加减联合麦默通微创旋切术治疗浆细胞性乳腺炎临床研究

目的：观察乳痈消方加减联合麦默通微创旋切术治疗浆细胞性乳腺炎（PCM） 的临床疗效。方 法：选择80 例PCM 患者为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组各40 例。2 组均给予麦默通微创 旋切术治疗，对照组术后予以注射用头孢他啶静脉滴注，观察组在对照组基础上予以乳痈消方口服。比较2 组 中医证候积分、视觉模拟评分法（VAS） 评分、血清超敏-C 反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿 瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平，观察并比较2 组术后不良反应发生情况。结果：治疗2 周、4 周，2 组中医证 候积分、VAS 评分均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组中医证候积分、VAS 评分均低于同时间点对照 组（P＜0.05）。治疗后， 2 组IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平较治疗前降低（P＜0.05）， 且观察组IL-6、 TNF-α、hs-CRP 水平低于对照组（P＜0.05）。术后观察组不良反应发生率为2.5%，低于对照组17.5%（P＜ 0.05）。结论：乳痈消方加减联合麦默通微创旋切术治疗PCM 疗效显著，可有效减轻患者临床症状及缓解疼痛 不适，降低炎性因子水平，具有较高安全性。     

针刺背俞穴配合穴位埋线治疗脾胃气虚型慢性浅表性胃炎的疗

摘要：目的：探究针刺背俞穴配合穴位埋线治疗脾胃气虚型慢性浅表性胃炎（CSG）的疗效及安全性。方法：选取2017年10月~2019年10月于我院接受治疗的CSG患者128例，分为治疗组和对照组各64例，对照组给予常规针刺，治疗组采用针刺背俞穴配合穴位埋线治疗，治疗6周后，观察比较两组临床疗效、中医症候评分、胃镜积分、普适性量表 ( SF-36)及胃粘膜血流量变化情况。结果： 治疗组总有效率（90.63%）显著高于对照组（76.56%）(P＜0.05)；治疗前，两组中医证候积分、SF-36评分、胃镜积分、胃粘膜血流量比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两中医组证候积分、胃镜积分与治疗前比较显著下降，SF-36评分、胃粘膜血流量与治疗前比较显著增大(P＜0.05)；治疗后，治疗组中医证候积分、胃镜积分明显低于对照组(P＜0.05)，SF-36评分、胃粘膜血流量明显大于对照组(P＜0.05)。结论：针刺背俞穴配合穴位埋线治疗脾胃气虚型CSG疗效确切，能有效改善患者临床症状，增加胃粘膜血流量，提高生活质量，安全性好，值得临床推广应用。     

附子汤加减联合西药治疗强直性脊柱炎寒湿痹阻证临床研究

目的：观察附子汤加减联合西药治疗强直性脊柱炎（AS） 寒湿痹阻证的临床疗效。方法：将80 例患者随机分为对 照组和观察组各40 例。2 组均服用美洛昔康片与沙利度胺片，观察组加予附子汤加减内服。2 组疗程均为6 个月。于治疗前、治疗3 个月和6 个月评价脊柱疼痛视觉模拟评分法（VAS） 评分、巴氏AS 功能指数（BASFI） 评分、巴氏AS 疾病活动性指数（BASDAI） 评分、医生整体评估（PGA） 评分、肾虚督亏证积分，并检测C-反应蛋白（CRP） 和血沉（ESR） 水平，比较2 组的国际脊柱关节炎评估工作组（ASAS） 20、ASAS50、BASDAI50 达标率。结果：治疗后，观察组ASAS20 达标率为97.5%，高于对照组的77.5% （P＜0.05）；观察组ASAS50 达标率为82.5%，高于对照组的57.5% （P＜0.05）；观察组BASDAI50 达标率为70.0%，高于对照组的47.5% （P＜0.05）。治疗3 个月，2 组脊柱痛VAS 评分、寒湿痹阻证积分、PGA 评分、BASFI 评分、BASDAI 评分及CRP、ESR 水平均较治疗前下降（P＜0.01）；治疗6 个月，2 组5 项分值及CRP、ESR 水平均较治疗3 个月时下降（P＜0.01）。观察组治疗3 个月和治疗6 个月的脊柱痛VAS 评分、寒湿痹阻证积分、PGA 评分、BASFI 评分、BASDAI 评分及CRP、ESR 水平均低于同期对照组（P＜0.01）。结论：在美洛昔康片与沙利度胺片的基础上予附子汤加减方治疗寒湿痹阻型AS患者，可更好地控制脊柱疼痛等症状，抑制疾病的活动，提高临床效果。     

温经强腰合剂治疗风寒痹阻型腰椎间盘突出症临床研究

目的：观察温经强腰合剂治疗风寒痹阻型腰椎间盘突出症临床研究。方法：选取130 例腰椎间盘 突出患者，按随机数字表法分为试验组及对照组各65 例。试验组采用温经强腰合剂治疗，对照组采用风湿骨 痛胶囊治疗。观察2 组临床疗效及不良反应发生情况，比较2 组治疗前后腰部疼痛情况［疼痛视觉模拟评分 法（VAS）、日本骨科协会（JOA） 下腰疼评分］及中医证候评分、白细胞介素-6 （IL-6）、肿瘤坏死因子- α（TNF-α）、超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）、环氧化物酶-2（COX-2）、内皮素-1（ET-1）、前列 腺素E2 （PGE2）、白细胞介素-1β（IL-1β） 水平的变化。结果：试验组临床总有效率为98.46%，对照组临床 总有效率为80.00%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后3 d、10 d、20 d，2 组VAS 评分均低于 治疗前，JOA 评分均高于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后3 d、10 d、20 d，试验组VAS 评分 低于对照组，JOA 评分高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组腰部重痛、受寒加重、活动 痛甚、活动受限中医证候评分均较治疗前下降（P＜0.05），试验组上述4 项中医证候评分均低于对照组（P＜ 0.05）。治疗后，2 组血清炎性因子IL-6、TNF-α、NO 水平均较治疗前下降（P＜0.05），SOD 水平均较治疗前 上升（P＜0.05），试验组IL-6、NO、TNF-α 水平均低于对照组（P＜0.05），SOD 水平高于对照组（P＜ 0.05）。治疗后，2 组血清疼痛介质因子COX-2、ET-1、PGE2、IL-1β 水平均较治疗前下降（P＜0.05），试验 组上述4 项血清疼痛介质因子水平均低于对照组（P＜0.05）。2 组治疗期间均未出现明显不良反应。结论：温 经强腰合剂治疗腰椎间盘突出症效果较优，可有效降低患者腰部疼痛感，改善腰部功能，安全有效。     

瑞巴派特片联合枳术宽中胶囊治疗慢性胃炎疗效观察

目的:观察瑞巴派特片联合枳术宽中胶囊治疗慢性胃炎的临床疗效及用药安全性。方法:选取80例慢性胃炎患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予瑞巴派特片口服,观察组给予瑞巴派特片联合枳术宽中胶囊口服。评估中医证候疗效和胃镜疗效,观察腹痛、腹胀、嗳气的缓解情况。结果:观察组中医证候疗效总有效率87.5%,对照组中医证候疗效总有效率67.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组胃镜疗效总有效率87.5%,对照组胃镜疗效总有效率65.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组腹痛、腹胀、嗳气缓解率分别为55.0%、57.5%和45.0%,观察组腹痛、腹胀、嗳气缓解率分别为77.5%、85.0%和67.5%,2组腹痛、腹胀、嗳气缓解率比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:瑞巴派特片联合枳术宽中胶囊治疗慢性胃炎,能有效改善患者的临床症状、体征,治疗效果优于单纯使用瑞巴派特片,无明显不良反应。