参苓白术散加减方对晚期胃癌化疗患者毒副反应及免疫功能的影响

目的:探讨参苓白术散加减方对晚期胃癌患者化疗过程中毒性反应及免疫功能的影响。方法:将62例患者随机分为两组各31例,治疗组采用参苓白术散加减方联合FOLFOX4方案治疗,对照组采用FOLFOX4方案化疗。结果:治疗组不良反应显著低于对照组(P0.05);治疗组体重增加率(64.3%)明显大于对照组(29.2%);治疗组的淋巴细胞转化率、补体C_3、Ig G,Ig A、Ig M提高的例数明显高于对照组;治疗组CD4~+/CD8~+的值高于对照组(P0.05),IL-6、TNF-α的含量显著低于对照组(P0.05);对照组和治疗组的中医证候总有效率分别为70.8%和92.9%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参苓白术散加减方能有效降低晚期胃癌化疗患者的毒副反应,提高免疫功能,改善生活质量。     

参苓白术散加减治疗中晚期胃癌的疗效观察

目的:探讨参苓白术散加减联合化疗治疗中晚期胃癌疗效。方法:随机选取我院2016年1月-2017年10月收治的中晚期胃癌患者82例作为研究对象,根据其入院序号奇偶数按比例1∶1划分为对照组和观察组,每组患者41例,对照组给予单纯化疗,观察组在此基础上行参苓白术散加减治疗,观察对比两组患者近期疗效、治疗前后生活质量评分、睡眠质量评分。结果:治疗3个月后,观察组患者治疗总有效率为82.93%,明显高于对照组的63.41%,P 0.05;两组患者治疗前生活质量评分、睡眠质量评分组间对比差异无统计学意义,P 0.05;治疗后上述评分均明显改善,且观察组生活质量评分较高,睡眠质量评分较低,P 0.05。观察组治疗后,便溏、神疲乏力、面色萎黄、纳呆证候积分评分均低于对照组(P 0.05)。结论:针对中晚期胃癌患者,行参苓白术散加减联合化疗治疗效果显著,可改善患者生活质量且安全性较高,值得进一步推广。     

健脾祛瘀抗癌方对胃癌根治术后辅助性化疗患者生存质量的改善作用

目的:观察中医健脾祛瘀抗癌方辅助化疗在胃癌根治术后患者治疗中的应用价值。方法:选取我院接受了胃癌根治术治疗的患者96例,采用随机数字表分为中医组和对照组各48例,两组均于术后给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFOX-4)方案实施化疗,中医组患者同时服用健脾祛瘀抗癌方;对比两组患者化疗前及化疗第2个周期时患者的生存质量、化疗毒副反应程度、Karnofsky(KPS)评分差异。结果:观察两组患者化疗过程中的毒副反应发生情况,中医组患者的恶心呕吐、骨髓抑制发生Ⅱ-Ⅳ度的患者占比低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05);化疗前,中医组和对照组的KPS评分差异无统计学意义(P0.05);化疗后,中医组患者的KPS评分高于对照组(P0.05);化疗后,中医组患者的躯体功能评分、角色功能评分、情绪功能评分、社会功能评分高于对照组(P0.05);化疗后,中医组患者的恶心呕吐评分、乏力评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中医健脾祛瘀抗癌方辅助化疗在胃癌根治术后应用较单纯辅助化疗患者有利于减轻毒副反应,减轻化疗引起的生存质量降低程度。     

参苓白术散联合化疗治疗进展期胃癌的临床观察

目的观察参苓白术散联合化疗治疗进展期胃癌的临床效果。方法选取2015年1月—2016年1月我院诊治的76例进展期胃癌患者为研究对象,分为两组,对照组接受常规化疗,观察组接受参苓白术散联合化疗治疗,观察两组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果对照组患者治疗总有效率为57.89%,明显低于观察组患者的84.21%(P0.05);对照组患者不良反应发生7例,明显比观察组患者多(P0.05)。结论采用参苓白术散联合化疗治疗进展期胃癌,可明显提高疗效,并减少不良反应的发生。     

参苓白术散配合中药硬膏穴位贴敷改善肿瘤患者生活质量临床研究

目的:观察参苓白术散配合中药硬膏穴位贴敷改善肿瘤患者生活质量的效果。方法:122例分成观察组和对照组各61例。两组均给予化疗,观察组加用参苓白术散配合中药硬膏穴位贴敷。结果:生活质量改善率观察组49.18%、对照组27.87%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后以及缓解期KPS评分观察组均显著高于对照组(P0.05)。治疗后以及缓解期QOL观察组显著高于对照组(P0.05)。治疗后两组体质量和ALB均有所上升,但观察组上升程度显著大于对照组(P0.05)。结论:参苓白术散配合中药硬膏穴位贴敷可明显改善肿瘤患者生活质量,降低不良反应程度。     

参苓白术散加减配合化疗治疗中晚期胃癌27例

目的:观察益气健脾、活血散结类中药配合化疗治疗中晚期胃癌及对患者生活质量、毒副作用的影响。方法:采用参苓白术散加减(黄芪、党参、白术、茯苓、莲肉、山药、白扁豆、当归、升麻、柴胡、薏苡仁、陈皮等)配合化疗治疗本病56例,并设对照组,观察两组患者近期疗效及生活质量,消化道、血液系统毒副反应。结果:两组近期疗效较治疗前均有改善,治疗组治疗后生活质量及消化、血液系统毒副反应各项临床指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:本方法对本病有益气健脾,活血散结的功效,对中晚期胃癌有明显的疗效,有改善生存质量,减轻化疗的毒副作用。     

参苓白术散联合理中汤治疗慢性功能性腹泻临床研究

目的:探讨参苓白术散联合理中汤治疗慢性功能性腹泻的临床疗效。方法:将90例慢性功能性腹泻患者随机分为A、B两组各45例,A组患者给予蒙脱石散联合金双歧治疗,B组患者给予参苓白术散结合理中汤治疗,比较两组患者的临床疗效和中医证候评分。结果:治疗后B组患者总有效率为93.3%,高于A组患者的75.6%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后B组患者中医证候评分明显低于A组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参苓白术散联合理中汤治疗慢性功能性腹泻疗效确切,具有较高的临床应用价值。     

局部热疗联合全身化疗治疗中晚期胃癌39例临床观察

目的:观察局部热疗联合全身化疗治疗中晚期胃癌的临床效果。方法:选择74例中晚期胃癌患者为研究对象,按照治疗方案的不同分为研究组39例和对照组35例。对照组患者采用传统化疗方案,研究组患者则采用局部热疗和全身化疗联合法治疗。记录两组患者的病情转变程度及体力状况(KPS)评分情况,并统计两组患者治疗后毒副反应的发生率。结果:研究组的治疗总有效率为53.85%,显著高于对照组的31.43%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后研究组患者KPS评分增加率为48.72%,显著高于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的毒副反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:局部热疗和全身化疗联合治疗中晚期胃癌疗效显著,患者体力状况明显改善,毒副作用低。     

参苓白术散对结直肠癌患者术后mFOLFOX6化疗的减毒增效及增强免疫力的作用

目的观察参苓白术散对结直肠癌患者术后mFOLFOX6方案化疗的减毒增效及增强免疫力的作用。方法将64例结直肠癌术后患者分为对照组与观察组各32例。对照组患者仅采用mFOLFOX6方案化疗,观察组患者在mFOLFOX6方案化疗的基础上联合参苓白术散进行治疗。观察两组患者临床疗效、免疫力情况以及毒副反应情况。结果观察组患者总有效率高于对照组,白细胞减少、红细胞减少、胃肠不适、肝功能损害的严重比例均明显低于对照组患者(均0.05);治疗后,两组患者CD3+、CD4+细胞百分比较治疗前均明显升高(0.05),CD8+细胞百分比较治疗前明显降低(0.05);观察组患者CD3+、CD4+细胞百分比明显高于对照组(0.05),CD8+细胞百分比明显低于对照组(0.05)。结论参苓白术散可明显提高结直肠癌患者术后mFOLFOX6方案化疗的临床疗效,增强机体免疫力,降低化疗所引起的毒副反应。     

参苓白术散加减治疗化疗后白细胞下降42例临床研究

目的 观察参苓白术散加减治疗妇科恶性肿瘤化疗后白细胞(WBC)下降的临床疗效及其对患者生活质量的影响.方法 将84例妇科恶性肿瘤化疗后WBC下降患者随机分为治疗组与对照组,每组42例,对照组患者给予利血生与鲨肝醇进行常规治疗;治疗组在对照组基础上给予参苓白术散加减,两组均以4周为1个疗程.2个疗程后评定疗效并观察两组治疗前后外周血细胞包括WBC、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、淋巴细胞(LYM)、中性粒细胞(GRAN)、血小板比率(PLT％)、淋巴细胞比率(LYM％)、中值细胞比率(MON％)、中性细胞比率(GRAN％)等指标的变化及Spitzer生存质量指数评定量表评分(Spitzer评分)、癌症康复评价简表(CAREA-SF评分)情况.结果 两组患者治疗后WBC、RBC、HGB、PLT、LYM、GRAN、PLT％、LYM％、MON％、GRAN％等各项指标与治疗前比较均有明显改善(P＜0.05);治疗后治疗组WBC、HGB、LYM、MON％、GRAN％改善程度明显优于对照组(P＜0.05).治疗组总有效率为90.48％,对照组总有效率为73.81％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).与治疗前比较,两组治疗后Spitzer评分明显提高(P＜0.05)、治疗组治疗后CARES-SF评分明显降低(P＜0.05);与对照组治疗后比较,治疗组Spitzer评分、CARES-SF评分差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 参苓白术散加减治疗妇科恶性肿瘤化疗后WBC下降疗效显著,可明显提高患者生活质量.     

参苓白术散加减联合新辅助化疗治疗乳腺癌临床观察

目的:观察参苓白术散加减联合新辅助化疗治疗乳腺癌的增效减毒作用。方法:采用随机数字表法将88例患者分为对照组和观察组各44例。对照采用TAC方案,多西他赛,75 mg/m2;阿霉素,50 mg/m2;环磷酰胺,500 mg/m2,静脉滴注,3周1次。共3疗程。观察组在对照组基础上加用参苓白术散加减治疗。2组疗程均为10周。进行治疗前后实体肿瘤大小、骨髓抑制情况和全身不良反应情况评价,采用KPS评价患者生活质量,采用流式细胞仪检测治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+)及自然杀伤细胞(NK)水平。结果:观察组实体肿瘤疗效有效率(RR)79.55%,对照组63.64%,观察组高于对照组,但2组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组骨髓抑制程度低于对照组(P<0.05);KPS评分有效率(提高+稳定)对照组65.91%,观察组95.45%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);观察组不良反应发生率45.45%,低于对照组70.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参苓白术散加减联合TAC方案能减轻化疗药物的毒副反应,提高乳腺癌患者生活质量和免疫功能,起到了增效减毒作用。     

大剂量参苓白术散加减对结肠癌根治术患者化疗毒性及免疫功能的影响

目的:观察大剂量参苓白术散加减对结肠癌根治术患者化疗毒性及免疫功能的影响。方法:将120例结肠癌患者分为对照组和观察组,每组60例。两组均行根治术后,对照组仅单纯进行化疗,观察组在对照组治疗基础上给予参苓白术散治疗。观察比较两组化疗毒性反应发生情况,并比较两组治疗前后T淋巴细胞亚群水平。结果:观察组化疗毒性反应总发生率为16.67%,明显低于对照组的51.67%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组较对照组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+等水平显著升高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:大剂量参苓白术散加减明显减轻结肠癌根治术患者化疗毒性作用,并增强机体免疫功能,值得临床推广。     

参苓白术散加减治疗小儿营养性缺铁性贫血的临床疗效

目的:研究参苓白术散加减治疗小儿营养性缺铁性贫血的临床疗效。方法:100例营养性缺铁性贫血患儿,根据不同的治疗方法分为A组和B组,各50例。A组于西医常规治疗的基础上加用参苓白术散加减疗法,B组仅接受西医常规治疗。观察两组治疗效果。结果:A组不良反应发生率明显低于B组,差异具有统计学意义(P0.05)。A组治疗总有效率达98.0%,明显高于B组的82.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:利用参苓白术散加减疗法对营养性缺铁性贫血患儿进行治疗,可有效减轻药物副作用,提升临床疗效。     

自拟健脾温中汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的:评价自拟健脾温中汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效、不良反应及对患者KPS评分、免疫功能的影响。方法:收集晚期胃癌患者80例,随机分为两组。对照组40例:多西他赛顺铂方案化疗,治疗组40例:对照组治疗基础上加自拟健脾温中汤。两组均治疗2个周期,对比两组临床疗效、不良反应、KPS评分及免疫功能变化。结果:治疗组总有效率(35%)高于对照组(27.5%)(P0.05);治疗组白细胞、红细胞下降程度明显低于对照组(P0.05);治疗组恶心呕吐发生率明显低于对照组(P0.05);化疗后治疗组患者KPS评分明显高于对照组(P0.05);对照组化疗后免疫功能明显下降(P0.05);治疗组化疗后免疫功能略有下降(P0.05)。两组患者化疗前免疫功能无明显差异,化疗后差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟健脾温中汤联合多西他赛顺铂方案治疗晚期胃癌,可提高化疗有效率,减少不良反应,提高患者生存质量和免疫功能。     

四君子汤合失笑散治疗气虚血瘀证胃癌的临床研究

目的:研究分析四君子汤合失笑散治疗气虚血瘀证中晚期胃癌患者的临床疗效。方法:将符合纳入标准及排除标准的胃癌患者60例随机分为2组,对照组30例单纯采用FOLFOX4方案化疗,治疗组30例在采用FOLFOX4方案化疗基础上,配合四君子汤合失笑散加减治疗;观察2组肿瘤客观疗效、症状积分、行为状态(KPS)评分。结果:治疗组与对照组比较肿瘤客观缓解率无明显差异(P 0. 05);症状缓解、KPS评分比较均优于对照组(P 0. 05);治疗组化疗不良反应亦小于对照组(P 0. 05,P 0. 01)。结论:四君子汤合失笑散治疗气虚血瘀证中晚期胃癌,可明显减轻患者化疗引起的毒副反应,改善临床症状,提高生存质量,为该方治疗胃癌提供可靠的临床依据,为中西医联合治疗提供支持依据。     

参苓白术散配合化疗在胃癌术后的应用观察

目的：探讨参苓白术散加减配合化疗在胃癌术后的应用疗效。方法：将我院72例胃癌手术后患者随机分为对照组和观察组两组。对照组36例胃癌术后患者单纯采用化疗治疗,观察组36例胃癌术后患者在对照组化疗基础上,结合中医辨证配合参苓白术散加减进行治疗。对比观察两种疗法的临床效果。结果：观察组总有效率为47．2％,对照组总有效率为30．6％,观察组治疗效果显著优于对照组,P〈0．05,两组差异显著。结论：化疗配合参苓白术散用于胃癌术后可产生协同互补作用,扶正与祛邪并进,提高临床疗效。     

化疗联合扶正祛邪法对中晚期胃癌患者生存质量影响的临床研究

目的:观察中医扶正祛邪法对接受化疗的中晚期胃癌患者生存质量的影响。方法:96例中晚期胃癌患者随机分成治疗组与对照组。治疗组43例采用化疗联合口服扶正祛邪法中药,对照组53例采取单纯化疗,总疗程6个月。结果:治疗组治疗前后临床症状、体征积分有改善(P0.05);对照组治疗前后临床症状、体征积分无明显改善(P0.05),甚至在乏力与消瘦两个指标出现恶化,差异有显著性(P0.05);组间治疗后比较,治疗组临床症状、体征评分明显低于单纯化疗组治疗(P0.05)。治疗组治疗后KPS评分高于治疗前(P0.05);对照组治疗后KPS评分低于治疗前(P0.05)。组间治疗后比较,治疗组KPS评分明显高于对照组(P0.05)。结论:化疗联合扶正祛邪法可以提高中晚期胃癌患者的生存质量。     

参苓白术散加减治疗灼口综合征临床疗效观察

目的:观察加减参苓白术散治疗灼口综合征的临床疗效。方法:选择灼口综合征患者48例随机分为对照组和治疗组各24例,对照组24例患者采用西医常规治疗,治疗组24例患者予以参苓白术散加减口服,观察治疗前后组间、组内视觉模拟评分(VAS)、两组组间疗效指数。结果:两组组间、组内治疗前后视觉模拟评分法(VAS)比较差异具有统计学意义(P0.05),两组间疗效指数评价比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参苓白术散加减能有效改善患者的口腔疼痛及不适感,临床疗效明显。     

参苓白术散加减对结直肠癌患者化疗后骨髓抑制和免疫功能的影响

目的:探讨参苓白术散加减对结直肠癌(CRC)患者化疗后骨髓抑制及对免疫功能的影响。方法:选择行化疗的61例CRC患者，根据随机数字表法分为对照组和中药组。对照组31例，接受XELOX、FOLFOX或SOX化疗方案治疗；中药组30例，在对照组的基础上接受参苓白术散加减治疗，两组均连续治疗2个周期。对比两组中医症候积分、肿瘤标志物、血常规、卡氏功能状态评分(KPS)、结直肠癌生活质量专用量表(QLQ-CR38)评分、不良反应及临床疗效。结果:治疗后，中药组中医症候积分、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)水平低于对照组，中药组KPS、QLQ-CR38评分高于对照组(均P<0.05)。与治疗前比较，两组治疗后血红蛋白、白细胞计数、中性粒细胞计数、血小板计数降低，但中药组各项指标高于对照组(均P<0.05)。中药组胃肠道反应和骨髓抑制发生率低于对照组(均P<0.05)。中药组疾病控制率高于对照组(P<0.05)。结论:参苓白术散加减辅助CRC化疗效果显著，可有效控制疾病进展，改善中医症候，调节肿瘤标志物水平与免疫功能，提高患者生...     

养正消积胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨养正消积胶囊辅助应用于非小细胞肺癌化疗的临床疗效。方法选择接受化疗的初治非小细胞肺癌患者78例,根据患者意愿分为观察组和对照组各39例。2组均给予常规化疗,以21 d为1个化疗周期,均完成4个周期化疗。观察组同时在常规化疗基础上给予养正消积胶囊口服6周以上。观察比较2组化疗结束后临床疗效、生活质量(KPS评分)、体质量及化疗毒副反应(消化道反应及血液毒性反应)。结果 2组近期疗效比较差异无统计学意义(P0.05);观察组KPS评分升高和体质量增加比例均明显高于对照组(P均0.05),而重度消化道反应和血液毒性反应发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论养正消积胶囊辅助用于非小细胞肺癌的一线化疗方案未能提高化疗疗效,但可明显改善患者化疗后体质量下降,减轻消化道反应和血液毒性反应,提高患者生活质量。