西青果药材及提取物液相指纹图谱的应用研究

目的:研究西青果色谱指纹图谱提供完整的质量信息,更有效地监控质量.方法:以A:0.05mo1·L-1磷酸溶液/0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(1:1);B:甲醇;C:醋酸乙酯为流动相,梯度洗脱,建立了诃子、西青果高效液相色谱指纹图谱的基础上,进行了西青果药材、西青果浸膏粉(提取物)及制剂-藏青果含片的色谱指纹图谱的试验研究;结果:西青果及其提取物、成品的指纹图谱特征峰由没食子酸、terchebulin、chebulamin,河黎勒酸和诃子酸组成.结论:试验研究证明色谱指纹图谱是全程监控生产工艺质量的有效手段.     

诃子、西青果和毛诃子红外指纹图谱鉴别研究

目的：为了快速鉴别诃子、西青果及毛诃子3 种药材,并建立三者的红外指纹图谱。方法：采用傅里叶变换红外光谱法（FTIR）并结合二阶导数谱技术,对诃子、西青果、毛诃子原药材进行鉴定研究。结果：找出3 味药主成分（鞣质）间谱图的变化规律,指出不同药物的相关性和差异性。结论：获得的红外指纹图谱具有良好的重现性,可以快速准确鉴别诃子、西青果、毛诃子。     

诃子质量标准研究

建立了诃子中三萜类成分及多元酚酸类成分的薄层色谱鉴别，色谱丰富，专属性强，可与西青果（诃子的幼果）区分；并建立了诃子水解产物没食子酸高效液相色谱含量测定法。经方法学验证，没食子酸线性范围0.17-1.36μg，相关系数为0.9998；平均加样回收率为102.9％；水解条件优化，重现性，稳定性考察，回收率测定均证明测定方法符合定量要求；该测定方法简便、结果准确，可用于可水解鞣质的中药材的没食子酸含量测定。     

中药材和饮片的高效液相色谱指纹图谱鉴别

目的：提出中药材和饮片的高效液相色谱指纹图谱(APLU)鉴别的原则和方法。方法：经过HPLC指纹图谱获取、验证和鉴别三个步骤,得出供鉴别用的对照指纹图谱,确定指标成分峰、特征峰的相对保留时间及范围,用于中药材和饮片的鉴别。结论：以丹参药材为例,所提出的原则与方法可以作为药材和饮片高效液相色谱指纹图谱鉴别用途。     

青果与西青果鉴别

临床常见有些医务人员和病人把青果与西青果混淆 ,不能正确使用。两者一字之差 ,却是功效不同的两味中药。现从下列几方面把它们加以鉴别。1　来源鉴别1 .1　青果始载于唐《本草拾遗》,为橄榄科植物橄榄 Canariumalbum Raeusch.的干燥成熟果实 ,原名橄榄。1 .2　西青果始载于《中药材手册》,为使君子科植物诃子 Termi-nalia chebula Retz.的干燥幼果。亦名藏青果。2　性状鉴别青果和西青果主要性状比较见表 1。收稿日期 :2 0 0 0 - 1 2 - 0 5;　修订日期 :2 0 0 1 - 0 1 - 0 9表 1　青果和西青果性状比较表品名形状大小　表面特征　　　　…     

不同采集地制何首乌薄层色谱指纹图谱研究

目的：建立制何首乌薄层色潜指纹图谱。方法：黑豆汁蒸10份不同采集地何首乌样品,用甲醇提取其有效成分并以两种展开系统进行薄层色谱分离分析建立薄层色谱指纹图谱。薄层扫描法对色谱图进行定量扫描,以峰高进行主成分分析和聚类分析。结果：获得的11个共有指纹峰构成了制何首乌葸醌类和二苯乙烯苷类成分薄层色谱指纹图谱。结论：薄层色谱指纹图谱可快速有效地鉴别制何首乌,并评价其质量。     

青果及其混淆品西青果的鉴别研究

青果系常用中药,正品为橄榄科植物橄榄Canarium album Raeusch.的干燥成熟果实。本品最早见于《南州异物志》(公元238～280年),原名橄榄。宋《开宝本草》对其功效有较详记述。但在河北省和京、津等部分地区有以使君子科植物诃子Terminalia chebula Retz.的干燥幼果——西青果,混作青果药用的情况。为正本清源,合理用药,本文对青果与西青果进行了药材性状、显微鉴别及理化鉴别的比较研究。现报道如下.     

西洋参叶中皂苷类成分指纹图谱研究

目的：研究西洋参叶的高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠的方法。方法：采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》分析不同产地西洋参叶的HPLC图谱。结果：确立了西洋参叶指纹图谱测定的色谱条件和参数,选定13个共有峰。结论：为西洋参叶的鉴别和品质评价、资源开发提供了依据。     

生姜挥发油成分气相色谱指纹图谱研究（I）

目的：建立生姜挥发油成分气相色谱指纹图谱的研究方法。方法：用气相色谱方法，以PEG－20M石英毛细管柱色谱柱，高纯氮载气，并用不同极性的色谱柱作比较，研究生姜所含挥发油成分的气相色谱指纹图谱。结果：生姜挥发油成分气相色谱指纹图由5组峰群组成，各组峰群清晰可辨，分离度较好，构成生姜挥发油指纹图谱的特征。结论：该方法准确，简单，为给生姜的鉴别和质量监测提供了依据。     

基于化学计量学分析的诃子药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立诃子药材HPLC指纹图谱。方法：安捷伦ZORBAX SB-Aq C18色谱柱（4.6×250 mm,5 μm）;流动相为0.1%磷酸水-甲醇,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温35℃,检测波长270 nm,进样量20 μL。采用相似度软件和SPSS、SIMCA软件对10批诃子药材的色谱数据进行化学计量学分析。结果：标定17个共有峰,10批药材相似度在0.984-0.999之间,表明所含化学成分基本相同,差异不大。聚类分析可将样品分为4类,与主成分分析、偏最小二乘判别分析结果一致,VIP分析结果显示色谱峰5（没食子酸甲酯）、11、1（没食子酸）、10、12可能是鉴别诃子样品最主要的色谱峰。结论：所建立的诃子药材HPLC指纹图谱方法准确、稳定,通过化学计量学分析寻找区分不同品质诃子样品的标志性成分,可为诃子质量控制及评价提供参考。