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相似文献
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1.
目的:观察补脾益肾汤联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法:治疗组33例用补脾益肾汤结合化疗治疗,对照组31例单用GP方案化疗。结果:两组近期疗效(CR+PR)比较无统计学意义,但治疗组在减轻消化道反应及血液学毒性方面均优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗非小细胞肺癌与单纯GP方案化疗相比,疗效相似且毒性较低,可提高生活质量。  相似文献   

2.
目的:消积汤与含铂类化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果观察。方法:晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予消积汤联合铂类化疗方案;对照组仅给予铂类化疗方案。结果:治疗组在瘤体大小变化、症状改善、毒副反应及生存质量方面较对照组改善明显。结论:消积汤与铂类化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌时可有效稳定瘤体,改善患者临床症状,提高化疗药物疗效的作用。  相似文献   

3.
健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为西药组(NP方案化疗)及中西结合组(健脾益肾汤合并化疗)各30例;疗程均为1周期(3周)。观察2组患者治疗后近期疗效、中医症候疗效、KPS评分、免疫功能和毒副反应的发生情况。结果:中西结合组与西药组在近期疗效、KPS评分和T细胞免疫功能改善方面比较差异有统计学意义(P0.05);中西结合组毒副反应发生较西药组减轻(P0.05);中西医结合组总有效率为93.33%,西药组为80.00%。结论:健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可以明显改善患者生存质量,减轻化疗毒副作用。  相似文献   

4.
目的:观察金肺汤配合西药联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法:选取我院2007年7月至2009年8月收治的58例晚期肺癌患者,随机分为治疗组(29例)和对照组(29例),对照组患者采用西药联合化疗,治疗组患者在对照组基础上加用中药方剂金肺汤,连续治疗2个月,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组患者总疗效、症状改善情况明显优于对照组(P<0.05);治疗组患者毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:金肺汤配合西药联合化疗治疗晚期肺癌,可明显改善患者的临床症状,疗效确切。  相似文献   

5.
目的:观察自拟健脾益肾方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效,并观察对生活质量及免疫指标等方面的影响。方法:93例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,研究组49例采用化疗同时配合健脾益肾法辨证治疗,对照组44例仅给予单纯化疗,治疗2周期后评价疗效,并对治疗前后症状改善、生活质量、毒副反应、免疫学指标变化等进行评定。结果:两组近期疗效无差异(P>0.05),研究组在症状改善、生活质量、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞等免<0.05)。结论:健脾益肾方联合化疗治疗晚期肺癌,可改善症状、减轻化疗副反应、提高患者免疫功能及生活质量。  相似文献   

6.
目的:观察清肺消积方配合介入化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,2组均采用吉西他滨和顺铂方案行支气管动脉灌注化疗,治疗组同时给予清肺消积方。2组均治疗2个化疗周期后,比较化疗后的毒副反应发生情况、中医证候疗效、生活质量评分疗效、瘤体客观疗效以及癌胚抗原(CEA)、糖类抗原CA125和C-反应蛋白(CRP)水平的变化情况。结果:在减轻化疗药物毒副反应方面,治疗组患者恶心呕吐、白细胞减少发生率明显低于对照组(P0.05)。治疗组中医证候总有效率、生活质量改善率均明显高于对照组(P0.05)。2组患者近期客观疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后2组患者CEA、CA125以及CRP水平均较治疗前明显下降(P0.05),治疗组在降低患者血清CRP水平方面明显优于对照组(P0.05)。结论:清肺消积方配合介入化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能提高患者生活质量,改善症状,并能减轻介入化疗毒副反应。  相似文献   

7.
目的观察自拟健脾益肾汤配合紫杉醇联合5-FU/CF化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法将55例接受紫杉醇联合5-FU/CF化疗的胃癌患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组25例在化疗前2 d开始加用自拟健脾益肾汤中药煎剂口服,每日1次,连用10 d。对照组30例不使用健脾益肾中药。在化疗的第4周期后评估2组的近期疗效、Karnofsky评分、周围神经毒性、中性粒细胞减少、恶心呕吐等指标。结果上述各项指标除近期疗效有效率相近外,其他各项指标治疗组均明显优于对照组(P0.05)。结论自拟健脾益肾汤配合化疗能明显减轻化疗毒副反应,提高生活质量。  相似文献   

8.
目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将86例中晚期结肠癌患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予FOLFOX4化疗,观察组给予FOLFOX4化疗加自拟中药扶正消积汤治疗,观察2组治疗后临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组肝功能损害发生率比较差异无统计学意义(P0.05),胃肠道反应、恶心呕吐、骨髓抑制以及脱发发生率观察组明显低于对照组(P均0.05);治疗后对照组免疫功能指标有不同程度下降,观察组各项指标有不同程度升高(P均0.05)。结论 FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌能明显提高临床疗效,改善患者的免疫功能,安全性高,可在临床推广应用。  相似文献   

9.
目的观察参附注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法将86例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(参附注射液联合GP方案化疗)和对照组(单纯GP方案化疗)。比较两组化疗的近期疗效、毒副反应及生活质量。结果两组近期疗效相近。治疗组生活质量改善率高于对照组,其化疗毒副反应明显减少。结论参附注射液能明显减轻晚期非小细胞肺癌化疗引起的毒副反应,提高患者的生存质量。  相似文献   

10.
自拟补脾益肾汤防治胃癌术后化疗毒副反应的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察自拟补脾益肾汤防治胃癌术后化疗毒副反应的临床疗效。方法:将64例符合诊断标准的胃癌术后患者随机分为治疗组32例及对照组32例。对照组在胃癌术后化疗的同时以西医常规对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上于化疗前2~3 d开始内服自拟补脾益肾汤治疗。结果:治疗组白细胞及血红蛋白变化与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);血小板变化与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组恶心呕吐及食欲下降情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后生活质量卡低评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组化疗按时完成情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补脾益肾汤用于胃癌术后化疗,不仅可帮助患者顺利完成化疗,使化疗毒副作用发生率大大降低,还可明显增强机体免疫功能,从而对抗了因化疗药物过分抑制机体免疫力而产生抗药性的副作用。  相似文献   

11.
目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将72例中晚期结肠癌患者随机分为观察组与对照组,每组36例。对照组患者应用FOLFOX4方案化疗。观察组患者应用FOLFOX4方案化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗。观察2组患者治疗前后细胞免疫水平变化情况,统计2组化疗近期临床效果及化疗不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前均增高,CD8~+水平较治疗前降低(P均0. 05);治疗后对照组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均较治疗前降低(P均0. 05),CD8~+水平较治疗前增高(P 0. 05); 2组患者治疗后T淋巴细胞变化情况比较差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者临床治疗效果显著优于对照组(P 0. 05),化疗毒副反应发生情况明显少于对照组(P 0. 05)。结论中晚期结肠癌患者临床应用FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗疗效确切,可提高患者免疫能力,且可减少毒副反应。  相似文献   

12.
固本抗癌汤联合化疗治疗晚期大肠癌疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察固本抗癌汤联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法:将59例晚期大肠癌患者随机分为治疗组32例,对照组27例。治疗组以固本抗癌汤为主联合化疗治疗,主要观察外周血白细胞计数、肝肾功能、毒副反应和生存质量。对照组以化疗为主。结果:治疗组,临床疗效、毒副反应、生活质量改善等方面均优于对照组,P<0.05。结论:固本抗癌汤联合化疗治疗晚期大肠癌有缓解症状,减轻毒副反应,提高病人的生活质量的作用。  相似文献   

13.
目的观察养正消积胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法将260例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,各130例。两组均给予NP化疗方案,治疗组同时口服养正消积胶囊,疗程4个月。观察两组临床疗效、生存质量及毒副反应发生情况。结果两组临床疗效无显著性差异(P〉0.05);治疗后两组患者生存质量均有改善(P〈0.01),且治疗组改善优于对照组(P〈0.05);治疗组骨髓抑制和胃肠道反应发生率低于对照组(P〈0.05)。结论养正消积胶囊可提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量、减轻化疗毒副反应。  相似文献   

14.
张豪  林权冰  余军 《新中医》2015,47(12):181-182
目的:观察益肺增效汤联合去甲长春花碱+顺铂(NP)化疗方案治疗晚期肺癌临床疗效及安全性。方法:将100例晚期肺癌患者随机分为2组各50例,对照组仅接受NP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用益肺增效汤治疗,观察比较2组临床疗效及安全性。结果:总有效率观察组为76.0%,对照组为40.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应总发生率观察组为22.0%,对照组为68.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺增效汤联合NP方案治疗晚期肺癌临床疗效显著,毒副反应发生率低。  相似文献   

15.
目的:观察自拟中药增免汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及其免疫指标的变化。方法:将58例晚期非小细胞肺癌采取随机数字法分为治疗组30例,对照组28例。治疗组用自拟中药增免汤配合化疗进行治疗,对照组单纯用化疗。结果:两组有效率分别为46.6%和42.9%,两组疗效比较,差异无显著性意义(P>0.05);但治疗组CD3,CD4,CD8,NK细胞等免疫指标治疗后比治疗前有明显提高(P<0.05),与对照组比较亦有显著性差异(P<0.01);在卡氏评分、症状缓解情况、血液学毒性等方面,治疗组均较对照组明显为优。结论:中药增免汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能减轻化疗的毒副反应,提高患者免疫功能,改善患者生存质量。  相似文献   

16.
目的:观察中药联合化疗综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应.方法:48 例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组24例和对照组24例.治疗组采用自拟中药方配合的GP方案治疗,对照组GP方案化学治疗.结果:治疗组客观有效率(CR+PR)为37.5%,对照组客观有效率(CR+PR)为33.3%,两组比较无显著性差异;但治疗组毒副反应明显少于对照组(P<0.05).结论:中药联合GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显缓解疼痛、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量,值得进一步探讨.  相似文献   

17.
目的观察自拟"白莲汤"联合顺铂胸腔灌注化疗治疗晚期肺癌患者合并癌性胸腔积液的临床疗效。方法选择2016年2月~2017年4月确诊为晚期肺癌,并发胸腔积液的患者60例,随机数字法分为治疗组30例和对照组30例,治疗组采用白莲汤联合顺铂胸腔灌注化疗治疗,对照组单用顺铂胸腔灌注化疗治疗,治疗4周后评价疗效。结果治疗后比较两组胸腔积液减少的近期临床疗效,治疗组有效率为66.67%,对照组有效率为36.67%;治疗组生存质量改善率53.33%,对照组生存质量改善率23.33%,有差异(P0.05);两组治疗后症状缓解有差异(P0.05);白细胞减少、血小板减少无差异,出现消化道反应有差异性(P0.05)。结论自拟"白莲汤"联合顺铂胸腔灌注化疗治疗恶性胸腔积液可提高近期临床疗效及生存质量,可明显减少胸腔积液、改善症状,减轻化疗药物灌注导致的消化道毒副反应;并发挥抗肿瘤作用。  相似文献   

18.
目的:探讨中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将121例该病患者随机分为治疗组60例与对照组61例,治疗组以自拟扶正消瘤汤联合化疗药物治疗,对照组以单纯化疗药物治疗.对近期疗效、毒副反应及生活质量改变按WHO肿瘤客观疗效标准进行对比.结果:治疗组总缓解率、免疫功能、生活质量提高,骨髓抑制减轻,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:中医中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高治疗的总缓解率及对化疗的耐受性.  相似文献   

19.
目的:观察健脾益肾汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将60例晚期胃癌患者随机分为对照组和研究组各30例。对照组给予吡柔比星(THP)+顺铂(DDP)+卡培他滨(CAP)化疗方案治疗;研究组在对照组治疗的基础上给予健脾益肾汤治疗,治疗后评价临床疗效、生活质量改善(KS)评分、毒副反应及免疫指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+)。结果:研究组治疗总有效率66.67%高于对照组40.00%,有效率比较差异有显著性意义(P0.05);治疗后研究组生活质量变化有效率83.33%高于对照组60.00%,比较差异有显著性意义(P0.05);比较两组治疗后体重增加和降低的差异有统计学意义(P0.05);治疗后比较两组中医症状积分的差异在统计分析上有意义(P0.05);免疫指标比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益肾汤联合化疗方案治疗老年胃癌晚期患者能提高其免疫功能也可以减轻化疗所致的毒副反应。疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的:评价温阳益肾汤联合NP方案(长春瑞滨加顺铂)治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:观察组用温阳益肾汤加减联合NP方案运用于中晚期肺癌的患者,对照组单独用NP方案.结果:观察组的CR PR=46.7%优于对照组的CR PR=38.4%,2组近期疗效无显著差异,其毒副反应的发生和生存质量比较,观察组优于对照组.结论:温阳益肾汤联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌,与单纯NP方案相比,疗效相似而毒性较低,且可以提高生存质量.  相似文献   

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