构建中药知识产权保护体系的探讨

从中药产权或行政保护现状及众多的不同观点入手宏观地分析了我国中药知识产权保护存在的问题,在进一步梳理中药知识产权保护原则与内容的基础上,提出了构建以中药知识产权法律保护为主,以中药知识产权行政保护和中药知识产权行业保护为辅的中药知识产权保护体系的建议。     

中药知识产权保护的现状分析与对策

中药知识产权保护是我国中药产业发展中不可缺少的一部分，通过对中药专利保护、专利保护与中药品种保护的关系、商标保护等方面的分析，深入发掘我国中药知识权保护中存在的问题及原因，由此提出中药知识产权保护要以专利保护为主，将中药品种保护作为补充剂，对中药实行分类保护。     

中药知识产权保护的现状分析与对策

中药知识产权保护是我国中药产业发展中不可缺少的一部分,通过对中药专利保护、专利保护与中药品种保护的关系、商标保护等方面的分析,深入发掘我国中药知识权保护中存在的问题及原因,由此提出中药知识产权保护要以专利保护为主,将中药品种保护作为补充剂,对中药实行分类保护.     

我国中药专利申请与保护的相关问题探析

目的：为提高我国中药行业专利工作水平，增强我国中药专利工作的实力献计献策。方法：对中药复方产品发明专利权利要求书撰写注意事项、经古方制剂和医疗机构制剂在专利申请中的新颖性、专利保护与技术秘密保护结合策略、跨国制药企业的专利策略等问题进行分析。结果：我国中药行业专利申请与保护的实力还有待加强，一些认识上的误区也需要进一步排除。结论：我国中药行业需要高度重视专利工作，不断加强和完善专利申请与保护的力度，维护我国中药产业的合法权益，让专利制度为我国中药事业的发展保驾护航。     

现行中药品种保护制度定位问题探讨

就现行中药品种保护条例在制度定位方面存在的问题进行了探讨。中药是我国宝贵的传统文化遗产，也是中国加入WTO以后具有比较明显优势的产业。认为应保护和利用这种优势，建立适合中国国情，符合中药领域发展状况，与国家知识产权等重要法律制度衔接，符合国际惯例的中药保护制度。     

加强知识产权保护推动中药现代化进程

知识产权制度在中药产业现代化进程中具有保护中药资源、促进科研水平提高、促进和保障中药产业规模化的重要作用,是保障和推动中药现代化的关键因素之一,我国目前在中药知识产权申请量方面仍具有优势,但技术含量不容乐观,中药行业应大力加强全行业的知识产权意识,尽快提高全行业知识产权工作水平,以适应中药现代化和迎接加入WOT后国际竞争的需要。     

中药品种保护制度的法律性质

中药品种保护制度旨在保护、监管中药品种,但同时又发挥了中药知识产权的保护功能。从创设初衷及法律渊源分析,其实质为中药品种的行政监管及保护;从宗旨职能及权利特征分析,其蕴含着知识产权属性。基于其通过行政监管产生知识产权保护功效的特性,可将其认定为一种中药知识产权的行政保护制度,这与国际上以行政措施保护药品知识产权的趋势一致,将为《中药品种保护条例》的修订丰富思路,也将为中医药传统知识专门保护制度的构建提供参考。     

中药知识产权保护体系构建研究

中药知识产权直接关系到中药产业的健康发展,为此应对目前中药知识产权保护现状、面临的问题进行分析以此构建中药知识产权保护体系,同时健全中药知识产权保护法规,培养保护中药知识产权人才,构建中药知识产权保护体系,保障中药产业可持续发展。     

新药研究与开发中的知识产权保护

随着改革开放的不断发展和新药研究开发的逐步深入 ,我国与药品有关的法律体系日趋完善 ,已先后颁布和实施了专利法、商标法、新药审批办法、中药品种保护条例、药品行政保护条例等法律法规。这些法律法规的实施 ,激发了我国广大科技人员从事新药开发与研究的积极性 ,促进了我国新药研究从仿制为主向研制具有自主知识产权新药的战略转移 ,为我国新药研发走向国际化奠定了法律基础。1　我国对新药知识产权保护的法律体系根据我国的具体国情 ,药品研制者除和其它国家一样可以获得专利保护外 ,对于经国家药品监督管理局批准颁发新药证书后的新…     

论我国中医药知识产权保护对策

加强我国中医药知识产权保护，应从以下几方面入手：加强中医药知识产权保护的宣传和普及，提高全行业知识产权保护意识；健全知识产权保护法律制度体系；加大中医药知识产权保护的执法力度；加强中医药知识产权的司法保护；大力提高中医药科研机构和企业创造、保护和管理知识产权的能力和水平；积极推进中医药知识产权中介服务组织和自律性社会组织建设；加强中医药知识产权保护的国际交流与合作；加大中医药知识产权保护理论研究力度。     

选款“金”贴脸上

在众多护肤品中，精华素被誉为“护肤黄金”，不仅价格昂贵，还有它的强力功效。冬春季节，干燥、晦暗，营养缺失严重，要想在夏天来临之前就能旧貌换新颜，快来挑选自己肌肤需要的“金子”吧。     

注射用葛根素的质量标准研究

目的 :建立注射用葛根素 (PF)的质量标准。方法 :采用高效液相色谱法测定含量和检查有关物质。结果 :本法能有效检查有关物质 ,最低检出量为 0 .1ng。在 1.5～ 10 μg·mL-1范围内 ,葛根素浓度与峰面积有良好的线性关系 (r =0 .9999) ;重复性RSD为 1.3% ;平均回收率为 99.7% ,RSD为 0 .3%。结论 :该法准确、灵敏 ,结果可信 ,适用于注射用葛根素的质量控制。     

中药注射剂治疗冠心病的系统评价再评价

该研究旨在对中药注射液治疗冠心病的系统评价进行再评价。计算机检索中英文数据库,查找中药注射液治疗冠心病的系统评价,制定纳排标准和数据提取表,采用AMSTAR量表、PRIMSA声明对纳入文献进行方法学质量评价和报告质量评价。最终纳入69个系统评价,涉及24种中药注射剂,其治疗冠心病有一定疗效,主要结局指标有改善心绞痛症状和心电图改善等,所纳入系统评价均未报告结局指标随访时间,6个系统评价报道了中药注射剂治疗冠心病的中医证型,44个系统评价中有1 335个研究提及4 137例发生了不良反应。对纳入研究进行质量评价的评分不高,大部分系统评价存在异质性资料和森林图标识处理不合理问题。治疗冠心病的中药注射剂种类广泛且具有一定疗效,但由于系统评价质量偏低和系统评价再评价制作过程影响,该研究存在一定局限性,因此,所获得的支持证据强度有待进一步提升,以期为临床医生提供更高级的临床证据。     

『治人之病』与『治医之病』

明代末年医学家萧京写过一部名为《轩岐救正论》的著作。轩岐者 ,中医之代称。“救正”者是指要“救治”、“纠正” ,其主旨是“救正”当时中医界的不正之风 ,类似于现在的纠正行业作风 ,养成良好的医德医风。萧京写这部著作的促发因素 ,是“目击时师治病 ,昧本从标 ,枉毙生灵     

Instruction for Acupuncture for 54 Effective Disorders

Acupuncture for 54 Effective Disorders was written by HUANG Qin-feng and QI Li-zhen, and published by Shanghai Science and Technology Press in 2002.     

Instruction for Acupuncture for 54 Effective Disorders

Acupuncture for 54 Effective Disorders was written by HUANG Qin-feng and QI Li-zhen, and published by Shanghai Science and Technology Press in 2002. The book collected 54 common disorders in clinic from about 5 451 articles in hundreds journals between 1980 and 2000. The status of clinical acupuncture was analyzed considerably based upon a big sample, and rule of acupuncture on various disorders were summarized. Therefore, it could be used in clinic research and teaching.     

食素为自己为地球

如果一个人选择素食,那么他立刻就可以将他个人的碳排责任降低18%,正如IPCC主席帕乔里所说:"如果你少吃肉,你会更健康,地球也会更健康。"     

注射用苦参素细菌内毒素检查法的研究

目的探讨注射用苦参素进行细菌内毒素检查的可行性。方法采用凝胶法和动态浊度法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行定性和定量检测。结果3批注射用苦参素稀释至500mg/L和250mg/L后对细菌内毒素检查均没有干扰作用;所测样品的细菌内毒素均小于1000EU/g,凝胶法和动态浊度法鲎试验均证实了这一点。结论可建立注射用苦参素的细菌内毒素检查法,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释至500mg/L以下以排除其干扰作用。     

注射用法莫替丁的无菌检查法

目的：验证注射用法莫替丁的无菌检查法。方法：本试验采用中国药典2005年版二部（附录取XIH）所载的“无菌检查法”项下进行试验。结果：样品管无菌生长，六株阳性茵生长良好。结论：经方法学验证，该方法准确可靠，可作为注射用法莫替丁的无菌检查法。     

2种外用医院制剂微生物限度检查方法学的验证与建立

目的:建立浴舒洗液和三黄肿痛膏这2种外用医院制剂的微生物限度检查方法。方法:依据《中国药典》2015年版测定浴舒洗液和三黄肿痛膏分别对5个试验菌株的回收率,并对其控制菌检验方法进行验证。结果:浴舒洗液具有较强的抑菌作用,只能通过薄膜过滤法消除其抑菌作用;三黄肿痛膏具有一定的抑菌作用,可以通过样品预处理与培养基稀释法消除其抑菌作用。结论:浴舒洗液采用薄膜过滤法测定其需氧菌、霉菌与酵母菌总数、控制菌检查;三黄肿痛膏采用培养基稀释法测定其需氧菌与控制菌,霉菌与酵母菌总数按常规平皿法测定。