枳术颗粒治疗湿热中阻型胃溃疡临床疗效观察

目的:观察自制中药枳术颗粒对湿热中阻型胃溃疡的临床疗效。方法:将180例湿热中阻型患者随机分为两组,治疗组93例,给予枳术颗粒口服,对照组87例,给予抑酸、抗幽门螺旋杆菌药物治疗。观察治疗4周后临床总有效率、治疗前后主要临床症状改善情况、胃镜下胃黏膜改善情况及治疗后复发率。结果:两组临床疗效比较,治疗组总有效率为94.7%,对照组为81.6%,有显著性差异(P 0.05)。两组在改善主要临床症状方面,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对中医辨证属于湿热中阻型胃溃疡患者,给予枳术颗粒口服可以明显提高临床有效率。     

半夏泻心汤加减治疗脾虚湿热型慢性胃炎49例临床观察

目的:观察半夏泻心汤对脾虚湿热型慢性胃炎的临床治疗效果。方法:观察组49例患者以半夏泻心汤加减治疗,对照组43例患者以香砂养胃丸口服,观察一个月后,比较两组临床疗效,对比两组治疗总有效率。结果:观察组治疗总有效率为95.91%,对照组为83.7%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组疗效优于对照组。两组不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论:半夏泻心汤加减治疗脾虚湿热型慢性胃炎,有理想疗效,值得临床推广。     

疏肝健脾颗粒治疗溃疡性结肠炎肝郁脾虚型临床疗效评价

目的:观察自制中药疏肝健脾颗粒对溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:将57例UC肝郁脾虚型患者随机分为两组:治疗组29例,给予疏肝健脾颗粒口服,对照组28例,给予柳氮磺吡啶肠溶片口服。观察治疗4周后临床总有效率及对比治疗前后主要症状改善情况。结果:两组临床疗效比较,治疗组总有效率为93.1%,对照组为75.0%,有显著性差异(P0.05)。两组在改善主要临床症状方面差异具有显著性(P 0.05)。结论:对中医辨证属于肝郁脾虚型的轻、中度溃疡性结肠炎患者给予疏肝健脾颗粒口服可以明显提高临床有效率。     

加减除湿胃苓汤治疗女性型脱发(脾虚湿热型)的临床疗效观察

目的:观察加减除湿胃苓汤治疗脾虚湿热型女性型脱发的临床疗效。方法:将61例符合纳入标准的脾虚湿热型女性型脱发患者随机分为治疗组和对照组。治疗组31例给予加减除湿胃苓汤治疗,对照组30例运用2%米诺地尔外用治疗,治疗12周后观察和比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组有效率87.09%,对照组有效率63.33%,两组差异显著(P0.05),具有统计学意义。结论:应用加减除湿胃苓汤治疗女性型脱发(脾虚湿热型)的疗效优于2%米诺地尔的疗效,值得在临床上推广应用。     

健脾止泻宁颗粒治疗小儿脾虚湿热型急性腹泻60例

目的:观察健脾止泻宁颗粒治疗小儿脾虚湿热型急性腹泻的临床疗效。方法:以小儿泻速停颗粒为对照,将小儿脾虚湿热型急性腹泻患者120例,进行随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床试验,治疗组60例口服健脾止泻宁颗粒和小儿泻速停颗粒模拟剂,对照组60例口服小儿泻速停颗粒和健脾止泻宁颗粒模拟剂,剂量及服药次数依患儿年龄而定,两组疗程均为3d,疗程结束后,进行临床疗效及安全性的评价。结果:两组疾病疗效的总有效率比较,治疗组96.67%、对照组86.67%;中医证候疗效的总有效率比较,治疗组98.33%、对照组86.67%;止泻时间比较,治疗组28.38±11.23h,对照组34.65±13.69h;上述各疗效指标组间差异有统计学意义,治疗组明显优于对照组(P0.05)。在安全性方面,两组受试者未见不良事件和不良反应发生。结论:健脾止泻宁颗粒治疗小儿脾虚湿热型急性腹泻安全有效且疗效优于对照组小儿泻速停颗粒。     

半夏泻心汤加减治疗脾虚湿热型慢性胃炎的临床效果

目的:研究半夏泻心汤加减治疗脾虚湿热型慢性胃炎的临床效果。方法:65例脾虚湿热型慢性胃炎患者,随机分成对照组(33例)和观察组(32例)。观察组采用加半夏泻心汤进行治疗,对照组采用常规口服三九胃泰治疗。对两组患者临床疗效进行对比。结果:治疗后,观察组总有效率为96.9%,明显优于对照组的72.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对脾虚湿热型慢性胃炎,使用加减半夏泻心汤进行治疗,临床效果显著,值得广泛应用并推广。     

自拟健脾方治疗脾虚湿热型溃疡性结肠炎临床观察及作用机制研究

目的:观察自拟健脾方治疗脾虚湿热型溃疡性结肠炎的临床疗效,并对其作用机制进行研究。方法:选取2012年7月~2015年6月来我院肛肠科就诊的门诊及住院患者105例,随机分为对照组52例和观察组53例。对照组给予口服美沙拉秦肠溶片,观察组给予对照组治疗方案的同时口服自拟健脾方。测定治疗前后两组患者血清中TNF-α、IL-6、IL-8及IL-10含量,观察两组治疗后的临床疗效。结果:治疗后观察组TNF-α、IL-6及IL-8水平显著低于对照组(P0.05),IL-10水平明显高于对照组(P0.05);对照组总有效率为82.7%,而观察组治疗总有效率为96.2%。结论:自拟健脾方治疗脾虚湿热型溃疡性结肠炎临,床疗效良好,值得临床推广应用。     

穴位埋线配合枳术颗粒治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的:观察穴位埋线配合枳术颗粒对便秘型肠易激综合征的临床疗效.方法:50例便秘型肠易激综合征患者,随机分为治疗组与对照组各25例,治疗组采用中医综合治疗,给予穴位埋线并口服枳术颗粒治疗;对照组给予莫沙必利片口服,疗程均为1个月.结果:治疗组痊愈16例,显效6例,有效2例,无效1例,总有效率为96.0％,对照组痊愈13例,显效5例,有效1例,无效6,总有效率为76.0％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:穴位埋线配合枳术颗粒治疗便秘型肠易激综合征的疗效优于莫沙必利片口服治疗.     

推拿结合中药敷脐治疗小儿湿热型腹泻疗效观察

目的:观察推拿结合中药敷脐治疗小儿湿热型腹泻的临床疗效。方法:60例随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予推拿治疗联合中药免煎颗粒敷脐治疗,对照组给予礞脱石散联合双歧杆菌三联活菌口服治疗,疗程3天。结果:总有效率治疗组93.33%、对照组80.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:推拿结合中药敷脐治疗小儿急性湿热型腹泻疗效好。     

健脾化湿汤口服配合灌肠方灌肠治疗溃疡性结肠炎脾虚湿热型临床研究

目的:观察健脾化湿汤口服配合灌肠方灌肠治疗溃疡性结肠炎脾虚湿热型的疗效。方法:150例随机分为两组各75例,对照组口服美沙拉嗪及地塞米松和甲硝唑保留灌肠,治疗组口服健脾化湿汤及灌肠方保留灌肠。结果:总有效率治疗组93.0%、对照组82.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后症状均有改善(P0.05),治疗组改善更明显(P0.05)。两组治疗后CRP,ESR,血清NO,BPC,D-二聚体显著下降(P0.05),而治疗组CRP、ESR、BPC、D-二聚体、血清NO指标改善优于对照组(P0.05)。1年后随访治疗组复发率较对照组低。结论:健脾化湿汤方口服配合灌肠方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎脾虚湿热型疗效较好。     

自拟补脾益胃散治疗脾虚气滞型功能性消化不良

目的 自拟补脾益胃散治疗脾虚气滞型FD的临床疗效.方法 104例采用随机、对照的试验设计方法,治疗组52例,以服用自拟补脾益胃散治疗;对照组52例,以服用枳术颗粒治疗.结果 补脾益胃散对改善脾虚气滞型FD患者的胃排空功能具有较好疗效,具有统计学意义（P 〈0.05）.但与枳术颗粒临床疗效的比较无统计学意义,二者无差别,两组临床研究过程中均无不良反应.结论 自拟补脾益胃散对改善脾虚气滞型FD患者胃排空功能、改善临床症状疗效显著,无不良反应.     

参苓益胃胶囊治疗慢性胃炎临床研究

目的：观察参苓益胃胶囊治疗慢性胃炎的临床疗效。方法：60例随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组服用参苓益胃胶囊2周,对照组服用奥美拉唑肠溶片、阿莫西林胶囊、甲硝唑片1周,再单服奥美拉唑肠溶片1周。结果：治疗组症状疗效优于对照组（P〈0.05）,胃镜疗效两组无显著性差异（P〈0.05）;治疗组Hp转阴率不及对照组（P〈0.05）。结论：参苓益胃胶囊治疗的慢性胃炎脾虚气滞和肝胃不和型有较好的临床疗效。     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病疗效分析

目的：观察参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的疗效。方法：对照组30例口服二甲双胍治疗，治疗组30．例口服参芪降糖颗粒治疗。结果：总有效率治疗组93．3％，对照组73．3％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、空腹胰岛素（Fins）、C肽等指标均有改善，但治疗组FBG、2hBG、Fins下降更显著（P〈0．05）。结论：参芪降糖颗粒治疗气阴两虚型2型糖尿病有明显疗效。     

口疳方治疗胃癌化疗所致口腔溃疡临床观察

目的观察口疳方治疗胃癌化疗所致口腔溃疡的临床疗效。方法将60例胃癌化疗后口腔溃疡患者随机分为两组,各30例。对照组采用常规西药对症治疗,治疗组给予口疳方治疗,疗程21天。观察两组临床疗效、溃疡面积和溃疡疼痛程度评分变化。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组为83.3%;两组临床疗效无显著差异(P0.05)。治疗后两组口腔溃疡面积明显缩小、VAS评分均明显降低(P0.01),且两组间比较有显著差异(P0.05,P0.01)。结论口疳方治疗胃癌化疗所致口腔溃疡的临床疗效良好。     

枳术汤加减治疗慢性功能性便秘临床研究

目的：观察枳术汤加减治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法：将100例患者随机分为两组,治疗组52例,采用枳术汤治疗;对照组48例,采用莫沙比利分散片治疗,4周为1个疗程。结果：治疗组有效率为90．38％,对照组有效率为58．33％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。3个月后随访,治疗组有效率为86．54％,对照组有效率为52．08％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组治疗后及治疗结束3个月后的积分与本组治疗前比较,差异均有极显著性意义（P〈0．01）。两组治疗后及治疗结束后3个月积分比较,治疗组疗效均明显优于对照组（P〈0．01）。结论：枳术汤加减治疗慢性功能性便秘临床近期疗效及远期疗效均优于西药治疗。     

消痈溃得康颗粒对胃溃疡活动期患者血清前列腺素及肿瘤坏死因子的影响

目的：探讨消痈溃得康颗粒对胃溃疡活动期患者血清前列腺素（PGE2）及肿瘤坏死因子（TNF-α）的影响,反证＂毒热＂为胃溃疡活动期的病因,PGE2及TNF-α细胞因子为＂毒热＂病因要素的生物学基础。方法：选取胃溃疡活动期符合中医胃毒热证患者,采用随机对照双盲双模拟试验研究方法,试验组22例口服消痈溃得康颗粒加溃疡胶囊模拟剂,对照组22例口服溃疡胶囊加消痈溃得康颗粒模拟剂,6周后,采用ELASA法测定血清PGE2及TNF-α的变化及中医症状积分变化,进行统计分析。结果：试验组PGE2疗前（0.15±0.04）ng/mL,疗后（0.33±0.18）ng/mL,P〈0.01,有显著统计学差异。对照组疗前（0.18±0.08）ng/mL,疗后（0.19±0.03）ng/mL,P〉0.05,无统计学差异。疗后两组比较P〈0.01,有显著统计学差异,试验组优于对照组。TNF-α试验组疗前（76.45±11.36）ng/L,疗后（34.38士5.03）ng/L,P〈0.01,有显著统计学差异。对照组疗前（78.37±15.89）ng/L,疗后（57.90±10.74）ng/L,P〈0.01,有显著统计学差异。疗后两组比较P〈0.01,有显著统计学差异,试验组优于对照组。中医证侯积分试验组疗前（10.633±3.37）分,与疗后（1.667±2.11）分比较,P〈0.01,有显著统计学差异;对照组疗前（10.700±3.28）分,与疗后（4.500±2.39）分比较,P〈0.01,有显著统计学差异;两组疗后比较,P〈0.01,有显著统计学差异。结论：清热解毒、消痈生肌之消痈溃得康颗粒对胃溃疡活动期患者可以明显增强血清PGE2的水平,降低TNF-α的水平,改善中医症状,从而达到治疗溃疡的目的,且疗效优于对照组,以效测证,以效证因,反证＂毒热＂为胃溃疡活动期的病因。     

枳术丸对功能性消化不良大鼠胃排空功能及Ghrelin、5-HT、CGRP的影响

目的研究枳术丸对碘乙酰胺（iodoacetamide,IA）诱导的功能性消化不良（FD）大鼠胃排空功能及胃促生长素（Ghrelin）、5-羟色胺（5-HT）、降钙素基因相关肽（CGRP）的影响,初步探讨枳术丸治疗FD的机制。方法雄性10日龄SD幼鼠80只,随机分为正常组30只、造模组50只。采用0.1%IA灌胃诱导大鼠FD模型。大鼠8周龄时进行模型评定,将造模成功的50只大鼠随机分为模型组30只、枳术丸组10只和阳性药组10只。正常组与模型组予0.9%氯化钠溶液1m L/100 g灌胃,枳术丸组予生药含量1.575 g/mL的水煎剂1 mL/100 g灌胃,阳性药组给予0.3 mg/mL多潘立酮溶液1 mL/100 g灌胃。采用苏木素-伊红（Hematoxin eosin,HE）染色观察大鼠胃组织病理变化;采用放射免疫法检测大鼠胃组织髓过氧化物酶（MPO）活性以及血清中Ghrelin、5-HT、CGRP的含量。结果枳术丸组和阳性药组大鼠3 h摄食量和胃排空率显著大于模型组（P〈0.05）,而3 h后胃内食物残余量小于模型组（P〈0.05）。枳术丸组和阳性药组均可不程度地升高FD大鼠血清中Ghrelin和5-HT的含量（P〈0.05,P〈0.01）,但2组间差异无统计学意义;枳术丸组和阳性药组均可不程度地降低FD大鼠血清中CGRP的含量（P〈0.05）,但2组间差异无统计学意义。结论枳术丸对IA诱导的FD大鼠具有加快胃排空、降低胃肠感觉过敏的作用,其机制可能与外周血Ghrelin、5-HT含量提高,CGRP含量降低有关。     

健脾清化汤干预脾虚湿热型慢性肾衰竭微炎症状态的临床随机对照研究

目的观察健脾清化汤联合西医常规疗法对脾虚湿热型慢性肾衰竭(CKD3期)微炎症状态的影响。方法将70例脾虚湿热型慢性肾衰竭CKD3期患者随机分为治疗组(36例)与对照组(34例),对照组予西医常规疗法,治疗组在对照组治疗措施基础上加用健脾清化汤。两组疗程均为12周,观察中医证候积分及血清C反应蛋白(CRP)、肌酐(Scr)、核因子kB(NF-kB)、肾小球滤过率(GFR)、血浆白蛋白(ALB)、前白蛋白(PAB)、血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(TF)的变化情况。结果 1治疗前后组内比较,治疗组倦怠乏力、气短懒言、食少纳呆、腰膝酸软、恶心呕吐、身重困倦、脘腹胀满、口干口苦积分及总积分差异均有统计学意义(P0.05),对照组除食少纳呆、口干口苦积分外,其余分项积分及总积分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,气短懒言、食少纳呆积分及总积分的差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P0.05)。2治疗前后组内比较,治疗组Scr、CRP、NF-kB水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,Scr、CRP、NF-kB水平差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P0.05)。3治疗前后组内比较,治疗组GFR、ALB、PAB、TF水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,GFR、ALB、PAB、TF水平差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P0.05)。结论健脾清化汤联合西医常规疗法治疗脾虚湿热型慢性肾衰竭(CKD3期),可显著缓解临床症状,改善患者的微炎症及营养状态。     

疏肝活血降浊汤治疗非酒精性脂肪肝4O例观察

目的：观察疏肝活血降浊汤治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法：治疗组40例用疏肝活血降浊汤口服,对照组40例用血脂康胶囊口服,治疗12周。结果：总有效率治疗组90．00％、对照组72．50％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治疗后血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、较治疗前显著降低且与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：疏肝活血降浊汤治疗非酒精性脂肪肝有明显疗效。     

降脂颗粒结合辛伐他汀滴丸治疗老年人高脂血症疗效观察

目的观察降脂颗粒结合辛伐他汀滴丸治疗高脂血症的临床疗效。方法将63例高脂血症患者随机分为两组;对照组32例予以辛伐他汀滴丸治疗,治疗组31例予以降脂颗粒结合辛伐他汀滴丸治疗,疗程28天。结果治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗后两组Tc均下降（P〈0．05,P〈0．01）,且两组患者之间差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组TG治疗后较治疗前降低（P〈0．01）,且与对照组治疗后差异有统计学意义（P〈0．01）。结论降脂颗粒结合辛伐他汀滴丸治疗高脂血症疗效确切。