温阳健脾、益气活血法治疗皮肌炎验案1则

皮肌炎是一种以慢性非化脓性炎症改变伴肌无力为特征的主要累及横纹肌的自身免疫性结缔组织疾病,其中病变仅累及肌肉的称为多发性肌炎,同时伴有皮肤损害的称为皮肌炎。     

皮肌炎与多发性肌炎的临床观察与护理

皮肌炎（Deymatomyositis，DM）与多发性肌炎（Polymysitis，PM）均为特发性炎症性肌病，主要累及横纹肌，表现为肌无力、肌痛和肌萎缩，有皮肤损害者称皮肌炎，无皮肤损害者称多发性肌炎。病理特征为不规则的肌肉坏死、再生和表皮细胞浸润，实验室检查特点为血清肌酸激酶、乳酸脱氢及多种转氨酶增高，肌电图显示或多或少的特征性表现。     

多发性肌炎、皮肌炎如何辨治?

答:多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)均为炎性肌病.以横纹肌肌纤维变性和间质炎症为病理特点.临床上具有对称性近端肌无力,血清肌酶谱增高,肌电图呈肌源性损害,肌肉活检显示有横纹肌纤维变性、坏死、被吞噬、再生以及单个核细胞浸润.具备以上4点可以确诊为PM.伴有典型皮疹,则为DM.根据文献记载与临床表现,与中医学"肌痹"相类似,笔者在临床分为4型,简述于下.     

胡建东教授从肺论治临床无肌病性皮肌炎经验

临床无肌病性皮肌炎(CADM)是以特征性皮疹损害为主要表现的一种自身免疫性疾病,常伴发间质性肺病、肺癌、鼻咽癌等疾病。胡建东教授认为临床无肌病性皮肌炎的发病与肺脏功能失调息息相关,主张从肺论治。现从肺主气,在体合皮,其华在毛这一理论出发,着重探讨临床无肌病性皮肌炎从肺论之的辨证思维,在治疗临床无肌病性皮肌炎的思维上进一步开拓和深化。     

自拟肌炎宁配合激素治疗多发性肌炎和皮肌炎32例

多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)是一组病因尚不明确的以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性肌病.PM主要影响四肢横纹肌,PM伴发典型的皮损即DM.笔者经过多年临床实践,运用自拟肌炎宁配合激素治疗PM、DM,取得了满意疗效.现总结如下.     

皮肌炎中医治疗进展

皮肌炎(Dermatomypsitis,DM)是一组以骨骼肌的炎性病变为主的自身免疫性疾病,多侵犯四肢近端及颈部肌群,表现为肌无力、肌痛等,并伴有特征性皮疹[1].近几年由于许多医家对皮肌炎给予了很多的重视和研究,中医学对本病的认识和治疗都获得了很大的提高.现将皮肌炎的中医药研究进展作一概述.……     

炎性肌病辨治体会

<正> 炎性肌病(inflammatory myopathies)是一组有横纹肌慢性、非化脓性炎症性病变,有的伴有特征性皮肤改变的结缔组织病。以对称性的近端肌无力、血清肌酶升高、肌电图出现肌源性损害、病理显示肌肉不同程度的炎症和坏死为其临床特征。炎性肌病的种类很多,其中最常见的是多发性肌炎和皮肌炎,西医治疗以糖皮质激素和免疫抑制剂为主,不良反应     

中西医结合治疗炎性肌病皮肌炎48例体会

炎性肌病皮肌炎是一组具有横纹肌、慢性、非化脓性炎症病变，此病以遗传、病毒感染有一定关系，青少年多发，男女无明显差异，有的伴有特征性皮肤性改变的结缔组织病；主要病理改变是肌肉毛细血管和肌细胞损伤，由此引起肌肉局部缺血，微小梗塞，肌纤维局灶性丧失和肌纤维萎缩，并以对称性的近端肌无力，血清激酶升高，肌电图出现肌原性损伤，病理显示有肌肉不同程度的炎症和坏死，     

多发性肌炎/皮肌炎中西医结合辨证护理

<正>多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)都是横纹肌非化脓性炎症过程,临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征,常累及多种脏器,亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病,皮肌炎还有各种各样的皮肤表现[1],女性发病多于男性,男女比例约为1∶2.5。其发病年龄呈双峰状,10~15岁形成一个小峰,40~     

程绍恩治疗皮肌炎经验

<正>长春中医药大学程绍恩教授,从事中医教学、临床工作60余年。学术造诣高深,善治疑难杂证,我们随师学习,受益匪浅。现将其治疗皮肌炎的经验介绍如下。皮肌炎既有横纹肌炎症,又有皮肤的皮疹病变,较     

皮肌炎中医药治疗进展

皮肌炎(Dermatomypsitis)是一种横纹肌慢性非化脓性炎症性病变，并伴有特征性皮肤改变的结缔组织病。中医药对本病的治疗刚刚起步，但日益受到各地医家的重视。现将有关皮肌炎的中医药研究概述如下。     

冯兴华治疗皮肌炎伴发热验案1则

正皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一组病因不明、以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性疾病,常以亚急性发作的对称性四肢近端肌痛、肌无力及特征性皮疹为主要表现,同时可累及肺、食管等多个脏器[1]。DM病情多为进行性,5年病死率接近50%[2],中医药治疗优势的发挥显得尤为重要。冯兴华教授是国家级名老中医,首都国医名师,从医五十余载理验俱丰,治学严谨,在中医风湿病诊疗中积累了大量经验,在干燥综合征、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎等多     

多发性肌炎/皮肌炎相关性间质性肺病研究进展

<正>多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)是一类发病原因和机制尚未明确的,以对称性四肢近端肌无力为特征性表现的慢性炎性肌病,是以侵犯横纹肌为主的系统性自身免疫性疾病,除肌肉和皮肤外,可累及心、肺、肾、消化道、关节等全身多个脏器和系统,尤其是肺。间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)是一种主要累及肺泡及其周围组织、肺间质的疾病,以活动后呼吸困难为主要表现,常继发于各种结缔组织疾病。多发性肌炎/皮肌炎相关间质性肺病(PM/DM-ILD)     

皮肌炎不伴肌酸激酶明显升高1例报告

<正>皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一种原因不明的,以突出的肌肉病变和特殊皮肤表现为主的疾病。多发性肌炎(polymyositis,PM)为没有皮肤病变的与DM相似的疾病。DM和PM是累及横纹肌的特发性炎症性肌病。1863年Wagner首先报告本病。PM/DM/散发性包涵体肌炎(sporadic inclusion-boby myositis,sIBM),每年发生率为     

皮肌炎、多发性肌炎19例误诊分析

皮肌炎、多发性肌炎１９例误诊分析山东中医学院附院（２５００１１）孙素平，周翠英山东省府医院（２５００１１）刘淑雨关键词皮肌炎；多发性肌炎；初诊误诊；原因分析皮肌炎（ＤＭ）和多发性肌炎（ＰＭ）系一种以肌无力、肌痛、皮肤损害为主要表现的自身免疫性疾病。主...     

中西医结合治疗多发性肌炎——皮肌炎15例

多发性肌炎是病因尚未完全清楚的炎症性肌病,常侵犯四肢近端肌肉,颈肌和吞咽肌亦常受累.当合并出现特征性皮疹时,则称为皮肌炎.根据本病有四肢倦怠乏力,抬举下蹲受限,肌肉关节疼痛等症状,似属祖国医学"痿"、"痹"证候范畴,而合并出现的皮肤损害,则颇与"阴阳毒"证候相似.兹将本院1970～1979年住院治疗的15例分析如下.     

外院以“皮肌炎”转入我科16例患者回顾性分析

皮肌炎（dermatomyositis，DM）是一种皮肤肌肉炎症，以模糊的前驱症状、皮炎和肌肉炎症与变性为特征。一般情况下皮肌炎应包括皮肤和肌肉两方面病变，但可表现为单一病变，如无皮肤改变仅有肌肉受累者称为多发性肌炎（polymyositis，PM），而无肌肉改变仅有皮肤特征性损害者称为无肌病性皮肌炎。     

中医药治疗多发性肌炎皮肌炎近况

中医药治疗多发性肌炎皮肌炎近况广西民族医院陈阳（５３０００１）多发性肌炎（ＰＭ）是一种原因未明的，以许多骨骼肌的间质性炎变和肌纤维的变性为特征的综合征。表现以颈肌和四肢近端肌肉无力，伴肌肉疼痛、压痛为特征。如同时累及皮肤则为皮肌炎（ＤＭ）。后期常见肌...     

辛伐他汀导致肌病及防治

 目的 他汀类药物的常见不良反应有腹泻、恶心、头痛及皮疹等，罕见但又非常危险的不良反应为肝损害及横纹肌溶解。辛伐他汀引起肌病的发生率很低，约0.1%，但是也因人而异。笔者将辛伐他汀的不良反应与其他他汀类药物进行比较，以更安全的使用辛伐他汀。方法 检索近年来国内外辛伐他汀发生肌病的相关文献，并进行分析、归纳。结果 辛伐他汀引发的肌肉疾病的不良反应，最严重不良反应的为横纹肌溶解，容易引起急性肾衰竭。探讨其发生机制，并概括其防治措施。结论 辛伐他汀发生肌肉不良反应的几率很低，注意监测不良反应，可以安全使用。     

皮肌炎与肿瘤密切相关

多发性肌炎和皮肌炎，常与风湿热、类风湿硬发病、系统性红斑狼疮等结缔组织病重叠发病。值得注意的是，该病特别是皮肌炎合并恶忖肿瘤的可能性很大。40岁以上的皮肌炎患者中，约Ic％以上伴有恶性肿瘤，其中70％病人皮肌炎的症状先于恶性肿瘤的发现。包括胃癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、胆囊癌、结肠癌、直肠癌、子宫癌、白血病等。合并恶性肿瘤者皮肤症状发作急剧，恶性肿瘤复发时发肌炎症状变重，恶性肿瘤被切除或控制时皮肌炎症状缓解。因此，皮肌炎可作为恶性肿瘤病情的一项指标。在皮肌炎的治疗中应该注意的是活动期病人必须充分休息，…