人参中三萜类化学成分的生物学活性和药理学作用

人参为五加科多年生草本植物,作为中药和新资源食品应用越来越大众化,在全世界的销售逐渐增长。人参的治疗作用已有广泛的研究,其有效成分人参皂苷具有多样性生物学活性和药理学作用。市场上,有人参根制成的人参标准提取物G115(商品名称为Ginsana),含有4%人参皂苷。在1963年从人参根分离鉴定出人参皂苷前,人参的现代意义上的作用机制不甚清楚,嗣后,人们致力于每个人参皂苷的功能和分子作用机制评价,1975年后人参皂苷的研究报道呈指数增长。本文评述过去几年间人参及其皂苷重要的生物学活性和药理学作用研究,包括安全性评价、对中枢神经和心脑血管系统的影响、免疫调节活性、对内分泌系统和抗应激作用、抗炎作用、肿瘤细胞毒活性和抗癌作用、抗糖尿病和减肥作用、降脂作用、保肝作用、抗骨质疏松作用、抗疲劳作用、抗老化作用,以及其他作用等,以期为明确人参的药效物质基础提供循证医学依据。     

人参皂苷抗肝纤维化作用机制研究进展

人参皂苷是一类重要的天然产物,在自然界中分布广泛,是多种药用植物中的主要活性成分,具有多种生理活性。研究发现,人参皂苷在肿瘤疾病治疗中取得很大进展,同时在抗肝纤维化方面也有显著的作用。因此人参皂苷对肝纤维化的治疗具有重要的应用价值。对人参皂苷的抗肝纤维化作用机制进行综述,以便为今后进一步的研究提供理论依据。     

Fusarium sacchari转化三七茎叶皂苷的稀有抗肿瘤成分

大量现代药理研究证实,五加科植物如人参、三七、西洋参等的摄入对抑制肿瘤的生长具有明显的作用,且这些植物的抗癌活性是通过其体内含有的特殊活性成分——达玛烷型三萜皂苷中的稀有次生皂苷成分实现的[1,2],如人参皂苷Rg3、人参皂苷Rh2、人参皂苷C-K和原人参二醇等。利用生物     

肠道菌群对人参皂苷防治肺癌活性影响的研究进展

文献研究表明人参皂苷能有效预防肺癌的发生发展,但大多数人参皂苷在人体内需经肠道菌群水解才能产生抗肺癌活性。肠道菌群水解人参皂苷产生的代谢产物主要通过抑制细胞增殖、抑制肿瘤血管生成以及肿瘤细胞的迁移等机制来实现抑制癌症的作用。本文就近年来人参皂苷对肺癌的防治作用、人参皂苷防治肺癌的活性与构效关系、肠道菌群对人参皂苷在肺癌防治方面活性影响及其作用机制等方面的研究进行综述分析,期望本文能为人参皂苷防治肺癌的临床个体化治疗提供实验依据。     

人参皂苷衍生化及生物活性研究进展

人参皂苷是人参Panax ginseng的主要生物活性成分,特别是其降解产物次级稀有人参皂苷具有广泛的抗癌、改善记忆、提高免疫力、神经保护等作用,但由于水溶性低,生物利用度小,应用受到一定的限制。通过对人参皂苷分子的结构进行修饰,可以有效提高人参皂苷的水溶性、靶向性,从而提高生物利用率,显著提高人参皂苷的药物活性和减少毒副作用。对人参皂苷结构修饰策略及活性研究进行了综述,为人参皂苷及其衍生物在食品、药品等领域的深层次应用研究提供理论依据。     

人参皂苷Rg_2、Rh_1对神经系统作用及相关机制的研究进展

通过检索人参皂苷Rg_2和Rh_1神经系统药理研究文献,综述人参皂苷Rg_2和Rh_1在此方面的药理作用及其相关作用机制的研究进展。现代药理学研究显示,人参皂苷Rg2和Rh1在神经系统方面具有很强的药理活性,具有保护神经细胞、抗脑缺血再灌注损伤、治疗阿尔茨海默病及血管性痴呆、抗抑郁等作用。     

人参稀有抗肿瘤皂苷制备方法的研究

人参皂苷为人参、西洋参以及三七的主要活性成分,研究表明人参皂苷,尤其是稀有人参皂苷具有特殊的抗肿瘤活性。综述了人参稀有抗肿瘤皂苷的制备方法,包括酸水解、碱水解、Smith降解、加热水解以及酶水解的方法,为其制备大量的人参稀有抗肿瘤皂苷提供参考。     

人参皂苷在心血管系统药理作用的研究进展

人参是一种多年生的草本植物,人参皂苷是人参的主要活性物质,近年来对人参皂苷的药理作用研究较多,本文通过检索人参皂苷相关文献,对人参皂苷在心血管系统的药理作用进行归纳和分析。结果表明人参皂苷在心血管系统的药理作用广泛,对于心律失常、心肌肥厚、细胞凋亡、缺血再灌注损伤、心肌缺血、心肌细胞、血管内皮细胞以及血压调节等均具有不同程度的保护作用,目前已经逐步应用于心血管疾病的预防和中医治疗中,并且随着现代科技的不断进步,人参皂苷的研究会更加深入、透彻,具有更为广阔的发展前景。     

人参皂苷生物合成研究进展

人参为五加科多年生草本植物,驰名中外的名贵药材,人参的主要活性成分为人参皂苷,大体上可以分为3种:齐墩果烷型、原人参二醇(PPD)和原人参三醇(PPT)。人参皂苷具有抗血栓、抗疲劳、抗衰老、控制肿瘤、增强免疫力等诸多作用。关于人参皂苷的研究已深入到药理、药效和生物合成等各个方面,并有很大的提升,该研究对近年来发表的关于人参皂苷生物合成的相关文章进行总结与综述,为人参皂苷的研究提供一定的指导和参考。     

人参有效成分抗肿瘤的研究进展

人参,是五加科人参属多年生草本植物,在我国的药用历史悠久,是名贵的中药材.现代医学经化学分析,人参包含多种成分,有机酸、维生素、糖类、无机盐、固醇、寡肽、多糖、挥发油类和人参皂苷.研究表明,人参的主要药用活性成分就是人参皂苷和人参多糖,其在癌症的预防和治疗方面具有较强的活性[1、2].下面本文就人参皂苷几种单体和人参多糖在不同肿瘤中抗癌的作用及其机制的基础研究进展作简要介绍.     

不同年份园参生理和化学性状研究

目的：更全面地确定人参适宜采收年限,并了解生理指标与有效成分指标的相关性,深化人参采收理论。方法：用比色法测定总皂苷含量,用HPLC法测定单体皂苷含量。用常规方法测定折干率,淀粉、总糖、还原糖、可溶性糖、粗脂肪和可溶性蛋白含量,以及淀粉酶和蔗糖酶活性。结果：人参总皂苷的含量与折干率、各种糖类物质、蔗糖酶活力有很好的相关性。结论：人参有效成分与糖类物质关系密切,长白县栽培人参可从4年时开始采收。     

人参加工炮制所致药理学的变化

对红参与白参的药理作用研究的有关文献进行了归纳和比较,阐述了在促进组织血液循环、抗血栓、纤维蛋白溶解活性;网状内皮系统的吞噬活性和抗衰老作用等强度上,红参大于白参。     

不同年份园参生理和化学性状研究△

目的:更全面地确定人参适宜采收年限,并了解生理指标与有效成分指标的相关性,深化人参采收理论。方法:用比色法测定总皂苷含量,用HPLC法测定单体皂苷含量。用常规方法测定折干率,淀粉、总糖、还原糖、可溶性糖、粗脂肪和可溶性蛋白含量,以及淀粉酶和蔗糖酶活性。结果:人参总皂苷的含量与折干率、各种糖类物质、蔗糖酶活力有很好的相关性。结论:人参有效成分与糖类物质关系密切,长白县栽培人参可从4年时开始采收。     

人参药理作用及临床应用研究进展

人参具有补五脏,安精神,定魂魄,止惊悸之功,自古就是治病救人之要药。现阶段对人参的研究更是细致入微,研究发现其有效成份对人体各大系统均具有较为深刻之影响,本文就其药理活性及临床作用进行归纳论述,以希有利于临床。     

人参炮制过程中化学成分变化及机制研究

人参作为一种临床常用中药,在国内外具有极高的知名度。近年来,有关人参的研究覆盖医学、药学、生物、食品等多个领域,取得了丰硕的成果。人参中主要含有皂苷类、挥发油、糖类、氨基酸、多肽、无机元素等成分,每种成分都具有广泛的生理活性,是人参具有治疗作用的物质基础。人参经过加工炮制后,所含有效成分发生复杂的变化,同时伴有新的物质生成。该文旨在对人参炮制前后的化学成分研究现状进行综述,并以此为例探讨中药炮制研究的思路方法及未来的发展方向。     

人参皂苷的提取及总皂苷纯化工艺的研究进展

人参皂苷是人参重要的有效成分,研究显示人参皂苷具有广泛的药理作用,并可以作用于机体多个系统。人参皂苷的提取是进行人参皂苷活性研究的重要前提,现有多种提取工艺被应用,虽都能够获得人参皂苷,但也导致了人参皂苷质量标准的不同,这为人参皂苷药理活性的基础研究以及人参皂苷的临床应用设置了障碍。联合优化相关工艺发现高效便捷且质量标准统一的高纯度人参总皂苷提取工艺,能够保证人参皂苷相关研究物质基础的一致性,同时在临床应用相关药物时可以根据最佳工艺的原理改变剂型或改变药物处理方法增加药物疗效,逆向应用则可以补充完善药物质量控制手段。本文就近年来关于人参皂苷分离纯化工艺和方法作一综述,为发展优化人参总皂苷的分离纯化工艺提供理论依据和参考。     

人参抗菌蛋白的研究进展

人参是驰名中外的名贵中药材,具有较高的药用和经济价值。人参病害成为人参应用的主要制约因素。现代分子生物学的发展为人参抗病研究提供了新的手段。目前已发现的人参抗菌蛋白有脂质转运蛋白、亲环素、防御素以及PR-4和PR-10等,对人参多种致病菌均有抑制作用,为人参病害防治提供了有价值的参考。     

Anti-fatigue activity of the water-soluble polysaccharides isolated from Panax ginseng C. A. Meyer

Aim of the study

Panax ginseng C. A. Meyer (ginseng) is a well-known Chinese herb often used in Asian countries for physical strength development. Ginseng polysaccharides are its active component and have a lot of pharmaceutical activities. However, anti-fatigue activity of ginseng polysaccharides has not yet been tested. The current study was designed to evaluate the anti-fatigue activity of ginseng polysaccharides (WGP) in an animal test for fatigue and compare the activities between the neutral (WGPN) and acidic (WGPA) portion in an attempt to determine whether the medicinal uses are supported by pharmacological effects.

Materials and methods

WGP, WGPN and WGPA were orally administrated to mice once daily for 15 days. Anti-fatigue activity was assessed using the forced swim test (FST) and serum biochemical parameters were determined by autoanalyzer and commercially available kits.

Results

While all compounds were found to reduce immobility in the FST, the effect of WGPA was demonstrated in lower doses compared with WGP and WGPN. Moreover, the FST-induced reduction in glucose (GLU) and glutathione peroxidase (GPx) and increase in creatine phosphokinase (CK), lactic dehydrogenase (LDH) and malondialdehyde (MDA) levels, all indicators of fatigue, were inhibited by the corresponding doses of WGP, WGPN and WGPA.

Conclusions

Ginseng polysaccharides have anti-fatigue activity, also reflected in the effects on the physiological markers for fatigue. The acidic polysaccharide is more potent than the neutral polysaccharide.     

Chronic oral administration of ginseng extract results in behavioral change but has no effects in mice models of affective and anxiety disorders

Ginseng is a popular 'tonic' herb in Chinese traditional medicine with diverse biological activity. The core of ginseng's therapeutic abilities is thought to be its neuroprotective actions in increasing cellular resilience. These actions coincide with novel theories of affective and anxiety disorders and raise the possibility that ginseng may serve as medication for these common and devastating diseases. The present study was designed to explore the possible effects of chronic ginseng extract, administered in a clinically relevant schedule (similar to antidepressants) in animal models of affective and anxiety disorders. Groups of mice received chronic oral treatment with ginseng extract (500 mg/kg/day for 3 weeks) and were tested in a large open eld, in the emergence test for anxiolytic activity, the forced swim test for antidepressant activity and the amphetamine hyperactivity test for mood stabilizing activity. Chronic ginseng had a signicant effect on reducing spontaneous locomotor activity in the open eld test but not on the distribution of activity and had no inssuence on the performance of mice in any of the specic models. Although the extract used in this study contained signicant levels of ginsenosides, detailed analysis of the brain levels of the active ingredients of ginseng may be needed to make a far reaching conclusion. However, the doses and schedule of administration of ginseng used in the present study induced some behavioral changes but did not inssuence affective- and anxiety-like measures.